معلومة

الحصول على تعيين RefSeq ACs إلى Uniprot ACs

الحصول على تعيين RefSeq ACs إلى Uniprot ACs


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أحاول الحصول على تعيين لأرقام انضمام RefSeq إلى Uniprot Accession Numbers.

يمكنني كتابة برنامج نصي للقيام بذلك لقائمة ACs RefSeq مثل هذا:

#! / usr / bin / python "" "مشتق من: http://www.uniprot.org/help/programmatic_access#id_mapping_python_example" "" استيراد urllib import urllib2 url = 'http://www.uniprot.org/mapping / 'params = {' from ':' P_REFSEQ_AC '،' to ':' ACC '،' format ':' tab '،' query ':' NP_511114.2 NP_004295.2 NP_031465.2 XP_004934106.1 '،} البيانات = urllib.urlencode (params) request = urllib2.Request (url، data) # يرجى تعيين عنوان بريدك الإلكتروني هنا لمساعدتنا في التصحيح في حالة حدوث مشكلات. contact = "[email protected]" request.add_header ('User-Agent'، 'Python٪ s'٪ contact) response = urllib2.urlopen (request) page = response.read (200000) طباعة الصفحة

لدي فضول لمعرفة ما إذا كانت هناك طريقة لطلب تعيين كامل للجينات البشرية للبروتينات.

لقد حاولت تكوين استعلام من موارد Uniprot ، لكن لا يمكنني معرفة كيفية الحصول على بيانات RefSeq من هذه الأداة.

http://www.uniprot.org/uniprot/؟query=reviewed:yes+AND+organism:9606#customize-columns

يسعدني استخدام مورد آخر غير Uniprot.


لديك مجموعة من الخيارات:

  1. يمكنك استخدام Biomart. Biomart هي أداة قائمة بذاتها ، ولكن لديها أيضًا مكتبات pyton و R. لذلك فهو يمنحك المزيد من الخيارات اعتمادًا على لغة البرمجة المفضلة لديك. هذه أداة مستخدمة على نطاق واسع وتعمل بشكل جيد بشكل عام.

    • biomart http://www.biomart.org/
    • مكتبة بيومارت بيثون
    • مكتبة biomart R (من الموصل الحيوي) تستخدم Biomart على نطاق واسع ولديها وثائق واسعة النطاق.
  2. استخدم مكتبة python تسمى pyEntrezID https://pypi.python.org/pypi/pyEntrezId/1.4.7 يمكنك إجراء جميع أنواع تحويلات المعرفات ، ولكني لم أجربها مطلقًا.

  3. يمكنك تجربة NCBI eutils أو إحدى نقاط نهاية Ensembl REST API


المغنيسيوم - البروتوبورفيرين IX monomethyl ester [مؤكسد] cyclase

& ltp> توفر درجة التعليق التوضيحي مقياسًا إرشاديًا لمحتوى التعليق التوضيحي لإدخال أو بروتيوم UniProtKB. هذه الدرجة & ltstrong> لا يمكن & lt / strong> استخدامها كمقياس لدقة التعليق التوضيحي حيث لا يمكننا تحديد "التعليق التوضيحي الصحيح" لأي بروتين معين. & ltp> & lta href = '/ help / annotation_score' target = '_ top'> أكثر. & lt / a> & lt / p> - البروتين المستنتج من التماثل i & ltp> يشير هذا إلى نوع الدليل الذي يدعم وجود البروتين. لاحظ أن دليل "وجود البروتين" لا يعطي معلومات عن دقة أو صحة التسلسل (التسلسلات) المعروضة. & ltp> & lta href = '/ help / protein_existance' target = '_ top'> المزيد. & lt / a> & lt / p>

حدد قسم على اليسار لرؤية المحتوى.


& ltp> يوفر هذا القسم أي معلومات مفيدة حول البروتين ، ومعظمها معلومات بيولوجية. & ltp> & lta href = '/ help / function_section' target = '_ top'> المزيد. & lt / a> & lt / p> الوظيفة i

& ltp> The & lta href = "http://www.geneontology.org/"> مشروع علم الوجود الجيني (GO) & lt / a> يوفر مجموعة من المفردات الهرمية المحكومة مقسمة إلى 3 فئات: & ltp> & lta href = '/ help / gene_ontology 'target =' _ top '> المزيد. & lt / a> & lt / p> GO - الوظيفة الجزيئية i

    المصدر: GO_Central & # xd & ltp> يُستدل عليه من الجانب البيولوجي للسلف & lt / p> & # xd & # xd & ltp> نوع من دليل علم الوراثة حيث يتم الاستدلال على جانب من سليل من خلال توصيف جانب من جوانب الجين السلفي. & lt / p> & # xd & # xd & ltp> مزيد من المعلومات في & lta href = "http://geneontology.org/page/guide-go-evidence-codes#iba"> دليل كود دليل GO & lt / a> & lt / p > & # xd يُستدل عليه من الجانب البيولوجي للسلف i

      الحصول على تعيين RefSeq ACs إلى Uniprot ACs - علم الأحياء

      لتجنب ازدواجية العمل داخل UniProt ، يعد الإصدار 80.00 من PIR-PSD (31 ديسمبر 2004) هو الإصدار النهائي.
      تم استيراد بيانات PIR-PSD إلى UniParc ، وتم إنشاء المراجع التبادلية ثنائية الاتجاه بين Swiss-Prot + TrEMBL و PIR-PSD للسماح بالتتبع السهل لإدخالات PIR-PSD السابقة في UniProtKB. يتم دمج جميع التسلسلات المناسبة في PIR-PSD والمفقودة من Swiss-Prot + TrEMBL في قسم TrEMBL من قاعدة معارف UniProt. بالإضافة إلى ذلك ، يتم أيضًا نقل جميع المراجع الصالحة والبيانات التي تم التحقق منها تجريبياً الموجودة في PIR-PSD ، ولكنها مفقودة من Swiss-Prot + TrEMBL ، إلى سجلات UniProtKB ذات الصلة.

      NREF هي قاعدة بيانات شاملة للبحث عن التسلسل وتحديد البروتين ، تحتوي على تسلسلات بروتينية غير زائدة عن الحاجة من UniProtKB و RefSeq و GenPept و PDB. نظرًا لأن قاعدة بيانات UniParc لها تغطية مساحة تسلسلية مماثلة ، فإن تسلسلات NREF الغائبة في UniProtKB ، ولكنها موجودة في UniParc ، يمكن استرجاعها بعد إجراء بحث نصي في iProClass. وقد تقرر ذلك في محاولة لتوفير قاعدة بيانات مركزية شاملة وتقليل ازدواجية العمل بين UniProt و PIR.

      حتى وقت قريب ، كانت قواعد بيانات TrEMBL + Swiss-Prot وقاعدة بيانات تسلسل البروتين PIR (PIR-PSD) تتعايش مع اختلاف تسلسل البروتين وأولويات الشرح. في عام 2002 ، تضافرت جهود المشرفين على قواعد البيانات هذه - المعهد الأوروبي للمعلوماتية الحيوية ، والمعهد السويسري للمعلوماتية الحيوية ، ومورد معلومات البروتين ، على التوالي بصفتهم اتحاد موارد البروتين العالمي (UniProt Consortium). تتمثل المهمة الأساسية للاتحاد في دعم البحث البيولوجي عن طريق الحفاظ على قاعدة بيانات عالية الجودة تعمل كقاعدة معرفة مستقرة وشاملة ومصنفة بالكامل وغنية ودقيقة لتسلسل البروتين ، مع مراجع متصالبة واسعة وواجهات استعلام يمكن الوصول إليها مجانًا للمجتمع العلمي. تبني UniProt على الأسس الصلبة التي وضعها أعضاء الكونسورتيوم على مدار سنوات عديدة.

      يتم تخصيص رقم دخول (AC) لكل تسلسل عند إدراجه في UniProtKB. أرقام الانضمام مستقرة من الإصدار إلى الإصدار. إذا تم دمج العديد من إدخالات UniProt Knowledgebase في واحد ، لأسباب لتقليل التكرار ، يتم الاحتفاظ بأرقام الانضمام لجميع الإدخالات ذات الصلة. يحتوي كل إدخال على تكييف أساسي واحد وتكييف ثانوي اختياري.
      المعرف هو معرف فريد ، وغالبًا ما يحتوي على معلومات ذات صلة بيولوجيًا. من الضروري أحيانًا ، لأسباب تتعلق بالاتساق ، تغيير المعرفات (على سبيل المثال لضمان أن الإدخالات ذات الصلة لها أسماء متشابهة). سبب شائع آخر لتغيير المعرّف هو عندما يتم ترقية إدخال من قسم TrEMBL في UniProt (مع سجلات مشروحة حسابيًا) إلى قسم Swiss-Prot (مع سجلات منظمة بالكامل). ومع ذلك ، يتم الاحتفاظ دائمًا برقم التعريف ، وبالتالي يسمح بالاقتباس الواضح لإدخالات UniProt.

      نرحب بك ونشجعك على توفير روابط تعود إلى PIR من قاعدة البيانات أو البرنامج الخاص بك. يرجى الرجوع إلى Use / Link to PIR للحصول على معلومات تفصيلية حول هذا الإجراء.

      نعم ، يوجد خيار حفظ "جدول" في الزاوية اليمنى من صفحة النتائج يتيح لك القيام بذلك. يمكنك لاحقًا فتح الملف باستخدام أي برنامج جداول بيانات.

      يوفر تقرير iProClass طريقة عرض بديلة لبروتينات UniProtKB. علاوة على المعلومات المقدمة في تقرير UniProtKB ، فإنه يحتوي على معلومات شاملة بشأن تصنيف عائلة البروتين (PIRSF) ، وهيكل البروتين ووظيفته ، كما يسمح بتعيين المعرف لقواعد بيانات متعددة.

      انضمت PIR مؤخرًا إلى المعهد الأوروبي للمعلومات الحيوية والمعهد السويسري للمعلوماتية الحيوية لتأسيس مورد البروتين العالمي (UniProt) ، وهو المورد المركزي لتسلسل البروتين ووظيفته. يرجى إرسال التسلسلات الخاصة بك مباشرة إلى UniProtKB باستخدام SPIN ، الأداة الجديدة القائمة على الويب لتقديم البروتينات المتسلسلة مباشرة.

      مستوى تصنيف PIRSF الأساسي هو عائلة متجانسة الشكل (HFam) ، وأعضاؤها متماثلون (نشأوا من سلف مشترك) ومتماثلون (يتشاركون في تشابه تسلسل كامل الطول وبنية مجال مشتركة). في المستوى الأدنى توجد العائلات الفرعية (SubFam) وهي مجموعات تمثل تخصصًا وظيفيًا و / أو تباينًا في بنية المجال داخل العائلة. فوق المستوى المتماثل ، قد تكون هناك عائلات أبوية فائقة (سوبر فام) التي تربط بين العائلات ذات الصلة البعيدة والبروتينات اليتيمة بناءً على المجالات المشتركة. قد تكون عائلات فائقة التماثل متماثلة الشكل ، ولكن من المرجح أن تكون عائلات نطاق فائقة إذا كانت المجالات المشتركة لا تمتد على الطول الكامل للبروتينات. نظرًا لأن البروتينات يمكن أن تنتمي إلى أكثر من عائلة واحدة في المجال ، فإن بنية PIRSF هي بشكل رسمي شبكة.

      من الممكن ألا يتم إرجاع أي تطابق PIRSF بعد الفحص ، والسبب هو أن بروتين الاستعلام يتم تحليله مقابل مجموعة مخفضة من PIRSFs. فقط PIRSFs التي يتم تنسيقها بشكل كامل والتي لها نماذج HMM ذات معايير مرجعية يتم أخذها في الاعتبار للتحليل.
      من ناحية أخرى ، إذا كان بروتين الاستعلام مرتبطًا بعضو تم وضعه يدويًا بواسطة أمين ، فمن الممكن أن تفشل الخوارزمية في الوصول إلى PIRSF ذي الصلة.


      الشكل 2

      الشكل 2. الاختبارات الوظيفية للمفاتيح الريبية باستخدام مصفوفة عالية الإنتاجية. (أ) احتوت كل مجموعة على المصفوفة في البداية على نوع واحد من ssDNA من تجمع oligo المركب. تم إنشاء dsDNA بواسطة امتداد Klenow باستخدام أساس تمهيدي حيوي ، وتم نسخ RNA بواسطة RNA polymerase حتى توقف عند حاجز streptavidin. (ب) تم تدفق بروتين MS2 المسمى الفلورسنت بتركيزات متفاوتة لتمكين قياس الارتباط. (ج) تتيح تقنية المصفوفة قياس منحنيات الربط على عشرات أو مئات المجموعات المكررة لكل تصميم وحالة حل. (د) الوسيط فوق توزيع الملاءمة كدتم استخدامه لتقدير نسبة تنشيط التبديل. في هذا المثال لمفتاح تشغيل ، تم قياس نسبة التنشيط 11 عبر 172 مجموعة مستقلة تعرض نفس المفتاح.


      إرسال بتنسيق سريع

      قامت جميع مجلات ACS والمجلات الشريكة بتبسيط متطلبات التنسيق الخاصة بها لصالح تنسيق مبسط وموحد جاهز للمراجعة لتقديم المخطوطة الأولية. يسمح هذا التغيير للمؤلفين بالتركيز على المحتوى العلمي المطلوب للمراجعة الفعالة بدلاً من التركيز على مخاوف التنسيق. كما سيساعد في ضمان قدرة المراجعين على التركيز على الجدارة العلمية لتقديم ما أثناء عملية مراجعة الأقران وتسريع عملية النقل إلى مجلة ACS مختلفة إذا كان ذلك ممكنًا. اقرأ المزيد حول المتطلبات والفوائد التي تخدمها هذه المؤلفين والمراجعين هنا. قدمت المخطوطات ل ES & ampT للنظر الأولي يجب أن تلتزم بهذه المعايير:

      • التنسيق المفضل لـ ES & ampT ملفات المخطوطات عبارة عن مستند Microsoft Word يحتوي على النص وجميع الرسومات ، بما في ذلك جدول المحتويات الفني (TOC art) ، المضمنة في ملف Word الفردي هذا.
      • يجب أن يكون نص جميع أنواع المقالات متباعدًا مزدوجًا في عمود واحد مع ترقيم الأسطر على التوالي في عمود منفصل على الهامش.
      • يجب أن تكون عمليات الإرسال كاملة مع أقسام قياسية محددة بوضوح تُستخدم للإبلاغ عن الأبحاث الأصلية ، وخالية من التعليقات التوضيحية أو النقاط البارزة ، وتشمل جميع المكونات المرقمة والمُصنَّفة.
      • يجب تضمين الأشكال والرسوم البيانية والجداول والمخططات والمعادلات في النص عند نقطة الصلة. يمكن توفير رسومات منفصلة لاحقًا عند المراجعة ، إذا لزم الأمر.
      • يمكن توفير المراجع بأي أسلوب ، ولكن يجب أن تكون كاملة ، بما في ذلك العناوين. للحصول على معلومات حول المكونات المطلوبة لأنواع مرجعية مختلفة ، يرجى الرجوع إلى الدليل السريع لأسلوب ACS.
      • يجب تقديم المعلومات الداعمة كملف (ملفات) منفصل.

      قوالب المستندات وتنسيقها

      استخدام قوالب المخطوطات هو ليس مطلوب ل ES & ampT، ولكن قد يكون من المفيد الرجوع إليها لتقريب كيفية كتابة المقالة. تعرف على المزيد حول قوالب المستندات:

      تتوفر إرشادات عامة إضافية لتقديم المخطوطات والمعلومات الداعمة في مركز النشر التابع لـ ACS. يمكن أيضًا العثور على معلومات عامة حول إعداد المخطوطات في دليل نمط ACS.

      حدود الطول. يتم سرد حدود الطول لكل نوع مقال في قسم أنواع المقالات. باستثناء وجهات النظر والرسائل إلى المحرر ، يمكن تحديد طول المقالة من خلال حساب كل النص ، باستثناء صفحة العنوان والمراجع وتعليقات الشكل / الجدول. بعد ذلك ، أضف 300 كلمة لكل شكل أو مخطط أو جدول صغير يشغل جزءًا من الصفحة. يجب احتساب الأرقام الكبيرة متعددة الأجزاء والجداول الشاملة والخرائط التفصيلية أو المسارات الكيميائية التي تشغل صفحة أو أكثر على أنها 600 كلمة. وفقًا لتقدير المحرر المعين ، قد يتم احتساب بعض الأشكال أو الجداول بأكثر من 600 كلمة.

      لن يتم تقديم المخطوطات التي تتجاوز الحد الأقصى للطول (تُعاد إلى قسم المسودة في Paragon Plus) مع طلب تقصيرها ، أو قد يتم رفضها على الفور. لتقليل الطول ، اجعل أقسام المقدمة والمناقشة أكثر إيجازًا. بالإضافة إلى ذلك ، استخدم المعلومات الداعمة بشكل مناسب (انظر SI أدناه) ، والتي تتوفر أيضًا بسهولة لقراء المخطوطات الموجودة على ES & ampT موقع الكتروني.

      يجب على المؤلفين الذين يعتقدون أن تجاوز حد الطول أمر ضروري تضمين حجة مقنعة في خطابات الغلاف الخاصة بهم. في نهاية المطاف ، ومع ذلك ، فإن القرار بشأن ما إذا كانت المخطوطة التي تتجاوز الطول الموصى به مناسبة للمراجعة يتم اتخاذه من قبل المحرر المعين.

      البرامج المقبولة وتسميات الملفات و TeX / LaTeX

      راجع قائمة البرامج المقبولة وتعيينات الملفات المناسبة للتأكد من توافق أنواع الملفات مع ACS Paragon Plus. المعلومات الخاصة بالمخطوطات التي تم إنشاؤها من TeX / LaTeX متاحة أيضًا.

      غطاء الرسالة

      يجب أن يرافق كل خطاب تقديمي كل مخطوطة. في خطاب الغلاف الخاص بك ، يرجى تقديم الأساس المنطقي للنشر بتنسيق ES & ampT، مما يجعل الأهمية البيئية واضحة. جزء كبير من عمليات الإرسال إلى ES & ampT لم يتم إرسالها للمراجعة لأن المحرر خلص إلى أن المخطوطة لا تفي بمعايير المجلة و rsquos للجدة أو الجدارة العلمية أو الأهمية البيئية. رسالة الغلاف هي فرصتك لإقناع المحرر أن الأمر ليس كذلك. اقتباسات من الأعمال السابقة ذات الصلة المنشورة داخل ES & ampT يمكن أن يكون مفيدًا أيضًا لمحرر المراجعة.

      أثناء عملية الإرسال ، يمكنك كتابته أو لصقه في نظام التقديم ، أو يمكنك إرفاقه كملف. يجب أن يسرد خطاب الغلاف المؤلفين وانتماءاتهم ، ويعطي عنوان المخطوطة ، ويوفر معلومات اتصال كاملة لجميع المؤلفين. إذا كان لديك محرر غير مفضل ، فيمكنك توضيح سبب تقديمك للطلب في خطاب الغلاف الخاص بك.

      مكونات نص المخطوطة

      افترض ES & ampT القراء محترفون ليسوا بالضرورة خبراء في مجالك الخاص. تهجى جميع الاختصارات عند أول استخدام في الملخص وفي نص المقالة. ES & ampT لا يسمح بالحواشي السفلية ، باستثناء حاشية معلومات المؤلف في صفحة العنوان وتفاصيل الجدول / الحواشي السفلية للتعريف.

      عناصر المخطوطة

      يتم وصف الأقسام المختلفة للمخطوطة بالتفصيل أدناه:

      • العنوان والتأليف
      • الملخص والكلمات الرئيسية والموجز
      • رسم لجدول المحتويات (TOC) / الفن التجريدي
      • مقدمة
      • المواد والأساليب
      • نتائج ومناقشة
      • الاختصارات
      • إعتراف
      • مصادر التمويل
      • مراجع
      • الجداول والأشكال
      • الصيغ والمعادلات
      • الهياكل الكيميائية
      • كائنات الويب المحسنة (WEO)
      • دعم المعلومات
      • الغلاف الأمامي Artwork

      عنوان. استخدم عنوانًا موجزًا ​​ومحددًا وغنيًا بالمعلومات. تساعد الكلمات الرئيسية في العناوين في استرجاع المؤلفات بشكل فعال. في حالة استخدام الأسماء التجارية ، ضع الأسماء العامة بين قوسين.

      تأليف. أدرج الاسم الأول الكامل والحروف الأولى من الأحرف الوسطى والاسم الأخير لكل مؤلف. حذف الألقاب المهنية والرسمية. يجب أن يعتمد انتساب المؤلف و rsquos على مكان وجودهم عند أداء العمل. عندما يكون العنوان الحالي للمؤلف مختلفًا ، قم بتضمين المعلومات الجديدة في حاشية سفلية. في الورقة التي تحتوي على أكثر من مؤلف واحد ، يحمل اسم المؤلف المقابل ، الذي يجب توجيه استفسارات ما بعد النشر إليه ، علامة النجمة (*). أدخل عنوان بريد إلكتروني للمؤلف المقابل.

      يتطلب العديد من الممولين والمؤسسات تحديد الانتماءات المؤسسية لجميع المؤلفين المدرجين في العمل المقدم. تسهل ACS هذا المطلب من خلال جمع معلومات المؤسسة أثناء عملية تقديم المخطوطة في ACS Paragon Plus (الخطوة 2 في Paragon Plus: المؤلفون والانتماءات).

      ضمّن كمؤلفين مشاركين كل أولئك الذين قدموا مساهمة كبيرة في العمل. تتطلب إضافة أو حذف المؤلف (المؤلفين) بعد تقديم المخطوطة تبريرًا من المؤلف المقابل وتخضع لموافقة التحرير. يجب تضمين الأشخاص المتوفين الذين يستوفون معايير الإدراج كمؤلفين مشاركين ، مع ملاحظة & # 39Author Information & # 39 ، تشير إلى تاريخ الوفاة.

      الملخص والكلمات الرئيسية والموجز.

      الملخص. يجب أن يرفق ملخص واضح وموجز مكون من 150 كلمة و 200 كلمة بمقالات البحث والمراجعة والمخطوطات المنظورية. كملخص من فقرة واحدة ، قم بوصف الغرض والأساليب أو الإجراءات والنتائج الجديدة الهامة والآثار. حدد أي اختصارات أو اختصارات مستخدمة في الملخص. قم بتضمين البيانات الكمية الرئيسية إذا كان من الممكن ذكرها بإيجاز ، ولكن لا تتضمن مواد أساسية. لا تقم بتضمين الأرقام المرجعية في الملخص.

      بالنسبة للميزات ، قم بتضمين جملة أقصر من 3 و ndash5 عبارة عن ملخص مكتوب بمستوى يمكن فهمه لعامة الناس المتعلمين علميًا.

      الكلمات الدالة. يجب أن تكون المقالات البحثية ، وتحليل السياسة ، والمراجعات ، ووجهات النظر ، والميزات ووجهات النظر مصحوبة بـ 5 & ndash8 كلمات رئيسية. يتم تشجيع المؤلفين على تضمين كلمات رئيسية مهمة لا تظهر في العنوان لتوسيع قابلية الاكتشاف ومساعدة القارئ في استرجاع الأدبيات. يتم نشر الكلمات الأساسية مباشرة قبل النص ، بعد الملخص.

      ملخص. الملخص هو عبارة غير فنية موجزة (

      20 كلمة) تشرح سبب ارتباط نتائج ورقتك بالبيئة وأهميتها وكيف يُعلم العلم أو التكنولوجيا نظامًا بيئيًا معينًا (الهواء أو الماء أو التربة أو الإنسان أو الكائنات الحية الأخرى) أو تفاعلات النظام أو السياسة. الملخص هو إلزامي ل المقالات البحثية ، وتحليل السياسات ، ووجهات النظر والميزات ويجب أن تكون حاضرة عند التقديم. يجب أن يكون الملخص جملة كاملة. الملخص ليس وصفًا لرسم جدول المحتويات / الملخص.

      رسم لجدول المحتويات (TOC) / الفن التجريدي. يظهر هذا الرسم ، المطلوب لمقالات البحث ، والمراجعات ، ووجهات النظر ، والميزات بجوار الملخص عبر الإنترنت وفي جميع إصدارات المقالة. يتم استخدامه أيضًا في المواقف الأخرى التي تتطلب رسمًا تمثيليًا (مثل وسائل التواصل الاجتماعي). يجب أن تعطي الصورة المختارة للقراء تمثيلاً مرئيًا سريعًا لجوهر الورقة. يجب أن تكون بسيطة وخالية نسبيًا من النصوص والأحرف الفنية ، وأن تستخدم الألوان للتأثير البصري. قد يتضمن الفن التجريدي صورة لموقع ميداني أو رسم تخطيطي يصور النتائج المركزية للورقة. يرجى الرجوع إلى العدد الأخير من المجلة للحصول على أمثلة. تتوفر أيضًا إرشادات لمواصفات TOC / الفن التجريدي. يرجى أيضًا الاطلاع على الملحق 3 للحصول على قائمة ببرامج الرسومات المعتمدة التي لديها اتفاقيات حقوق نشر مقبولة سارية للاستخدام التجاري للرسومات التي رسمها المؤلف.

      يجب أن يكون مؤلفو البحث قد أنشأوا جميع أجزاء رسم جدول المحتويات. لا يمكن أن تظهر المواد التي لم يتم إنشاؤها من قبل المؤلفين في رسومات جدول المحتويات حتى إذا كان مالك حقوق الطبع والنشر للمادة لا يرغب في الحصول على الائتمان.

      متطلبات الحجم = عرض 240 نقطة بارتفاع 135 نقطة (3.25 & rdquo × 1.75 & rdquo تقريبًا. 8.25 سم × 4.45 سم)

      • يجب أن تكون الصور أصلية (لم يتم نشرها مسبقًا) وأن تكون من صنع أحد مؤلفي البحث.
      • لا يُسمح ببيانات حقوق النشر أو الائتمان أو الإذن أو الإسناد.
      • لا يسمح بالشرح أو الأساطير.
      • قد لا تُظهر الصور الفوتوغرافية أي أفراد يمكن التعرف عليهم ما لم يتم توفير إصدار نموذجي لجميع الأفراد الذين يمكن التعرف عليهم. يجب أن تكون أي صور قد التقطت من قبل مؤلف الورقة.
      • لا يجوز استخدام حقوق الطبع والنشر أو الملكية العامة أو ترخيص المشاع الإبداعي أو ClipArt أو مواد الصور المخزنة.
      • قد لا تظهر أي طوابع بريدية أو عملة أو عناصر مسجلة كعلامة تجارية (شعارات وصور ومنتجات الشركة أو المؤسسات) في الرسم.
      • لا يجوز استخدام الخرائط.
      • يخضع فن TOC للموافقة النهائية من قبل المحرر المعين
      • يجب أن يشهد المؤلفون في خطابات الغلاف الخاصة بهم أنهم قد امتثلوا لسياسة جدول المحتويات الفنية هذه وأن يؤكدوا أن الصورة المرسلة قد تم إنشاؤها بواسطة مؤلف ولم يتم نشرها مطلقًا.

      مقدمة. يجب أن تشرح المقدمة بوضوح ودقة الدافع وراء العمل وأهميته وأصالته ، وأين يتناسب مع تطوير المجال ولماذا يجب أن يكون موضع اهتمام ES & ampT القراء. ناقش علاقات الدراسة بالعمل المنشور سابقًا ، لكن لا تكرر أو تقدم مسحًا كاملاً للأدبيات. لا ينبغي تضمين النتائج الحالية أو تلخيصها في هذا القسم. عادةً ما يبلغ طول أقسام المقدمة حوالي 500 كلمة.

      المواد والأساليب.وصف العوامل ذات الصلة والحاسمة التي ينطوي عليها العمل التجريبي ولكن تجنب الإفراط في الوصف. يمكن وضع التفاصيل غير الضرورية لفهم الورقة في دعم المعلومات (SI). يجب أن تكون الطرق التجريبية المحددة مفصلة بشكل كافٍ للآخرين لتكرار التجارب بشكل لا لبس فيه. ضع قائمة بالأجهزة ذات الطبيعة المتخصصة أو الأدوات التي قد تختلف في الأداء أو تؤثر على جودة البيانات التي تم الحصول عليها (مثل دقة التحليل الطيفي) ، بما في ذلك البائع. إذا تم نشر الإجراءات بالفعل ، فقدم اقتباسات للمنشورات السابقة ووسع فقط في الاختلافات في العمل الحالي. يجب على المؤلفين التأكيد على أي مخاطر أو مخاطر غير متوقعة وجديدة و / أو كبيرة مرتبطة بالعمل المبلغ عنه ويجب تضمين معلومات السلامة هذه في قسم المواد والطرق.

      نتائج ومناقشة. كن كاملًا ولكن موجزًا. ناقش نتائجك وافترض تفسيرات للبيانات ووضح النماذج وقارن نتائجك بنتائج الآخرين. تجنب المقارنات أو التناقضات غير ذات الصلة ، وأي تكهنات غير مدعومة بالبيانات المقدمة والمناقشة المطولة. لا يجوز استخدام استنتاج منفصل أي بيانات ختامية يتم تضمينها ضمن النتائج والمناقشة.

      الاختصارات.يمكن استخدام الاختصارات المتخصصة بشرط وضعها بين قوسين بعد الكلمة (الكلمات) عند نقطة الاستخدام الأولى. لا تقم بتضمين قائمة اختصارات منفصلة. استخدم وحدات SI ، واستشر دليل نمط ACS لقوائم وحدات SI والأشكال المفضلة للاختصارات شائعة الاستخدام.

      إعتراف. قم بتضمين الاعتمادات الأساسية فقط للاعتراف بالمساعدة المالية أو المهنية لإجراء البحث. يجب الاعتراف بمصادر الدعم المالي. حذف الألقاب الأكاديمية والاجتماعية.

      معلومات الكاتب. قد يتم تضمين قسم ، حسب الحاجة ، بعنوان & ldquoAuthor Information & rdquo لتوفير معلومات ذات صلة عن المؤلفين ، مثل أسماء المؤلفين الذين ساهموا بالتساوي في المقالة ، أو تفاصيل تاريخ وفاة المؤلف المتوفى.

      مصادر التمويل.يتعين على المؤلفين الإبلاغ عن جميع مصادر التمويل وأرقام المنح / الجوائز ذات الصلة بمخطوطاتهم. لتلبية هذا المطلب ، يجب على المؤلف المقدم إدخال جميع مصادر التمويل لجميع المؤلفين ذوي الصلة بالتقديم في كل من أداة Open Funder Registry في موقع تقديم ACS Paragon Plus وفي المخطوطة. انظر هذه الصفحة للحصول على تعليمات كاملة. في المخطوطة ، يجب الاعتراف بالتمويل في قسم الإقرار.

      مراجع. المراجع الأدبية في ES & ampT يجب ترقيمها بترتيب الظهور ، ووضع الأرقام المقابلة في الأماكن المناسبة في النص كأرقام مرتفعة. تقع مسؤولية دقة المراجع على عاتق المؤلفين ، الذين يتم تشجيعهم على تجنب الإشارات إلى الأعمال التي لم تتم مراجعتها من قبل الأقران. أرقام DOI مفيدة ولكنها ليست إلزامية ما لم تكن المعلومات التعريفية الوحيدة المتاحة (على سبيل المثال للمقالات المنشورة مؤخرًا). الإفراط في الاستشهاد الذاتي غير مسموح به. يجب تحميل أي مراجع في المنشورات يصعب على معظم المراجعين الحصول عليها أو لم يتم نشرها في ES & ampT موقع تقديم Paragon Plus كمعلومات لـ & lsquoReview Only & rsquo.

      أمثلة على صيغ مرجعية متوفرة هنا. يمكن للمؤلفين أيضا التشاور دليل نمط ACS للحصول على معلومات إضافية حول أسلوب المرجع والشكل.

      الجداول والأشكال

      يجب تصميم الجداول والأشكال بعناية لزيادة عرض وفهم البيانات التجريبية مع استبعاد المعلومات الزائدة عن الحاجة. الرجاء مراجعة الملحق 3 للحصول على قائمة ببرامج الرسوم ومواقع الويب المعتمدة التي لديها اتفاقيات حقوق نشر مقبولة سارية للاستخدام التجاري للرسومات والصور.

      الجداول. يجب أن تكون الجداول بسيطة وموجزة ومكملة وليست مكررة للمعلومات الواردة في النص والأشكال. يجب تضمين الجداول في النص عند النقطة ذات الصلة ، وتزويدها بالعناوين المناسبة لعبارة واحدة أو جملة واحدة. يجب أن يكون العنوان مفهوماً دون الرجوع إلى النص. يجب وضع التفاصيل أو التعريفات في الجزء السفلي كحواشي. يجب ترقيم الجداول بأرقام عربية متتالية (على سبيل المثال ، 1 ، 2 ، و hellip). ضاعف المسافات بهوامش عريضة ، وتأكد من وضع كل إدخال بيانات في خليته الخاصة ، وقم بإعداد الجداول بتنسيق ثابت ، ويفضل أن يكون ذلك باستخدام معالج الكلمات وميزة تنسيق جدول rsquos.

      الأرقام. يرجى الاطلاع على الملحق 2 للحصول على مزيد من التفاصيل حول كيفية إعداد رسومات الأشكال الخاصة بك ، والملحق 3 للحصول على قائمة ببرامج الرسوم ومواقع الويب المعتمدة التي لديها اتفاقيات حقوق نشر مقبولة للاستخدام التجاري للرسومات المرسومة والصور المنسوخة. يجب إعداد جميع رسومات الأشكال وتقديمها في شكل رقمي ويفضل تضمينها في النص عند النقطة ذات الصلة. يجب ترقيم الرسومات على التوالي بالأرقام العربية (على سبيل المثال ، 1 ، 2) ومرفقة بتعليق. من المقبول أيضًا إرسال ملفات TIFF أو PDF أو EPS (عمل فني متجه) أو CDX (ملف ChemDraw) منفصلة. إذا تم تقديم ملفات رسومات منفصلة ، فيجب تسميتها بطريقة تحدد بوضوح وظيفتها (على سبيل المثال ، المخطط 1 ، الشكل 1). يجب أن يتضمن كل ملف رسومي منفصل أيضًا التسمية التوضيحية للرسم المعني في المخطوطة نفسها.

      يجب أن يكون لكل رسم شكل دقة وضوح جيدة وأن يكون واضحًا ومختصرًا وكاملًا وأن يستخدم خطًا مقروءًا. يمكن استخدام الألوان لتحسين الرسومات. يجب أن تفي الرسومات بمعايير الجودة الدنيا للمجلة و rsquos أو ستتم إعادتها إلى المؤلفين للتحسين. يجب أن يتضمن أي رسم (شكل أو مخطط أو مخطط أو معادلة) ظهر في منشور سابق خط ائتمان يستشهد بالمصدر الأصلي. المؤلفون مسؤولون عن الحصول على إذن كتابي لإعادة استخدام هذه المواد.

      المتطلبات الخاصة لرسومات ملفات EPS و TIFF (عند تضمينها في ملف Word وعند إرسالها بشكل منفصل):

      • ملفات EPS: يجب تحويل كل الخطوط إلى حدود خارجية أو تضمينها في ملف الرسوم. يجب أن تكون إعدادات المستند في وضع RGB.
      • ملفات TIFF: يجب أن يكون رسم الخط الأسود والأبيض بدقة 1200 نقطة في البوصة للرسم الرمادي (صورة أحادية اللون تحتوي على ظلال من الرمادي) يجب أن يكون لها دقة 600 نقطة في البوصة والفن الملون (صيغة ألوان RGB) يجب أن يكون بدقة 300 نقطة في البوصة.

      بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لخدمات التأليف التابعة لـ ACS أن تعد الأشكال والجداول والرسوم التوضيحية الخاصة بك وفقًا للمواصفات الدقيقة للمجلة نيابة عنك. يتضمن ذلك التغييرات في نوع الملف ، والدقة ، واللون ، والمساحة ، والخط ، والمقياس ، وأوزان الخطوط والتخطيط (لتحسين إمكانية القراءة والمظهر الاحترافي).

      الصيغ والمعادلات. يجب تضمين الصيغ الكيميائية في النص عند النقطة ذات الصلة ويجب أن تتوافق مع دليل نمط ACS. يجب موازنة المعادلات الكيميائية وترقيمها على التوالي مع المعادلات الرياضية. يجب أن تكون الحجج الرياضية موجزة قدر الإمكان.

      الهياكل الكيميائية. يجب إنتاج الهياكل الكيميائية باستخدام برنامج رسم مثل ChemDraw.

      كائنات الويب المحسنة (WEO). تسمح إصدارات الويب لمجلات ACS للقراء بمراجعة مرفقات الوسائط المتعددة مثل الرسوم المتحركة والأفلام التي تكمل فهم البحث الذي يتم الإبلاغ عنه. يجب تحميل WEO في ACS Paragon Plus مع تحديد & lsquoWeb Enhanced Object & rsquo كتسمية للملف. راجع قائمة تنسيقات WEO المتوافقة.

      دعم المعلومات. يتم وضع البيانات الإضافية والمواد التي تهم المتخصصين بشكل أساسي في دعم المعلومات لتقصير طول النص في مخطوطات البحث. يرجى الاطلاع على قسم المعلومات الداعمة (اختياري) لمزيد من التفاصيل أدناه.

      الغلاف الأمامي Artwork. ES & ampT تحتوي على صورة مختلفة على الغلاف الأمامي لكل عدد. عادةً ما ترتبط صورة الغلاف الفني بالعمل المنشور في هذا العدد المحدد من المجلة. يتم تشجيع المؤلفين على إرسال الصور للنظر في استخدامها على الأغطية الأمامية المستقبلية في وقت التقديم الأولي.

      يجب أن تكون الصور التي سيتم النظر فيها للغلاف لافتة للنظر ومبتكرة ومبتكرة. يتم تشجيع الصور غير المنشورة. يجب إرسال الأغلفة كملف إلكتروني بتنسيق eps أو tif أو jpg أو png (وليس pdf أو ppt) ، وأن يكون عرضها 8 بوصات تقريبًا وارتفاعها 11 بوصة ، وبدقة لا تقل عن 300 نقطة في البوصة (ملونة) (2400 × 3300) بكسل). يجب إرسال الملف كملف متعدد الطبقات لتمكين التحسين الفني للعناصر الفردية. سيتم إخفاء أعلى 3 بوصات من صورة الغلاف بواسطة شعار المجلة ، وسيتم إخفاء البوصة السفلية 1 بوصة بواسطة شريط منشورات ACS. يجب على المؤلفين أيضًا تضمين تعليق من 5 إلى 10 كلمات سيظهر على الغلاف الأمامي ، ووصف قصير (أقل من 50 كلمة) للغلاف الذي سيتم نشره بجانب الصورة. أمثلة على السابق ES & ampT يمكن رؤية الأغلفة على https://pubs.acs.org/loi/esthag.

      إذا تم نشر الصورة مسبقًا ، يجب على المؤلفين تضمين نموذج إذن موقع من الناشر لإعادة طباعة الصورة بجميع تنسيقات الوسائط (المطبوعة والإلكترونية). راجع حقوق النشر والتراخيص على موقع ويب ACS Paragon Plus لمزيد من المعلومات. إذا تم اختيار الفن الخاص بك للغلاف الأمامي ، فسيتم نشره دون أي تكلفة على المؤلفين. سترسل لك ACS أيضًا معلومات حول كيفية طلب ملصق مطبوع مجاني 18 & rdquo بواسطة 24 & rdquo يعرض عملك.

      ES & ampT يقدم أيضًا للمؤلفين طريقة رائعة للترويج لعملهم من خلال الأغلفة التكميلية. قم بإرسال فكرة الغلاف ، والعمل الفني ، والتعليق عند إرسال مراجعة المخطوطة الخاصة بك في ACS Paragon Plus. إذا تم قبول مقالتك للنشر ، فقد يتم اختيار اقتراحك لاستخدامه في أحد الأغلفة التكميلية للمجلات و rsquos.

      الإفصاحات

      يجب أن يكشف المؤلف المقابل عن أي مصلحة مالية أو منافسة أخرى محتملة و / أو ذات صلة (لجميع المؤلفين) قد تتأثر بنشر النتائج الواردة في المخطوطة. يجب ذكر التضارب المحتمل في المصالح ومصادر تمويل البحث المبلغ عنه بوضوح في وقت تقديم المخطوطة وإدراجها في شكر وتقدير. إذا لم يتم الإعلان عن أي احتمال لتضارب المصالح ، فسيتم نشر البيان التالي في المقالة: & ldquo يعلن المؤلفون عدم وجود مصلحة مالية متنافسة. & rdquo راجع الإرشادات الأخلاقية لـ ACS للحصول على تفاصيل إضافية.

      دعم المعلومات

      يتم تشجيع المؤلفين على استخدام المعلومات الداعمة (SI) لتقديم البيانات الإضافية والمواد التي تهم المتخصصين بشكل أساسي ، كطريقة لاختصار نص المخطوطات البحثية. يتم توفير هذه المعلومات للمراجعين أثناء عملية مراجعة الأقران وهي متاحة لقراء الأعمال المنشورة مجانًا على موقع الويب الخاص بالرابطة. يجب تقديم المعلومات الداعمة في نفس وقت تقديم المخطوطة. على وجه الخصوص ، يجب أن يوفر قسم المواد والطرق التفاصيل اللازمة للقارئ لتحديد ما إذا كانت التفسيرات مدعومة بالبيانات ، ولكن يجب الإبلاغ عن التفاصيل التجريبية ، بما في ذلك مخططات الأجهزة وخرائط مواقع الدراسة ، في SI ، كما ينبغي تفصيلها الحسابات والاشتقاقات وقواعد البيانات والبيانات غير الضرورية لفهم النتائج والمناقشة (مثل الأطياف المرجعية). عند تضمين المعلومات الداعمة للمراجعة فقط ، قم بتضمين نسخ من المراجع غير المنشورة أو الموجودة في الصحافة. هذه الملفات متاحة فقط للمحررين والمراجعين. راجع قائمة البرامج المقبولة حسب تعيين الملف وتأكد من أن معلومات الدعم الخاصة بك قابلة للعرض.

      All SI files of the same type should be submitted as a single file (rather than as a series of files containing individual images or structures). For example, all SI available as PDF files should be contained in one PDF file, if possible, and all CIFs should be submitted as a single file. Whenever possible, SI should be consolidated into a single word-processing file with graphics embedded.

      SI should be formatted with a cover sheet listing authors, manuscript title, and the number of pages, figures, and tables. SI pages must be numbered consecutively, starting with page S1. Tables and figures should be numbered Table S1 and Figure S1. Reference to tables and figures included in the supporting information should be made in the main manuscript. A paragraph of descriptions should be placed at the end of the manuscript before the References. The appropriate format is:

      الشكل S1. Caption (single sentence or a few words to describe)

      الجدول S1. Caption (single sentence or a few words to describe)

      SI is not permitted for Correspondence/Rebuttal, Additions and Corrections, Features, Viewpoints, or Letters to the Editor.

      Data Requirements

      التسمية. Use abbreviations and acronyms sparingly, and all usage should be defined at the first occurrence in the text. Whenever possible, use systematic nomenclature as recommended by IUPAC and IUBMB for chemical compounds and biomolecules, and SI units. The ACS and IUPAC websites have links to nomenclature recommendations. Usually the chemical name or composition should be given in parantheses or in a reference at the first occurrence of such a name. Names of organisms should comply with genetic conventions, with genus and species names written in italics and spelled out in full on first appearance. Trademark names should be defined at the point of first use and registered trademark names should be capitalized whenever used. Registration marks are not required to ensure legal protection for the trademark. Trade and trivial names should not be capitalized.

      Data Presentation. Data should be presented in a way that makes interpretation clear to the reader.

      For more information on data presentation, see:

      Biological Assays. Exposure protocols and methods must be referenced or described in sufficient detail to permit the experiments to be repeated by other investigators. This includes for example information on the preparation of the test materials, medium components, and duration of exposure. In addition, the applied dose or dose range should be given in a meaningful unit and the relevance of the applied dose should be substantiated. Doses and concentrations should be expressed as molar quantities (e.g. &mumol/kg, mM, etc.), particularly when comparisons of potencies are made on compounds having large differences in molecular weights. The routes of administration of test compounds and vehicles should be indicated. Benchmarks should be included in form of appropriate positive or negative control substances or reference materials. Especially for studies on nanomaterials, assays should be checked for interference induced by nanomaterials, e.g. optical or chemical interference, masking of the analyte or other interference mechanisms by inclusion of appropriate controls. Also for studies on nanomaterials, sterilization procedures and specification of dilution steps as well as the order of addition should be provided, and as far as possible, various measuring units related to dose (e.g. surface area, mass, particle number per surface area, volume, cell number) should be given to increase comparability with other studies. Data may be presented as numerical expressions or in graphical form. Statistical limits (statistical significance) for the biological data are usually required. If statistical limits cannot be provided, the number of determinations and some indication of the variability and reliability of the results should be given. References to statistical methods of calculation should be included.

      Use of Human Subjects or Animals in Research. The American Chemical Society Publications rules and ethical guidelines provide mandatory standards of practice in experimental studies performed using biological samples obtained from animals or human subjects. Studies submitted for publication approval must present evidence that the described experimental activities have undergone local institutional review assessing safety and humane usage of study subject animals.

      Research Involving Animals. An indication that all animal experiments have undergone ethical review and were carried out with appropriate permissions or licences from national or institutional committees that cover the research must be provided. Relevant details listed in the latest version of the ARRIVE (Animal Research: Reporting of In Vivo Experiments) guidelines should be given, especially the description of animals (e.g. source, sex, age, species, and strain), experimental design (e.g. number of groups, number of animals in each group, how animals were divided, and a flow chart of the study protocol) and procedures (e.g. drug or chemical formulation, dose, treatment time and frequency). The numbers of animals for each experiment used in the research should be clearly stated in the Materials and Methods section in manuscript and legends of relevant Tables and Figures. Justifications for the doses used in the research should be included, and where appropriate, the relationship between these doses and relevant environmental or human exposure or intake levels is encouraged to be provided.

      Research involving Human Subjects. Authors must provide a statement that study samples were obtained through the informed consent of the donors, or in lieu of that evidence, by the authority of the institutional board that licensed the use of such material. The institution&rsquos name and approved IRB number must be listed in the paper. Details listed in the latest version of the STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) guidelines and description of informed consent protocols must also be provided. Papers that include any aspect of Community-Based Participatory Research (CBPR) or citizen science must include information on practices employed to protect vulnerable populations

      Advancing scientific discoveries can be enhanced when data and materials are made available and readily exchanged. ES&T requires for all published articles that authors make materials, data, and protocols available to readers through deposition in a public database. A statement must appear in the submitted manuscript confirming submission of the data and indicating the data bank and any pertinent accession codes/ID.

      To identify the repository that meets your particular needs, you may find FAIR Sharing Databases, Registry of Research Data Repositories, and Repository Finder helpful. Authors may also want to further investigate unstructured and/or large data repositories, such as Dryad Digital Repository, figshare, Open Science Framework, and Zenodo, or institutional repositories for depositing data. If there is no appropriate repository available, general publicly available repositories should be used.

      In addition, ACS Publications&rsquo figshare houses all Supporting Information within the HTML presentation of the paper and at acs.figshare.com. Authors also agree to make available to interested academic researchers for their own use any materials reported in the manuscript that are not otherwise obtainable. Any restrictions to the availability of materials or information must be stated at the time of submission. The ACS Math Style Sheet and NMR Guidelines are available on the ACS Publishing Center.

      For sequence data and microarray data, the relevant accession numbers should be available at the time that the revision is submitted and should be listed at the end of the Materials and Methods section in the revised version of the manuscript.

      Proteomics data. Proteomic experiments must meet the standards established by the Journal of Proteome Research. More information is available in the Publication Guidelines for the Analysis and Documentation of Peptide and Protein Identifications. Protein sequences should be handled in the same way as described above, and accession number and database source should be included.

      Computer codes. When computer codes are developed or used and are an essential part of a manuscript, sufficient detail must be given, either within the paper or in the SI. Types of languages that are used in the computer codes, compiler/interpreter, and operating system with a specific version must be provided or properly cited. Upon request, after appropriate material transfer agreements to restrict the use of the materials so as to protect the legitimate interests of the authors, codes and input data must be made available for others to validate the calculations. Regardless of whether the source code is open or closed source, it must be properly cited in the References.

      Computational chemistry calculations. When computational chemistry calculations are performed, input data&mdash including force field parameters, equations defining the model (or references to where such material is available in the open literature), methods and approaches, and basis sets&mdashmust be given either within the paper or in the SI. If the software used for calculations is generally available, it must be properly cited in the References. References to the methods upon which the software is based must also be provided.

      المواد. When requested, the authors should also make a reasonable effort to provide samples of unusual materials unavailable elsewhere, including, but not limited to, clones, microorganism strains, antibodies, computer codes, etc., to other researchers, with appropriate material transfer agreements to restrict the field of use of the materials so as to protect the legitimate interests of the authors. Any restrictions to the availability of materials or information must be stated at the time of submission.

      Language and Editing Services

      A well-written paper helps share your results most clearly. The English in all submissions must meet the journal&rsquos minimum standards for publication. Manuscripts containing numerous errors in grammar and word choice can frustrate reviewers and make the review process challenging. ACS Publications&rsquo English Editing Service is designed to help scientists communicate their research effectively. Although using such a service does not guarantee acceptance of a manuscript, they may help in clarifying the significance of your research. Our subject-matter expert editors will edit your manuscript for grammar, spelling, and other language errors so your ideas are presented at their best.

      Preparing Graphics

      The quality of illustrations in ACS journals and partner journals depends on the quality of the original files provided by the authors. Figures are not modified or enhanced by journal production staff. All graphics must be prepared and submitted in digital format.

      Graphics should be inserted into the main body whenever possible. Please see Appendix 2 for additional information.

      Any graphic (figure chart, scheme, or equation) that has appeared in an earlier publication should include a credit line citing the original source. Authors are responsible for obtaining written permission to re-use this material.

      Figure and Illustration Services

      The impact of your research is not limited to what you can express with words. Tables and figures such as graphs, photographs, illustrations, diagrams, and other visuals can play a significant role in effectively communicating your findings. Our Figures service generates publication-ready figures that conform to your chosen journal&rsquos specifications. This includes changes to file type, resolution, color space, font, scale, line weights, and layout (to improve readability and professional appearance).


      Preparing for Submission

      Manuscripts, graphics, supporting information, and required forms, as well as manuscript revisions, must all be submitted in digital format through ACS Paragon Plus, which requires an ACS ID to log in. Registering for an ACS ID is fast, free, and does not require an ACS membership. Please refer to Appendix 1 for additional information on preparing your submission

      Prior Publication Policy

      ES&T Letters considers only original work for publication that has not been previously published and is not under consideration for publication elsewhere. Related work under consideration for publication in any medium must be cited in the manuscript and the Editor-in-Chief informed at the time of submission. In addition, an author must inform the Editor-in-Chief of prior dissemination of the content in print or electronic formats in the cover letter. Posting of pre-prints to a pre-print server such as ChemRxiv, bioRXiv, arXiv, or applicable repository for their discipline before the manuscript is accepted for publication is considered acceptable but requires citing of the pre-print. Authors may revise the preprint version of their manuscript up until a final acceptance decision has been issued. Please note the use of a pre-print server in the cover letter and provide a link to the preprint, and as appropriate, state how the manuscript has been adjusted/updated between deposition and submission. All other prior/redundant publication is forbidden. Failure to alert ES&T Letters in your cover letter to any prior publication of your submission may be viewed as an ethical violation. Upon publication in ES&T Letters, authors are advised to add a link from the pre-print to the published paper via the Digital Object Identified (DOI) that is assigned to the published article. Some preprint servers, including ChemRxiv and bioRXiv, include this link for authors automatically after publication.

      Authors submitting material that has been used in their thesis/dissertation must contact the Editor-in-Chief for approval. Authors will be asked to confirm that they alone hold the copyright to the work and to read and comply with the ACS dissertation policy and the conditions and procedures laid out in the ACS Journal Publishing Agreement (JPA). Authors will also need to make arrangements with their degree-granting institution (and any repositories to which their thesis/dissertation has been or will be posted) to either delay posting of the thesis/dissertation or remove the material from the Internet until the final paper is published by ES&T Letters (i.e. the work is considered under embargo). Finally, they will need to properly cite the ES&T Letters article in any versions of the thesis/dissertation made publicly available after the embargo period.

      Authors wishing to include published ES&T Letters material in their thesis/dissertation should follow the guidelines of the ACS dissertation policy. They must contact the Editor-in-Chief for permission, and properly cite and link to the published ES&T Letters مقالة - سلعة. Permission requests for all ACS Journal materials are handled through the RightsLink service. Please see the RightsLink instructions for complete details: https://pubs.acs.org/page/copyright/rightslink.html

      Proceedings of conferences and symposia.

      Authors cannot publish presentations in proceedings (paper or electronic) that are copyrighted (except by ACS) and then submit them to ES&T Letters due to copyright concerns. If the proceedings are not copyrighted, publishing a short abstract without figures or tables is permissible. It is the responsibility of authors to notify ES&T Letters of any abstracts that have been published in any form.

      ES&T Letters will consider for publication a paper or presentation that has been posted on a website available to the general public, provided that the site is the personal site of the author and is not connected to a commercial site. Authors must notify the journal at the time of submission if the material has been available on the Internet or equivalent electronic media and must remove the material from the site at the time of submission. When the paper is published, authors may provide an electronic link from that site to the ES&T Letters homepage. If the website is a commercial site not owned by ACS, the authors are advised that consideration of the paper may be endangered.

      Authors must confirm that they alone hold the copyright to the report. If a government or funding organization requires posting of a related report, please contact the Editor-in-Chief and provide specific details

      Editorial Policies

      استعراض النظراء

      All manuscripts submitted are reviewed and handled by the Editor-in-Chief and assigned to one of the Associate Editors. The Editor-in-Chief and Associate Editors evaluate the content and format of the paper. A significant fraction of manuscripts submitted to ES&T Letters are declined after review by an editor and are not sent for external review. Common reasons for declining manuscripts at this initial stage include insufficient urgency, novelty, lack of sufficient environmental relevance, failure to place the rationale for the study or the results in the context of existing literature, insufficient quality of the data, or problems with the manuscript presentation (length limits, inadequate English, figure quality).

      Manuscripts that meet editorial expectations are sent for external review to experts in the field. Associate editors select reviewers, monitor the progress of the review process, evaluate the comments of reviewers and forward them to the authors for their response, communicating ultimate acceptance or rejection to the corresponding author and carrying out a final check of accepted manuscripts.

      Peer review is used to ensure the highest possible quality in published manuscripts. Scientists with expertise in the subject matter are invited to evaluate the submission for its originality, validity, significance and impact on the field and suitability to the ES&T Letters. Typically three reviewers are selected per paper on the basis of the subject matter, available expertise and the Editor&rsquos knowledge of the subject area. Authors must also submit the names and addresses (including email addresses) of at least 4 potential reviewers who do not have conflicts of interest with the authors or manuscript content. Whenever possible, suggest academic email addresses rather than personal email addresses. However, the Editors are under no obligation to use specific individuals. Anonymous copies of the reviews and the Editor&rsquos decision regarding the acceptability of the manuscript are sent to the corresponding author. If the reviewers&rsquo evaluations of the manuscript disagree, of if reviewer&rsquos and Editor&rsquos comments are not satisfactorily addressed by the authors, the Editor may reject the manuscript or select additional reviewers to further assist in reaching a final decision on the manuscript.

      The editors may exercise their prerogative to decline a manuscript after editorial review if that paper is judged to outside the scope of ES&T Letters, is lacking in urgency, novelty, significance or impact, is poorly written or formatted, or is fragmentary and marginally incremental in its contribution.

      Submitting Revised Manuscripts and Response to Reviewers

      Following the peer review of your manuscript, the corresponding author may be requested to perform a revision of the manuscript in order to fully satisfy all peer review comments. If you are submitting a revised manuscript (or an authorized resubmission of a manuscript that was already peer reviewed), you must submit point-by-point responses to each of the comments of the reviewers. We recommend that you copy the reviewer&rsquos comment into the text immediately prior to your response. You should also upload, as &lsquoInformation for Review Only&rsquo, a version of the manuscript with changes highlighted to allow the editor to easily discern the revisions that have been made.

      Resubmission of Previously Declined Manuscripts to ES&T Letters

      If your manuscript is declined by ES&T Letters, read the decision letter carefully. Manuscripts are often declined because the editor determines that the subject matter is not appropriate for ES&T Letters or that the urgency, novelty or significance of the manuscript is insufficient.

      If you wish to submit a revised version of a declined manuscript to ES&T Letters, you must first contact the associate editor who handled your original submission to request permission to resubmit. If you receive permission to resubmit, indicate in your cover letter that it is an authorized revision of a previously submitted manuscript, provide the original manuscript number, and state how the manuscript has changed. If the manuscript was reviewed, submit a detailed, point-by-point list of your responses to each of the comments of the reviewers or provide convincing reasons for declining to do so. The manuscript should be submitted online (see the Manuscript Submission section of this Guide, below), where it will receive a new manuscript number. During the submission process, mark &ldquoYes&rdquo when asked if the manuscript has been previously submitted &ldquoin whole or in part.&rdquo Manuscripts that editors judge to be resubmissions, in whole or in part, of previously submitted manuscripts that do not comply with these rules will not be considered for publication. Moreover, failure to alert ES&T Letters to a resubmission, even in part, is an ethical violation.

      Appeal Process

      If your manuscript is declined by ES&T Letters and the author believes an error has been made, you may appeal the decision directly to the editor who made it, providing a clear explanation for why you believe he or she should reconsider the decision. If the editor upholds the rejection, you may appeal the decision to the Editor-in-Chief ([email protected]). When outlining your appeal to the Editor-in-Chief, please include confirmation that you first asked the handling editor to reconsider the decision and then provide a clear explanation as to why you believe that the associate editor&rsquos decision is unreasonable. The Editor-in-Chief&rsquos decisions on appeals are final.

      This same process should be used for appealing an editor&rsquos denial of your request to resubmit a previously submitted manuscript.

      Providing Potential Reviewer Names

      Please suggest 4 reviewers. Authors are encouraged to avoid suggesting reviewers from the authors&rsquo institutions. Do not suggest reviewers who may have a real or perceived conflict of interest. Whenever possible, suggest academic email addresses rather than personal email addresses.

      Manuscript Transfer

      If your submission is declined for publication by ES&T Letters, the assigned editors might deem your work to be better suited for another ACS Publications journal or partner journal and suggest that the authors consider transferring the submission. Manuscript Transfer simplifies and shortens the process of submitting to another ACS journal or partner journal, as all the coauthors, suggested reviewers, manuscript files, and responses to submission questions are copied by ACS Paragon Plus to the new draft submission. Authors are free to accept or decline the transfer offer.

      During the transfer submission process, authors will have the opportunity to revise the manuscript and address comments received from editors or reviewers. Requirements of the new journal may be different, so authors should also check the Author Guidelines for the new journal and make any needed revisions in order to conform to those requirements. Please keep in mind that the reviews, reviewer identities, and decision letter will all be transferred to the new journal. Authors are encouraged to identify changes made to the manuscript in a cover letter for the new journal.

      Note that each journal is editorially independent. Transferring a manuscript is not a guarantee that the manuscript will be accepted, as the final publication decision will belong to the editor of the next journal. Complete details can be found here.


      Wang, R., Li, Q., Helfer, C.M., Jiao, J. & You, J. Bromodomain protein Brd4 associated with acetylated chromatin is important for maintenance of higher-order chromatin structure. J. بيول. تشيم. 287, 10738–10752 (2012).

      Dey, A., Chitsaz, F., Abbasi, A., Misteli, T. & Ozato, K. The double bromodomain protein Brd4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 100, 8758–8763 (2003).

      Filippakopoulos, P. et al. Histone recognition and large-scale structural analysis of the human bromodomain family. زنزانة 149, 214–231 (2012).

      Floyd, S.R. وآخرون. The bromodomain protein Brd4 insulates chromatin from DNA damage signalling. طبيعة سجية 498, 246–250 (2013).

      Wu, S.Y. & Chiang, C.M. The double bromodomain-containing chromatin adaptor Brd4 and transcriptional regulation. J. بيول. تشيم. 282, 13141–13145 (2007).

      Zuber, J. et al. RNAi screen identifies Brd4 as a therapeutic target in acute myeloid leukaemia. طبيعة سجية 478, 524–528 (2011).

      Wyce, A. et al. BET inhibition silences expression of MYCN and BCL2 and induces cytotoxicity in neuroblastoma tumor models. بلوس واحد 8, e72967 (2013).

      Yang, Z., He, N. & Zhou, Q. Brd4 recruits P-TEFb to chromosomes at late mitosis to promote G1 gene expression and cell cycle progression. مول. زنزانة. بيول. 28, 967–976 (2008).

      Nagarajan, S. et al. Bromodomain protein BRD4 is required for estrogen receptor-dependent enhancer activation and gene transcription. مندوب الخلية. 8, 460–469 (2014).

      Wu, T., Pinto, H.B., Kamikawa, Y.F. & Donohoe, M.E. The BET family member BRD4 interacts with OCT4 and regulates pluripotency gene expression. Stem Cell Rep. 4, 390–403 (2015).

      Filippakopoulos, P. et al. Selective inhibition of BET bromodomains. طبيعة سجية 468, 1067–1073 (2010).

      Seal, J. et al. Identification of a novel series of BET family bromodomain inhibitors: binding mode and profile of I-BET151 (GSK1210151A). بيورج. ميد. تشيم. بادئة رسالة. 22, 2968–2972 (2012).

      Filippakopoulos, P. & Knapp, S. Targeting bromodomains: epigenetic readers of lysine acetylation. نات. القس اكتشاف المخدرات. 13, 337–356 (2014).

      Andersson, B.S. وآخرون. KBM-7, a human myeloid leukemia cell line with double Philadelphia chromosomes lacking normal c-ABL and BCR transcripts. سرطان الدم 9, 2100–2108 (1995).

      Zhu, J. et al. Reactivation of latent HIV-1 by inhibition of BRD4. مندوب الخلية. 2, 807–816 (2012).

      Banerjee, C. et al. BET bromodomain inhibition as a novel strategy for reactivation of HIV-1. J. ليوكوك. بيول. 92, 1147–1154 (2012).

      Schermelleh, L. et al. Subdiffraction multicolor imaging of the nuclear periphery with 3D structured illumination microscopy. علم 320, 1332–1336 (2008).

      Towbin, B.D. وآخرون. Step-wise methylation of histone H3K9 positions heterochromatin at the nuclear periphery. زنزانة 150, 934–947 (2012).

      ENCODE Project Consortium. موسوعة متكاملة لعناصر الحمض النووي في الجينوم البشري. طبيعة سجية 489, 57–74 (2012).

      Whyte, W.A. et al. Master transcription factors and mediator establish super-enhancers at key cell identity genes. زنزانة 153, 307–319 (2013).

      Filippakopoulos, P. et al. Benzodiazepines and benzotriazepines as protein interaction inhibitors targeting bromodomains of the BET family. بيورج. ميد. تشيم. 20, 1878–1886 (2012).

      Zhang, J.H., Chung, T.D. & Oldenburg, K.R. A simple statistical parameter for use in evaluation and validation of high throughput screening assays. J. بيومول. شاشة. 4, 67–73 (1999).

      Fish, P.V. وآخرون. Identification of a chemical probe for bromo and extra C-terminal bromodomain inhibition through optimization of a fragment-derived hit. جيه ميد. تشيم. 55, 9831–9837 (2012).

      Mirguet, O. et al. Discovery of epigenetic regulator I-BET762: lead optimization to afford a clinical candidate inhibitor of the BET bromodomains. جيه ميد. تشيم. 56, 7501–7515 (2013).

      McLure, K.G. وآخرون. RVX-208, an inducer of ApoA-I in humans, is a BET bromodomain antagonist. بلوس واحد 8, e83190 (2013).

      Ciceri, P. et al. Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology. نات. تشيم. بيول. 10, 305–312 (2014).

      Roe, J.-S., Mercan, F., Rivera, K., Pappin, D.J. & Vakoc, C.R. BET bromodomain inhibition suppresses the function of hematopoietic transcription factors in acute myeloid leukemia. مول. زنزانة 58, 1028–1039 (2015).

      Hay, D.A. وآخرون. Discovery and optimization of small-molecule ligands for the CBP/p300 bromodomains. جيه. تشيم. شركة 136, 9308–9319 (2014).

      Hammitzsch, A. et al. CBP30, a selective CBP/p300 bromodomain inhibitor, suppresses human Th17 responses. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 112, 10768–10773 (2015).

      Picaud, S. et al. Generation of a selective small molecule inhibitor of the CBP/p300 bromodomain for leukemia therapy. الدقة السرطان. 75, 5106–5119 (2015).

      McKeown, M.R. et al. Biased multicomponent reactions to develop novel bromodomain inhibitors. جيه ميد. تشيم. 57, 9019–9027 (2014).

      Fedorov, O. et al. [1,2,4]triazolo[4,3-أ]phthalazines: inhibitors of diverse bromodomains. جيه ميد. تشيم. 57, 462–476 (2014).

      Chaikuad, A., Petros, A.M., Fedorov, O., Xu, J. & Knapp, S. Structure-based approaches towards identification of fragments for the low-druggability ATAD2 bromodomain. MedChemComm 5, 1843–1848 (2014).

      Bliss, C.I. The toxicity of poisons applied jointly. آن. تطبيق بيول. 26, 585–615 (1939).

      Johnson, R.L. et al. A quantitative high-throughput screen identifies potential epigenetic modulators of gene expression. شرجي. بيوتشيم. 375, 237–248 (2008).

      Best, A.M., Chang, J., Dull, A.B., Beutler, J.A. & Martinez, E.D. Identification of four potential epigenetic modulators from the NCI structural diversity library using a cell-based assay. J. بيوميد. التكنولوجيا الحيوية. 2011, 868095 (2011).

      Wang, L. et al. A small molecule modulates Jumonji histone demethylase activity and selectively inhibits cancer growth. نات. كومون. 4, 2035 (2013).

      Tchasovnikarova, I.A. وآخرون. Epigenetic silencing by the HUSH complex mediates position-effect variegation in human cells. علم 348, 1481–1485 (2015).

      Blank, J. et al. Imidazopyrrolidinone derivatives and their use in the treatment of disease. WPO patent WO/2014/191894 (2014).

      Engelhardt, H. et al. Triazolopyridazine. US Patent Office patent US 2014/0135336 (2014).

      Blank, J. et al. Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease. WPO patent WO/2014/191896 (2014).

      Albrecht, B.K., Harmange, J., Côté, A. & Taylor, A. Bromodomain inhibitors and uses thereof. WPO patent WO/2012/17448 (2012).

      Lee, D.H. et al. Functional characterization of core promoter elements: the downstream core element is recognized by TAF1. مول. زنزانة. بيول. 25, 9674–9686 (2005).

      Kloet, S.L., Whiting, J.L., Gafken, P., Ranish, J. & Wang, E.H. Phosphorylation-dependent regulation of cyclin D1 and cyclin A gene transcription by TFIID subunits TAF1 and TAF7. مول. زنزانة. بيول. 32, 3358–3369 (2012).

      Kandiah, E., Trowitzsch, S., Gupta, K., Haffke, M. & Berger, I. More pieces to the puzzle: recent structural insights into class II transcription initiation. بالعملة. رأي. هيكل. بيول. 24, 91–97 (2014).

      Wang, T. et al. Identification and characterization of essential genes in the human genome. علم 350, 1096–1101 (2015).

      Blomen, V.A. وآخرون. Gene essentiality and synthetic lethality in haploid human cells. علم 350, 1092–1096 (2015).

      Arrowsmith, C.H. وآخرون. The promise and peril of chemical probes. نات. تشيم. بيول. 11, 536–541 (2015).

      Workman, P. & Collins, I. Probing the probes: fitness factors for small molecule tools. تشيم. بيول. 17, 561–577 (2010).

      Frye, S.V. The art of the chemical probe. نات. تشيم. بيول. 6, 159–161 (2010).

      Bielefeld-Sevigny, M. AlphaLISA immunoassay platform—the “no-wash” high-throughput alternative to ELISA. فحص المخدرات ديف. تكنول. 7, 90–92 (2009).

      Kim, D. et al. TopHat2: المحاذاة الدقيقة للنصوص في وجود عمليات الإدراج والحذف والاندماج الجيني. جينوم بيول. 14, R36 (2013).

      Wang, L., Wang, S. & Li, W. RSeQC: quality control of RNA-seq experiments. المعلوماتية الحيوية 28, 2184–2185 (2012).

      Kent, W.J. et al. متصفح الجينوم البشري في جامعة كاليفورنيا. الدقة الجينوم. 12, 996–1006 (2002).

      Subramanian, A. et al. Gene set enrichment analysis: a knowledge-based approach for interpreting genome-wide expression profiles. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 102, 15545–15550 (2005).

      Mootha, V.K. وآخرون. Integrated analysis of protein composition, tissue diversity, and gene regulation in mouse mitochondria. زنزانة 115, 629–640 (2003).

      Huang, W., Sherman, B.T. & Lempicki, R.A. Systematic and integrative analysis of large gene lists using DAVID bioinformatics resources. نات. بروتوك. 4, 44–57 (2009).

      Huang, W., Sherman, B.T. & Lempicki, R.A. Bioinformatics enrichment tools: paths toward the comprehensive functional analysis of large gene lists. الدقة الأحماض النووية. 37, 1–13 (2009).


      Data Access

      Provides functions supporting the reading and parsing of internal e-book content from EPUB files. The epubr package provides functions supporting the reading and parsing of internal e-book content from EPUB files. E-book metadata and text content are parsed separately and joined together in a tidy, nested tibble data frame. E-book formatting is not completely standardized across all literature. It can be challenging to curate parsed e-book content across an arbitrary collection of e-books perfectly and in completely general form, to yield a singular, consistently formatted output. Many EPUB files do not even contain all the same pieces of information in their respective metadata. EPUB file parsing functionality in this package is intended for relatively general application to arbitrary EPUB e-books. However, poorly formatted e-books or e-books with highly uncommon formatting may not work with this package. There may even be cases where an EPUB file has DRM or some other property that makes it impossible to read with epubr. Text is read as is for the most part. The only nominal changes are minor substitutions, for example curly quotes changed to straight quotes. Substantive changes are expected to be performed subsequently by the user as part of their text analysis. Additional text cleaning can be performed at the users discretion, such as with functions from packages like tm or qdap&rsquo.


      Obtaining a mapping of RefSeq ACs to Uniprot ACs - Biology

      The following external sites may use different assemblies or annotations than FlyBase.

      Please see the JBrowse view of Dmel CG17999 for information on other features

      To submit a correction to a gene model please use the Contact FlyBase form

      Gene model reviewed during 5.51

      There is only one protein coding transcript and one polypeptide associated with this gene

      Click to get a list of regulatory features (enhancers, TFBS, etc.) and gene disruptions (point mutations, indels, etc.) within or overlapping DmelCG17999 using the Feature Mapper أداة.

      GBrowse - Visual display of RNA-Seq signals

      يرجى الملاحظة FlyBase no longer curates genomic clone accessions so this list may not be complete

      يرجى الملاحظة This section lists cDNAs and ESTs that fall within the genomic extent of the gene model, which may include cDNAs and ESTs of genes within introns, or of overlapping genes. Please see GBrowse for alignment of the cDNAs and ESTs to the gene model.

      For each fully sequenced cDNA the DGRC maintains various forms of the cDNA (e.g tagged or untagged) in several different host vectors for subsequent cloning and expression in Drosophila and Drosophila cell lines.


      Obtaining a mapping of RefSeq ACs to Uniprot ACs - Biology

      As the COVID-19 pandemic continues to spread, thousands of scientists around the globe have changed research direction to understand better how the virus works and to find out how it may be tackled. The number of manuscripts on preprint servers is soaring and peer-reviewed publications using MS-based proteomics are beginning to emerge. To facilitate proteomic research on SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, this report presents deep-scale proteomes (10,000 proteins >130,000 peptides) of common cell line models, notably Vero E6, Calu-3, Caco-2, and ACE2-A549 that characterize their protein expression profiles including viral entry factors such as ACE2 or TMPRSS2. Using the 9 kDa protein SRP9 and the breast cancer oncogene BRCA1 as examples, we show how the proteome expression data can be used to refine the annotation of protein-coding regions of the African green monkey and the Vero cell line genomes. Monitoring changes of the proteome on viral infection revealed widespread expression changes including transcriptional regulators, protease inhibitors, and proteins involved in innate immunity. Based on a library of 98 stable-isotope labeled synthetic peptides representing 11 SARS-CoV-2 proteins, we developed PRM (parallel reaction monitoring) assays for nano-flow and micro-flow LC–MS/MS. We assessed the merits of these PRM assays using supernatants of virus-infected Vero E6 cells and challenged the assays by analyzing two diagnostic cohorts of 24 (+30) SARS-CoV-2 positive and 28 (+9) negative cases. In light of the results obtained and including recent publications or manuscripts on preprint servers, we critically discuss the merits of MS-based proteomics for SARS-CoV-2 research and testing.


      شاهد الفيديو: قدم على اختبار البورد الامريكي ال Ascp معايا خطوة بخطوة شرح تفصيلي (يونيو 2022).