معلومة

هل يصح القول إن الفيروسات سامة للجينات؟

هل يصح القول إن الفيروسات سامة للجينات؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أعلم أنها طريقة غير تقليدية لوصف الفيروسات ، لكن هل ستظل صحيحة من الناحية الفنية؟


من ويكي

في علم الوراثة ، تصف السمية الجينية خاصية العوامل الكيميائية التي تدمر المعلومات الجينية داخل الخلية مسببة الطفرات

بينما تميل بعض الفيروسات إلى التسبب في حدوث طفرات ، إلا أن معظمها لا يمتلك مثل هذا التأثير القوي للطفرات. على هذا النحو ، فهي ليست في الواقع سامة للجينات. أيضًا ، حتى لو كان الفيروس سامًا للجينات ، فلا ينبغي لأحد أن يقلل من نشاط الفيروس إلى سميته الجينية. للفيروس دورة حياة وقادر على التكاثر. من الواضح أنه أكثر من مجرد عامل كيميائي بسيط سام للجينات مثل معدن الكروم.

إذن باختصار

  1. إن تقليل الفيروسات إلى تأثيرها السام للجينات سيكون بمثابة تفسير خاطئ لماهية الفيروسات
  2. معظم الفيروسات ليس لها تأثير قوي على السمية الجينية ، وبالتالي لا يمكنك تقديم الادعاء بالمعنى العام.

فئة 8 العلوم الفصل 2 MCQ

فئة 8 العلوم الفصل 2 MCQ (أسئلة الاختيار من متعدد) للكائن الحي الدقيق: الصديق والعدو. يوجد 25 اختبار MCQ تحتوي على أكثر من 100 سؤال مع الإجابات والشرح ، تم إعدادها للجلسة الأكاديمية الجديدة 2021-22.

تم إعداد MCQ من NCERT Textbook of Class 8 Science and Exemplar book بما في ذلك جميع أفضل الأسئلة للممارسة.

فئة العلوم 8 الفصل 2 MCQ لعام 2021-22

الفصل 8 العلوم الفصل 2 اختبارات MCQ للامتحانات

الفئة 8 العلوم الفصل 2 اختبارات MCQ للكائنات الحية الدقيقة: الصديق والعدو مع شرح وإجابات كاملة. كل الأسئلة لها أربعة خيارات مع خيار واحد صحيح. بعد المحاولة يمكنك رؤية الإجابة والشرح للتبرير. تمت إضافة جميع الموضوعات المهمة الخاصة بـ NCERT Books 8th Science Chapter 2 في هذه MCQs.

المواد الحافظة تمنع تلف أوراق الأطعمة لفترة طويلة من العدوى الميكروبية. استخدمنا في المطبخ:

المواد الحافظة (الخل والملح والزيت) تمنع تلف أوراق الأطعمة لفترة طويلة من العدوى الميكروبية.

أي مما يلي يعاد إنتاجه داخل خلية مضيفة فقط؟

الفيروس هو كائن حي مجهري غير نشط أو ميت من خارج جسم المضيف. يتكاثر أو يتكاثر فقط عندما يدخل مضيفًا ويصل إلى خلاياه.

يكتب باهيلي بعض الجمل عن "الطحالب". في أي الجمل تكتب على أنها غير صحيحة؟

سبيروجيرا هي طحالب متعددة الخلايا. الكلاميوموناس والدياتومات هي طحالب وحيدة الخلية. يمكن للطحالب الخضراء المزرقة إصلاح غاز النيتروجين في الغلاف الجوي.

أي من العبارات التالية غير صحيح أو غير صحيح؟

هنا ، كل الخيارات صحيحة. ومن ثم ستكون إجابتك هي الخيار [د].

يريد باهيلي كتابة بعض العبارات الصحيحة. هل تساعدها؟

هنا ، كل الخيارات صحيحة. ومن ثم ستكون إجابتك هي الخيار [د].

في أي من الأمراض البشرية التالية يسببها البروتوزوا؟

أنثى بعوضة الأنوفيلة التي تحمل طفيلي الملاريا. تعمل أنثى بعوضة الزاعجة كحاملة لفيروس حمى الضنك. تسبب الملاريا طفيلي البروتوزوان المتصورة.

يريد باهيلي معرفة طريقة منع حدوث أو انتشار الأمراض المعدية:

هنا ، جميع العبارات صحيحة حول منع حدوث أو انتشار الأمراض المعدية. ومن ثم ستكون إجابتك هي الخيار [د].

المرض الذي تسببه طفيليات وينتشر عن طريق حشرة هو

الملاريا هي المرض الذي يسببه انتشار "البروتوزوان" أي "المتصورة". ينتشر في الأفراد الأصحاء عن طريق لدغة أنثى "أنوفيليس بعوض" تعتني بهذا "المتصورة" في فمها (اللعاب).

الربو مرض التهابي مزمن يصيب الرئتين. اسم الفطر ، من المسؤول عن هذا؟

داء الرشاشيات القصبي الرئوي التحسسي (ABPA) هو حالة تتميز باستجابة مفرطة من الجهاز المناعي (استجابة فرط الحساسية) لفطر Aspergillus fumigatus.

لوحظ الاحتياط في استخدام المضادات الحيوية. اختر الجملة (الجمل) غير الصحيحة:

يجب تناول المضادات الحيوية فقط بناءً على نصيحة "طبيب مؤهل". يُقصد بالطبيب المؤهل الشخص المؤهل قانونًا لممارسة الطب في الطب. بعبارة أخرى ، هو الشخص الذي يمارس الطب العام ، ويتميز عن شخص متخصص في الجراحة.

أنواع الفطريات

الخميرة:الكائنات الحية وحيدة الخلية.
قوالب:الكائنات متعددة الخلايا.
الفطر:الكائنات متعددة الخلايا.
المالديف:الكائنات الحية وحيدة الخلية.
الشخصيات المشتركة للفيروسات
    • هم أصغر الكائنات الحية.
    • ليس لديهم بنية خلوية.
    • لديهم بنية بسيطة ، تتكون من قطعة صغيرة من الحمض النووي (إما DNA أو RNA) ، محاطة بغلاف بروتيني.
    • هم على الحدود بين الأحياء وغير الحية.
    اكتشاف الفيروسات

    في عام 1852 ، عالم النبات الروسي د. اكتشف إيفانوفسكي فيروسات من نباتات التبغ. سميت هذه الفيروسات باسم TMV (فيروسات Tabacco Mosaic). الفيروسات هي أصغر الكائنات الحية ، ويتراوح حجمها من حوالي 20-300 مم في المتوسط. لا يمكن رؤيتها بالمجهر البسيط. يمرون من خلال المرشحات التي تحتفظ بالبكتيريا.

    اطرح شكوكك المتعلقة بلوحة التعليم أو لوحة CBSE وشارك معرفتك مع أصدقائك والمستخدمين الآخرين من خلال منتدى المناقشة. قم بتنزيل كتب CBSE NCERT وتطبيقات حلول NCERT للاستخدام دون اتصال بالإنترنت.

    ما هي البيولوجيا الدقيقة؟

    هناك عالم من الكائنات الحية لا يمكن رؤيته بالعين المجردة. لا يمكن رؤيتها إلا من خلال المجهر. غالبًا ما توصف الكائنات الحية الدقيقة بأنها كائنات أحادية الخلية أو أحادية الخلية ، ولكن هناك أنواعًا معينة متعددة الخلايا. تسمى دراسة الكائنات الحية الدقيقة علم الأحياء الدقيقة.

    ما هم المتطرفون؟

    توجد الكائنات الحية الدقيقة في أماكن مختلفة ، ويمكنها البقاء على قيد الحياة في بيئة قاسية للغاية
    شروط. تكيفت بعض أنواع الكائنات الحية الدقيقة مع الظروف القاسية واستمرت المستعمرات وتعرف هذه الكائنات باسم Extremophiles.

    ما هو علم الجراثيم؟

    البكتيريا هي كائنات مجهرية أحادية الخلية. غالبًا ما تكون مركزة - (كروية) أو حمراء الشكل و 0.5- 51 / م في البعد الأطول. تُعرف دراسة البكتيريا باسم علم الجراثيم.

    ما هي مسببات الأمراض؟

    بعض الكائنات الحية الدقيقة مفيدة لنا من نواح كثيرة ، بينما بعضها ضار بالتأكيد لأنها تسبب الأمراض. تُعرف الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب المرض باسم مسببات الأمراض.


    ما هي فيروسات الحمض النووي؟

    فيروسات الحمض النووي هي فيروسات تحتوي على جينومات الحمض النووي. تحتوي بعض الفيروسات على جينومات DNA مزدوجة الشريطة بينما يحتوي بعضها على جينوم DNA أحادي السلسلة. ومن ثم ، فهم ينتمون إلى المجموعة 1 والمجموعة 2 من تصنيف بالتيمور. علاوة على ذلك ، يمكن أن يكون هذا الجينوم خطيًا أو مجزأًا.

    الشكل 01: فيروس الحمض النووي

    علاوة على ذلك ، فإن هذه الفيروسات عادة ما تكون كبيرة وعشرونية الوجوه ومغلفة بالبروتينات الدهنية ولا تحتوي على إنزيمات البوليميراز. عندما يتكاثرون ، يستخدمون إما بوليميرات الحمض النووي المضيف أو بوليميرات الحمض النووي المشفر فيروسيًا. علاوة على ذلك ، فإنها تسبب التهابات كامنة. بعض الأمثلة على فيروسات الحمض النووي هي فيروسات الهربس وفيروسات الجدري وفيروس الكبد الوبائي والتهاب الكبد ب.


    الأمر أكثر تعقيدًا بعض الشيء

    باختصار ، نعم. أو على الأقل هناك الكثير مما يوحي بأن الخط الفاصل بين الأحياء وغير الأحياء قد يكون ضبابيًا بعض الشيء.

    لسبب واحد ، تحتوي بعض الفيروسات على أجزاء من الآلية الجزيئية اللازمة لتكرار نفسها. يحمل الفيروس الميميفيروس العملاق - وهو فيروس كبير جدًا لدرجة أنه كان مخطئًا في البداية على أنه بكتيريا ، وله جينوم أكبر من بعض البكتيريا - يحمل الجينات التي تمكن من إنتاج الأحماض الأمينية والبروتينات الأخرى المطلوبة للترجمة ، وهي العملية التي تتطلب الفيروسات تحول الشفرة الجينية إلى فيروسات جديدة. (لا يزال Mimivirus يفتقر إلى الحمض النووي الريبوزومي ، والذي يرمز لتجميع البروتينات التي تقوم بعملية الترجمة).

    علامة أخرى على الحدود غير الواضحة بين الأحياء وغير الحية هي أن الفيروسات تشترك في الكثير من جيناتها مع الخلايا المضيفة. وجدت دراسة أجريت عام 2015 عن طيات البروتين ، الهياكل التي تتغير قليلاً أثناء التطور ، في آلاف الكائنات الحية والفيروسات ، أن 442 طيات مشتركة عبر الكل و 66 فقط كانت خاصة بالفيروسات.

    تشير هذه النتائج إلى أن الفيروسات ربما تطورت جنبًا إلى جنب مع الخلايا "الحية" الأولى. كما يوضح جوستافو كايتانو أنوليس ، أحد مؤلفي دراسة طية البروتين ، "نحن بحاجة إلى توسيع نطاق تعريفنا للحياة والأنشطة المرتبطة بها. & # 8221

    المعهد الملكي الأسترالي لديه مورد تعليمي يعتمد على هذه المقالة. يمكنك الوصول إليه هنا ..

    ميناء جيك

    يساهم Jake Port في سلسلة Cosmos التوضيحية.

    اقرأ الحقائق العلمية وليس الخيال.

    لم يكن هناك وقت أكثر أهمية من أي وقت مضى لشرح الحقائق والاعتزاز بالمعرفة القائمة على الأدلة وعرض أحدث الإنجازات العلمية والتكنولوجية والهندسية. تم نشر كوزموس من قبل المعهد الملكي الأسترالي ، وهي مؤسسة خيرية مكرسة لربط الناس بعالم العلوم. تساعدنا المساهمات المالية ، مهما كانت كبيرة أو صغيرة ، على توفير الوصول إلى المعلومات العلمية الموثوقة في وقت يحتاجه العالم بشدة. يرجى دعمنا من خلال التبرع أو شراء اشتراك اليوم.

    التبرع

    تكاثر الفيروس

    نظرًا لأن الفيروسات تلزم مسببات الأمراض داخل الخلايا ، فلا يمكنها التكاثر بدون الآلات والتمثيل الغذائي للخلية المضيفة. على الرغم من أن دورة الحياة التكاثرية للفيروسات تختلف اختلافًا كبيرًا بين الأنواع وفئة الفيروس ، إلا أن هناك ست مراحل أساسية ضرورية لتكاثر الفيروس.

    1. المرفق: تتفاعل البروتينات الفيروسية الموجودة على غلاف القفيصة أو الفوسفوليبيد مع مستقبلات محددة على السطح الخلوي المضيف. تحدد هذه الخصوصية نطاق المضيف (المدارية) من فيروس.

    2. الاختراق: يمكن أن تؤدي عملية الارتباط بمستقبل معين إلى تغييرات توافقية في بروتينات القفيصة الفيروسية ، أو الغلاف الدهني ، مما يؤدي إلى اندماج الأغشية الفيروسية والخلوية. يمكن لبعض فيروسات الحمض النووي أيضًا أن تدخل الخلية المضيفة من خلال الالتقام الخلوي بوساطة المستقبلات.

    3. Uncoating: تتم إزالة القفيصة الفيروسية وتحللها بواسطة الإنزيمات الفيروسية أو الإنزيمات المضيفة التي تطلق الحمض النووي الجيني الفيروسي.

    4. النسخ المتماثل: بعد أن يكون الجينوم الفيروسي غير مطلي ، يبدأ نسخ أو ترجمة الجينوم الفيروسي. تختلف هذه المرحلة من التكاثر الفيروسي اختلافًا كبيرًا بين فيروسات الحمض النووي والـ RNA والفيروسات ذات قطبية الحمض النووي المعاكسة. هذه العملية تتوج في من جديد تخليق البروتينات الفيروسية والجينوم.

    5. التجميع: بعد، بعدما من جديد تخليق الجينوم والبروتينات الفيروسية ، التي يمكن تعديلها بعد الترانزيت ، يتم تعبئة البروتينات الفيروسية بجينوم فيروسي مكرر حديثًا في فيروسات جديدة جاهزة للإفراج عن الخلية المضيفة. يمكن أيضًا الإشارة إلى هذه العملية باسم النضج.

    6. إصدار Virion: هناك طريقتان للإفراز الفيروسي: تحلل أو في مهدها. يؤدي التحلل إلى موت الخلية المضيفة المصابة ، ويشار إلى هذه الأنواع من الفيروسات حال للخلايا. مثال variola الكبرى المعروف أيضًا باسم الجدري. عادة ما يتم إطلاق الفيروسات المغلفة ، مثل فيروس الأنفلونزا أ ، من الخلية المضيفة عن طريق التبرعم. هذه هي العملية التي تؤدي إلى الحصول على غلاف الفوسفوليبيد الفيروسي. هذه الأنواع من الفيروسات لا تقتل عادة الخلية المصابة ويطلق عليها فيروسات الاعتلال الخلوي.

    بعد إطلاق الفيريون ، تبقى بعض البروتينات الفيروسية داخل غشاء خلية المضيف ، والتي تعمل كأهداف محتملة للأجسام المضادة المنتشرة. يمكن معالجة البروتينات الفيروسية المتبقية التي تبقى داخل سيتوبلازم الخلية المضيفة وتقديمها على سطح الخلية على جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من الدرجة الأولى ، حيث تتعرف عليها الخلايا التائية.

    النسخ المتماثل للفيروسات © حقوق نشر هذا العمل تعود إلى المؤلف


    هيكل الفيروسات

    تختلف الفيروسات في بنيتها. يتكون جسيم الفيروس من DNA أو RNA داخل طبقة بروتينية واقية تسمى a قفيصة. قد يختلف شكل القفيصة من نوع واحد من الفيروسات إلى نوع آخر. يتكون الكابسيد من البروتينات التي يتم ترميزها بواسطة الجينات الفيروسية داخل جينومها.

    يعمل شكل القفيصة كأساس لتصنيف الفيروسات. قفيصة الفيروس المبينة في شكل أدناه عشروني الوجوه. سوف تتجمع البروتينات المشفرة فيروسيًا ذاتيًا لتشكيل قفيصة. تحتوي بعض الفيروسات على غلاف من الدهون الفوسفورية والبروتينات. يتكون المغلف من أجزاء من غشاء الخلية المضيفة و rsquos. يحيط القفيصة ويساعد على حماية الفيروس من الجهاز المناعي للمضيف و rsquos. قد يحتوي الغلاف أيضًا على جزيئات مستقبلات يمكنها الارتباط بالخلايا المضيفة. إنها تسهل على الفيروس إصابة الخلايا.

    رسم تخطيطي للفيروس المضخم للخلايا. يحتوي القفيصة على المادة الوراثية للفيروس. يتكون الغلاف الذي يحيط بالقفيصة عادة من أجزاء من أغشية الخلية المضيفة (الدهون الفوسفورية والبروتينات). ليست كل الفيروسات لها غلاف فيروسي.

    الفيروسات الحلزونية

    قفيصة حلزونية تتكون من نوع واحد من الوحدات الفرعية البروتينية مكدسة حول محور مركزي لتشكيل بنية حلزونية. قد يحتوي اللولب على مركز مجوف ، مما يجعله يبدو وكأنه أنبوب مجوف. ينتج عن هذا الترتيب فيريونات على شكل قضيب أو خيطية. يمكن أن تكون هذه virions أي شيء من قصيرة وجامدة للغاية إلى طويلة ومرنة للغاية. يعد فيروس فسيفساء التبغ المدروس جيدًا (TMV) مثالًا على فيروس حلزوني ، كما هو موضح في شكل أدناه.

    فيروس حلزوني ، فيروس موزاييك التبغ. على الرغم من أن قطرها قد يكون صغيرًا جدًا ، إلا أن بعض الفيروسات الحلزونية يمكن أن تكون طويلة جدًا ، كما هو موضح هنا. 1. حمض نووي 2. وحدات بروتين فيروسية ، 3. كابسيد. يسبب TMV مرض فسيفساء التبغ في نباتات التبغ والخيار والفلفل والطماطم.

    فيروسات الايكوساهدرا

    قفيصة ايكوساهدرا يعطي التناظر للفيروسات مظهرًا كرويًا عند التكبير المنخفض ، لكن وحدات البروتين الفرعية مرتبة في نمط هندسي منتظم ، على غرار كرة القدم ، فهي ليست كروية حقًا. الشكل عشري الوجوه هو الطريقة الأكثر فاعلية لإنشاء بنية صلبة من نسخ متعددة من بروتين واحد. يستخدم هذا الشكل لأنه يمكن بناؤه من وحدة بروتين أساسية واحدة يتم استخدامها مرارًا وتكرارًا. هذا يوفر مساحة في الجينوم الفيروسي.

    Adenovirus ، فيروس عشري الوجوه. العشريني الوجوه هو شكل ثلاثي الأبعاد مكون من 20 مثلث متساوي الأضلاع. تُبنى الهياكل الفيروسية من وحدات بروتينية متطابقة متكررة ، مما يجعل الشكل العشريني الوجوه أسهل شكل يمكن تجميعه باستخدام هذه الوحدات الفرعية.

    الفيروسات المعقدة

    فيروسات معقدة تمتلك قفيصة ليست حلزونية بحتة ، ولا عشرونية الوجوه البحتة ، والتي قد تحتوي على هياكل إضافية مثل ذيول البروتين أو جدار خارجي معقد. سوف تتجمع وحدات البروتين الفيروسي ذاتيًا في قفيصة ، لكن الحمض النووي للفيروسات المعقدة يرمز أيضًا للبروتينات التي تساعد في بناء القفيصة الفيروسية. العديد من فيروسات العاثيات لها شكل معقد ولديها رأس عشري الوجوه مرتبط بذيل حلزوني. قد يكون للذيل صفيحة قاعدية بألياف ذيل بروتينية. بعض الفيروسات المعقدة ليس لديها ألياف الذيل.

    هذا & ldquomoon lander & rdquo-shaped الفيروس المعقد يصيب الإشريكية القولونية بكتيريا.

    الفيروسات المغلفة

    تستطيع بعض الفيروسات أن تحيط (تغلف) نفسها بجزء من غشاء الخلية لمضيفها. يمكن للفيروس أن يستخدم إما الغشاء الخارجي للخلية المضيفة ، أو الغشاء الداخلي مثل الغشاء النووي أو الشبكة الإندوبلازمية. وبهذه الطريقة يكتسب الفيروس طبقة ثنائية للدهون خارجية تعرف باسم أ مغلف فيروسي. هذا الغشاء مرصع ببروتينات مشفرة من قبل كل من الجينوم الفيروسي والجينوم المضيف. ومع ذلك ، فإن الغشاء الدهني نفسه وأي كربوهيدرات موجودة تأتي بالكامل من الخلية المضيفة. فيروس الأنفلونزا وفيروس نقص المناعة البشرية وفيروس الحماق النطاقي (شكل أدناه) هي فيروسات مغلفة.

    فيروس مغلف. يسبب فيروس الحماق النطاقي جدري الماء والهربس النطاقي.

    يمكن أن يمنح الغلاف الفيروسي الفيروس بعض المزايا مقارنة بالفيروسات الأخرى ذات القفيصة فقط. على سبيل المثال ، لديهم حماية أفضل من جهاز المناعة والإنزيمات وبعض المواد الكيميائية لدى المضيف. يمكن أن تشتمل البروتينات الموجودة في الغلاف على البروتينات السكرية ، التي تعمل كجزيئات مستقبلات. تسمح جزيئات المستقبل للخلايا المضيفة بالتعرف على الفيروسات وربطها ، مما قد يؤدي إلى سهولة امتصاص الفيروس في الخلية. تعتمد معظم الفيروسات المغلفة على مظاريفها لإصابة الخلايا. ومع ذلك ، لأن الغلاف يحتوي على دهون ، فإنه يجعل الفيروس أكثر عرضة للتثبيط من قبل العوامل البيئية ، مثل المنظفات التي تعطل الدهون.


    منظمة الصحة العالمية تلغي المناعة المكتسبة طبيعيا من موقعها على الإنترنت

    ربما لديك بعض الإحساس بأن شيئًا مريبًا يحدث؟ نفس. إذا لم يكن شيئًا ، فهو شيء آخر.

    عاش فيروس كورونا على الأسطح حتى لم يعد كذلك. لم تعمل الأقنعة حتى تعمل ، ثم لم تعمل. هناك انتقال بدون أعراض ، إلا أنه لا يوجد. تعمل عمليات الإغلاق للسيطرة على الفيروس إلا أنها لا تفعل ذلك. كل هؤلاء الناس مرضى بدون أعراض حتى ، عفوًا ، تكون اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل غير دقيقة إلى حد كبير لأنها لم يكن الغرض منها أبدًا أن تكون أدوات تشخيصية. الجميع في خطر الفيروس إلا أنهم ليسوا كذلك. إنه ينتشر في المدارس إلا أنه لا ينتشر.

    على ذلك يذهب. اليومي. لا عجب أن الكثير من الناس قد توقفوا عن تصديق أي شيء تقوله "سلطات الصحة العامة". بالاشتراك مع المحافظين وغيرهم من المستبدين الذين يقدمون عطاءاتهم ، شرعوا في سلب الحرية وحقوق الإنسان وتوقعوا منا أن نشكرهم على إنقاذ حياتنا. في وقت ما من هذا العام (بالنسبة لي كان 12 مارس) بدأت الحياة تشعر وكأنها رواية بائسة من اختيارك.

    حسنًا ، لدي الآن دليل آخر لأضيفه إلى كومة الفوضى المريبة التي يبلغ ارتفاعها ميلًا. غيرت منظمة الصحة العالمية فجأة ، لأسباب غير معروفة ، تعريفها للمفهوم الأساسي لعلم المناعة: مناعة القطيع. كان اكتشافه أحد الإنجازات الرئيسية لعلوم القرن العشرين ، حيث ظهر تدريجياً في عشرينيات القرن الماضي ثم أصبح أكثر دقة طوال القرن العشرين.

    مناعة القطيع هي ملاحظة رائعة يمكنك تتبعها إلى الواقع البيولوجي أو نظرية الاحتمال الإحصائي ، أيهما تفضل. (إنها بالتأكيد ليست "استراتيجية" لذا تجاهل أي مصدر إعلامي يصفها بهذه الطريقة.) مناعة القطيع تتحدث بشكل مباشر ، وبقوة تفسيرية ، عن الملاحظة التجريبية بأن فيروسات الجهاز التنفسي إما منتشرة وغالبًا ما تكون خفيفة (نزلات البرد) أو شديدة جدًا. شديدة وقصيرة العمر (SARS-CoV-1).

    لماذا هذا؟ والسبب هو أنه عندما يقتل الفيروس مضيفه - أي عندما يثقل الفيروس قدرة الجسم على الاندماج ، يموت مضيفه وبالتالي لا ينتشر الفيروس للآخرين. كلما حدث هذا ، قل انتشاره. إذا لم يقتل الفيروس مضيفه ، يمكنه أن يقفز للآخرين بكل الوسائل المعتادة. عندما تصاب بفيروس وتقاومه ، يقوم جهازك المناعي بترميز تلك المعلومات بطريقة تبني مناعة ضده. عندما يحدث لعدد كافٍ من الناس (وكل حالة مختلفة ، لذا لا يمكننا تحديد رقم واضح لها ، خاصةً مع وجود العديد من الحصانات المتقاطعة) ، يفقد الفيروس جودة الوباء ويصبح وبائيًا ، وهذا يعني أنه يمكن التنبؤ به ويمكن التحكم فيه. كل جيل جديد يدمج تلك المعلومات من خلال المزيد من التعرض.

    هذا ما يمكن أن نطلق عليه علم الفيروسات / علم المناعة 101. إنه ما تقرأه في كل كتاب مدرسي. لقد تم تدريسها في بيولوجيا الخلية للصف التاسع لمدة 80 عامًا على الأرجح. تعتبر مراقبة عمليات هذه الظاهرة التطورية رائعة جدًا لأنها تزيد من احترام الفرد للطريقة التي تكيفت بها البيولوجيا البشرية مع وجود مسببات الأمراض دون أن يفزع المرء تمامًا.

    واكتشاف هذه الديناميكية الرائعة في بيولوجيا الخلية هو أحد الأسباب الرئيسية لذكاء الصحة العامة في القرن العشرين. حافظنا على الهدوء. قمنا بإدارة الفيروسات مع المهنيين الطبيين: العلاقات بين الطبيب والمريض. لقد تجنبنا ميل القرون الوسطى للركض بالشعر على النار بل استخدمنا العقلانية والذكاء. حتى ال نيويورك تايمز يدرك أن المناعة الطبيعية قوية مع Covid-19 ، وهذا ليس مفاجئًا على الإطلاق.

    حتى يوم من الأيام ، هذه المؤسسة الغريبة التي تسمى منظمة الصحة العالمية - التي كانت ذات يوم مجيدة لأنها كانت مسؤولة بشكل أساسي عن القضاء على الجدري - قررت فجأة حذف كل ما كتبته للتو من أساسيات بيولوجيا الخلية. لقد غيرت العلم حرفيًا بطريقة تشبه السوفييتية. لقد أزال باستخدام مفتاح الحذف أي ذكر للحصانات الطبيعية من موقعه على الإنترنت. لقد اتخذت الخطوة الإضافية المتمثلة في سوء توصيف بنية اللقاحات وطريقة عملها.

    لكي تصدقني ، سأحاول أن أكون دقيقًا قدر الإمكان. هذا هو الموقع من 9 يونيو 2020. يمكنك رؤيته هنا على Archive.org. يجب عليك الانتقال إلى أسفل الصفحة والنقر فوق سؤال حول مناعة القطيع. ترى ما يلي.

    هذا هو الرتق دقيقة بشكل عام. حتى العبارة القائلة بأن العتبة "لم تتضح بعد" صحيحة. هناك حصانات متصالبة لـ Covid من فيروسات كورونا الأخرى وهناك ذاكرة الخلايا التائية التي تساهم في المناعة الطبيعية.

    بعض التقديرات تصل إلى 10٪ ، وهو بعيد كل البعد عن تقدير 70٪ النموذجي لمناعة الفيروس التي تعتبر قياسية في المجال الصيدلاني. الحياة الواقعية أكثر تعقيدًا من النماذج ، في الاقتصاد أو علم الأوبئة. يعتبر البيان السابق لمنظمة الصحة العالمية وصفًا قويًا ، إذا كان "رائعًا".

    ومع ذلك ، في لقطة شاشة مؤرخة في 13 نوفمبر 2020 ، قرأنا الملاحظة التالية التي تتظاهر بطريقة ما كما لو أن البشر ليس لديهم أجهزة مناعية على الإطلاق ، بل يعتمدون كليًا على شركات الأدوية الكبرى لحقن الأشياء في دمائنا.

    ما فعلته هذه الملاحظة في منظمة الصحة العالمية هو حذف ما يرقى إلى مليون سنة كاملة من تاريخ البشرية في رقصتها الدقيقة مع مسببات الأمراض. يمكنك فقط أن تستنتج من هذا أن كل واحد منا ليس سوى ألواح فارغة وغير قابلة للإزالة تكتب عليها صناعة الأدوية توقيعها.

    في الواقع ، يتجاهل هذا التغيير في منظمة الصحة العالمية بل ويمحو 100 عام من التقدم الطبي في علم الفيروسات وعلم المناعة وعلم الأوبئة. إنه عمل غير علمي تمامًا - شلن لصناعة اللقاحات تمامًا بالطريقة التي يقول بها منظرو المؤامرة أن منظمة الصحة العالمية كانت تفعل منذ بداية هذا الوباء.

    والأمر الأكثر غرابة هو الادعاء بأن اللقاح يحمي الأشخاص من الفيروس بدلاً من تعريضهم له. المدهش في هذا الادعاء هو أن اللقاح يعمل بدقة عن طريق تحفيز جهاز المناعة من خلال التعرض. لماذا اضطررت إلى كتابة هذه الكلمات هو حقًا خارج عن إرادتي. هذا معروف منذ قرون. ببساطة لا توجد طريقة لعلم الطب ليحل محل جهاز المناعة البشري تمامًا. يمكن فقط لعبها عن طريق ما كان يُطلق عليه التلقيح.

    خذ من هذا ما تشاء. إنها علامة العصر. منذ ما يقرب من عام كامل ، كانت وسائل الإعلام تخبرنا أن "العلم" يتطلب أن نلتزم بإملاءاتهم التي تتعارض مع كل مبادئ الليبرالية ، وكل توقعات طورناها في العالم الحديث بأنه يمكننا العيش بحرية ومع اليقين من الحقوق. ثم تولى "العلم" زمام الأمور وتعرضت حقوق الإنسان لدينا للانتقاد. والآن يقوم "العلم" في الواقع بحذف تاريخه الخاص ، ويغمر ما كان يعرفه ويستبدله بشيء مضلل في أحسن الأحوال وخطأ واضحًا في أسوأ الأحوال.

    لا أستطيع أن أقول بالضبط لماذا فعلت منظمة الصحة العالمية هذا. ومع ذلك ، نظرًا لأحداث الأشهر التسعة أو العشرة الماضية ، فمن المنطقي افتراض أن السياسة تلعب دورها. منذ بداية الوباء ، قاوم أولئك الذين كانوا يضغطون على عمليات الإغلاق والهستيريا بسبب فيروس كورونا فكرة المناعة الطبيعية للقطيع ، وبدلاً من ذلك أصروا على أننا يجب أن نعيش في حالة إغلاق حتى يتم تطوير لقاح.

    هذا هو السبب في أن إعلان بارينجتون العظيم ، الذي كتبه ثلاثة من علماء الأوبئة البارزين في العالم والذي دعا إلى تبني ظاهرة مناعة القطيع كوسيلة لحماية الضعفاء وتقليل الأضرار التي تلحق بالمجتمع ، قوبل بمثل هذه السموم. الآن نرى منظمة الصحة العالمية تخضع أيضًا للضغوط السياسية. هذا هو التفسير العقلاني الوحيد لتغيير تعريف مناعة القطيع الذي كان موجودًا خلال القرن الماضي.

    لم يغير العلم فقط السياسة. وهذا بالتحديد هو السبب في أنه من الخطير والقاتل للغاية إخضاع إدارة الفيروسات لقوى السياسة. في نهاية المطاف ، ينحني العلم أيضًا إلى الطابع المزدوج للصناعة السياسية.

    عندما تتعارض الكتب المدرسية الحالية التي يستخدمها الطلاب في الكلية مع التصريحات الرسمية الأخيرة من السلطات خلال أزمة تحاول فيها الطبقة الحاكمة بوضوح الاستيلاء على السلطة الدائمة ، فإننا نواجه مشكلة.

    إضافة افتتاحية ، 4 يناير 2021: غيرت منظمة الصحة العالمية تعريفها مرة أخرى ، لتضمين الواقع الواضح للمناعة الطبيعية.


    لا ، لم يتم صنع فيروس كورونا في المختبر. يظهر التحليل الجيني أنها من الطبيعة

    يُشاع أن فيروس SARS-CoV-2 (الذي شوهد في صورة المجهر الإلكتروني النافذ للفيروس المعزول من مريض أمريكي) ، الذي يسبب COVID-19 ، من صنع الإنسان ، لكن العلماء كشفوا زيف هذه النظرية الآن.

    شارك هذا:

    قالت دراسة جديدة إن جائحة الفيروس التاجي الذي يدور حول العالم سببه فيروس طبيعي ، وليس فيروسًا مصنوعًا في المختبر.

    يكشف التركيب الجيني للفيروس أن SARS-CoV-2 ليس خليطًا من الفيروسات المعروفة ، كما هو متوقع إذا كان من صنع الإنسان. وله ميزات غير عادية لم يتم تحديدها إلا مؤخرًا في النمل المتقشر الذي يُسمى البنغولين ، وهو دليل على أن الفيروس أتى من الطبيعة ، وفقًا لتقرير كريستيان أندرسن وزملاؤه في 17 مارس في طب الطبيعة.

    عندما سمع أندرسن ، الباحث في الأمراض المعدية في معهد سكريبس للأبحاث في لا جولا ، كاليفورنيا ، لأول مرة عن فيروس كورونا الذي تسبب في تفشي المرض في الصين ، تساءل من أين أتى الفيروس. في البداية ، اعتقد الباحثون أن الفيروس ينتشر عن طريق العدوى المتكررة التي تقفز من الحيوانات في سوق المأكولات البحرية في ووهان ، الصين ، إلى البشر ثم تنتقل من شخص لآخر. اقترح تحليل أجراه باحثون آخرون منذ ذلك الحين أن الفيروس ربما قفز مرة واحدة فقط من حيوان إلى شخص وانتشر من إنسان إلى إنسان منذ منتصف نوفمبر تقريبًا (SN: 3/4/20).

    اشترك للحصول على تحديثات البريد الإلكتروني حول آخر أخبار وأبحاث فيروس كورونا

    ولكن بعد فترة وجيزة من الكشف عن التركيب الجيني للفيروس في أوائل شهر يناير ، بدأت الشائعات في الظهور بأن الفيروس ربما تم هندسته في المختبر وإما عن قصد أو عن طريق الخطأ.

    قال روبرت جاري ، عالم الفيروسات بجامعة تولين في نيو أورلينز ، إن صدفة مؤسفة غذت منظري المؤامرة. معهد ووهان لعلم الفيروسات "على مقربة شديدة من" سوق المأكولات البحرية ، وقد أجرى أبحاثًا على الفيروسات ، بما في ذلك فيروسات كورونا ، الموجودة في الخفافيش التي لديها القدرة على التسبب في المرض لدى البشر. يقول غاري: "دفع ذلك الناس إلى الاعتقاد بأنه هرب ونزل في المجاري ، أو أن شخصًا ما خرج من معمله وتوجه إلى السوق أو شيء من هذا القبيل".

    حدثت إطلاقات عرضية للفيروسات ، بما في ذلك السارس ، من مختبرات أخرى في الماضي. لذا ، "هذا ليس شيئًا يمكنك استبعاده تمامًا" ، كما يقول أندرسن. "سيكون هذا أحمق."

    البحث عن أدلة

    قام Andersen بتجميع فريق من علماء الأحياء التطورية وعلماء الفيروسات ، بما في ذلك Garry ، من عدة دول لتحليل الفيروس بحثًا عن أدلة على أنه من الممكن أن يكون من صنع الإنسان ، أو نما فيه وتم إطلاقه عن طريق الخطأ من المختبر.

    يقول أندرسن: "قلنا ،" لنأخذ هذه النظرية - التي توجد إصدارات مختلفة منها - بأن الفيروس له أصل غير طبيعي ... كفرضية محتملة خطيرة ".

    التقى الباحثون عبر سلاك وبوابات افتراضية أخرى ، وقاموا بتحليل التركيب الجيني للفيروس ، أو تسلسل الحمض النووي الريبي ، بحثًا عن أدلة حول أصله.

    يقول أندرسن إنه كان من الواضح "بين عشية وضحاها" أن الفيروس لم يكن من صنع الإنسان. سيحتاج أي شخص يأمل في إنشاء فيروس إلى العمل مع فيروسات معروفة بالفعل وهندستها للحصول على الخصائص المرغوبة.

    الصحافة الجديرة بالثقة لها ثمن.

    يشترك العلماء والصحفيون في الاعتقاد الأساسي في الاستجواب والمراقبة والتحقق للوصول إلى الحقيقة. أخبار العلوم تقارير عن الأبحاث والاكتشافات الحاسمة عبر التخصصات العلمية. نحن بحاجة إلى دعمك المالي لتحقيق ذلك - فكل مساهمة تحدث فرقًا.

    لكن فيروس SARS-CoV-2 يحتوي على مكونات تختلف عن تلك الموجودة في الفيروسات المعروفة سابقًا ، لذلك كان عليها أن تأتي من فيروسات أو فيروسات غير معروفة في الطبيعة. كتب أندرسن وزملاؤه في الدراسة: "تُظهر البيانات الجينية بشكل قاطع أن السارس- CoV-2 لا يُشتق من أي العمود الفقري للفيروس المستخدم سابقًا".

    "هذا ليس فيروسًا قد يصوره شخص ما ويجمعه معًا. يقول جاري: "إنه يتميز بالعديد من السمات المميزة ، وبعضها غير بديهي". "لن تفعل هذا إذا كنت تحاول صنع فيروس أكثر فتكًا."

    يتفق علماء آخرون. تقول إيما هودكروفت ، عالمة الأوبئة الجزيئية بجامعة بازل في سويسرا: "لا نرى أي دليل على الإطلاق على أن الفيروس قد تم تصميمه أو إطلاقه عن قصد". لم تكن جزءًا من مجموعة أندرسن ، ولكنها عضوة في فريق العلماء مع Nextstrain.org الذي يتتبع التغيرات الجينية الصغيرة في فيروس كورونا لمعرفة المزيد حول كيفية انتشاره في جميع أنحاء العالم.

    يقول هودكروفت إن هذا الاكتشاف يفضح زيف تحليل مثير للجدل على نطاق واسع ، نُشر على موقع bioRxiv.org قبل مراجعة الأقران ، والذي ادعى أنه عثر على أجزاء من فيروس نقص المناعة البشرية في فيروس كورونا. سرعان ما أشار علماء آخرون إلى وجود عيوب في الدراسة وتراجع المؤلفون عن التقرير ، ولكن ليس قبل أن يغذي فكرة أن الفيروس مصمم هندسيًا.

    يقول Hodcroft إن بعض امتدادات المادة الجينية للفيروس تشبه فيروس نقص المناعة البشرية ، لكن هذا شيء ينبع من تلك الفيروسات التي تشترك في سلف مشترك أثناء التطور. "كان ادعائهم في الأساس هو نفس مطالبتي التي أخذت نسخة من ملحمة ويقول ، "أوه ، هذه هي الكلمة ال فيه ، ثم فتح كتاب آخر ، ورؤية الكلمة ال فيه والقول ، "يا إلهي ، إنها نفس الكلمة ، يجب أن تكون هناك أجزاء من ملحمة في هذا الكتاب الآخر. "لقد كان ادعاءً مضللاً حقًا وعلمًا سيئًا حقًا."

    البحث عن ميزات غريبة

    بدأت مجموعة أندرسن بعد ذلك في تحديد ما إذا كان الفيروس قد تم إطلاقه عن طريق الخطأ من المختبر. هذا احتمال حقيقي لأن الباحثين في العديد من الأماكن يعملون مع فيروسات كورونا التي لديها القدرة على إصابة البشر ، كما يقول. يقول: "تخرج الأشياء من المختبر أحيانًا ، وغالبًا ما تكون مصادفة".

    يقول أندرسن إن اثنين من السمات غير المتوقعة للفيروس لفتت انتباه الباحثين. على وجه الخصوص ، يحتوي الجين الذي يشفر البروتين الشائك لفيروس كورونا على 12 لبنة بناء إضافية من الحمض النووي الريبي ، أو النيوكليوتيدات ، عالقة فيه.

    يبرز هذا البروتين الشائك من سطح الفيروس ويسمح للفيروس بالالتصاق بالخلايا البشرية ودخولها. يضيف إدخال وحدات بناء الحمض النووي الريبي (RNA) أربعة أحماض أمينية إلى بروتين سبايك ، ويخلق موقعًا في البروتين لإنزيم يسمى الفورين ليقطعه. يُصنع الفورين في الخلايا البشرية ، ولا يشق البروتينات إلا في المناطق التي يوجد فيها مزيج معين من الأحماض الأمينية ، مثل تلك الناتجة عن الإدخال. السارس والفيروسات الأخرى الشبيهة بالسارس لا تحتوي على تلك المواقع المقطوعة.

    شاهد كل تغطيتنا لتفشي فيروس كورونا

    كان العثور على موقع قطع الفراء مفاجأة: "كانت تلك لحظة آها ولحظة أه ،" يقول غاري. عندما تكتسب فيروسات إنفلونزا الطيور القدرة على القطع بواسطة الفورين ، غالبًا ما تصبح الفيروسات أكثر سهولة في الانتقال. كما خلقت عملية الإدخال أماكن يمكن فيها ربط جزيئات السكر ببروتين السنبلة ، مما يخلق درعًا يحمي الفيروس من جهاز المناعة.

    يرتبط بروتين ارتفاع فيروس COVID-19 أيضًا بإحكام ببروتين موجود على الخلايا البشرية يسمى ACE2 أكثر من السارس (SN: 3/10/20). قد يسمح الربط الأكثر إحكامًا لـ SARS-CoV-2 بإصابة الخلايا بسهولة أكبر. معًا ، قد تفسر هذه الميزات سبب انتشار مرض كوفيد -19 (SN: 3/13/20).

    “It’s very peculiar, these two features,” Andersen says. “How do we explain how this came about? I’ve got to be honest. I was skeptical [that it was natural]. This could have happened in tissue culture” in a lab, where viruses may acquire mutations as they replicate many times in lab dishes. In nature, viruses carrying some of those mutations might be weeded out by natural selection but might persist in lab dishes where even feeble viruses don’t have to fight hard for survival.

    Clinching the case for nature

    But then the researchers compared SARS-CoV-2 with other coronaviruses recently found in nature, including in bats and pangolins. “It looks like SARS-CoV-2 could be a mix of bat and pangolin viruses,” Garry says.

    Viruses, especially RNA viruses such as coronaviruses, often swap genes in nature. Finding genes related to the pangolin viruses was especially reassuring because those viruses’ genetic makeup wasn’t known until after SARS-CoV-2’s discovery, making it unlikely anyone was working with them in a lab, he says.

    Coronaviruses that infect pangolins gave researchers important clues that the SARS-CoV-2 virus is natural. 2630ben/iStock/Getty Images Plus

    In particular, pangolins also have the amino acids that cause the tight binding of the spike protein to ACE2, the team found. “So clearly, this is something that can happen in nature,” Andersen says. “I thought that was very important little clue. It shows there’s no mystery about its tighter binding to the human [protein] because pangolins do it, too.”

    The sugar-attachment sites were another clue that the virus is natural, Andersen says. The sugars create a “mucin shield” that protects the virus from an immune system attack. But lab tissue culture dishes don’t have immune systems, making it unlikely that such an adaptation would arise from growing the virus in a lab. “That sort of explained away the tissue-culture hypothesis,” he says.

    اشترك للحصول على أحدث من Science News

    عناوين وملخصات من أحدث Science News من المقالات ، يتم تسليمها إلى بريدك الوارد

    Similarity of SARS-CoV-2 to bat and pangolin viruses is some of the best evidence that the virus is natural, Hodcroft says. “This was just another animal spillover into humans,” she says. “It’s really the most simple explanation for what we see.” Researchers still aren’t sure exactly which animal was the source.

    Andersen says the analysis probably won’t lay conspiracy theories to rest. Still, he thinks the analysis was worth doing. “I was myself skeptical at the beginning and I kept flipping back and forth,” Andersen says, but he’s now convinced. “All the data show it’s natural.”

    أسئلة أو تعليقات على هذه المقالة؟ راسلنا على [email protected]

    اقتباسات

    K. G. Andersen وآخرون. The proximal origin of SARS-CoV-2. طب الطبيعة. Published online March 17, 2020. doi: 10.1038/s41591-020-0820-9.


    Genomic Instability and Aging

    6 Conclusion

    Genomic instability has long been considered to be a central driving force in aging, and extensive evidence has accumulated over the years supporting DNA-damage accumulation with age and its role in genomic instability. The findings that compromised genome-maintenance results in shortened life spans of model organisms or in human premature-aging syndromes suggest that genome maintenance is indeed a central antiaging mechanism.

    However, aging of an organism is a very complex process, during which different tissues gradually functionally deteriorate. Since each tissue has its own characteristics and challenges, it is likely that their functional deterioration also follows individual patterns. Vijg and Dolle have put forward a model, according to which aging is not a clonal phenomenon, but rather arises from increasing heterogeneity of the cells in a tissue [99] . At the level of cells, accumulation of random mutations can contribute to this heterogeneity. At the level of tissues, different challenges to genomic integrity may promote aging. For instance, neural cells, which have high respiratory requirements, may be more susceptible to the accumulation of oxidative damage and cell death, whereas T cells that rely on continued proliferation may be more susceptible to senescence caused by telomere shortening.

    If genomic instability is considered as a mechanism driving this age-associated mosaicism by contributing accumulation of mutations and promoting downstream outcomes such as altered gene expression, cell-cycle arrest, or cell death ( Fig. 29.2 ), a better mechanistic understanding of what triggers age-related deterioration of genome-maintenance mechanisms or changes in nuclear architecture may provide valuable insights into the role of genomic instability in aging. In addition, a better understanding of interactions between cells and tissues in the aging organism will help in determining a hierarchy of age-related changes.

    Figure 29.2 . Mechanisms contributing to genomic instability and their role during aging.

    Gray bubbles represent DNA lesions, arrows indicate contributions of processes to the given outcomes, and two-directional arrows indicate interplay between two processes.


    Steps of the Lytic Cycle

    Adsorption and Penetration

    Adsorption is the process through which a bacteria gets its DNA or RNA into the host cell. This is labeled as 1 in the image above. ال قفيصة, or protein coat around the viral genome, consists of very specific proteins. This sheild of proteins not only comes together to protect the viral genes, it serves as a sort of “key” to unlock a cell. The surface of the proteins are shaped to interact with proteins on the surface of the host cell.

    تكرار

    During the lytic cycle, the replication of viral genes is carried out a number of times by a hijacked cellular system. Remember that the virus itself has imported few, if any, supporting proteins. Thus, the viral DNA must produce these in order to hijack the cell’s processes. The first proteins created are often created as the cell reads its own DNA and produces proteins. The viral genes simply sneak into the process. This creates what are called viral early proteins.

    These early proteins have important functions (to the virus) of commandeering the cell’s machinery. They clear the cell’s normal metabolic agenda, and turn many of its activities toward the replication of viral genes and the production of viral proteins. The virus uses the raw products the cell has assembled (amino acids and nucleic acids) as building blocks for the parts it needs.

    While this may seem like an overly complex process for such a small virus genome, consider first that there are really only a handful of proteins. Most viruses produce and code for only a handful of proteins. Unlike cells, a virus doesn’t need the complex proteins required to metabolize energy. As obligate parasites, a virus is dependent upon its host cell’s ability to provide raw materials. This makes it one of the most efficient forms of DNA replication that we know of.

    Assembly and Release

    As these parts are built, their natural evolutionary shapes help them come together in the proper way. Since most of the components are proteins, they have formed over evolutionary time to be able to come together with very little outside influence. The assembly of new virions is a hallmark of the lytic cycle. The other viral life cycle does not include producing and assembling new virions.

    In this way, the lytic cycle resembles a small virus factory. All of the parts of the virus are produced independently, then assembled, and finally released into the environment. While the image above shows only 3 assembled virions at stage 6, in reality there would be millions. Compare the lytic cycle to the lysogenic cycle below it, in which an accurate 2 copies are shown after 1 bacterial division.

    1. Which of the following represents the lytic cycle?
    A. Viral DNA is replicated as the host cell divides.
    ب. The viral genome takes over the host cell, and creates a virus factory.
    ج. The viral genome is mostly dormant.

    2. Which life cycle, the lytic cycle or the lysogenic cycle, produces the most virions?
    A. هذا يعتمد
    ب. The lytic cycle
    ج. The lysogenic cycle

    3. Based on what you now know about the lytic cycle, why is it so hard to eradicate the common cold?
    A. It shouldn’t be!
    ب. The virus changes too much.
    ج. In targeting the mechanisms viruses use, you target the mechanisms every cell uses.


    شاهد الفيديو: علامات تدل أن لديك اضطرابات في الغدة الدرقية إما قصور في الغدة الدرقية أوفرط نشاطها (أغسطس 2022).