معلومة

هل قرار الطيور التخلص من السلوك الخلقي أو المكتسب؟

هل قرار الطيور التخلص من السلوك الخلقي أو المكتسب؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أرى احتمالين: كيف يمكن للطيور أن تعرف ماذا تفعل كل خريف:

  • هجرات الطيور مدفوعة بالكامل بالميمات العمودية وهي اليوم مجرد عادة تنتقل من الآباء إلى الأبناء.
  • هناك جين يجعل الطيور تقرر الطيران إلى المناطق الأكثر دفئًا كل خريف ، ويتم تنشيطها عندما يحين الوقت المناسب

أي من هذه الفرضيات أقرب إلى الحقيقة؟


هذا المثال يثبت IMHO أن الهجرة إلى حد كبير الطبيعة وليس التنشئة:
في هولندا ، تم تربية / إعادة تقديم طيور اللقلق البيضاء. جزء كبير (حوالي ثلث؟) من الطيور المعاد إدخالها لا يهاجر ، لكن نسلهم عادة ما يهاجرون. لم يكن بإمكانهم تعلم ذلك من والديهم ، هذا أمر مؤكد.


هل قرار الطيور التخلص من السلوك الخلقي أو المكتسب؟ - مادة الاحياء

S40.1: التوجه المهاجر: تعلم قواعد السلوك المعقد

كينيث ب.أبل 1 وأمبير ماري أ

1 قسم العلوم البيولوجية ، جامعة ألباني ، جامعة ولاية نيويورك ، ألباني ، نيويورك 12222 ، الولايات المتحدة الأمريكية ، فاكس 518442 4767 ، بريد إلكتروني [email protected]

Able ، K.P. & amp Able، MA 1999. التوجه المهاجر: قواعد التعلم لسلوك معقد. في: Adams، NJ & amp Slotow، R.H. (محرران) Proc. 22 كثافة العمليات. أورنيثول. Congr.، Durban: 2356-2365. جوهانسبرج: بيردلايف جنوب أفريقيا.

تعد القدرة على توجيه الحركات في الاتجاهات الصحيحة مكونًا أساسيًا لعملية ترحيل ناجحة. يتضمن تطوير آليات البوصلة الضرورية تفاعلًا معقدًا للمعلومات والتعلم الفطريين المبرمجين والمقيدين بمجموعة متنوعة من القواعد. تولد الطيور المغردة الصغيرة بمعلومات فطرية على ما يبدو حول الاتجاه الذي يجب أن تطير فيه عند هجرتها الأولى. كشفت تجارب التربية الأسيرة عن درجة عالية من التحكم الجيني في العديد من تفاصيل هذا التنقل النواقل. يتم ترميز اتجاه الهجرة العام للأنواع فيما يتعلق بالدوران السماوي ، الذي ترصده النجوم ليلاً وأنماط كوة مستقطبة أثناء النهار. يبدو أن التفاصيل الخاصة بالسكان الخاصة باتجاه الهجرة والتغيرات في الاتجاه مشفرة فقط فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي. تحدد قواعد التعلم الفطرية الطرق التي تفسر بها الطيور الدوران السماوي بحيث يمكنها استخراج معلومات حول اتجاهات البوصلة الحقيقية. بمجرد أن يتم التعرف على نمط النجم وبوصلة الضوء المستقطبة ، يبدو أنها محصنة ضد المزيد من التعديل. يمكن تعديل الاتجاه المغناطيسي للهجرة من خلال معلومات حول اتجاهات البوصلة الحقيقية ، مما يؤدي إلى تعويض الانحراف المغناطيسي. توفر أنواع مختلفة من اللدونة في آليات التوجيه هذه للمهاجرين القدرة على الاستجابة بطرق تكيفية على ما يبدو للتغير المكاني والزماني في جودة أو توافر معلومات التوجيه التي يتم مواجهتها أثناء الهجرة. تم توضيح هذه النقاط ببيانات من تجاربنا مع المهاجرة الليلية من أمريكا الشمالية سافانا سبارو Passerculus sandwichensis والدراسات التي أجريت مع المهاجرين الآخرين.

تعد الهجرة لمسافات طويلة واحدة من أكثر المهام تعقيدًا وتعرضًا للمخاطر التي تقوم بها الطيور. بالنسبة لمعظم الطيور العابرة ، خاصة تلك التي تهاجر ليلًا ، يبدو أن الهجرة الأولى تتم دون مساعدة أفراد آخرين. لكي يكون الطائر ناجحًا ، يجب أن يجمع بين مجموعة متنوعة من المعلومات الخلقية والخبرة خلال الأشهر القليلة الأولى من حياته لاكتساب جميع المهارات اللازمة للوصول إلى المكان المناسب لقضاء الشتاء. يجب أن يهاجر الطائر في الوقت المناسب من العام ، ويجب أن يطير في اتجاه مناسب لمسافة صحيحة تقريبًا ، وأن يعرف أين ومتى يتوقف عن الهجرة ، وأن يكون قادرًا على العودة إلى نطاق تكاثر عشائره. سنركز في هذا البحث على عنصر التوجيه في الهجرة: كيف يعرف الطائر الاتجاه الذي يجب أن يهاجر وما هي الآليات التي يستخدمها لتحديد تلك الاتجاهات؟ سنقوم بتوضيح النقاط ببيانات من تجاربنا التي أجريت مع أمريكا الشمالية سافانا سبارو Passerculus sandwichensis (Able & amp Able 1996) ، مهاجر ليلي نموذجي ، ومع نتائج التجارب التي أجريت على مجموعة متنوعة من الأنواع الأخرى.

يعتمد التوجيه في المهاجرين الليليين على ثلاث آليات بوصلة معروفة: بوصلة مغناطيسية وبوصلة بنمط نجمة وبوصلة تعتمد على أنماط منور مستقطب. يمكن للمرء أن يتكهن فقط حول ضغوط الاختيار التي فضلت تطور البوصلات المتعددة (Terrill 1991) ، لكن وجودها يوفر للطيور إمكانية التكرار المفيدة المحتملة لآلات التوجيه وإمكانية تجميع المعلومات من المصادر المختلفة (Wiltschko & amp Wiltschko 1994) . يعتمد تطوير البوصلات الوظيفية في المهاجرين الشباب على التفاعل بين المعلومات المبرمجة وراثيًا على ما يبدو مع مجموعة من قواعد التعلم الفطرية. يتم دمج المعلومات الخلقية ، من خلال قواعد التعلم هذه ، مع المحفزات البيئية ذات الصلة لإنتاج بوصلات وظيفية لا تمنح فقط قدرة توجيه فعالة ، ولكنها توفر أيضًا درجة من اللدونة في سلوك التوجيه الذي يمكّن الطيور من الاستجابة للتغيرات المكانية والزمانية في الاتجاه المعلومات بطرق قد توفر ميزة البقاء على قيد الحياة.

اتجاه الهجرة الأولى

أظهر حجم كبير من العمل أن المهاجرين الذين نشأوا يدوياً والمحتجزين في الأسر يُظهرون سلوكًا هجريًا يتميز باتجاهات التوجيه والتوقيت المميز لمعيشة حرة من نفس السكان (لخصها Berthold 1996). بافتراض أن سلوك الهجرة كان قائمًا على البرامج الزمنية والتوجيهية الذاتية ، أطلق شميدت كونيغ (1973) على ظاهرة التنقل المتجه. تم إجراء التجارب باستخدام Blackcaps سيلفيا أتريكابيلا أظهر أن الطيور التي تم تربيتها يدويًا من أوروبا الشرقية أظهرت اتجاهات سكانية نموذجية باتجاه الجنوب الشرقي في أقفاص التوجيه ، بينما أظهرت الطيور من أقصى الغرب الاتجاه الجنوبي الغربي المتوقع (Helbig 1991). الهجينة التي تمت تربيتها في الأسر بين المجموعتين موجهة نحو اتجاهات وسيطة تقريبًا. تم إثبات درجة مماثلة من التحكم الجيني في اتجاهات التوجيه التي اختارها Blackcaps والتي تهاجر من وسط أوروبا إلى الجزر البريطانية لفصل الشتاء (Helbig وآخرون. 1994). يُظهر العديد من المهاجرين الأوروبيين أيضًا تغيرات مميزة في الاتجاه أثناء الهجرة (على سبيل المثال. أولئك الذين يهاجرون إلى إفريقيا حول الطرف الغربي للبحر الأبيض المتوسط ​​يطيرون أولاً باتجاه الجنوب الغربي ثم يتجهون لاحقًا إلى المزيد من الاتجاهات الجنوبية أو الجنوبية الشرقية). يبدو أيضًا أن هذه التغييرات في الاتجاه تخضع للتحكم الوراثي (Gwinner & amp Wiltschko 1978 Helbig وآخرون. 1989).

د ـ تطوير بوصلة لخدمة الملاحة المتجهة

يبدو أن المعلومات التي يشتمل عليها البرنامج التوجيهي للملاحة النواقل مشفرة وراثيًا بطريقتين على الأقل في الطيور المغردة المهاجرة حديثي الولادة. يتم تمثيل اتجاه الهجرة الأولى فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي وفيما يتعلق بمحور الدوران السماوي (Wiltschko وآخرون. 1987) ، ولكن يبدو أن المعلومات المشفرة مختلفة إلى حد ما بالنسبة لمجموعتي الإشارات. من المعروف أن تطوير قدرات البوصلة الوظيفية يتضمن العديد من التفاعلات المعقدة بين أنظمة المعلومات هذه والخبرة خلال الأشهر الثلاثة الأولى أو نحو ذلك من حياة الطائر & # 146s.

الطيور الصغيرة التي تنمو معزولة عن أي تعرض لمعلومات التوجيه البصري (النهار أو سماء الليل) لا تزال تطور قدرة بوصلة مغناطيسية كافية لتمكينها من التوجه في اتجاه الهجرة المناسب فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي (ملخص في Wiltschko & amp Wiltschko 1995) . يتم ترميز اتجاهات الهجرة الخاصة بالسكان فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي (Weindler وآخرون. 1996). في العديد من الأنواع الأوروبية والأسترالية التي تتضمن طرق الهجرة فيها تغييرات كبيرة في الاتجاه ، يحتوي برنامج الملاحة المتجهية أيضًا على المعلومات الضرورية لتمكين الطيور من تنفيذ تلك التغييرات في الاتجاه عند رفعها واختبارها فقط في وجود المجال المغناطيسي ( غوينر وأمبير ويلتشكو 1978 هيلبيج وآخرون. 1989 مونرو وآخرون. 1993). دراسات عن صائد الذباب بييد فيسيدولا هيبوليوكا، والذي يُظهر تحولًا في اتجاه هجرة الخريف من الجنوب الغربي في وقت مبكر من الموسم إلى الجنوب الشرقي لاحقًا ، يشير إلى أن التغيير المتوقع في الاتجاه حدث فقط إذا تعرضت الطيور لتغيير في المجال المغناطيسي المحيط الذي كان من الممكن تجربته أثناء هجرتها إلى خطوط العرض المنخفضة (Beck 1984 Beck & amp Wiltschko 1988). تشير هذه البيانات إلى تفاعل معقد بين البرنامج الزمني الداخلي وبعض معلمات المجال المغناطيسي: فقط عندما يتم اختبار حالة المجال المغناطيسي "المتوقعة" في الوقت المناسب ، يحدث الاتجاه المناسب.

تشير البيانات المتاحة إلى أن قدرًا كبيرًا جدًا من سلوك التوجيه المناسب بيئيًا يمكن أن يتطور في الطيور التي تقتصر تجربتها على النمو في مجال مغناطيسي بخصائص مشابهة لتلك الموجودة على الأرض. قد يقتصر تطوير قدرة البوصلة المغناطيسية الوظيفية على مجموعة من شدة المجال المغناطيسي المشابهة لتلك الموجودة على الأرض (Wiltschko 1978) ، وقد تؤثر زاوية ميل المجال أو انحداره أيضًا على الاتجاه المغناطيسي الناتج (Weindler وآخرون. 1995, 1998).

تتطور أيضًا بوصلات الهجرة القائمة على المعلومات المرئية خلال الأشهر التي سبقت الهجرة الأولى. تمتلك العديد من أنواع الطيور المغردة المهاجرة ليلًا بوصلات تعتمد على أنماط النجوم وأنماط المنور المستقطب عند الفجر والغسق. تجارب كلاسيكية بواسطة Emlen (1970 Wiltschko وآخرون. 1987) أن أنماط النجوم التكوينية تكتسب معنى اتجاهيًا مكتسبًا من محور الدوران النجمي. بمجرد اكتمال عملية التعلم هذه ، لم تعد معلومات الدوران مطلوبة ، والعلاقات الثابتة بين النجوم كافية لتوجيه ذي مغزى: الطيور التي بلغت سن الهجرة وتعرضت للدوران النجمي عندما يتمكن الصغار من التوجه تحت سماء القبة السماوية الثابتة. يبدو أن هذه العملية تسترشد ببعض القواعد الفطرية. يبدو أن الطيور مهيأة للانتباه إلى حركة الأجرام السماوية وتحديد مركز الدوران السماوي (الشمال الحقيقي). يتم بعد ذلك تفسير هذه المعلومات في ضوء قاعدة تترجم اتجاه الهجرة المشفر وراثيًا إلى هذا الإطار المرجعي ، على سبيل المثال تطير بعيدًا عن مركز الدوران.

توفر المعلومات المرئية عند غروب الشمس معلومات هامة عن البوصلة للعديد من أنواع المهاجرين الليليين (Moore 1987 Able 1993 Wiltschko et al.1997). يبدو أن أنماط المناور المستقطبة ، بدلاً من الشمس نفسها ، توفر المعلومات الاتجاهية ذات الصلة (Helbig 1990a ، 1991). خلال النهار ، توفر هذه الأنماط من الكوة المستقطبة على ما يبدو الحافز المناسب الذي يتم من خلاله تقييم الدوران السماوي ، ولكن لم يتضح بعد ما إذا كانت الطيور تراقب مباشرة ديناميكيات الدوران أو تحدد موقع نقطة القطب من خلال ملاحظة الأنماط الثابتة للضوء المستقطب ، على سبيل المثال عند الفجر أو الغسق (Phillips & amp Waldvogel 1988 Able & amp Able 1990a ، 1995a). على غرار بوصلة نمط النجوم ، بمجرد معرفة نمط الدوران السماوي ، يمكن للطيور تحديد اتجاهات الاتجاه بشكل أساسي بشكل فوري من أنماط المناور المستقطبة الثابتة بعد غروب الشمس مباشرة (Able 1989).

يبدو أن هذه البوصلات المرئية تتطور إلى حد كافٍ على الأقل لتمكين الطائر من تحديد اتجاه هجرته العامة حتى لو لم يكن للطيور أبدًا خبرة في إشارات التوجيه المرئي في وجود المعلومات المغناطيسية (لكن انظر كاتز) وآخرون. 1988). تربى عصافير السافانا في الهواء الطلق في مجال مغناطيسي رأسي (لا توجد معلومات اتجاهية) موجهة نحو الجنوب الغربي عند اختبارها بعد غروب الشمس مباشرة (أيضًا في مجال مغناطيسي رأسي) (بيانات Able & amp Able غير منشورة) ، و Pied Flycatchers تمت تربيتها في ظل ظروف مماثلة موجهة في نفس اتجاه ضوابط تحت النجوم (Bingman 1984). يأتي المزيد من الأدلة على الاستقلال العام لتطور البوصلات المرئية عن التأثير المغناطيسي من التجارب التي تمت فيها تربية الطيور بالتعرض لإشارات التوجيه البصري الطبيعية والاصطناعية فقط داخل الحقول المغناطيسية المتحولة. في جميع هذه الحالات ، لم يتأثر التوجه النجمي أو الغروب للتربية في الحقل المتحرك (Bingman 1984 Wiltschko 1982 Wiltschko وآخرون 1987 Able & amp Able 1997). في حين أن الأدلة تشير إلى أنه على المستوى الخشن ، يكون نشوء البوصلات المرئية محصنًا ضد التأثير المغناطيسي ، أظهرت التجارب الحديثة أن هناك تفاعلات أكثر دقة تحدث في نوع واحد على الأقل (انظر أدناه).

أنا nteractions أثناء التطوير

تم تحديد نوعين من تفاعلات أنظمة الإشارات والمعلومات الفطرية أثناء تطوير قدرات البوصلة. الأول ينطوي على نقل المعلومات حول التفاصيل الخاصة بالسكان لاتجاه الهجرة من نظام إشارة إلى آخر. كما هو مذكور أعلاه ، Weindler وآخرون (1996) وجد ذلك في Garden Warblers التي أثيرت يدويًا سيلفيا بورين، يبدو أن المعلومات الفطرية التي تشير إلى أن الجنوب الغربي هو الاتجاه الأولي لهجرة الخريف مشفرة فقط فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي. قفزت الطيور المعرضة لنجوم اصطناعية دوارة في مجال مغناطيسي رأسي باتجاه الجنوب ، تلك المعرضة لنفس السماء في وجود المجال المغناطيسي الموجه في الاتجاه الجنوبي الغربي المتوقع النموذجي للسكان. تشير هذه النتيجة إلى أن اتجاه الترحيل المشفر فيما يتعلق بالدوران السماوي قد يكون مجرد اتجاه عام ، على سبيل المثال بعيدًا عن مركز الدوران. توجد معلومات الاتجاه الأكثر تحديدًا في البداية فقط فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي ، ولكن في ظل الظروف العادية يتم نقلها إلى إشارات بصرية أثناء تعلم الدوران النجمي. أشارت تجارب إضافية إلى أنه لكي يحدث هذا النقل للمعلومات ، يجب أن يكون الإحساس بالدوران النجمي هو شعور السماء الطبيعية (Weindler وآخرون. 1997). ليس معروفًا ما إذا كانت العمليات المعقدة والدقيقة المماثلة تحدث في الأنواع الأخرى. في Savannah Sparrows ، كان اتجاه غروب الشمس متطابقًا في العصافير التي أثيرت في الهواء الطلق في مجال مغناطيسي عادي وفي تلك التي أثيرت في الهواء الطلق في مجال مغناطيسي عمودي (بيانات Able & amp Able غير منشورة). يشير هذا إلى أنه في هذا النوع ، لم تتوفر معلومات إضافية غير مشفرة فيما يتعلق بالدوران السماوي عبر المجال المغناطيسي.

يتضمن التفاعل الثاني نقل المعلومات بين الدوران السماوي (الذي يكشف عن اتجاهات البوصلة الحقيقية) والاتجاه المغناطيسي المفضل للهجرة ، وهي عملية يشار إليها باسم معايرة الاتجاه المغناطيسي. في التجارب مع Savannah Sparrows و Pied Flycatchers ، وجد أنه إذا كانت الطيور التي تربى يدويًا تختبر دورانًا سماويًا فقط في حالة تختلف فيها اتجاهات البوصلة المغناطيسية عن اتجاهات البوصلة الحقيقية (الانحراف المغناطيسي) ، يتم التعبير عن الاتجاه المغناطيسي خلال الخريف الأول سيتم تغييره (Bingman 1983 Bingman وآخرون 1985 Prinz & amp Wiltschko 1992). سوف تتجه الطيور التي يتم تربيتها في انحراف مغناطيسي كبير في الاتجاه المغناطيسي الذي يتوافق مع اتجاه الهجرة الحقيقي المناسب (على سبيل المثال ، إذا كان اتجاه الهجرة المتوقع جنوبًا وكانت تجربة الطيور # 146s هي أن الشرق المغناطيسي يتوافق مع الجنوب الحقيقي ، فسوف يتجه نحو الشرق المغناطيسي عند اختباره في المجال المغناطيسي بدون إشارات بصرية).

أظهرت التجارب أن المعلومات المرئية المسؤولة عن معايرة الاتجاه المغناطيسي هذه هي الدوران السماوي. دوران نجمي ليلاً (Able & amp Able 1990b) ونافورة مستقطبة في النهار (Able & amp Able 1993، 1995a Weindler وآخرون. 1998) توفر المعلومات اللازمة حول اتجاهات البوصلة الحقيقية المستخدمة في المعايرة. توفر هذه الأولوية لاتجاهات البوصلة الحقيقية على الاتجاهات المغناطيسية للطيور التي قد تنمو في منطقة ذات انحراف مغناطيسي كبير وسيلة لجعل آليات توجيهها المختلفة متوافقة. هذا منطقي نظرًا لأن اتجاهات البوصلة الحقيقية هي الأكثر صلة بالمهاجر المطلوب للانتقال من خطوط العرض العالية إلى المنخفضة عند هجرته الأولى ، والعديد من عصافير السافانا يولدون في مناطق ذات انحراف مغناطيسي كبير حيث قد تكون هذه المرونة التنموية مفيدة.

اللدونة في النظام

تتميز آليات توجيه الطيور المهاجرة بدرجات متفاوتة من الانفتاح والليونة ، سواء أثناء النمو المبكر أو كمكونات وظيفية لبوصلات مهاجرة طائر بالغ. أثناء التطوير ، تتم عمليات نقل المعلومات ، في كلا الاتجاهين ، بين الاتجاه القائم على الإشارات المرئية وتلك القائمة على المجال المغناطيسي. نظرًا لأنها تستند إلى الدوران السماوي ، وهو مصدر ثابت لاتجاهات البوصلة الحقيقية ، فقد لا تكون هناك ميزة في بقاء البوصلات المرئية عرضة للتعديل في وقت لاحق من الحياة. يأتي الدليل التجريبي الوحيد ذو الصلة بهذا السؤال من تجربة أجريت على Indigo Buntings Passerina cyanea. لم يتم تعديل بوصلة نمط نجمة غير صحيحة تم تعلمها خلال الصيف الأول من الحياة لاحقًا عندما تعرضت الطيور لدوران نجمي مختلف (وطبيعي) خلال صيفهم الثاني (Emlen 1972). هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة للدورة الزمنية لتعلم هذه السلوكيات ، ولكن هذه التجارب تشير إلى وجود فترة حساسة محدودة للتعلم قد تنتهي قبل الهجرة الأولى.

بالطبع ، لا تنتهي المزايا المحتملة لامتلاك نظام توجيه مرن إلى حد ما مع بداية الهجرة الأولى. أثناء الهجرة ، قد تواجه الطيور تقلبات مكانية وزمنية كبيرة في المعلومات البيئية التي تشكل قواعد البوصلات الخاصة بهم (الجدول 1). نميل إلى افتراض أن معظم اللدونة في أنظمة التوجيه انتهت بحلول الوقت الذي بدأت فيه الهجرة الأولى ، لكن القليل من التجارب اختبرت هذا الافتراض. أظهرت عصافير السافانا البالغة وكذلك في الصيف الأول ، التي تعرضت لسماء صافية ليلاً ونهارًا داخل مجال مغناطيسي متحرك لمدة أربعة أيام خلال موسم الهجرة ، نفس النوع من إعادة معايرة الاتجاه المغناطيسي الموجود في الطيور الصغيرة خلال صيفها الأول (Able & amp) قادرة 1995 ب). من خلال تبديل تعرض الطيور & # 146 بين الحقول المنقولة وغير المنقولة ، وجدنا أن عملية المعايرة هذه قد تحدث بشكل متكرر على مدار موسم هجرة واحد. بالنسبة لأنواع مثل Savannah Sparrow التي تقوم بمعايرة الاتجاه المغناطيسي استجابة للانحراف في أرض التكاثر ، فإن مثل هذه اللدونة المفتوحة تبدو منطقية. الاتجاه المغناطيسي المعاير لقيمة معينة للانحراف في منطقة الولادة قد يؤدي إلى أخطاء في الاتجاه عندما يهاجر الطائر إلى منطقة كان الانحراف فيها مختلفًا بشكل ملحوظ: لن يتوافق التفضيل المغناطيسي المعاير مع اتجاه البوصلة الصحيح الصحيح.

لا يبدو أن الأنواع الأخرى تستجيب بنفس الطريقة. على سبيل المثال ، في Silvereye الاسترالية زوستيروبس الوحشي والعديد من الأنواع الأوروبية ، ظل الاتجاه المغناطيسي دون تغيير بعد التعرض للإشارات البصرية في مجال مغناطيسي متحرك خلال موسم الهجرة. في الواقع ، في بعض الحالات ، تم تغيير اتجاه الاتجاه فيما يتعلق بالإشارات المرئية ، أي أن المعلومات المغناطيسية ظهرت لمعايرة الاتجاه بناءً على المعلومات المرئية (Wiltschko، وآخرون. 1997). قد يكون هناك العديد من الأسباب لمثل هذه الاختلافات في النتائج وهي تربك رغبتنا في تعميم آليات التوجيه عبر الأنواع. في الواقع ، من حيث الآليات الأساسية لتوجيه البوصلة ، يبدو أن هناك تشابهًا واسعًا يشمل مجموعة متنوعة من الأصناف وأدلة مقنعة قليلة للاختلافات بين الأنواع (Helbig 1990b).من ناحية أخرى ، إذا طورت الطيور سلوك توجيه مرن وتفاعلي كتكيف يمكّنها من التعامل مع أنواع مختلفة من التقلبات البيئية ، فمن المحتمل أن نتوقع اكتشاف اختلافات خاصة بالأنواع بينما نستكشف تفاصيل دقيقة عن آليات التوجيه. قد تمتلك جميع الطيور المهاجرة نفس مجموعة البوصلات ، لكن تفاصيل عملها وعلاقاتها قد تختلف بطرق تعكس التاريخ التطوري للأنساب المختلفة. في هذه الحالة بالذات ، تحتل Savannah Sparrows نطاقًا تكاثرًا يشمل نطاقًا واسعًا من الانحراف المغناطيسي والميل والشدة الكلية. في المقابل ، في جميع أنحاء أوروبا الغربية وإفريقيا والمجموعة الصغيرة من سكان تسمانيا من Silvereye الأسترالية ، يكون التباين المغناطيسي طفيفًا. يشمل مسار هجرة silvereye حوالي 2 درجة من الانحراف فقط ، ومن غير المرجح أن تواجه الطيور المهاجرة بين أوروبا الغربية وأفريقيا قيم انحراف مغناطيسي أكبر من حوالي 10 o (مقابل Savannah Sparrows المولودة في خطوط العرض العالية ، والتي قد تواجه قيم انحراف تبلغ 50 -60 س). ربما ليس من المستغرب أن يبدو أن أفراد هذه الأنواع لم يطوروا وسائل للتعامل مع الظروف التي لم يمروا بها هم ولا أسلافهم الجدد.

المعلومات الفطرية وقواعد التعلم

توضح الأمثلة السابقة أنواع التفاعلات المعقدة للمعلومات الفطرية والتعلم المبرمج الذي يميز تطوير آليات توجيه البوصلة في الطيور المهاجرة. تكشف البيانات التجريبية عن قدر كبير من المعلومات المبرمجة وراثيًا على ما يبدو (الجدول 2) وقناة التطور من خلال سلسلة من القواعد التي تتفاعل بها تلك المعلومات مع الخبرة مع المحفزات التي تميل الحيوانات إلى حد ما للاستجابة لها (الجدول 3). وفي الوقت نفسه ، فإن ثراء النظام ، وبوصلاته المتعددة وقابليته للمعايرة المفتوحة ، يضفي على اتجاه الهجرة مرونة ملحوظة.

هناك العديد من أوجه الشبه الواضحة بين تطور التوجه المهاجر وتطور نشأة أغنية الجواسيس. على الرغم من أن تاريخ العمل التجريبي في المجالين له نفس المدة ، إلا أن نظام الأغاني مفهوم بشكل أكثر شمولاً. هناك عديد من الأسباب لذلك. يعتبر Song اختبارًا سلوكيًا أكثر قوة وقابلية للتتبع من التوجه المهاجر وهذا يسهل الدراسات السلوكية. ثانيًا ، الأجزاء الرئيسية من الدوائر العصبية المشاركة في التعلم والتحكم في أغنية الطيور معروفة. في حالة التوجه المهاجر ، لا يُعرف أي شيء تقريبًا يتجاوز مستوى المستقبلات الحسية ، وفي حالة المجال المغناطيسي ، حتى المستقبلات (المستقبِلات) ليست مميزة تمامًا (على سبيل المثال ووكر وآخرون. 1997). في الدماغ نفسه ، هناك دليل على أن الميلاتونين ضروري للتعبير عن اتجاه الهجرة المغناطيسي ، وربما يكون مطلوبًا لنقل اتجاه الهجرة الفطري إلى اتجاه فيما يتعلق بالمجال المغناطيسي (شنايدر) وآخرون. 1994) وأن الحُصين قد يكون متورطًا بطريقة ما في اتجاه بوصلة الشمس في الحمام الزاجل (Bingman وآخرون. 1996). يجب أن توجد مناطق دماغية مخصصة يتم فيها دمج المكونات الفطرية للتنقل المتجه مع المعلومات الحسية المكتسبة خلال التجربة المبكرة مع إشارات التوجيه ذات الصلة ، على غرار المراكز المعروفة المرتبطة بنظام الأغاني. إن تحديد الركائز العصبية لاتجاه الهجرة هو الطريق إلى الاختراق الرئيسي التالي في فهمنا لهذا السلوك ، ولكن سيتطلب الكثير من العمل لرسم هذا المسار.

تم دعم عملنا في مجال التوجه نحو الهجرة بسخاء على مر السنين من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم (منح BNS7923711 و BNS 8217633 و BNS 8608653 و BNS 8909886 و IBN 9119508 و IBN 9419644).

Able ، K.P. 1989. أنماط الاستقطاب المناور واتجاه الطيور المهاجرة. جيه اكسبر. بيول. 141: 241-256.

Able ، K.P. 1993. إشارات التوجيه التي تستخدمها الطيور المهاجرة: مراجعة لتجارب الصراع. اتجاهات Ecol. Evol. 8: 367-371.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1990 أ. تولد التوجه المهاجر في سافانا سبارو ، Passerculus sandwichensis: الآليات عند غروب الشمس. الرسوم المتحركة. Behav. 39: 1189-1198.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1990 ب. معايرة البوصلة المغناطيسية لطائر مهاجر بالدوران السماوي. Nature 347: 378-380.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1993. المعايرة النهارية للتوجه المغناطيسي في الطيور المهاجرة تتطلب رؤية استقطاب كوة. Nature 364: 523-525.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1995 أ. تقوم التلاعبات في المناور المستقطبة بمعايرة الاتجاه المغناطيسي في الطيور المهاجرة. J. كومب. فيسيول. أ 177: 351-356.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1995 ب. التفاعلات في نظام التوجيه المرن للطائر المهاجر. Nature 375: 230-232.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1996. نظام توجيه الهجرة المرن في سافانا سبارو (Passerculus sandwichensis). جيه اكسبر. بيول. 199: 3-8.

Able ، K.P. & amp Able ، M.A. 1997. تطوير اتجاه غروب الشمس في الطيور المهاجرة: لا معايرة بالمجال المغناطيسي. الرسوم المتحركة. Behav. 53: 363 - 368.

بيك ، و. 1984. تأثير المجال المغناطيسي للأرض على سلوك هجرة صائدي الذباب (فيسيدولا هيوليوكا بالاس). في: Varju، D. & amp Schnitzler، H.-U. (محرران) التوطين والتوجيه في علم الأحياء والهندسة. Berlin Springer-Verlag: 357-359.

بيك ، دبليو & ويلتشكو ، دبليو. 1988. تتحكم العوامل المغناطيسية في اتجاه هجرة مصائد الذباب (فيسيدولا هيوليوكا بالاس). في: Ouellet، H. (ed.) Acta XIX congr. المتدرب. أورنيثول. جامعة أوتاوا. مطبعة أوتاوا: 1955-1962.

برتولد ، ب. 1996. مراقبة هجرة الطيور. قاعة لندن تشابمان وأمبير: 355pp.

بينجمان ، ف. 1983. التوجه الميداني المغناطيسي لعصفور السافانا الساذجة المهاجرة مع تجربة صيفية مختلفة. سلوك 87: 43-53.

بينجمان ، ف. 1984. اتجاه السماء ليلاً لمصائد الذباب المهاجر الذي تم تربيته في مجالات مغناطيسية مختلفة. Behav. ايكول. سوسيوبيول. 15: 77-80.

Bingman ، V.P. ، Beck ، W. & amp Wiltschko ، W. 1985. جينات التوجه المهاجر: نظرة على صائد الذباب ، فيسيدولا هيوليوكا. في: رانكين ، ماجستير (محرر) الهجرة: الآليات والأهمية التكيفية. جامعة أوستن. مطبعة تكساس: 543-552.

بينغمان ، في.ب. ، جاجلياردو ، إيه & أمبير يويل ، ب. 1996. مشاركة الحصين في اتجاه بوصلة الشمس للحمام الزاجل المرحلي. J. كومب. فيسيول. أ 179: 695-702.

إملين ، إس تي. 1970. الدوران السماوي: أهميته في تنمية التوجه نحو الهجرة. Science 170: 1198-1201.

إملين ، إس تي. 1972. التطوير الجيني لقدرات التوجيه. في: Galler، S.R.، Schmidt-Koenig، K.، Jacobs، G.J. & أمبير بيلفيل ، R.E. (محرران) توجيه الحيوان والتنقل. NASA SP-262 واشنطن العاصمة ، مكتب طباعة حكومة الولايات المتحدة: 191-210.

جوينر ، إي & ويلتشكو ، دبليو. 1978. التغيير الذي يتم التحكم فيه داخليًا في اتجاه الهجرة في Garden Warbler ، سيلفيا بورين. J. كومب. فيسيول. أ 125: 267-273.

هيلبيج ، أ. 1990 أ. يؤدي إزالة الاستقطاب من المناور الطبيعية إلى تعطيل اتجاه الطيور الليلية المهاجرة. Experientia 46: 755-758.

هيلبيج ، أ. 1990 ب. هل آليات التوجيه بين الطيور المهاجرة خاصة بالأنواع؟ اتجاهات Ecol. Evol. 5: 365-366.

هيلبيج ، أ. 1991. وراثة اتجاه الهجرة في أنواع الطيور: تجربة تربية خليطة مع الطيور السوداء المهاجرة إلى الجنوب الشرقي والجنوب الغربي (سيلفيا أتريكابيلا). Behav. ايكول. سوسيوبيول. 28: 9-12.

Helbig ، A.J. ، Berthold ، P. & amp Wiltschko ، W. 1989. التوجه المهاجر من بلاك كابس (سيلفيا أتريكابيلا): تحولات اتجاهية خاصة بالسكان خلال فصل الخريف. علم السلوك 82: 307-315.

Helbig ، A.J. ، Berthold ، P. ، Mohr ، G. & amp Querner ، U. 1994. وراثة اتجاه هجرة جديد في منطقة بلاك كابس بأوروبا الوسطى. Naturwissen. 81: 184-186.

Katz ، Y. ، Liepa ، V. & amp Viksne ، J. 1988. البحث التوجيهي في لاتفيا الاشتراكية السوفياتية 1982-1985. في: Ouellet، H. (ed.) Acta XIX congr. المتدرب. أورنيثول. جامعة أوتاوا. مطبعة أوتاوا: 1919-1931.

مور ، ف. 1987. غروب الشمس والتوجه السلوكي للطيور المهاجرة. بيول. القس 62: 65-86.

مونرو ، U.H. ، Wiltschko ، W. & amp Ford ، H.A. 1993. التغييرات في اتجاه هجرة آكلي العسل أصفر الوجه ، حزاز الكريسوبس (Meliphagidae) أثناء هجرة الخريف. Emu 93: 59-62.

فيليبس ، ج.ب. & والدفوغل ، ج.أ. 1988. أنماط الضوء السماوية المستقطبة كمرجع معايرة لبوصلة الشمس للحمام الزاجل. جي ثيوريت. بيول. 131: 55-67.

Prinz، K. & amp Wiltschko، W. 1992. التوجه المهاجر لمصائد الذباب: تفاعل المعلومات النجمية والمغناطيسية أثناء مرحلة التطور. الرسوم المتحركة. Behav. 44: 539-545.

شميدت كونيغ ، ك. 1973. Uber die Navigation der Vogel. Naturwissen. 60: 88-94.

Schneider، T.، Thalau، H.-P.، Semm، P. & amp Wiltschko، W. 1994. الميلاتونين أمر حاسم لتوجيه الهجرة من Pied Flycatchers (فيسيدولا هيوليوكا بالاس). جيه اكسبر. بيول. 194: 255-262.

تيريل ، س. 1991. الجوانب التطورية للتوجه والهجرة في الطيور. في: Berthold، P. (ed) الاتجاه في الطيور. بازل بيركهاوزر فيرلاغ: 180-201.

ووكر ، M.M. ، Diebel ، CE ، Haugh ، CV ، Pankhurst ، P.M. ، Montgomery ، J.C. & amp Green ، C.R. 1997. هيكل ووظيفة الإحساس المغناطيسي للفقاريات. طبيعة 390: 371-376.

Weindler، P.، Beck، W.، Liepa، V. & amp Wiltschko، W. 1995. تطوير اتجاه الهجرة في مصائد الذباب ذو الميول المغناطيسية المختلفة. الرسوم المتحركة. Behav. 49: 227-234.

Weindler، P.، Wiltschko، R. & amp Wiltschko، W. 1996. تؤثر المعلومات المغناطيسية على التوجه النجمي لصغار الطيور المهاجرة. Nature 383: 158-160.

Weindler، P.، Baumetz، M. & amp Wiltschko، W. 1997. اتجاه الدوران السماوي يؤثر على تطور التوجه النجمي في طيور الحديقة الصغيرة (سيلفيا بورين). جيه اكسبر. بيول. 200: 2107-2113.

Weindler ، P. ، Bohme ، F. & amp Wiltschko ، W. 1998. دور إشارات النهار في تطوير التوجيه المغناطيسي في الطيور المهاجرة ليلاً. Behav. ايكول. سوسيوبيول. 42: 289-294.

Wiltschko، R.، Wiltschko، W. & amp Munro، U. 1997. التوجه المهاجر في الطيور: الآثار والتأثيرات اللاحقة للتعرض لإشارات سماوية ومغناطيسية متضاربة. في: التوجيه والملاحة - الطيور والبشر والحيوانات الأخرى. لندن رويال إنست. الملاحة: 6-1 - 6-14.

Wiltschko، R. & amp Wiltschko، W. 1994. اتجاه الطيور: إشارات حسية متعددة وميزة التكرار. في: ديفيس ، م. & amp Green ، العلاقات العامة (محرران) الإدراك والتحكم الحركي في الطيور. Berlin Springer-Verlag: 95-119.

Wiltschko، R. & amp Wiltschko، W. 1995. التوجه المغناطيسي في الحيوانات. Berlin Springer-Verlag: 297pp.

ويلتشكو ، و. 1978. تحليل إضافي للبوصلة المغناطيسية للطيور المهاجرة. في: Schmidt-Koenig، K. & amp Keeton، WT (محرران) هجرة الحيوانات ، والملاحة ، والتوجيه بالطائرة. Berlin Springer-Verlag: 302-310.

ويلتشكو ، و. 1982. التوجه المهاجر لـ Garden Warblers ، سيلفيا بورين. في: Papi، F. & amp Wallraff، H.G. (Eds) Avian navigation. Berlin Springer-Verlag: 50-58.

Wiltschko، W.، Daum، P.، & amp Fergenbauer-Kimmel، A. 1987. تطور بوصلة النجمة في Garden Warblers ، سيلفيا بورين. علم السلوك 74: 285-292.

الجدول 1. أنواع التباين المكاني والزماني في معلومات التلميح المتضمنة في اتجاه الهجرة

الجدول 2. معلومات اتجاهية فطرية على ما يبدو توفر الأساس لتطوير آليات توجيه الهجرة

الجدول 3. تعلم القواعد الأساسية لتطوير آليات التوجه نحو الهجرة.


هل قرار الطيور التخلص من السلوك الخلقي أو المكتسب؟ - مادة الاحياء

تدريب الطيور على التربية والسلوك الطبي لتقليل التوتر أو القضاء عليه
بقلم باربرا هايدنريتش
تم تقديمه لأول مرة في مؤتمر جمعية الأطباء البيطريين في الطيور 2004

مقدمة

تطور تاريخ تدريب الحيوانات بشكل كبير خلال القرن الماضي. ما كان يعتبر يومًا ما ثوريًا هو الآن ممارسة متوقعة مع مجموعة متنوعة من أنواع الحيوانات في المواقف الأسيرة. من الأهمية بمكان تدريب الحيوانات على تلبية احتياجات التربية الأساسية والسلوكيات الطبية. من خلال استخدام التكييف الفعال مع التركيز على التعزيز الإيجابي ، تم تدريب الحيوانات على التعاون و / أو قبول مجموعة متنوعة من الظروف التي كان من المحتمل أن تكون مرهقة في السابق. تم إنشاء الكثير من العمل الرائد في هذا المجال من مجتمع تدريب الثدييات البحرية. وقد نما هذا منذ ذلك الحين ليشمل الرئيسيات ، والفيلة ، ووحيد القرن ، ومخزون الحوافر المختلفة ، والدببة ، والقطط الكبيرة ، وأكثر من ذلك. ومع ذلك ، فمن الواضح أن هذا قد يكون مجرد بداية لمزيد من الإنجازات التدريبية القادمة. كان هناك تركيز كبير على تدريب أنواع الثدييات الكبيرة على التربية والسلوكيات الطبية. هذا أمر مفهوم بالتأكيد ، لأن الأساليب السابقة لمحاولة علاج الحالات الطبية أو الحصول على تعاون مع حيوان ثديي كبير من خلال القوة ، وضبط النفس ، والتخدير ، وما إلى ذلك ، كان من المحتمل أن تكون خطيرة ومضرة. نظرًا لأننا نتعلم المزيد عن تطبيق التكييف الفعال مع التركيز على التعزيز الإيجابي ورؤية الناس والحيوانات يستفيدون من النتائج ، فمن الطبيعي أن نرى هذه المنهجية تتغلغل في الأصناف الأخرى.

لا تزال أنواع الطيور ، ربما بسبب صغر حجمها نسبيًا ، في كثير من الأحيان يتم صيدها وتقييدها من أجل التربية والإجراءات الطبية. تعتبر ممارسة معيارية في كثير من الحالات. من المعقول أن نفترض أنه ستكون هناك دائمًا إجراءات تتطلب تقييدًا جسديًا لخدمة صحة ورفاهية الطائر على أفضل وجه. ومع ذلك ، كما ثبت في الثدييات الكبيرة ، هناك إمكانية كبيرة لتقليل و / أو إلغاء الحاجة إلى استخدام ضبط النفس لتحقيق مجموعة متنوعة من أهداف التربية والأهداف الطبية. بالإضافة إلى ذلك ، إذا كان ضبط النفس ضروريًا ، يمكن تكييف الحيوانات لتقليل الضغط المحتمل الذي قد يصاحب إجراءات التقييد. تستجيب العديد من أنواع الطيور بشكل جيد للغاية للتعزيز الإيجابي. مع قدرة لا تصدق على التعلم ، تعد الطيور مرشحة ممتازة للتدريب على التربية والسلوك الطبي.

قيمة تدريب الطيور على التربية والسلوك الطبي
ثبت أن تدريب الطيور باستخدام التعزيز الإيجابي كان ناجحًا للغاية في عروض الطيور. لقد رأى الكثير من الناس طيورًا حرة الطيران تعود طواعية إلى معالج / مدرب على خشبة المسرح. عادةً ما يتم تدريب الطيور في مواقف العرض على تقديم مجموعة متنوعة من السلوكيات التي تسهل المناولة وعرض البرنامج. تتضمن هذه السلوكيات الصعود والجلوس على الميزان والذهاب إلى حاويات السفر والمزيد. قد يتضمن تدريب هذه السلوكيات مزيدًا من الاتصال اليدوي أكثر مما هو مطلوب لتحقيق أهداف تدريب مجموعة معينة. ومع ذلك ، فإن دراسة ممارسات التدريب لعروض الطيران المجانية يمكن أن توفر بعض الأفكار المهمة.

نظرًا لأن الطائر الحر لديه خيار الطيران بعيدًا إذا كانت التجربة سلبية ، فإنه يجبر المدرب على تعلم أن يكون شديد الحساسية لسلوك الطيور. سيبذل المدرب الناجح قصارى جهده لتجنب أي ظرف قد يتسبب في إظهار الطائر للخوف أو السلوك العصبي أو العدواني. بالإضافة إلى ذلك ، سيوفر المدرب الناجح أيضًا تعزيزًا إيجابيًا كنتيجة لأداء السلوك المطلوب. من خلال تجنب النفور وتقديم نتائج إيجابية ، من المرجح أن تقدم الطيور السلوك المطلوب. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تؤدي هذه الممارسات إلى موقف لا يظهر فيه الطائر علامات إجهاد سلوكية (وعلى الأرجح فسيولوجية). يمكن تطبيق هذا بسهولة على أهداف وظروف التدريب الأخرى.

تم إثبات أدلة على انخفاض الضغط في التربية والإجراءات الطبية عدة مرات مع أنواع حيوانية أخرى. قامت حدائق حيوان دنفر بقياس معاملات الدم في البونجو (Tragelaphus eurycerus) بعد التهدئة عن طريق حقنة السهام أو العمود. قاموا أيضًا بقياس معاملات الدم على البونجو (تي eurycerus) بشرط تعزيز إيجابي للتحميل في قفص ومجموعة متنوعة من الإجراءات البيطرية والتربية الأخرى. يبدو أن قيم معاملات الدم هذه ، المرتبطة عادةً بالإجهاد ، أقل في الحيوانات المكيفة في قفص (Phillips ، Grandin ، Graffam ، Irlbeck and Cambre 1995) من خلال تدريب حيوان على التعاون في الرعاية الصحية الخاصة به ، تصبح الحياة أقل إرهاقًا للحيوان ومدرب. (راميريز ، 1999) بعض الأمثلة الأخرى للإجراءات المدربة على التعزيز الإيجابي تشمل النمور التي تجلس بهدوء لسحب الدم ، والأسود تسمح بتنظيف أسنانها بالفرشاة ، والرئيسيات تقدم أذرعها لاختبار السل ، والحيتان القاتلة تتبول على جديلة. يبدو تخدير هذه الحيوانات أو تقييدها من أجل الإجراءات غير عملي الآن. ومع ذلك ، فإن هذا ليس هو الحال بالنسبة للعديد من الطيور.

ليس من غير المألوف أن تطارد الطيور في القفص حتى يسمح الإرهاق بأسرها. تم أيضًا رش الطيور حتى تصبح رطبة جدًا بحيث لا يمكن الطيران لتسهيل التقاطها. تعتبر الشباك والمناشف من المعززات السلبية النموذجية للطيور التي أتت لتعلم هذه العناصر تعني المطاردة و / أو ضبط النفس. في حين أن هذه الطرق قد تكون سريعة نسبيًا وسهلة الاستخدام ، إلا أن تأثيرها على الطائر قد يكون أكثر ضررًا منه مفيدًا. تقع معظم الطيور في فئة "فريسة" في البرية. عادة ما يكون الالتقاط وضبط النفس في البرية مقدمة للموت. يتم عرض ردود القتال أو الطيران على الأرجح من قبل الطيور التي تواجه المطاردة والقبض وضبط النفس. يمكن أن يؤدي هذا إلى ارتفاع مستويات الكورتيكوستيرون ، وزيادة معدل ضربات القلب ، والتنفس السريع ، وارتفاع ضغط الدم والمزيد من الاستجابات الفسيولوجية المرتبطة بمرحلة رد فعل الإنذار من الإجهاد. يمكن لبعض الطيور ، إذا تعرضت في كثير من الأحيان بما يكفي للقبض على النفس وضبط النفس ، أن تتعلم الإذعان و / أو تحمل هذه الممارسة. ومع ذلك ، يحدث هذا بعد سلسلة من التعرض لعملية مرهقة أو التعرض لفترات طويلة لهذا النوع من الإجهاد. هناك بحث كبير يوضح الآثار الضارة طويلة المدى للتعرض المتكرر لأحداث مكروهة لا يمكن السيطرة عليها مع كل من الحيوانات والبشر. (Mazur 2002) في حادث مؤسف ، ببغاء رمادي أفريقي (Psittacus erithacus) تم التشديد عليه من خلال الإجراءات المستخدمة في تقليم الأظافر والأجنحة ، وطلب المالك تخدير الطائر.اختار الطبيب البيطري عدم القيام بذلك ، ونتيجة لذلك انتهت صلاحية الطائر أثناء العملية. (ويسمان 2003)

يمكن أن يسمح التدريب مع التعزيز الإيجابي للطيور بتعلم المشاركة طواعية في التربية والسلوكيات الطبية وربما تجنب الإجهاد المرتبط بالقبض وضبط النفس. يمكن أن يؤدي الإجهاد إلى تفاقم حالة طبية موجودة ، أو يتسبب في هجر البيض أو العش و / أو الارتباط بالفرد الذي يسبب الإجهاد. (تتعلم العديد من الحيوانات ربط الأطباء البيطريين بالتجارب السلبية وإظهار استجابات للتوتر أو السلوك العدواني عند رؤية الطبيب البيطري) بالإضافة إلى ذلك ، من المرجح أن تقوم الطيور المدربة بالتعزيز الإيجابي بأداء السلوكيات المطلوبة في كثير من الأحيان لكسب التعزيز. يتيح ذلك المزيد من الفرص لمراقبة صحة الطيور. يمكن أن يكون جمع الأوزان والامتحانات البصرية و / أو اللمسية والإجراءات الوقائية الأخرى أسهل بكثير في الأداء. يمكن أن يكون الطب الوقائي مع الطيور فعالاً للغاية بسبب ميل الطيور الفطري لإخفاء الأعراض. يمكن ملاحظة أعراض مثل التقلبات الكبيرة في الوزن بسهولة وإشارة القائمين على رعايتهم إلى مراقبة حيوان من أجل صحة مشكوك فيها. ظاهرة أخرى مثيرة للاهتمام يمكن أن تحدث من استخدام التدريب التعزيزي الإيجابي هي أن الحيوانات المريضة ستظل تؤدي في كثير من الأحيان سلوكيات عند تلقينها. إذا تم تعزيز السلوك في الماضي بشكل إيجابي ، فقد يكون هذا التاريخ من التعزيز قويًا بدرجة كافية بحيث أنه على الرغم من أن الحيوان يعاني من أعراض ، فإنه لا يزال يؤدي السلوكيات المطلوبة. مرة أخرى ، يمكن أن يمنع هذا الحاجة إلى الضغط على حيوان مخترق بالفعل للحصول على معلومات طبية. علاوة على ذلك ، كما توضح الأمثلة التالية ، السلوكيات الطبية وتربية الطيور مع الطيور علبة كن متدربا. إن اختيار تنفيذ مثل هذه التطورات في رعاية الطيور وإدارتها يمكن أن يؤثر بشكل كبير على جودة الرعاية المقدمة للطيور والتقدم في تربية الطيور في المستقبل.

أمثلة على التدريب على سلوك التربية
لأغراض هذه الورقة ، يتم وصف سلوكيات التربية على أنها سلوكيات تسهل التشغيل اليومي لمنشأة تدير الطيور في المعرض و / أو في الطيور. تشمل هذه السلوكيات ، على سبيل المثال لا الحصر ، تدريب الطيور باستخدام التعزيز الإيجابي للقيام بما يلي:

التمركز: الوقوف أو الجلوس لفترة من الوقت في مكان معين.
الاستهداف: لمس جزء من الجسم أو توجيه جزء من الجسم إلى عنصر معين (مثل اليد ، أو عصا ، أو حوض مقلوب ، وما إلى ذلك) يمكن أن يكون هذا أحيانًا مشابهًا للتمركز. على سبيل المثال ، إذا تم تدريب الديك الرومي على استهداف قدمه أو الوقوف على صخرة ، فقد يقال أيضًا أنه يتمركز على الصخرة.
التحول: للانتقال من موقع إلى موقع آخر محدد. عادةً ما يتم منع الموضوع من العودة إلى الموقع الأصلي بواسطة حاجز مادي (مثل الباب)
من أ الى ب: للانتقال من النقطة أ إلى النقطة ب.
قفص: للدخول في صندوق أو حاوية سفر ، اسمح بإغلاق الباب وتحريك الحاوية دون أن تظهر على الطائر (الطيور) علامات الضيق.
اعد الاتصال: للعودة إلى منطقة معينة عند الإشارة إليها.

في حين أن هذه السلوكيات يمكن أن تكون مفيدة لعدد من الظروف المختلفة ، إلا أنها مفيدة بشكل خاص لإدارة الطيور التي لا يتم التعامل معها ، وعرض السلوكيات العدوانية ، والعيش في أقفاص كبيرة ، و / أو العيش في مواقف أسراب. توضح الأمثلة التالية التطبيق العملي لسلوكيات التربية هذه.

في نزل مملكة الحيوانات ديزني ، اللقالق مارابو (Leptoptilos crumeniferus) مشاركة معرض كبير مع مجموعة متنوعة من الحيوانات. قبل التدريب ، أدى إطعام طيور اللقلق باليد إلى محاصرة أحد الحراس ومضايقته من قبل الطيور الكبيرة الجائعة. لمعالجة هذا الأمر ، تم تدريب الطيور على التمركز على أحواض مطاطية مقلوبة. أدى هذا التدريب إلى انتظار الطيور في محطاتها لتتغذى وتقليل مضايقة الحارس.

ومن المعروضات أيضًا في نزل مملكة الحيوان في ديزني ، رافعات أفريقية متوجة (Balearica Pavonina). كانت الرافعات الموجودة في المعرض مطلوبة للتبديل بين المعرض ومرفقات التخزين الليلية يوميًا. أثناء عملية النقل ، يُظهر طائر الكركي الذكر سلوكًا عدوانيًا تجاه الحارس. لتقليل العدوانية ، تم تدريب الطائر على الوقوف على سلسلة من الأحواض المقلوبة في طريقه إلى أو الخروج من مكانه الليلي. أعطى هذا الطائر مكانًا لتركيز انتباهه على التعزيز الإيجابي ، بدلاً من تقديم السلوك العدواني تجاه الحارس.

في دالاس وورلد أكواريوم ، اثنان من اللقالق الجابيرو (Jabiru mycteria) باستمرار سلوكيات عدوانية تجاه الحراس الذين حاولوا دخول العلبة. بالإضافة إلى ذلك ، كان أحد اللقلق يقود اللقلق الآخر بعيدًا عن الطعام. لعلاج هذا الموقف ، تم تدريب كلا اللقلق على التمركز على أقراص خشبية منفصلة. نجح هذا في القضاء على العدوان تجاه الحراس والعدوان المرتبط بالمنافسة على الطعام. كما يضمن أن كل طائر يتلقى الغذاء الكافي ويسمح للحراس بمراقبة أفضل لتناول الطعام بشكل عام لكل طائر.

في حديقة حيوان هيوستن ، قرون قرن وحيد القرن العدوانية (وحيد القرن بوسيروس) تم تدريبهم على الجلوس أو الوقوف على جثم معين أثناء دخول الحارس للمعرض. تعليم الطيور أنه سيتم تقويتها بشكل إيجابي بشكل دوري للبقاء على الفرخ المشار إليه قلل من السلوك العدواني الذي تظهره الطيور وسمح للحارس بحضور المعرض.

هناك طريقة أخرى للتعامل مع السلوك العدواني وهي تدريب الحيوان على الانتقال من منطقة إلى أخرى. يسمح هذا للقائم برعاية حيوان بالدخول إلى حاوية دون الحاجة إلى التفاعل مع حيوان عدواني. في جزيرة ديسكفري في ديزني ، تم بناء قفص صغير وربطه بالقفص الأكبر للتصدي لعدوان أبوقير. ثم تم تدريب طائر البوقير على الذهاب إلى قفص المناوبة لنظامه الغذائي وإغلاقه في المنطقة.

قد يبدو أن تدريب الطيور الصغيرة في أقفاص كبيرة على سلوكيات التربية يمثل تحديًا كبيرًا. لكن مرافق مثل مودي جاردنز أنجزت هذا. يتكون معرض Rainforest Pyramid في Moody Gardens من 10 طوابق. قار الشمس (Eurypyga helias) و Fairy Bluebird (إيرينا بويلا) تم تدريبهم على إجراء الاستدعاء عند وضعهم وتحميلهم طواعية في صناديق للنقل وقياسات الوزن الدورية.

طائر الجرس (Procnias ألبا) ، cotinga لامع (كوتينغا امبيليس) ، جماعي (إكتيروس إكتيروس) و aracari الخضراء (Pteroglossus viridis) في Dallas World Aquarium أيضًا يتم تحميله طواعية في قفص سلكي صغير يستخدم لنقل الطيور إلى حاويات مختلفة. تم الانتهاء من هذا التدريب تحسبا لنقل الطيور إلى معرض جديد. إن معرفة أن هذه الخطوة ستحدث أتاحت للموظفين الوقت الكافي لدمج دورات تدريبية قصيرة يوميًا ، قبل الانتقال الفعلي بوقت طويل.

تنتج SAIC Biosolutions معارض متنقلة من 400 طائر. وتشمل هذه الطيور العصافير (Taeniopygia guttata) ، كوكاتيل (Nymphicus hollandicus) ، ببغاء (تموج Melopsttacus) و rosellas (جنس بلاتيسيروس). في معرض Hogle Zoo SAIC Biosolutions ، تم تدريب جميع الطيور البالغ عددها 400 على الخروج من المعرض ودخول الصناديق. يتم تحميل جميع الطيور البالغ عددها 400 طواعية في صناديق مرتين في السنة للفحص البيطري وحسب الحاجة للسفر.

أمثلة على تدريب السلوك الطبي
لأغراض هذه الورقة ، يتم وصف السلوكيات الطبية على أنها سلوكيات تتضمن إجراءات تراقب أو تهتم بالحالة الجسدية أو الصحة للطيور. تشمل هذه السلوكيات ، على سبيل المثال لا الحصر ، تدريب الطيور مع التعزيز الإيجابي للمشاركة الطوعية في ما يلي:

اجلس أو قف على الميزان
السماح برد الأظافر أو تقليمها
السماح بتقليم ريش الطيران
اسمح باللف في منشفة
قدم القدم للفحص
السماح بفحص اللمس العام
السماح بجس عارضة وعضلات الثدي
السماح بفحص الغدة
السماح باللمس مع المسحة
اسمح للمس بقطعة شاش من الكحول
فتح الفم
تناول الدواء في سائل يتم تسليمه بواسطة محقنة
السماح بتغيير الضمادة
تناول قطرات العين
توفير البراز على جديلة
السماح بفحص سماعة الطبيب
اسمح بقراءة درجة حرارة الجسم
السماح بمسحة عنق الرحم
استنشق الدواء / التخدير
السماح بالأشعة
السماح بفحص الموجات فوق الصوتية
السماح بسحب الدم

يمكن أن يكون تدريب السلوكيات الطبية أكثر تعقيدًا من تدريب سلوكيات التربية. بالإضافة إلى أن العديد من الأمثلة المقدمة في هذه الورقة تتضمن طيور مريحة في التعامل معها. ومع ذلك ، يمكن تحقيق بعض السلوكيات الطبية دون الحاجة إلى التعامل مع الطيور. من المرجح أن يوفر الفكر الإبداعي والتدريب تقدمًا مثيرًا للإعجاب في تدريب السلوكيات الطبية في مواقف الاتصال المحمية في المستقبل. سيتم هنا تقديم بعض الأمثلة على التدريب على السلوكيات الطبية دون الحاجة إلى الاتصال اليدوي. توضح الأمثلة التالية التطبيق العملي للسلوكيات الطبية مع أو بدون اتصال جسدي.

يمكن أن يكون اكتساب وزن على طائر سلوكًا بسيطًا للغاية للتدريب. يمكن تدريب الببغاوات بسهولة على القفز من يد أو جثم على الميزان. ومع ذلك ، يمكن بسهولة تدريب الطيور التي لا يتم التعامل معها عادةً على الوقوف على الميزان. في Disney's Animal Kingdom Lodge ، تم تعديل السلوك البسيط المتمثل في التمركز على حوض للرافعات ولقالق بسهولة إلى الوقوف على الميزان. تم ذلك ببساطة عن طريق وضع مقياس مسطح أعلى الحوض. تم استخدام هذا المفهوم نفسه لتدريب طيور اللقلق الجابيرو (J mycteria) في حوض أسماك دالاس العالمي للوقوف على مقياس.

يمكن للطيور الموجودة في المعرض أو الموضوعة في حاويات أو في أقفاص أن تتعلم أيضًا الوقوف على الميزان. كوندور من جبال الأنديز (Vultus gryphus) في حديقة حيوانات أوريغون غالبًا ما يفضل الجلوس بجوار باب العلبة. للحصول على وزن على هذا الطائر ، تم وضع ميزان بشكل دائم وآمن في العلبة بجوار الباب. استمر الكندور في الوقوف في موقعه المفضل. ومع ذلك ، هذه المرة تم تعديل موقع الفرخ ليشمل المقياس. هذه أيضًا طريقة فعالة جدًا للطيور الصغيرة مثل العصافير. يمكن وضع الأطعمة المفضلة أو أوعية الطعام لتشجيع الجلوس على الميزان للحصول على الأوزان بسهولة على أساس يومي.

في دالاس وورلد أكواريوم يمكن الحصول على الأوزان بسهولة على الديك الصخري (روبيكولا روبيكولا) ، طائر الجرس (ف ألبا) ، cotinga spangled (ج امبيليس) ، جماعي (أنا icterus) و aracari الخضراء (P viridis) ببساطة باستخدام الفيلكرو لربط وعاء من المواد الغذائية المفضلة بميزان. تهبط الطيور على الوعاء ويسجل الوزن بينما يأكل الطائر. عادة ما تتم هذه الجلسة قبل وضع النظام الغذائي المعتاد في القفص مباشرة لضمان اهتمام الطيور بالمواد الغذائية المعروضة.

يمكن لتدريب الطائر على استهداف شيء ما أن يسهل أيضًا الحصول على الوزن. يمكن إغراء الطائر الذي يتعلم اتباع شيء معين ، مثل اليد ، على نطاق واسع. استخدمت حديقة حيوان John Ball Zoo هذه الطريقة لتعليم الدجاجة الوقوف على مقياس محاكاة.

تم استخدام الاستهداف لتدريب الببغاء المريض على استنشاق الأدوية في Parrots and People ، وهو ملاذ للببغاء ومرفق للتبني. شيبا ، مكاو أزرق وذهبي (آرا أراراونا) ، كانت تظهر عليها علامات ضيق التنفس. بعد رحلة إلى المستشفى البيطري التعليمي بجامعة تكساس إيه آند إم ، تم إرسال الطائر إلى المنزل بوصفة طبية لألبوتورال ، والتي كان من المقرر إعطاؤها عند ملاحظة صعوبات في التنفس. يوصى بإعطاء الدواء عن طريق إرفاق البخاخات بفوهة الحاوية ، مثل إبريق الحليب ، مع قطع الجزء السفلي. كان من المقرر وضع رأس الطيور في الطرف السفلي المفتوح للحاوية لإدارة العلاج. ومع ذلك ، لم يتم التعامل مع الطائر مطلقًا أو فصله عن رفيقه. بدلاً من القبض على شيبا وتقييدها وربما تفاقم المشكلة ، تم اتخاذ القرار لتدريب الطائر على قبول العلاج طواعية. تم تحقيق ذلك من خلال تدريب الطائر على استهداف طرف العصا بمنقاره. ثم تم إدخال العصا من خلال ثقب في وعاء. تم سحب العصا تدريجيًا في الحاوية لتدريب الطائر على وضع رأسه بعيدًا في الحاوية. تم إضافة عوامل أخرى تدريجيًا إلى الدورات التدريبية. تضمنت هذه العوامل البخاخات وغطاء لاتكس فوق الفتحة الكبيرة للحاوية. كان لغطاء اللاتكس فتحة فتحة للسماح للطائر بإدخال رأسه في الحاوية ، مع منع الدواء من الهروب. في غضون أسبوع واحد ، تعلم هذا الطائر المشاركة طواعية في العلاج. ظل الطائر في حظوره أثناء المعالجة ولم يكن من الضروري التعامل معه. بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن تعديل هذا السلوك كطريقة لتدريب الطيور على قبول التخدير المستنشق طواعية.

يمكن تحقيق سلوكيات التدريب التي تتطلب لمس جسم طائر أو إدخال أشياء غير عادية من خلال عملية تعرف باسم التكييف. يتم تقديم التعزيز الإيجابي ، عادة في شكل طعام ، بالاقتران مع الظرف أو الشيء الجديد. يتم تقديم هذه الظروف أو الأشياء الجديدة بطريقة لا تعزز السلوكيات التي تشير إلى الخوف أو العصبية أو العدوانية في الحيوان. تدريب الطيور على قبول تقليم الأظافر وقص ريش الطيران هي أمثلة مألوفة لهذا النوع من التدريب. ومع ذلك ، يمكن تطبيق هذه العملية على العديد من أهداف التدريب على السلوك الطبي.

تم تدريب العديد من الببغاوات في Parrots and People على قبول السلوكيات الطبية المختلفة عن طريق التكييف. تشمل هذه السلوكيات ما يلي: السماح بلف الأظافر ، والسماح باللف في منشفة ، والسماح بفحص القدم البصري واللمسي ، والسماح بفحص عام عن طريق اللمس ، والسماح بجس العارضة وعضلات الثدي ، والسماح بفحص الغدة قبل الفحص ، والسماح بفحص السماعة الطبية. أحد الببغاوات ، بنما أمازون (Ochrocephala panamensis) ، للسماح ببردة الأظافر وخفقان العارضة وفحص القدم بينما يظل الطائر في حاوية. كان هذا لتوضيح كيفية تحقيق هذه السلوكيات بببغاء غير مريح في التعامل معه. تم تدريب الطائر على توجيه منقاره إلى شيء ما من أجل الحصول على وضعية جسدية تسهل الإجراءات ، ثم اشتراط قبول الإجراءات الطبية.

تتضمن بعض الأمثلة الأخرى على استخدام التكييف لتدريب السلوكيات الطبية ما يلي: تقبل الببغاوات المدربة من Moody Gardens أن يتم لمسها بمسحة وضمادة شاش لتسهيل تطبيق الأدوية. قام الموظفون أيضًا بتدريب الببغاوات على قبول الأدوية السائلة عن طريق الفم من خلال حقنة. استخدم SeaWorld of San Diego التكييف لعلاج مشكلة مزمنة في القدم تلعثم على نسر سمكة أفريقي (Haliaetus vocifer). تدريب الطائر على قبول تطبيق الأدوية الموضعية وتغيير الضمادات سمح للموظفين بتجنب المهمة الصعبة والمرهقة المتمثلة في أسر النسر وتقييده بشكل يومي. كما تم تكييف هذا الطائر لقبول الحقن العضلي دون قيود. قام الموظفون في حديقة حيوان Taronga في أستراليا بتكييف كوندور من جبال الأنديز (الخامس جريفوس) لتقبل القطرات العينية بدون استخدام مقيد. قام الموظفون في حديقة حيوان يوتيكا بتكييف ببغاء صفير (Anodorhynchus hyacinthinus) لقبول إدخال ميزان حرارة مذرق لمراقبة صحة هذا الطائر. أصبح هذا مهمًا بشكل خاص عندما مرض الطائر. على الرغم من أن الطائر كان مصحوبًا بأعراض ، إلا أن سجل التعزيز الإيجابي القوي مع هذا السلوك سمح لموظفي الحارس بالحصول على درجة حرارة من هذا الطائر دون وقوع حوادث.

نقلت شركة Dolphin Discovery في المكسيك تدريب التربية والسلوكيات الطبية إلى مستويات جديدة. بالإضافة إلى السلوكيات المذكورة أعلاه ، فإن مجموعتهم المكونة من عشرة ببغاوات ستشارك طواعية في سحب الدم ويتم تكييفها أيضًا لقبول الأشعة وفحوصات الموجات فوق الصوتية. تعلم معظم الموظفين في Dolphin Discovery مهارات تدريب الحيوانات من خلال العمل مع الثدييات البحرية. من خلال تطبيق نفس مهارات التدريب وبرنامج التدريب المنظم على مجموعة الطيور الخاصة بهم ، حققوا أهدافًا لم يسمع بها أحد في مجتمع تدريب الطيور. من خلال استكشاف الخيارات خارج قيود ممارسات رعاية الطيور التقليدية ، يمكن إحراز تقدم مذهل في رعاية وإدارة أنواع الطيور.

تطوير برنامج تدريبي
توضح الأمثلة السابقة أن تدريب الطيور على التربية ويمكن تحقيق السلوكيات الطبية. قد يكون من المدهش معرفة أن تحقيق بعض أهداف التدريب هذه يمكن أن يكون سهلاً نسبيًا.

غالبًا ما يُذكر أن المرافق تجد صعوبة في استثمار الوقت في التدريب. ومع ذلك ، فإن المرافق تتدرب طوال الوقت. على الرغم من أنه قد لا يكون برنامجًا تدريبيًا منظمًا ، إلا أنه في أي وقت يدرك الطائر ويتفاعل مع تصرف القائم بالرعاية ، فإن التدريب يحدث. على سبيل المثال: طائر خائف يطير إلى الجزء الخلفي من حاوية لأن القائم برعاية قد التقط مكنسة ، ربما تعلم ربط المنبهات البغيضة مع ذلك القائمين على الرعاية. بالإضافة إلى ذلك ، في كل مرة يتم فيها وضع وعاء الطعام نفسه في حاوية ، قد يتعلم الطائر ربط التعزيز الإيجابي بذلك الوعاء. يمكن أن يكون هذا أداة تدريب قوية للغاية. خطوة مهمة نحو تطوير برنامج تدريبي في منشأة هي تعليم الموظفين أن يكونوا على دراية بأفعالهم وكيف تؤثر على سلوك الطيور.

لتسهيل الاستخدام الفعال للوقت ، يمكن للمرافق أيضًا أن تجعل جلسات التدريب قصيرة. يمكن أن تتراوح الجلسات من 5 إلى 10 دقائق. يمكن أن تحدث عندما يتم تغذية الطيور. يمكن أن تحدث أيضًا عدة مرات على مدار اليوم ، أو عدة مرات فقط في الأسبوع. عادةً ما يسمح المزيد من الدورات التدريبية في وقت معين بتحقيق أهداف التدريب بشكل أسرع. ومع ذلك ، لا يزال من الممكن تحقيق أهداف التدريب بجلسات غير متكررة على مدى فترة زمنية أطول. يمكن أن تكون الجلسات سلبية نسبيًا اعتمادًا على السلوك المطلوب. على سبيل المثال ، قد يكون تدريب الطيور على الدخول في قفص بسيطًا مثل وضع أوعية الطعام بالقرب من الصندوق على مدار أيام. يمكن أن تبدأ المرافق مع الطيور الصغيرة في تعريض تلك الطيور لأشياء غير مألوفة قد تصادفها لاحقًا في الحياة. غالبًا ما تكون الطيور الصغيرة أكثر تقبلاً للأشياء الجديدة. يمكن أن يساعد ربط العناصر ، مثل الصناديق ، والسماعات الطبية ، ومقصات الأظافر ، والمقص ، وما إلى ذلك بأوقات التغذية في إزالة حساسية الطيور لهذه الأشياء. يمكن للموظفين بسهولة تحويل جلسة التغذية إلى جلسة تدريبية.

على الرغم من أنه يمكن إدخال التدريب بسهولة في الروتين اليومي ، إلا أن الوقت المستثمر لتطوير برنامج تدريبي منظم له فوائد هائلة. في نهاية المطاف ، يمكن إجراء عمليات التربية والإجراءات الطبية بسرعة وكفاءة وهدوء وتوفير الوقت على المدى الطويل. بدلاً من النظر إلى التدريب على أنه رفاهية إضافية لتضمينها في العمليات اليومية ، ضع في اعتبارك أن التدريب ضروري للتشغيل الناجح للمنشأة. بدأت منشآت علم الحيوان تدرك ليس فقط الفوائد لعمليات المنشأة اليومية ، ولكن الأهم من ذلك الفوائد التي تعود على صحة الحيوان ورفاهيته. تبرز برامج تربية السلوك في حدائق الحيوان كشرط لاعتماد جمعية حدائق الحيوان والأحواض المائية الأمريكية (AZA). بدلاً من الضغط على الوقت المناسب للتدريب ، تتجه العديد من حدائق الحيوان نحو ضمان حصول الموظفين على الوقت للتدريب وتنفيذ برامج تدريب منظمة.

يمكن لأي منشأة أو شخص يرعى الطيور الاستفادة من تدريب التربية والسلوكيات الطبية. لتجربة هذه الفوائد حقًا ، ضع في اعتبارك تنفيذ برنامج تدريبي منظم. قد يتضمن برنامج التدريب تثقيف الموظفين حول نظرية تعديل السلوك ، وتطوير أهداف واستراتيجيات التدريب ، وتنفيذ دورات تدريبية ، وحفظ السجلات ، ومتابعة التقدم. في حين أن وصف تفاصيل تطوير برنامج تدريب منظم هو خارج نطاق هذه الورقة ، هناك موارد متاحة لتسهيل تطوير البرنامج. وتشمل هذه المنظمات الاستشاريين الخاصين ، والمنظمات مثل AZA ، والرابطة الدولية لمدربي ومعلمي الطيور (IAATE) ، وتحالف إدارة سلوك الحيوان (ABMA) ، وورش العمل ، والأدب ، والمواقع الإلكترونية ، والقوائم ، والأقران ، والزملاء ، والمزيد. يرجى مراجعة قسم الموارد في هذه الورقة للحصول على معلومات اتصال أكثر تحديدًا حول هذه الموارد.

استنتاج
في الماضي ، كانت عبارة "تدريب الطيور" تستحضر صورًا للطيور على الدراجات والزلاجات. اليوم ، يعد التدريب أداة أساسية يمكننا استخدامها لتوفير الصحة والرفاهية لأنواع الطيور التي نتولى رعايتها.آمل أن توفر الأمثلة المقدمة في هذه الورقة الإلهام والتحفيز للقائمين على رعاية الطيور لاستكشاف طرق لتقليل الإجهاد في التربية والإجراءات الطبية في مجموعات الطيور الخاصة بهم من خلال تطوير برامج تدريب منظمة. التدريب لديه القدرة على القيام بأكثر من الترفيه عننا. يمكن أن تسهل العمليات اليومية الفعالة وتحسن نوعية حياة المخلوقات التي تمنحنا الكثير من المتعة. آمل أن يصبح تدريب الطيور أولوية في منشأتك.

اعتمادات التدريب:
الأشخاص و / أو المرافق التالية مسؤولون عن أمثلة التدريب المشار إليها في هذه الورقة ، المصاحبة لعروض PowerPoint و / أو عروض الفيديو:

Barbara Heidenreich- خدمات تدريب واستشارات الحيوانات www.ATandCS.com وموظفي المرافق المدرجة
الببغاوات والناس: www.parrotsandpeople.org
الببغاء يصعد بيده
الببغاء خطوة على نطاق واسع
تم تدريب الببغاء على قبول المستنشق
مشروط كونيور لقبول المنشفة
مشروط كونيور بقبول الفحص اللمسي (العارضة ، والغدة التمهيدية ، والقدمين ، والأجنحة ، وفحص فتحة التهوية ، إلخ)
مشروط كونور لقبول فحص السماعة الطبية
تدرب الكونيور على فتح الفم
تدرب الكونيور على الدخول في قفص
يشترط ببغاء أمازون قبول إيداع الأظافر في حالة الاتصال المحمي
يشترط ببغاء الأمازون قبول فحص القدم في حالة الاتصال المحمي
تم تكييف ببغاء الأمازون لقبول خفقان عضلات الصدر والثدي في حالة التلامس المحمية
دالاس عالم أكواريوم: www.dwazoo.com
تمركز خروف البحر وتكييفه لسحب الدم
قرد الساكي يستهدف ويجلس على نطاق واسع
يتمركز جابيرو ستورك ويقف على نطاق واسع
Cock of the Rock ، Bell Bird ، Green Aracari ، Spangled Cotinga ، Troupial stand على نطاق واسع
بيل بيرد ، جرين أراكاري ، Spangled Cotinga ، Troupial يذهبون إلى قفص النقل
حديقة حيوان جون بول: www.accesskent.com/visiting/zoo/zooindex.htm
اليد التي تستهدف الدجاج للدخول على نطاق واسع

الدكتور ريناتو لينزي - دولفين ديسكفري www.dolphindiscovery.com
الببغاوات مشروط لقبول تقليم الجناح والأظافر
الببغاوات مشروط لقبول الامتحان عن طريق اللمس
الببغاوات مشروط لقبول مسحة عنق الرحم
الببغاوات مشروط لقبول فحص السماعة
مشروط الببغاوات لقبول سحب الدم
مشروط الببغاوات لقبول إجراء التصوير الشعاعي
الببغاوات مشروط لقبول إجراء محاكاة الموجات فوق الصوتية

بيتا كلارك - حديقة حيوان تارونجا www.zoo.nsw.gov.au/index.htm
كوندور مشروط لقبول قطرات العين

كاثي رايت - حديقة حيوان أوريغون www.zooregon.org
كوندور متمركز على مقياس

مات شميت - حديقة حيوان هيوستن http://wild.houstonzoo.org/Public/index.asp
تمركز هورنبيل العدواني أثناء دخول الحارس للمعرض

هيذر ليسون - مودي جاردنز www.moodygardens.org
تدرب الكونيور على قبول الدواء عن طريق الفم من خلال حقنة
الببغاء مشروط لقبول وضع مسحة أو ضمادة شاش
تم تدريب Sun Bittern و Guan و Fairy Bluebird على الخروج من المعرض والذهاب إلى الصناديق

أليسون سينوت- حديقة حيوان أوتيكا www.uticazoo.org
الببغاء مشروط لقبول إدخال ميزان الحرارة المذرق

جيني شايفر وكيري كابورالي - عالم البحار سان دييغو www.seaworld.com
نسر السمك مشروط لقبول الحقن العضلي وتغيير الضمادة إلى القدمين

طاقم حفظ الطيور - حديقة حيوان كالدويل www.caldwellzoo.org
مشروط الببغاء لقبول الجناح ممدود
بومة الحظيرة على نطاق واسع

موظفو رعاية الحيوان - جزيرة ديسكفري ديزني (المنشأة مغلقة نهائيًا)
تم تدريب Hornbill على التحول إلى عقد منفصل

طاقم رعاية الحيوان في Animal Lodge - مملكة حيوانات ديزني http://disneyworld.disney.go.com/waltdisneyworld/parksandmore/parkindex؟id=TPAnimalKingdomPrk
تم تدريب طيور اللقالق والرافعات على التمركز على أحواض للتغذية والنقل والوزن

طاقم رعاية الحيوان- حديقة حيوان جون بول www.accesskent.com/visiting/zoo/zooindex.htm
الشمبانزي يعرض صدره لفحص سماعة الطبيب

آندي شليس سايك- Biosolutions www.saic.com/biosolutions
تم تدريب قطيع مكون من 400 طائر الفينش ، وبدجيريجار ، وكاتيلاتيل ، وروسيلاس على الذهاب إلى الصناديق

شكر وتقدير
أود أن أشكر التاليين على دعمهم ومساهمتهم في تطوير هذه الورقة: الببغاوات والأشخاص لاستخدام الببغاوات كمواضيع تدريبية (www.parrotsandpeople.org) ، والدكتور ريناتو لينزي وموظفيه في Dolphin Discovery ، بيتا كلارك وماثيو كيتل في حديقة حيوانات تارونجا ، وكاثي رايت وشانون لامونيكا في حديقة حيوانات أوريغون ، ومات شميت في حديقة حيوانات هيوستن ، وهيذر ليسون وكات فاولر في مودي جاردنز ، وجيني شايفر في سي وورلد سان دييغو ، وآندي شليس ، وسكوت كلابينباك من SAIC- Biosolutions و Christine Barth of Disney's Animal Kingdom Lodge.

فهرس

بارث ، سي. (2003) تكثيف عملية التدريب: فوائد تثبيت الرافعات المتوجة في شرق إفريقيا وطائرات اللقالق مارابو. الرابطة الدولية لمدربي الطيور وإجراءات المعلمين. بورتلاند ، أو.

Canoine ، V. ، Hayden ، T. ، Rowe ، K. ، Goymann ، W. (2002) تعتمد استجابة الإجهاد من Stonechats الأوروبية على نوع الإجهاد. السلوك 139، 1303-1311.

Caporale، K.، Schafer، J. (2003) الخطة السلوكية المركزة لنسور الأسماك الأفريقية. الرابطة الدولية لمدربي الطيور وإجراءات المعلمين. بورتلاند ، أو.

فريدمان ، س. (2002) بدائل كسر الببغاوات: تقليل العدوان والخوف من خلال التعلم. وقف المؤتمر الافتراضي PDD: PsittaScene.

Lacinek ، T. ، Scarpuzzi ، M. ، Force ، D. ، & amp McHugh ، M. تحديث برنامج الزراعة في عالم البحار (1999). تدريب الحيوانات. إدارة الحيوانات الناجحة من خلال التعزيز الإيجابي. شيكاغو: شيد أكواريوم. 160-163.

سيلي ، هانز (1978 ، 1976) ضغوط الحياة. نيويورك: ماكجرو هيل.

Silervin، B. (1998) الاستجابات السلوكية والهرمونية لصائد الذباب المقذوف للضغوط البيئية. سلوك الحيوان. المجلد 55. 1411-1420.

مازور ، جى إي (2002) التعلم والسلوك. برنتيس هول.

Phillips، M.، Grandin، T.، Graffam، W.، Irlbeck، N.، Cambre، R. (1998)
تكييف صندوق البونجو (Tragelaphus eurycerus) للإجراءات البيطرية والتربية في حدائق الحيوان في دنفر. علم الأحياء في حديقة الحيوان ، 17 ، 25-32.

راميريز ك. (1999) تدريب الحيوانات. إدارة الحيوانات الناجحة من خلال التعزيز الإيجابي. شيكاغو: شيد أكواريوم.

Wissman، M. (2003) الأسباب والعلاج: التخدير أثناء الاستمالة. حديث الطيور. يناير 2003.


محتويات

في المحيط الهادئ ، تقترح تقنيات البحث عن النفايات التقليدية التي استخدمها سكان ميكرونيزيا وبولينيزيا أن هجرة الطيور تمت ملاحظتها وتفسيرها لأكثر من 3000 عام. في تقاليد ساموا ، على سبيل المثال ، أرسل تاجالوا ابنته سينا ​​إلى الأرض على شكل طائر ، تولي ، للعثور على أرض جافة ، وكلمة تولي تشير على وجه التحديد إلى الخوض في المياه ، غالبًا إلى الزقزاق الذهبي في المحيط الهادئ. [1] تم تسجيل هجرات الطيور في أوروبا منذ ما لا يقل عن 3000 عام من قبل الكتاب اليونانيين القدماء هسيود وهوميروس وهيرودوت وأرسطو. يذكر الكتاب المقدس ، كما في سفر أيوب ، [2] الهجرات مع الاستفسار: "هل من خلال بصيرتك أن يحوم الصقر وينتشر جناحيه جنوبًا؟" كتب مؤلف كتاب إرميا [3]: "حتى اللقلق في السماء يعرف مواسمه ، وحمامة السلحفاة والسرعة والرافعة يحفظون موعد وصولهم".

سجل أرسطو أن الرافعات كانت تنتقل من سهول سكيثيا إلى المستنقعات عند منابع النيل. بليني الأكبر ، في كتابه هيستوريا ناتوراليس، يكرر ملاحظات أرسطو. [4]

هجرة السنونو مقابل تحرير الإسبات

ومع ذلك ، اقترح أرسطو أن السنونو والطيور الأخرى في حالة سبات. استمر هذا الاعتقاد حتى عام 1878 ، عندما أدرج إليوت كوز عناوين ما لا يقل عن 182 بحثًا تتناول سبات طيور السنونو. حتى جيلبرت وايت "شديد الالتزام" [5] ، في كتابه المنشور بعد وفاته عام 1789 التاريخ الطبيعي لسيلبورن، نقلاً عن قصة رجل عن العثور على طيور السنونو في انهيار جرف طباشيري "عندما كان تلميذًا في مدرسة برايتيلمستون" ، رغم أن الرجل نفى كونه شاهد عيان. [6] ومع ذلك ، فقد كتب أنه "فيما يتعلق بالعثور على طيور السنونو في حالة خاسرة خلال فصل الشتاء في جزيرة وايت أو أي جزء من هذا البلد ، لم أسمع أبدًا أي حساب من هذا القبيل يستحق الاهتمام به" ، [6] وأنه إذا ابتلاع مبكر "يحدث ليجد صقيعًا وثلجًا ينسحب على الفور لفترة من الوقت - وهو ظرف لصالح الاختباء أكثر من الهجرة" ، لأنه يشك في أنهم "سيعودون لمدة أسبوع أو أسبوعين إلى خطوط العرض الأكثر دفئًا". [7]

لم يتم قبول الهجرة إلا في نهاية القرن الثامن عشر لتفسير اختفاء الطيور في الشتاء من الأجواء الشمالية. [4] توماس بويك تاريخ الطيور البريطانية (المجلد 1 ، 1797) يذكر تقريرًا من "سيد سفينة ذكي جدًا" ، "رأى بين جزيرتي مينوركا ومايوركا أعدادًا كبيرة من السنونو تطير شمالًا" ، [8] ويوضح الوضع في بريطانيا على النحو التالي :

كثيرًا ما تجثم طيور السنونو في الليل ، بعد أن تبدأ في التجمع ، على ضفاف الأنهار والبرك ، ومن هذه الظروف التي يُفترض خطأ أنها تتقاعد في الماء.

ثم يصف بويك تجربة نجحت في إبقاء السنونو على قيد الحياة في بريطانيا لعدة سنوات ، حيث ظل دافئًا وجافًا خلال الشتاء. ويخلص:

ومنذ ذلك الحين تم تأكيد هذه التجارب بإسهاب من قبل. ناترير ، من فيينا. والنتيجة تثبت بوضوح ، ما هو معترف به الآن على جميع الأيدي ، أن طيور السنونو لا تختلف بأي حال من الأحوال المادية عن الطيور الأخرى في طبيعتها وميولها [للحياة في الهواء] لكنها تتركنا عندما لا يستطيع هذا البلد لفترة أطول بتزويدهم بإمدادات من طعامهم السليم والطبيعي.

Pfeilstörche يحرر

في عام 1822 ، تم العثور على طائر اللقلق الأبيض في ولاية مكلنبورغ الألمانية بسهم مصنوع من الخشب الصلب في وسط إفريقيا ، والذي قدم بعضًا من أقدم الأدلة على هجرة اللقلق لمسافات طويلة. [11] [12] [13] تمت الإشارة إلى هذا الطائر باسم أ فايلستورش، الألمانية ل "سهم اللقلق". منذ ذلك الحين ، حوالي 25 Pfeilstörche تم توثيقها.

الهجرة هي الحركة الموسمية المنتظمة ، غالبًا إلى الشمال والجنوب ، والتي يقوم بها العديد من أنواع الطيور. تشمل حركات الطيور تلك التي يتم إجراؤها استجابة للتغيرات في توافر الغذاء أو الموائل أو الطقس. في بعض الأحيان ، لا يُطلق على الرحلات اسم "الهجرة الحقيقية" لأنها غير نظامية (بدوية ، غزوات ، اضطرابات) أو في اتجاه واحد فقط (التشتت ، حركة الشباب بعيدًا عن منطقة الولادة). تتميز الهجرة بموسميتها السنوية. [14] يقال إن الطيور غير المهاجرة مقيمة أو مستقرة. ما يقرب من 1800 نوع من أنواع الطيور البالغ عددها 10000 في العالم هي مهاجرة لمسافات طويلة. [15] [16]

تهاجر العديد من مجموعات الطيور لمسافات طويلة على طول مسار الطيران. النمط الأكثر شيوعًا هو الطيران شمالًا في الربيع للتكاثر في الصيف المعتدل أو القطب الشمالي والعودة في الخريف إلى مناطق الشتاء في المناطق الأكثر دفئًا في الجنوب. بالطبع ، في نصف الكرة الجنوبي ، يتم عكس الاتجاهات ، ولكن هناك مساحة أقل من الأرض في أقصى الجنوب لدعم الهجرة لمسافات طويلة. [17]

يبدو أن الدافع الأساسي للهجرة هو الغذاء ، على سبيل المثال ، تختار بعض الطيور الطنانة عدم الهجرة إذا تغذت خلال فصل الشتاء. [18] بالإضافة إلى ذلك ، توفر الأيام الأطول في الصيف الشمالي وقتًا ممتدًا لتكاثر الطيور لإطعام صغارها. يساعد هذا الطيور النهارية على إنتاج براثن أكبر من الأنواع غير المهاجرة ذات الصلة التي تبقى في المناطق الاستوائية. مع تقصير الأيام في الخريف ، تعود الطيور إلى المناطق الأكثر دفئًا حيث يختلف الإمداد الغذائي المتاح قليلاً مع الموسم. [19]

تعوض هذه المزايا الضغط العالي وتكاليف الجهد البدني والمخاطر الأخرى للهجرة. يمكن زيادة الافتراس أثناء الهجرة: صقر إليونورا Falco eleonoraeالتي تتكاثر في جزر البحر الأبيض المتوسط ​​، لديها موسم تكاثر متأخر جدًا ، بالتنسيق مع مرور الخريف للمهاجرين المتجهين جنوبًا ، والتي تطعم صغارها. تم تبني استراتيجية مماثلة من قبل الخفاش الليلي الأكبر ، الذي يفترس مهاجري الجوابر الليليين. [20] [21] [22] التركيزات العالية للطيور المهاجرة في مواقع التوقف تجعلها عرضة للطفيليات ومسببات الأمراض ، والتي تتطلب استجابة مناعية عالية. [17]

ضمن الأنواع قد لا تكون جميع المجموعات مهاجرة وهذا ما يعرف باسم "الهجرة الجزئية". الهجرة الجزئية شائعة جدًا في القارات الجنوبية في أستراليا ، 44 ٪ من الطيور غير الجوازية و 32 ٪ من أنواع الجواثم مهاجرة جزئيًا. [23] في بعض الأنواع ، يميل السكان في خطوط العرض العليا إلى الهجرة وغالبًا ما يأتون في فصل الشتاء عند خطوط العرض المنخفضة. تتجاوز الطيور المهاجرة خطوط العرض حيث قد يكون السكان الآخرون مستقرين ، حيث قد تكون موائل الشتاء المناسبة مشغولة بالفعل. هذا مثال على قفزة الضفادع الهجرة. [24] يُظهر العديد من الأنواع المهاجرة تمامًا هجرة الضفادع القفزة (تقضي الطيور التي تعشش في خطوط العرض العليا الشتاء عند خطوط العرض المنخفضة) ، ويظهر العديد منها البديل ، الهجرة المتسلسلة ، حيث "ينزلق" السكان بشكل متساوٍ شمالًا وجنوبًا دون عكس الترتيب. [25]

بين السكان ، من الشائع أن يكون لمختلف الأعمار و / أو الجنسين أنماط مختلفة من التوقيت والمسافة. أنثى chaffinches فرينجيلا coelebs في Fennoscandia الشرقية يهاجرون مبكرًا في الخريف مقارنة بالذكور [26] والأثداء الأوروبية من الأجناس باروس و السيانست يهاجرون فقط عامهم الأول. [27]

تبدأ معظم الهجرات مع بدء الطيور في جبهة واسعة. في كثير من الأحيان ، تضيق هذه الجبهة إلى واحد أو أكثر من المسارات المفضلة التي تسمى مسارات الطيران. تتبع هذه الطرق عادةً سلاسل الجبال أو الخطوط الساحلية ، وأحيانًا الأنهار ، وقد تستفيد من عمليات التحديث وأنماط الرياح الأخرى أو تتجنب الحواجز الجغرافية مثل الامتدادات الكبيرة للمياه المفتوحة. قد تكون الطرق المحددة مبرمجة وراثيا أو تعلم بدرجات متفاوتة. غالبًا ما تكون الطرق المتبعة في الهجرة إلى الأمام والعودة مختلفة. [17] النمط الشائع في أمريكا الشمالية هو الهجرة في اتجاه عقارب الساعة ، حيث تميل الطيور التي تطير شمالًا إلى الغرب أكثر ، وتميل الطيور المتجهة جنوباً إلى التحول شرقاً.

كثير من الطيور ، إن لم يكن معظمها ، تهاجر في قطعان. بالنسبة للطيور الأكبر حجمًا ، فإن الطيران في قطعان يقلل من تكلفة الطاقة. قد يحافظ الأوز في تكوين V على 12-20٪ من الطاقة التي يحتاجونها للطيران بمفردهم. [28] [29] عقدة حمراء كاليدريس كانوتوس و dunlins كاليدريس ألبينا وجدت في دراسات الرادار أنها تطير بسرعة 5 كم / ساعة (3.1 ميل في الساعة) في القطعان عما كانت عليه عندما كانت تطير بمفردها. [17]

تطير الطيور على ارتفاعات متفاوتة أثناء الهجرة. عثرت بعثة استكشافية على جبل إيفرست على هياكل عظمية لسكيل البحر الشمالي أنس أكوتا و godwit أسود الذيل ليموزا ليموزا على ارتفاع 5000 متر (16000 قدم) على نهر خومبو الجليدي. [30] إوز ذو رأس قضيب أنسر إنديكس تم تسجيلها بواسطة نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) أثناء الطيران على ارتفاع يصل إلى 6540 مترًا (21.460 قدمًا) أثناء عبور جبال الهيمالايا ، وفي نفس الوقت الانخراط في أعلى معدلات الصعود إلى الارتفاع لأي طائر. التقارير القصصية عن تحليقهم على ارتفاع أعلى بكثير لم يتم دعمها بأي دليل مباشر. [31] تطير الطيور البحرية على ارتفاع منخفض فوق الماء لكنها تكتسب ارتفاعًا عند عبور الأرض ، ويُلاحظ النمط العكسي في الطيور الأرضية. [32] [33] ومع ذلك ، فإن معظم هجرة الطيور تقع في نطاق 150 إلى 600 متر (490 إلى 1970 قدمًا). تُظهر سجلات طيران إضراب الطيور من الولايات المتحدة أن معظم الاصطدامات تحدث على ارتفاع أقل من 600 متر (2000 قدم) ولا شيء تقريبًا فوق 1800 متر (5900 قدم). [34]

لا تقتصر هجرة الطيور على الطيور التي يمكنها الطيران. تهاجر معظم أنواع البطريق (Spheniscidae) عن طريق السباحة. يمكن أن تغطي هذه الطرق أكثر من 1000 كم (620 ميل). طيهوج داكن الظلمة Dendragapus إجراء الهجرة الطولية في الغالب عن طريق المشي. إيموس Dromaius novaehollandiae في أستراليا ، لوحظ أنها تقوم بحركات لمسافات طويلة سيرًا على الأقدام أثناء فترات الجفاف. [17]

أثناء الهجرة الليلية ، تقوم العديد من الطيور بإجراء مكالمات طيران ليلية ، وهي مكالمات قصيرة من نوع الاتصال. [35] من المحتمل أن تعمل هذه على الحفاظ على تكوين السرب المهاجر ، ويمكن أحيانًا ترميز جنس الفرد المهاجر ، [36] وتجنب الاصطدام في الهواء. [35] يمكن مراقبة الهجرة الليلية باستخدام بيانات رادار الطقس ، [37] مما يسمح لعلماء الطيور بتقدير عدد الطيور المهاجرة في ليلة معينة ، واتجاه الهجرة. [38] يتضمن البحث المستقبلي الاكتشاف التلقائي والتعرف على الطيور المهاجرة الليلية. [39]

يهبط المهاجرون الليليون في الصباح وقد يأكلون لبضعة أيام قبل استئناف هجرتهم. يشار إلى هذه الطيور باسم المهاجرين عبر المرور في المناطق التي تحدث فيها لفترة قصيرة بين الأصل والوجهة. [40]

يقلل المهاجرون الليليون من النهب ، ويتجنبون السخونة الزائدة ، ويمكنهم إطعامهم خلال النهار. [4] تتمثل إحدى تكاليف الهجرة الليلية في قلة النوم. قد يكون المهاجرون قادرين على تغيير نوعية نومهم للتعويض عن الخسارة. [41]

الصورة النموذجية للهجرة هي الطيور البرية الشمالية ، مثل السنونو (Hirundinidae) والطيور الجارحة ، التي تقوم برحلات طويلة إلى المناطق الاستوائية. ومع ذلك ، فإن العديد من أنواع الطيور البرية والعصافير في هولاركتيك (Fringillidae) تشتوي في المنطقة المعتدلة الشمالية ، في المناطق ذات الشتاء الأكثر اعتدالًا من مناطق تكاثرها الصيفي. على سبيل المثال ، تهاجر الأوز ذات القدمين الوردية من آيسلندا إلى بريطانيا والدول المجاورة ، بينما يهاجر الجنك داكن العينين من المناخات القطبية الشمالية والقطبية الشمالية إلى الولايات المتحدة المتاخمة [42] وطائر الحسون الأمريكي من التايغا إلى مناطق الشتاء الممتدة من أمريكا جنوبًا شمال غربًا إلى غرب ولاية أوريغون. [43] بعض البط ، مثل الجارجاني أنس كويركيدولا، الانتقال كليًا أو جزئيًا إلى المناطق الاستوائية. صائد الذباب الأوروبي فيسيدولا هيوليوكا تتبع هذا الاتجاه للهجرة ، حيث تتكاثر في آسيا وأوروبا وتشتاء في إفريقيا.

يتم تحديد طرق الهجرة وأراضي الشتاء على حد سواء وراثيًا وتقليديًا اعتمادًا على النظام الاجتماعي للأنواع. في الأنواع الاجتماعية طويلة العمر مثل اللقلق الأبيض (Ciconia ciconia) ، غالبًا ما يقود القطعان الأكبر سناً ويتعلم طيور اللقلق الصغيرة الطريق في رحلتها الأولى. [44] في الأنواع قصيرة العمر التي تهاجر بمفردها ، مثل الغطاء الأسود الأوراسي سيلفيا أتريكابيلا أو الوقواق ذو الفاتورة الصفراء كوكيزوس أمريكانوس، المهاجرون في السنة الأولى يتبعون طريقًا محددًا وراثيًا يمكن تغييره بالتكاثر الانتقائي. [45] [46]

في كثير من الأحيان ، لا يتبع مسار هجرة الطيور المهاجرة لمسافات طويلة خطاً مستقيماً بين مناطق التكاثر والشتاء.بدلاً من ذلك ، يمكن أن تتبع خطًا معقوفًا أو مقوسًا ، مع التفافات حول الحواجز الجغرافية أو نحو موطن التوقف المناسب. بالنسبة لمعظم الطيور البرية ، يمكن أن تتكون هذه الحواجز من مسطحات مائية كبيرة أو سلاسل جبلية عالية ، أو نقص في مواقع التوقف أو التغذية ، أو عدم وجود أعمدة حرارية (مهمة للطيور عريضة الأجنحة). [14] بالإضافة إلى ذلك ، فإن العديد من طرق الهجرة ملتوية بسبب التاريخ التطوري: نطاق التكاثر لقمح القمح الشمالي Oenanthe oenanthe توسعت لتشمل نصف الكرة الشمالي بأكمله ، لكن الأنواع لا تزال تهاجر لمسافة تصل إلى 14500 كيلومترًا لتصل إلى مناطق شتوية الأجداد في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى بدلاً من إنشاء مناطق شتوية جديدة أقرب إلى مناطق التكاثر. [47]

تنطبق نفس الاعتبارات المتعلقة بالحواجز والمنعطفات التي تنطبق على هجرة الطيور البرية لمسافات طويلة على الطيور المائية ، ولكن في الاتجاه المعاكس: قد تشكل مساحة كبيرة من الأرض بدون مسطحات مائية توفر مواقع تغذية حاجزًا أمام الطيور التي تتغذى في المياه الساحلية . لوحظت التحويلات لتجنب مثل هذه الحواجز: على سبيل المثال ، الأوز برنت برانتا بيرنيكلا الهجرة من شبه جزيرة تيمير إلى بحر وادن يسافرون عبر ساحل البحر الأبيض وبحر البلطيق بدلاً من السفر مباشرة عبر المحيط المتجمد الشمالي وشمال اسكندنافيا. [48]

في الخواض تحرير

تحدث حالة مماثلة مع الخواضون (تسمى طيور الشاطئ في أمريكا الشمالية). العديد من الأنواع ، مثل دنلين كاليدريس ألبينا [49] وطائر الرمل الغربي كاليدريس موري، [50] تقوم بحركات طويلة من مناطق تكاثرها في القطب الشمالي إلى المواقع الأكثر دفئًا في نفس نصف الكرة الأرضية ، ولكن هناك حركات أخرى مثل طائر الرمل شبه المترابط C. pusilla السفر لمسافات أطول إلى المناطق الاستوائية في نصف الكرة الجنوبي. [51]

بالنسبة لبعض أنواع الخواضون ، يعتمد نجاح الهجرة على توافر بعض الموارد الغذائية الرئيسية عند نقاط التوقف على طول طريق الهجرة. وهذا يعطي المهاجرين فرصة للتزود بالوقود في المرحلة التالية من الرحلة. بعض الأمثلة على مواقع التوقف المهمة هي Bay of Fundy و Delaware Bay. [52] [53]

بعض Godwits بار الذيل ليموزا لابونيكا لديها أطول رحلة طيران معروفة بدون توقف لأي مهاجر ، حيث تطير على بعد 11000 كيلومتر من ألاسكا إلى مناطقهم غير المخصصة للتكاثر في نيوزيلندا. [54] قبل الهجرة ، يتم تخزين 55 بالمائة من وزن الجسم على شكل دهون لتغذية هذه الرحلة المستمرة.

في الطيور البحرية تحرير

تتشابه هجرة الطيور البحرية في نمطها مع تلك الموجودة في الخواضون والطيور المائية. البعض ، مثل المقصلة السوداء Cepphus grylle وبعض النوارس ، أخرى مستقرة تمامًا ، مثل معظم طيور الخرشنة والأوك التي تتكاثر في نصف الكرة الشمالي المعتدل ، تتحرك مسافات متفاوتة جنوبًا في الشتاء الشمالي. الخرشنة القطبية الشمالية الجنة ستيرنا لديه أطول مسافة هجرة من أي طائر ، ويرى ضوء النهار أكثر من أي طائر آخر ، حيث ينتقل من مناطق التكاثر في القطب الشمالي إلى المناطق غير المتكاثرة في القطب الجنوبي. [55] وصلت خرشنة واحدة في القطب الشمالي ، محلقة (مربوطة) كتكتكوت على جزر فارن قبالة الساحل الشرقي البريطاني ، إلى ملبورن ، أستراليا في غضون ثلاثة أشهر فقط من ظهورها ، وهي رحلة بحرية تزيد عن 22000 كم (14000 ميل). تتكاثر العديد من الطيور الأنبوبية في نصف الكرة الجنوبي وتهاجر شمالًا في الشتاء الجنوبي. [56]

أكثر الأنواع التي تعيش في أعالي البحار ، وبصورة رئيسية في ترتيب "tubenose" Procellariiformes ، هي من المتجولين الكبار ، وقد تدور طيور القطرس في المحيطات الجنوبية حول الكرة الأرضية لأنها تركب "الأربعينيات الصاخبة" خارج موسم التكاثر. تنتشر الأنبوبات على نطاق واسع في مناطق واسعة من المحيطات المفتوحة ، ولكنها تتجمع عندما يتوفر الطعام. العديد من المهاجرين هم من بين المهاجرين الأطول مسافات في مياه القص الرخوة البفن جريسوس التعشيش في جزر فوكلاند يهاجر 14000 كم (8700 ميل) بين مستعمرة التكاثر وشمال المحيط الأطلسي قبالة النرويج. بعض مياه القص في مانكس البفن البفن قم بنفس الرحلة في الاتجاه المعاكس. نظرًا لكونها طيور طويلة العمر ، فقد تقطع مسافات شاسعة خلال حياتها ، يُحسب أن مياه القص التي تحطم الرقم القياسي في مانكس قد طارت 8 ملايين كيلومتر (5 ملايين ميل) خلال عمرها الذي يزيد عن 50 عامًا. [57]

الهجرة اليومية للطيور الكبيرة باستخدام الحرارة

تعتمد بعض الطيور الكبيرة عريضة الأجنحة على أعمدة حرارية من الهواء الساخن المتصاعد لتمكينها من التحليق. وتشمل هذه العديد من الطيور الجارحة مثل النسور والنسور والصقور ، وكذلك اللقالق. تهاجر هذه الطيور في النهار. تواجه الأنواع المهاجرة في هذه المجموعات صعوبة كبيرة في عبور المسطحات المائية الكبيرة ، حيث لا تتشكل الحرارة إلا فوق الأرض ، ولا تستطيع هذه الطيور الحفاظ على الطيران النشط لمسافات طويلة. يمثل البحر الأبيض المتوسط ​​والبحار الأخرى عقبة رئيسية أمام الطيور الحوامة التي يجب أن تعبر في أضيق النقاط. تمر أعداد هائلة من الطيور الجارحة واللقالق الكبيرة عبر مناطق مثل مضيق ميسينا ، [58] جبل طارق ، وفالستربو ، والبوسفور في أوقات الهجرة. الأنواع الأكثر شيوعًا ، مثل صقر العسل الأوروبي Pernis apivorusيمكن عدها بمئات الآلاف في الخريف. يمكن أن تتسبب الحواجز الأخرى ، مثل سلاسل الجبال ، في حدوث مسارات تحويل ، خاصة للمهاجرين النهاريين الكبار ، كما هو الحال في عنق الزجاجة للهجرة في أمريكا الوسطى. يعتبر عنق الزجاجة في باتومي في القوقاز أحد أثقل مسارات الهجرة على وجه الأرض ، وقد نشأ عندما يتجنب مئات الآلاف من الطيور الحوامة الطيران فوق سطح البحر الأسود وعبر الجبال العالية. [59] الطيور الجارحة مثل صقر العسل التي تهاجر باستخدام الحرارة تفقد فقط 10 إلى 20٪ من وزنها أثناء الهجرة ، وهو ما قد يفسر سبب قلة علفها أثناء الهجرة مقارنة بالطيور الصغيرة الجارحة مع طيران أكثر نشاطًا مثل الصقور والصقور وهارير. [60]

من مراقبة هجرة أحد عشر نوعًا من الطيور المحلقة فوق مضيق جبل طارق ، كانت الأنواع التي لم تتقدم في تواريخ هجرتها الخريفية هي تلك التي تتناقص فيها أعداد التكاثر في أوروبا. [61]

يبدو أن العديد من المهاجرين لمسافات طويلة مبرمجون وراثيًا للاستجابة لتغير طول اليوم. ومع ذلك ، قد لا تحتاج الأنواع التي تتحرك لمسافات قصيرة إلى آلية التوقيت هذه ، وبدلاً من ذلك تتحرك استجابةً لظروف الطقس المحلية. وهكذا مربي الجبال والأراضي المستنقعة ، مثل Wallcreeper Tichodroma muraria والحمام أبيض الحلق سينكلوس سينكلوس، قد يتحرك بشكل طولي فقط للهروب من الأرض المرتفعة الباردة. أنواع أخرى مثل ميرلين فالكو كولومباريوس و skylark الأوراسي Alauda arvensis التحرك أبعد ، إلى الساحل أو نحو الجنوب. الأنواع مثل القشر أقل هجرة في بريطانيا من تلك الموجودة في أوروبا القارية ، ومعظمها لا تتحرك أكثر من 5 كيلومترات في حياتها. [62]

مهاجروا الجوازات لمسافات قصيرة لديهم أصلان تطوريان. أولئك الذين لديهم مهاجرون لمسافات طويلة في نفس العائلة ، مثل chiffchaff المشترك فيلوسكوبوس كوليبيتا، هي أنواع من أصول نصف الكرة الجنوبي التي أدت بشكل تدريجي إلى تقصير هجرة العودة للبقاء في نصف الكرة الشمالي. [63]

الأنواع التي ليس لها أقارب مهاجرون لمسافات طويلة ، مثل أجنحة الشمع بومبييلا، يتحركون بشكل فعال استجابة لطقس الشتاء وفقدان طعامهم الشتوي المعتاد ، بدلاً من تعزيز فرص التكاثر. [64]

في المناطق الاستوائية ، هناك اختلاف طفيف في طول اليوم على مدار العام ، ودائمًا ما يكون دافئًا بدرجة كافية لإمداد الطعام ، لكن الهجرة المرتفعة تحدث في بعض الطيور الاستوائية. هناك أدلة على أن هذا يمكن المهاجرين من الحصول على المزيد من الأطعمة المفضلة لديهم مثل الفواكه. [65]

الهجرة المرتفعة شائعة في الجبال في جميع أنحاء العالم ، مثل جبال الهيمالايا وجبال الأنديز. [66]

العديد من أنواع الطيور في المناطق القاحلة في جنوب أستراليا هي من البدو الرحل ، فهم يتبعون إمدادات المياه والغذاء في جميع أنحاء البلاد في نمط غير منتظم ، لا علاقة له بالموسم ولكن مرتبط بهطول الأمطار. قد تمر عدة سنوات بين الزيارات إلى منطقة من قبل نوع معين. [67]

في بعض الأحيان ، تؤدي ظروف مثل موسم التكاثر الجيد الذي يليه فشل مصدر الغذاء في العام التالي إلى حدوث اضطرابات تتحرك فيها أعداد كبيرة من الأنواع إلى ما هو أبعد من النطاق الطبيعي. اجنحة الشمع البوهيمي بومبييلا جارولوس أظهر هذا التباين غير المتوقع في الأرقام السنوية ، مع وصول خمسة أشخاص رئيسيين إلى بريطانيا خلال القرن التاسع عشر ، ولكن 18 بين عامي 1937 و 2000. [64] لوكسيا كيرفيروسترا هي أيضًا مدمرة ، مع غزوات واسعة النطاق عبر إنجلترا لوحظت في 1251 و 1593 و 1757 و 1791. [68]

هجرة الطيور هي في المقام الأول ، ولكن ليس بالكامل ، ظاهرة في نصف الكرة الشمالي. [69] ويرجع ذلك إلى أن كتل اليابسة القارية في نصف الكرة الشمالي معتدلة تمامًا تقريبًا وتخضع لنقص الغذاء الشتوي الذي يدفع مجموعات الطيور جنوبًا (بما في ذلك نصف الكرة الجنوبي) إلى الشتاء. من المرجح أن يهاجر. هذا بسبب وجود مساحة كبيرة من المحيط في نصف الكرة الجنوبي ، والمزيد من الجزر المناسبة للطيور البحرية لتعيش فيها. [70]

يتم التحكم في التحكم في الهجرة وتوقيتها واستجابتها وراثيًا ويبدو أنها سمة بدائية موجودة حتى في أنواع الطيور غير المهاجرة. تعد القدرة على التنقل والتوجيه أثناء الهجرة ظاهرة أكثر تعقيدًا وقد تشمل البرامج الذاتية بالإضافة إلى التعلم. [71] [72]

توقيت تحرير

المؤشر الفسيولوجي الأساسي للهجرة هو التغيرات في طول اليوم. ترتبط هذه التغييرات بالتغيرات الهرمونية في الطيور. في الفترة التي سبقت الهجرة ، أظهر العديد من الطيور نشاطًا أعلى أو Zugunruhe (بالألمانية: تململ الهجرة) ، الذي وصفه يوهان فريدريش نومان لأول مرة في عام 1795 ، بالإضافة إلى التغيرات الفسيولوجية مثل زيادة ترسب الدهون. إن حدوث Zugunruhe حتى في الطيور التي يتم تربيتها في الأقفاص مع عدم وجود إشارات بيئية (مثل تقصير اليوم وانخفاض درجة الحرارة) قد أشار إلى دور البرامج الداخلية الذاتية في التحكم في هجرات الطيور. [73] تُظهر الطيور المحبوسة اتجاه طيران تفضيلي يتوافق مع اتجاه الهجرة الذي قد تتخذه في الطبيعة ، وتغير اتجاهها التفضيلي في نفس الوقت تقريبًا الذي تغير فيه الأنواع البرية مسارها. [74]

في الأنواع متعددة الزوجات مع ازدواج الشكل الجنسي بشكل كبير ، تميل الذكور إلى العودة في وقت مبكر إلى مواقع التكاثر أكثر من الإناث. هذا يسمى protandry. [75] [76]

التوجيه والتنقل تحرير

يعتمد التنقل على مجموعة متنوعة من الحواس. ثبت أن العديد من الطيور تستخدم بوصلة الشمس. ينطوي استخدام الشمس في الاتجاه على الحاجة إلى إجراء تعويض بناءً على الوقت. ثبت أن التنقل يعتمد على مجموعة من القدرات الأخرى بما في ذلك القدرة على اكتشاف المجالات المغناطيسية (الاستقبال المغناطيسي) ، واستخدام المعالم المرئية وكذلك الإشارات الشمية. [77]

يُعتقد أن المهاجرين لمسافات طويلة يتفرقون كطيور صغيرة ويشكلون روابط بمواقع تكاثر محتملة ومواقع الشتاء المفضلة. بمجرد الانتهاء من إرفاق الموقع ، يظهرون دقة عالية في الموقع ، ويزورون مواقع الشتاء نفسها عامًا بعد عام. [78]

لا يمكن تفسير قدرة الطيور على التنقل أثناء الهجرة بشكل كامل من خلال البرمجة الذاتية ، حتى بمساعدة الاستجابات للإشارات البيئية. ربما لا يمكن تفسير القدرة على أداء الهجرات لمسافات طويلة بنجاح إلا من خلال حساب القدرة المعرفية للطيور على التعرف على الموائل وتشكيل الخرائط الذهنية. أظهر تتبع الأقمار الصناعية للطيور الجارحة المهاجرة اليوم مثل ospreys وصقور العسل أن الأفراد الأكبر سنًا هم الأفضل في إجراء تصحيحات لانجراف الرياح. [79] تعتمد الطيور في الملاحة على مزيج من الحواس البيولوجية الفطرية والخبرة ، كما هو الحال مع الأداتين الكهرومغناطيسية التي تستخدمها. يطير طائر صغير في أول هجرته في الاتجاه الصحيح وفقًا للمجال المغناطيسي للأرض ، لكنه لا يعرف إلى أي مدى ستكون الرحلة. يقوم بذلك من خلال آلية زوج جذري حيث تتأثر التفاعلات الكيميائية في أصباغ الصور الخاصة الحساسة للأطوال الموجية القصيرة بالمجال. على الرغم من أن هذا لا يعمل إلا خلال ساعات النهار ، إلا أنه لا يستخدم موقع الشمس بأي شكل من الأشكال. في هذه المرحلة ، يكون الطائر في وضع الكشافة ببوصلة ولكن بدون خريطة ، حتى يعتاد على الرحلة ويمكنه استخدام إمكانياته الأخرى. من خلال التجربة ، يتعلم العديد من المعالم وهذا "التعيين" يتم بواسطة المغناطيسيات في نظام ثلاثي التوائم ، والذي يخبر الطائر بمدى قوة الحقل. نظرًا لأن الطيور تهاجر بين المناطق الشمالية والجنوبية ، فإن شدة المجال المغناطيسي عند خطوط العرض المختلفة تسمح لها بتفسير آلية الزوج الجذري بشكل أكثر دقة وإعلامها عندما تصل إلى وجهتها. [80] هناك ارتباط عصبي بين العين و "Cluster N" ، وهو جزء من الدماغ الأمامي نشط أثناء اتجاه الهجرة ، مما يشير إلى أن الطيور قد تكون في الواقع قادرة على ارى المجال المغناطيسي للأرض. [81] [82]

تحرير الغموض

يمكن أن تفقد الطيور المهاجرة طريقها وتظهر خارج نطاقاتها الطبيعية. يمكن أن يكون هذا بسبب الطيران فوق وجهاتهم كما هو الحال في "تجاوز الربيع" حيث تتجاوز الطيور العائدة إلى مناطق تكاثرها وتنتهي شمالًا أكثر مما هو مقصود. أصبحت مناطق معينة ، بسبب موقعها ، مشهورة كنقاط مراقبة لمثل هذه الطيور. ومن الأمثلة على ذلك منتزه Point Pelee الوطني في كندا و Spurn في إنجلترا.

الهجرة العكسية ، حيث تفشل البرمجة الجينية للطيور الصغيرة في العمل بشكل صحيح ، يمكن أن تؤدي إلى ظهور نوادر متشردة على بعد آلاف الكيلومترات من النطاق. [83]

يمكن أن تؤدي الهجرة السريعة للطيور التي خرجت عن مسارها بفعل الرياح إلى "سقوط" أعداد كبيرة من المهاجرين في المواقع الساحلية. [84]

هناك ظاهرة ذات صلة تسمى "abmigration" تتضمن الطيور من منطقة واحدة تنضم إلى طيور مماثلة من منطقة تكاثر مختلفة في مناطق الشتاء المشتركة ثم تهاجر مرة أخرى مع السكان الجدد. هذا شائع بشكل خاص في بعض الطيور المائية ، والتي تنتقل من مسار طيران إلى آخر. [85]

تعديل تكييف الهجرة

كان من الممكن تعليم مسار الهجرة إلى قطيع من الطيور ، على سبيل المثال في مخططات إعادة الإدخال. بعد تجربة مع أوز كندا برانتا كانادينسيس، تم استخدام الطائرات الصغيرة في الولايات المتحدة لتعليم طرق الهجرة الآمنة لإعادة استخدام الرافعات الديكية Grus Americanana. [86] [87]

تحتاج الطيور إلى تغيير التمثيل الغذائي لتلبية متطلبات الهجرة. يتطلب تخزين الطاقة من خلال تراكم الدهون والتحكم في النوم لدى المهاجرين الليليين تكيفات فسيولوجية خاصة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن ريش الطائر يعاني من البلى ويتطلب الريش. يختلف توقيت هذا الانسلاخ - عادةً مرة واحدة في السنة ولكن أحيانًا مرتين - مع انسلاخ بعض الأنواع قبل الانتقال إلى مناطقها الشتوية بينما ينسف البعض الآخر قبل العودة إلى مناطق تكاثرها. [88] [89] بصرف النظر عن التكيفات الفسيولوجية ، تتطلب الهجرة أحيانًا تغييرات سلوكية مثل الطيران في قطعان لتقليل الطاقة المستخدمة في الهجرة أو خطر الافتراس. [90]

تعتبر هجرة الطيور شديدة التقلب ويعتقد أنها تطورت بشكل مستقل في العديد من سلالات الطيور. [91] بينما تم الاتفاق على أن التكيفات السلوكية والفسيولوجية اللازمة للهجرة تخضع للتحكم الجيني ، فقد جادل بعض المؤلفين بأنه لا يوجد تغيير جيني ضروري لتطور سلوك الهجرة في الأنواع المستقرة لأن الإطار الجيني لسلوك الهجرة موجود تقريبًا في جميع سلالات الطيور. [92] وهذا ما يفسر الظهور السريع لسلوك الهجرة بعد أحدث قمة جليدية. [93]

تُظهر التحليلات النظرية أن التحويلات التي تزيد مسافة الطيران بنسبة تصل إلى 20٪ غالبًا ما تكون متكيفة على أسس الديناميكية الهوائية - فالطيور الذي يحمل طعامه لعبور حاجز طويل يطير بكفاءة أقل. ومع ذلك ، تُظهر بعض الأنواع طرق هجرة ملتوية تعكس توسعات النطاق التاريخية وهي بعيدة عن أن تكون مثالية من الناحية البيئية. مثال على ذلك هو هجرة السكان القارية من مرض القلاع في سواينسون Catharus ustulatus، التي تطير إلى أقصى الشرق عبر أمريكا الشمالية قبل أن تتجه جنوبًا عبر فلوريدا للوصول إلى شمال أمريكا الجنوبية ، يُعتقد أن هذا الطريق هو نتيجة لتوسيع النطاق الذي حدث منذ حوالي 10000 عام. قد تحدث الانعكاسات أيضًا بسبب ظروف الرياح التفاضلية أو مخاطر الافتراس أو عوامل أخرى. [94]

تعديل تغير المناخ

من المتوقع أن يكون للتغيرات المناخية واسعة النطاق تأثير على توقيت الهجرة. أظهرت الدراسات مجموعة متنوعة من التأثيرات بما في ذلك التغيرات الزمنية في الهجرة ، [95] التكاثر [96] بالإضافة إلى انخفاض عدد السكان. [97] [98] قامت العديد من الأنواع بتوسيع نطاقها كنتيجة محتملة لتغير المناخ. يحدث هذا أحيانًا في شكل المتشردين السابقين الذين أصبحوا راسخين أو مهاجرين نظاميين. [99]

تساعد هجرة الطيور أيضًا على حركة الأنواع الأخرى ، بما في ذلك الطفيليات الخارجية مثل القراد والقمل ، [100] والتي بدورها قد تحمل الكائنات الحية الدقيقة بما في ذلك تلك التي تهم صحة الإنسان. نظرًا لانتشار إنفلونزا الطيور عالميًا ، تمت دراسة هجرة الطيور كآلية محتملة لانتقال المرض ، ولكن تبين أنه لا يمثل خطرًا خاصًا على استيراد الحيوانات الأليفة والطيور الداجنة تهديدًا أكبر. [101] بعض الفيروسات التي يتم الاحتفاظ بها في الطيور دون آثار مميتة ، مثل فيروس غرب النيل قد تنتشر عن طريق الطيور المهاجرة. [102] قد يكون للطيور أيضًا دور في تشتت تكاثر النباتات والعوالق. [103] [104]

تستفيد بعض الحيوانات المفترسة من تركيز الطيور أثناء الهجرة. تتغذى الخفافيش الليلية الأكبر على الجوازات الليلية المهاجرة. [21] بعض الطيور الجارحة تتخصص في هجرة الخوض. [105]

بدأت الدراسات المبكرة حول توقيت الهجرة في عام 1749 في فنلندا ، حيث قام يوهانس ليتشي من توركو بجمع تواريخ وصول المهاجرين الربيعيين. [106]

تمت دراسة طرق هجرة الطيور من خلال مجموعة متنوعة من التقنيات بما في ذلك أقدمها ، ووضع العلامات. تم تمييز البجع بعلامة نيك على المنقار منذ حوالي عام 1560 في إنجلترا. كان الرنين العلمي رائدًا من قبل هانز كريستيان كورنيليوس مورتنسن في عام 1899. [107] تشمل التقنيات الأخرى الرادار [108] وتتبع الأقمار الصناعية. [109] وجد أن معدل هجرة الطيور فوق جبال الألب (حتى ارتفاع 150 مترًا) يمكن مقارنته بشكل كبير بين قياسات الرادار ذات الحزمة الثابتة وعدد الطيور المرئية ، مما يبرز الاستخدام المحتمل لهذه التقنية كطريقة موضوعية للقياس الكمي. هجرة الطيور. [110]

يمكن للنظائر المستقرة من الهيدروجين والأكسجين والكربون والنيتروجين والكبريت أن تنشئ اتصالًا هاجرًا للطيور بين مواقع الشتاء ومناطق التكاثر. تعتمد الطرق النظيرية المستقرة لتأسيس الروابط المهاجرة على الاختلافات النظيرية المكانية في النظام الغذائي للطيور التي يتم دمجها في الأنسجة الخاملة مثل الريش ، أو في الأنسجة النامية مثل المخالب والعضلات أو الدم. [111] [112]

يستخدم نهج لتحديد كثافة الترحيل الميكروفونات الموجهة لأعلى لتسجيل مكالمات الاتصال الليلية للأسراب التي تحلق في سماء المنطقة. ثم يتم تحليلها في المختبر لقياس الوقت والتكرار والأنواع. [113]

تقنية قديمة طورها جورج لوري وآخرون لتقدير الهجرة تتضمن مراقبة وجه البدر باستخدام تلسكوب وإحصاء الصور الظلية لأسراب الطيور أثناء طيرانها ليلاً. [114] [115]

تم إجراء دراسات سلوك التوجيه تقليديًا باستخدام متغيرات من الإعداد المعروف باسم قمع Emlen ، والذي يتكون من قفص دائري مع غطاء علوي مغطى بالزجاج أو شبكة سلكية بحيث تكون السماء مرئية أو يتم وضع الإعداد في القبة السماوية أو مع ضوابط أخرى على منبهات بيئية. يتم دراسة السلوك التوجيهي للطائر داخل القفص كمياً باستخدام توزيع العلامات التي يتركها الطائر على جدران القفص. [116] الأساليب الأخرى المستخدمة في دراسات الحمام الزاجل تستخدم الاتجاه الذي يختفي فيه الطائر في الأفق. [117]

هددت الأنشطة البشرية العديد من أنواع الطيور المهاجرة.تعني المسافات التي تنطوي عليها هجرة الطيور أنها غالبًا ما تعبر الحدود السياسية للبلدان وتتطلب تدابير الحفظ تعاونًا دوليًا. تم التوقيع على العديد من المعاهدات الدولية لحماية الأنواع المهاجرة بما في ذلك قانون معاهدة الطيور المهاجرة لعام 1918 في الولايات المتحدة. [118] والاتفاقية الأفريقية الأوروبية الآسيوية للطيور المائية المهاجرة. [119]

يمكن أن يؤدي تركيز الطيور أثناء الهجرة إلى تعريض الأنواع للخطر. لقد انقرض بعض المهاجرين المذهلين بالفعل خلال الحمام الزاجل (Ectopistes migratoriusكانت هجرة القطعان الهائلة بعرض ميل (1.6 كم) ، مما أدى إلى تعتيم السماء وطول 300 ميل (480 كم) ، واستغرق مرورها عدة أيام. [120]

يهدد الصيد على طول طرق الهجرة بعض أنواع الطيور. سكان الرافعات السيبيرية (Leucogeranus leucogeranus) أن الشتاء في الهند انخفض بسبب الصيد على طول الطريق ، خاصة في أفغانستان وآسيا الوسطى. شوهدت الطيور آخر مرة في مناطق الشتاء المفضلة لديهم في حديقة كيولاديو الوطنية في عام 2002. [121] من المعروف أيضًا أن الهياكل مثل خطوط الطاقة ومزارع الرياح ومنصات البترول البحرية تؤثر على الطيور المهاجرة. [122] تشمل مخاطر الهجرة الأخرى التلوث والعواصف وحرائق الغابات وتدمير الموائل على طول طرق الهجرة ، مما يحرم المهاجرين من الطعام عند نقاط التوقف. [123] على سبيل المثال ، في مسار الطيران بين شرق آسيا وأستراليا ، تم تدمير ما يصل إلى 65٪ من الموائل الرئيسية بين المد والجزر في عنق الزجاجة للهجرة في البحر الأصفر منذ الخمسينيات. [124] [125]

تشمل المناطق المهمة الأخرى مواقع التوقف بين مناطق الشتاء والتكاثر. [126] لم تُظهر دراسة الاستيلاء والاستعادة للمهاجرين الجواهريين ذوي الدقة العالية في مواقع التكاثر والشتاء ارتباطًا صارمًا مشابهًا بمواقع التوقف. [127] لسوء الحظ ، تم تدمير العديد من مواقع التوقف التاريخية أو تم تقليصها بشكل كبير بسبب التنمية الزراعية البشرية ، مما أدى إلى زيادة خطر انقراض الطيور ، خاصة في مواجهة تغير المناخ. [128]

تحرير جهود الحفاظ على موقع التوقف

كان الوادي الأوسط في كاليفورنيا في يوم من الأيام موقع توقف هائل للطيور التي تسافر على طول مسار المحيط الهادئ ، قبل أن يتم تحويلها إلى أراضٍ زراعية. [١٢٨] تستخدم 90٪ من الطيور الساحلية في أمريكا الشمالية مسار الهجرة هذا ، وقد كان لتدمير محطات الاستراحة آثار ضارة على مجموعات الطيور ، حيث لا يمكنهم الحصول على قسط كافٍ من الراحة والطعام وقد لا يتمكنون من إكمال هجرتهم. [١٢٨] كحل ، يعمل دعاة الحفاظ على البيئة والمزارعون في الولايات المتحدة الآن معًا للمساعدة في توفير موائل توقف للطيور المهاجرة. [129] في فصل الشتاء ، عندما يهاجر العديد من هذه الطيور ، يغمر المزارعون حقولهم الآن لتوفير أراضي رطبة مؤقتة للطيور للراحة والتغذية قبل مواصلة رحلتهم. [130] الأرز هو محصول رئيسي يتم إنتاجه على طول مسار الطيران هذا ، وقد أظهرت حقول الأرز المغمورة أنها مناطق مهمة لما لا يقل عن 169 نوعًا مختلفًا من الطيور. [131] على سبيل المثال ، في ولاية كاليفورنيا ، جعلت التغييرات التشريعية من غير القانوني للمزارعين حرق قش الأرز الزائد ، لذلك بدأوا بدلاً من ذلك في إغراق حقولهم خلال فصل الشتاء. [132] تحدث ممارسات مماثلة الآن في جميع أنحاء البلاد ، حيث يعتبر وادي المسيسيبي الغريني منطقة اهتمام رئيسية نظرًا لاستخدامه الزراعي وأهميته للهجرة. [133]

يوفر حطام النبات مصادر غذاء للطيور بينما تعمل الأراضي الرطبة التي تشكلت حديثًا كموطن لأنواع الطيور الفرائس مثل الحشرات واللافقاريات الأخرى. [132] في المقابل ، يساعد علف الطيور في تكسير المواد النباتية والفضلات ثم يساعد في تسميد الحقل لمساعدة المزارعين ، وبالتالي تقليل حاجتهم إلى الأسمدة الصناعية بنسبة 13٪ على الأقل. [133] [132] أظهرت الدراسات الحديثة أن تنفيذ هذه الأراضي الرطبة المؤقتة كان له تأثيرات إيجابية كبيرة على مجموعات الطيور ، مثل الأوز البيضاء الأمامية ، بالإضافة إلى أنواع مختلفة من الطيور الخواضة. [134] [129] تقلل الطبيعة الاصطناعية لهذه الأراضي الرطبة المؤقتة بشكل كبير من خطر الافتراس من الحيوانات البرية الأخرى. [130] تتطلب هذه الممارسة استثمارًا منخفضًا للغاية نيابة عن المزارعين ، ويعتقد الباحثون أن مناهج المنفعة المتبادلة مثل هذه هي المفتاح للحفاظ على الحياة البرية للمضي قدمًا. [132] [133] الحوافز الاقتصادية هي المفتاح لجعل المزيد من المزارعين يشاركون في هذه الممارسة. [١٣٥] ومع ذلك ، يمكن أن تظهر المشكلات إذا كانت أعداد الطيور مرتفعة للغاية مع الكميات الكبيرة من فضلاتها مما يقلل من جودة المياه وربما يؤدي إلى التخثث. [١٣٦] ستسمح زيادة المشاركة في هذه الممارسة للطيور المهاجرة بالانتشار والراحة في مجموعة متنوعة من المواقع ، مما يقلل من الآثار السلبية لتجمع الكثير من الطيور في منطقة صغيرة. [١٣٦] يمكن أن يؤدي استخدام هذه الممارسة في المناطق القريبة من الأراضي الرطبة الطبيعية إلى زيادة تأثيرها الإيجابي بشكل كبير. [137]


كيف تعرف الطيور الصغيرة متى تغادر العش؟

يحث جنكو البالغ رمادي الرأس (Junco hyemalis caniceps) أحد صغاره على مغادرة العش. . [+] يقوم الآباء بإبعاد الطعام عن العش وإغراء الصغار بالخروج للحصول عليه. تلتقط هذه الصورة طائرًا صغيرًا تم إطعامه خارج العش. (الائتمان: T.E.Martin، doi: 10.1126 / sciadv.aar1988)

التغييرات الكبيرة في الحياة يمكن أن تكون خطيرة ، بل قاتلة. ربما يكون الانتقال الأكثر خطورة في الحياة هو عندما تبدأ الحيوانات الصغيرة ، مثل الطيور الوليدة ، في التحرك بمفردها واتخاذ قراراتها الخاصة. كما هو متوقع ، عندما تنتقل صغار الطيور - فراخها - من التبعية إلى حياتها الجديدة ككائنات صغيرة تعيش خارج العش ، فإن الأسابيع القليلة الأولى من استكشاف المناظر الطبيعية وتعلم الطيران محفوفة بمخاطر غير عادية.

عندما تغادر الفراخ العش مبكرًا ، فإنها تطير بشكل سيئ ، أو لا تطير على الإطلاق ، لأن أجنحتها صغيرة ومتخلفة. عادة ما يكون الاندفاع مبكرًا قرارًا قاتلًا: من مصلحة الفرخ أن يبقى في عشه لأطول فترة ممكنة للسماح لأجنحته بالوقت اللازم للتطور بشكل كامل.

لكن البقاء في العش "لفترة طويلة جدًا" يعد أمرًا خطيرًا للغاية بالنسبة للعديد من أنواع الطيور لأن الحيوانات المفترسة تبحث دائمًا في أراضيها عن شيء يأكله ، وعند اكتشاف عش محتل ، عادة ما يقتل المفترس جميع صغارها دفعة واحدة. نظرًا لأن أعشاش الطيور عبارة عن كائنات ثابتة ، فإنها ببساطة مسألة وقت - أحيانًا ساعات أو حتى دقائق - قبل اكتشاف عش مليء بالفراخ على وشك الانتقال إلى طيور صغيرة وتحويلها إلى غداء. هذا ينطبق بشكل خاص على الطيور التي تبني أعشاش أكواب مفتوحة على الأرض أو بالقرب منها.

تم القبض على جنكو شاب ذو رأس رمادي (Junco hyemalis caniceps) وهو يغادر العش مع أشقائه. [+] لا يزال في العش في الخلفية ، مما يوضح الطبيعة المتخلفة للأجنحة عندما يغادر هذا النوع العش. (الائتمان: T.E.Martin، doi: 10.1126 / sciadv.aar1988)

كما هو متوقع ، يلعب الافتراس دورًا مهمًا في قيادة تطور أوقات النمو المثلى للطيور. تطورت الطيور المغردة التي تعاني من معدلات الافتراس اليومية المرتفعة - أنواع مثل الأعشاش والجنك التي تبني أعشاشًا بأكواب مفتوحة على الأرض أو في الأدغال المنخفضة - سنًا أصغر للتعامل مع هذا الضغط. على النقيض من ذلك ، فإن هذا الضغط للنمو مبكرًا يتم تخفيفه بالنسبة للطيور التي تتمتع بخطر منخفض نسبيًا من افتراس الأعشاش - كما يظهر في الطيور التي تعيش في تجاويف ، مثل طيور القرقف والطيور الزرقاء.

الطيور التي تعيش في تجاويف ، مثل هذا القرقف الجبلي (Poecile gambeli) ، على وشك إطعام صغارها. [+] أعشاش أكثر أمانًا تسمح للصغار بالبقاء في الأعشاش لفترة أطول وتطوير أجنحتهم لتحسين الطيران عند المغادرة. (الائتمان: T.E.Martin، doi: 10.1126 / sciadv.aar1988)

قال بريت توبالسكي ، الأستاذ الذي يعمل في تقاطع علم الأحياء والفيزياء لدراسة حركة الحيوانات في جامعة مونتانا ، ومدير محطة الأبحاث الميدانية في فورت: "ضغط الافتراس له تأثير كبير على قدرة الطيور على الطيران". ميسولا. كان البروفيسور توبالسكي مؤلفًا مشاركًا للدراسة المنشورة مؤخرًا. "تظهر دراستنا هذا لمرحلة النمو من التعشيش إلى الوليدة."

على سبيل المثال ، تفقد بعض أنواع الطيور المغردة 12٪ فقط من صغارها ، ومعظمهم من الحيوانات المفترسة ، في الأسابيع الثلاثة الأولى بعد مغادرتها العش ، بينما تفقد الأنواع الأخرى ما يصل إلى 70٪ (على سبيل المثال المرجع والمرجع). هذا أمر نموذجي: معدلات الوفيات المرتفعة أو المتغيرة للغاية بسبب الافتراس في الأسابيع الأولى من حياة الأحداث شائعة عبر مجموعة واسعة من الأنواع الحيوانية الأخرى أيضًا (المرجع).

قام فريق بحثي ، برئاسة عالم بيئة الطيور توماس مارتن ، مساعد قائد الوحدة وكبير العلماء في وحدة مونتانا التعاونية لأبحاث الحياة البرية بجامعة مونتانا ، بالتحقيق في كيفية تأثير الافتراس على الانتقال من التعشيش إلى الوليدة في أنواع مختلفة من الطيور المغردة. تضمنت هذه الطيور المغردة الأنواع التي تبني أعشاشًا مفتوحة الكأس إما على الأرض ، أو منخفضة في الأدغال أو أعلى في الأشجار ، بالإضافة إلى الأنواع التي تعشش في التجاويف. قام الدكتور مارتن وزملاؤه بقياس معدلات افتراس الأعشاش ، ومعدلات نمو الأجنحة ، والأعمار الناشئة ، واستخدموا التصوير بالفيديو عالي السرعة لتسجيل وفحص أداء طيران الطيور الناشئة حديثًا من 11 نوعًا من الطيور المغردة لمعرفة ما إذا كان هذا قد يفسر الاختلافات في معدلات نفوقها الوليدة .

كما هو متوقع ، وجد د.

اختبر الدكتور مارتن ومعاونوه تأثير السن الناشئة على البقاء - ماذا سيحدث إذا أخر الباحثون الوقت؟ للقيام بذلك ، قاموا ببناء حاوية صغيرة حول أعشاش طائر الجنك الرمادي الرأس ، جونكو هييماليس، وهو نوع يبني أعشاشًا بأكواب مفتوحة على الأرض أو بالقرب منها ، لتأخير ظهور الفراخ لمدة ثلاثة أيام ، مع ترك أعشاش جنكو الأخرى غير محمية لتكون بمثابة عناصر تحكم تجريبية. كانت العبوات عالية بما يكفي لإبعاد الحيوانات المفترسة ، ولكن كان لها سطح مفتوح للسماح للآباء بالوصول لإطعام أعشاشهم.

وجدوا أن جميع طيور الجنك الصغيرة كانت لها كتل متطابقة تقريبًا (الشكل 6 أ) بغض النظر عن العلاج التجريبي ، لكن أطوال أجنحة طيور الجنك الوليدة المتأخرة كانت أطول بكثير (الشكل 6 أ و ب) من الضوابط ، كما هو متوقع. علاوة على ذلك - والأكثر أهمية - وجد العلماء أن معدل الوفيات ينخفض ​​لدى طيور الجنكو الفردية مع زيادة أطوال أجنحتها (الشكل 6C و D).

الشكل 6. طول الجناح والكتلة بالنسبة لمعدلات نفوق الصغار. (أ) الكتلة وطول الجناح كما. [+] نسبة من حجم البالغين في مجموعة التحكم مقابل الأعشاش المغلقة تجريبياً لطائر الجنك الرمادي الرأس. نشأت أعشاش التحكم في العمر الطبيعي (11 إلى 12 يومًا) ، في حين أن الأعشاش المغلقة تمنع الصغار من المغادرة لمدة 3 أيام بعد ظهورهم بشكل طبيعي لإنشاء عمر متأخر. (ب) صور الأجنحة النموذجية لشباب جنكو من السيطرة مقابل أعشاش متأخرة تجريبياً في يوم الوليدة مقابل يوم الإطلاق ، على التوالي. (C) معدل الوفيات اليومي (± 1 SE) انخفض بين طيور الفرخ مع زيادة طول الجناح عند طيور الجانكوس. (د) كان معدل وفيات طيور الجنك الصغيرة للأسبوع الأول بعد التعشيش في أعشاش حيث تأخر عمر الطور التجريبي أقل بكثير من معدل الوفيات من طيور الفرخ من أعشاش التحكم (العمر الطبيعي للفرز) وقابل للمقارنة مع الأنواع الأخرى على أساس طول الجناح. (هـ) معدل النفوق اليومي للفراخ والأفراخ عندما يستند إلى تقديرات لكل ذرية مقابل كل حضنة عبر ثمانية أنواع. يمثل الخط معدلات وفيات متساوية للمواليد والأعشاش. (F) يؤثر الافتراس على العش على تطور العمر الناشئ ومعدلات نمو النسل مع عواقب على التطور النسبي عندما ينمو الصغار ، مما يؤثر بالتالي على الأداء الحركي والوفيات الوليدة. تتغذى الوفيات الوليدة ، بدورها ، على زيادة التأثير على تطور سن الوليدة والسمات التي تؤثر على الأداء والوفيات ، لكن الآباء والأمهات والأبناء يتعارضون على السن الأمثل. (دوى: 10.1126 / sciadv.aar1988)

من المتوقع أن يفضّل الانتقاء الطبيعي الإنجاب في الوقت الذي يكون فيه الفناء للبقاء في العش هو نفسه النفوق لمغادرة العش ، لكن هذا ليس ما وجده الدكتور مارتن ومعاونيه. بدلا من ذلك ، وجدوا أن معدل الوفيات اليومي هو أعلى بالنسبة لفراخ الجنكو (الكرات البرتقالية فوق الخط لمعدل وفيات متساوٍ في الشكل 6E) مقارنة بفراخ جنكو. في حين أنه من الصحيح أنه عندما يغادر طائر الجنك الصغير في وقت لاحق ، يزداد خطر افتراس الأعشاش ، لكن المغادرة المتأخرة تسمح بتطور أكبر للجناح ، وبالتالي يقلل من معدل الوفيات الفردي الإجمالي. يشير هذا إلى أن صغار الجنكو تغادر العش عاجلا مما ينبغي.

أوضح الدكتور مارتن في رسالة بالبريد الإلكتروني أن "أنواع الطيور المغردة تختلف في معدلات وفيات الصغار بعد مغادرة العش بسبب الاختلافات في المرحلة النسبية لتطورها بسبب خطر الافتراس في العش". "لكن سن المغادرة هو حل وسط بين الأبناء والآباء ، حيث يرغب الآباء في مغادرة الصغار في وقت أبكر مما يريده الصغار."

قال الدكتور توبالسكي في رسالة بالبريد الإلكتروني: "إنه يتناسب مع نمط أوسع [أن] ضغط الافتراس كان (ولا يزال) محركًا رئيسيًا لتطور الطيران".

توماس إي مارتن وبريت توبالسك ومارجريت م.ريوردان وصمويل ب.كيس وكينيث بي ديال (2018). العمر والأداء في مرحلة الطفولة هي سبب ونتيجة لوفيات الأحداث بين مراحل الحياة, تقدم العلم, 4(6): eaar1988 ، نُشر على الإنترنت في 20 يونيو 2018 قبل الطباعة | دوى: 10.1126 / sciadv.aar1988

سوزان م. سميث (1967). التغيرات الموسمية في بقاء القرقف الأسود, كوندور, 69(4): 344-359 | دوى: 10.2307 / 1366198

كيمبرلي أ.سوليفان (1989). الافتراس والمجاعة: الوفيات النوعية للعمر في الأحداث Juncos (جونكو فاينوتوس), مجلة علم البيئة الحيوانية, 58(1): 275-286 | دوى: 10.2307 / 5000


توجه الطيور رؤوسها بشكل مناسب استجابةً لنداءات الإنذار المرجعي وظيفيًا من الأنواع غير المتجانسة

تحصل طيور العقعق الأسترالية على معلومات حول نوع المفترس من مكالمات إنذار عامل منجم صاخب.

كان اتجاه رأس العقعق أعلى استجابةً لمكالمات الهواء المعدني من مكالمات المهاجمة.

كان طائر العقعق يقظًا لفترة أطول بعد المكالمات الجوية التي أعقبت مكالمات المهاجمة.

يمكن للأفراد الحصول على معلومات مفصلة من مكالمات التنبيه غير المحددة.

يستدعي إنذار الفقاريات إشارة الخطر وغالبًا ما يشفر معلومات متدرجة أو قاطعة حول قرب أو نوع المفترس. بالإضافة إلى السماح بالتواصل مع أشخاص معينين ، تعد مكالمات التنبيه مصدرًا قيمًا للمعلومات للتنصت على الأنواع غير المحددة. ومع ذلك ، على الرغم من أن التنصت قد تم إثباته تجريبيًا في أكثر من 70 نوعًا ، إلا أننا لا نعرف سوى القليل عن المعلومات التي يكتسبها المتصنتون بالضبط من مكالمات الإنذار غير النوعية. هنا ، حققنا فيما إذا كانت طيور العقعق الأسترالية ، Cracticus tibicen، واستخراج المعلومات ذات الصلة حول نوع التهديد من مكالمات الإنذار المرجعي وظيفيًا الصادرة عن عمال المناجم المزعجين ، مانورينا ميلانوسيفالا. تشير مكالمات الإنذار الجوي لعامل المنجم إلى وجود مفترس أثناء الطيران ، بينما تشير مكالمات المهاجمة إلى وجود مفترس أرضي أو جاثم. لذلك قمنا باختبار ما إذا كانت طيور العقعق تحصل على معلومات حول ارتفاع الخطر المتوقع. أكدنا أولاً ، من خلال قياس زوايا المنقار على الفيديو ، أن اتجاه رأس العقعق يتغير بشكل مناسب مع الاختلافات في ارتفاع جسم متحرك واضح. ثم أجرينا تجربة ميدانية لقياس زاوية فاتورة العقعق استجابةً لتشغيل مكالمات الإنذار الهوائية والمهاجمة لعامل المنجم. كانت زوايا الفاتورة القصوى والمتوسط ​​أعلى استجابةً للخط الجوي مقارنةً بمكالمات المهاجمة ، مما يشير إلى أن طيور العقعق تستخدم المعلومات من أجهزة الإنذار الخاصة بعمال المناجم للبحث بصريًا عند الارتفاعات المناسبة عن نوع الخطر المحدد. كان طائر العقعق أيضًا يقظًا لفترة أطول بعد مكالمات الإنذار الجوي التي أعقبت مكالمات المهاجمة ، مما يشير إلى إدراك مستوى التهديد المتصاعد. يُظهر عملنا أنه يمكن للأفراد الحصول على معلومات حول نوع أو موقع الخطر من مكالمات الإنذار غير المحددة ، والتي من المرجح أن تزيد من فعالية ردود مكافحة الجراثيم.


محتويات

تؤثر القدرة على إجراء مناورة هروب فعالة بشكل مباشر على لياقة الحيوان ، لأن القدرة على تجنب الافتراس تعزز فرصة الحيوان في البقاء على قيد الحياة. [3] [6] تلك الحيوانات التي تتعلم أو تستطيع ببساطة تجنب الحيوانات المفترسة ساهمت في مجموعة متنوعة من استجابات الهروب التي نراها اليوم. أظهرت الحيوانات القادرة على تكييف استجاباتها بطرق مختلفة عن الأنواع الخاصة بها معدلات بقاء متزايدة. [7] لهذا السبب ، من الشائع أن تختلف استجابة الهروب الفردية للحيوان وفقًا لوقت رد الفعل ، والظروف البيئية ، و / أو التجربة السابقة والحالية. [7]

أرجون وآخرون. وجد (2017) أنه ليس بالضرورة سرعة الاستجابة نفسها ، ولكن المسافة الأكبر بين الفرد المستهدف والمفترس عند تنفيذ الاستجابة. [8] بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط استجابة الهروب للفرد ارتباطًا مباشرًا بتهديد المفترس. المفترسات التي تشكل أكبر خطر على السكان سوف تثير أكبر استجابة للهروب. لذلك ، قد تكون سمة تكيفية منتقاة عن طريق الانتقاء الطبيعي.

يجادل Law & amp Blake (1996) بأن العديد من الخصائص المورفولوجية يمكن أن تسهم في استجابة الفرد الفعالة للهروب ، ولكن استجابة الهروب بلا شك تشكلت بالتطور. في دراستهم ، قارنوا الأحدث من فصيلة أبو شوكة مع شكل أسلافهم ، شائك باكستون ليك ، ووجدوا أن أداء شكل الأجداد كان أقل بشكل ملحوظ. [9] لذلك ، يمكن للمرء أن يستنتج أن هذه الاستجابة قد نضجت بالتطور.

تعتمد كيفية بدء استجابات الهروب من الناحية العصبية ، وكيفية تنسيق الحركات على الأنواع. تختلف السلوكيات وحدها على نطاق واسع ، لذلك ، بطريقة مماثلة ، يمكن أن تكون البيولوجيا العصبية للاستجابة شديدة التباين بين الأنواع. [10]

عادة ما تكون ردود الهروب "البسيطة" عبارة عن حركات انعكاسية من شأنها أن تبعد الحيوان بسرعة عن التهديد المحتمل. [3] تعمل هذه الدوائر العصبية بسرعة وفعالية ، وتستقبل المحفزات الحسية بسرعة وتبدأ سلوك الهروب من خلال أنظمة عصبية محددة جيدًا. [11]

غالبًا ما تتطلب استجابات الهروب المعقدة مزيجًا من العمليات المعرفية. قد ينبع هذا من بيئة صعبة للهروب منها ، أو أن الحيوان لديه العديد من طرق الهروب المحتملة. في البداية ، يجب أن يتعرف الحيوان على خطر الافتراس ، ولكن بعد التعرف الأولي ، قد يتعين على الحيوان تحديد أفضل طريق للهروب بسرعة ، بناءً على الخبرة السابقة. [12] وهذا يعني التكامل السريع للمعلومات الواردة مع المعرفة المسبقة ، ثم تنسيق الحركات الحركية التي تعتبر ضرورية. تتطلب استجابات الهروب المعقدة بشكل عام شبكة عصبية أكثر قوة. [3]

غالبًا ما يستحضر الباحثون استجابة هروب لاختبار فاعلية الهرمونات و / أو الأدوية وعلاقتها بالتوتر. على هذا النحو ، فإن استجابة الهروب أمر أساسي للبحث التشريحي والدوائي. [13]

تحرير التعود

يمكن أن تؤدي سلسلة من المواجهات التي تنطوي على التهديد في البداية والتي لا تؤدي إلى أي نتائج سلبية حقيقية على الحيوان إلى تطوير التعود. [3] التعود هي إستراتيجية تكيف تشير إلى الاستجابة المتناقصة للحيوان لمحفز بعد التعرض المتكرر للحيوان لنفس المنبه.[14] بعبارة أخرى ، يتعلم الحيوان التمييز بين المواقف التي تنطوي على تهديد فطري وقد يختار عدم متابعة استجابة الهروب. هذه ظاهرة شديدة التباين ، حيث يكون الحافز نفسه محددًا للغاية ، وتكون التجربة معتمدة بشكل كبير على السياق. [15] [16] هذا يشير إلى أنه لا توجد آلية واحدة يمكن من خلالها تطوير نوع من التعود على الحافز ، وبدلاً من ذلك قد ينشأ التعود من تكامل الخبرات. [3] قد يعمل عدد من العمليات المعرفية خلال تجربة تهديد واحدة ، ولكن المستويات التي يتم فيها دمج هذه العمليات ستحدد كيفية استجابة الحيوان الفردي لاحقًا. [17]

أنواع معينة انيقة، التي تُعرف عادة باسم الديدان الخيطية ، تم استخدامها كنوع نموذجي للدراسات التي تراقب خصائصها المميزة "استجابة انسحاب النقر". [18] التنصت بمثابة حافز ميكانيكي مثير للخوف C. ايليجانس ستبتعد الديدان عن. إذا استمر تحفيز التنصت دون أي تأثيرات مباشرة على الديدان ، فستتوقف تدريجيًا عن الاستجابة للمثير. يتم تعديل هذه الاستجابة بواسطة سلسلة من الخلايا العصبية الحسية الميكانيكية (AVM و ALM و PVD و PLM) والتي تتشابك مع الخلايا العصبية الداخلية (AVD و AVA و AVB و PVC) التي تنقل الإشارة إلى الخلايا العصبية الحركية التي تسبب الحركات ذهابًا وإيابًا. يؤدي التعود على التنصت إلى تقليل نشاط الخلايا العصبية الحسية الميكانيكية الأولية ، والتي يُنظر إليها على أنها انخفاض في نشاط قناة الكالسيوم وإطلاق الناقل العصبي. [18]

يُشتبه في أن القوة الأساسية الدافعة لتعود الهروب هي الحفاظ على الطاقة. [3] إذا علم الحيوان أن تهديدًا معينًا لن يتسبب في ضرر له ، فيمكن للحيوان أن يختار تقليل تكاليف طاقته من خلال عدم القيام بعملية الهروب. [19] على سبيل المثال ، Zebra danios ، المعروف أيضًا باسم Zebrafish ، الذين اعتادوا على الحيوانات المفترسة هم أكثر قدرة على الفرار من أولئك الذين لم يعتادوا على الحيوانات المفترسة. [20] ومع ذلك ، لم يؤثر التعود على زاوية هروب الأسماك من المفترس. [20]

تحرير العجز المكتسب

إذا لم يستطع الحيوان الاستجابة عن طريق الاستجابة المفاجئة أو التجنبية ، فسوف يصاب بالعجز المكتسب نتيجة لتلقي أو إدراك محفزات التهديد المتكررة والاعتقاد بأن المنبهات أمر لا مفر منه. [21] سوف يخضع الحيوان ولا يتفاعل ، حتى لو كانت المنبهات قد أثارت استجابات غريزية مسبقًا أو إذا أتيحت للحيوان فرصة للهروب. في هذه المواقف ، لا يتم استخدام استجابات الهروب لأن الحيوان قد نسي تقريبًا أنظمة الاستجابة الفطرية الخاصة به. [22]

يتم تعلم العجز من خلال التعود ، لأن الدماغ مبرمج للاعتقاد بعدم وجود السيطرة. في جوهرها ، تعمل الحيوانات على افتراض أن لديها الإرادة الحرة للقتال أو الفرار أو التجميد وكذلك الانخراط في سلوكيات أخرى. عندما تفشل استجابات الهروب ، فإنهم يصابون بالعجز.

المثال النظري الشائع للعجز المكتسب هو الفيل ، الذي دربه البشر الذين جعلوا الفيل يعتقد أنه لا يستطيع الإفلات من العقاب. عندما كان فيلًا صغيرًا ، سيتم تقييده بالسلاسل مع اختيار لمنعه من المغادرة. أثناء نموه ، سيكون لدى الفيل القدرة على التغلب بسهولة على المعول الصغير. إن تطور العجز المكتسب يمنع الفيل من القيام بذلك ، معتقدين أنه محاصر وأن الجهد المبذول لا طائل من ورائه.

في بيئة أكثر طبيعية ، غالبًا ما يتم عرض العجز المكتسب بواسطة الحيوانات التي تعيش في إعدادات جماعية. إذا كان الطعام نادرًا وكان هناك فرد واحد دائمًا ما يتغلب عليه عندما يحين وقت الحصول على الطعام ، فسوف يعتقد قريبًا أنه بغض النظر عما يفعله ، فإن الحصول على الطعام سيكون مستحيلًا. سيكون عليها أن تجد الطعام بمفردها أو أن تخضع لفكرة أنها لن تأكل.

ردود الفعل المفاجئة هي استجابة غير واعية للمنبهات المفاجئة أو المهددة. في البرية ، قد تكون الأمثلة الشائعة هي الضوضاء الحادة أو الحركات السريعة. لأن هذه المحفزات قاسية جدًا فهي مرتبطة بتأثير سلبي. يتسبب هذا المنعكس في حدوث تغيير في وضع الجسم أو الحالة العاطفية أو تحول عقلي للتحضير لمهمة حركية محددة. [23]

ومن الأمثلة الشائعة على ذلك القطط ، وكيف تنقبض عضلات الشعيرات المستقيمة عند الدهشة ، مما يجعل الشعر يقف ويزيد حجمه الظاهر. مثال آخر هو الوميض المفرط بسبب تقلص عضلة العين الدائرية عندما يتحرك الجسم بسرعة نحو حيوان ، وهذا غالبًا ما يُرى عند البشر.

Halichoerus grypus، أو الأختام الرمادية ، تستجيب للمحفزات الصوتية المفاجئة بالفرار من الضوضاء. لا يتم تنشيط المنعكس الصوتي إلا عندما تزيد الضوضاء عن ثمانين ديسيبل ، مما يعزز استجابات التوتر والقلق التي تشجع على الطيران. [24]

تحرير منطقة الطيران

منطقة الطيران و مسافة الرحلة قابلة للتبديل وتشير إلى المسافة اللازمة لإبقاء الحيوان تحت العتبة التي من شأنها أن تؤدي إلى استجابة مفاجئة.

يمكن أن تكون منطقة الطيران ظرفية ، لأن التهديد يمكن أن يختلف في الحجم (فرديًا أو في رقم المجموعة). بشكل عام ، هذه المسافة هي مقياس استعداد الحيوان لتحمل المخاطر. هذا يميز منطقة الطيران عن المسافة الشخصية التي يفضلها الحيوان والمسافة الاجتماعية (مدى قرب الأنواع الأخرى من الرغبة في أن تكون). [25]

سيكون القياس المطبق هو الكلب التفاعلي. عندما تكون منطقة الطيران كبيرة ، سيحتفظ الكلب بموقف ملتزم ، لكن لن تحدث استجابة مفاجئة. عندما تتحرك المنبهات المهددة للأمام وتقلل من منطقة الطيران ، سيظهر الكلب سلوكيات تقع في استجابة مفاجئة أو تجنب. [25]

ال استجابة التجنب هو شكل من أشكال التعزيز السلبي الذي يتم تعلمه من خلال التكييف الفعال. عادة ما تكون هذه الاستجابة مفيدة ، لأنها تقلل من خطر إصابة الحيوانات أو موتها ، أيضًا لأنها استجابة تكيفية ويمكن أن تتغير مع تطور الأنواع. يمكن للأفراد التعرف على أنواع أو بيئات معينة يجب تجنبها ، مما قد يسمح لهم بزيادة مسافة الرحلة لضمان السلامة.

عندما يكون الأخطبوط خائفًا ، يطلق الحبر لإلهاء الحيوانات المفترسة بما يكفي ليخترق منطقة آمنة. مثال آخر على التجنب هو استجابة البدء السريع في الأسماك. إنهم قادرون على إبطال التحكم في العضلات والعظام مما يسمح لهم بالانسحاب من البيئة مع المنبهات المهددة. [26] يُعتقد أن الدوائر العصبية تكيفت بمرور الوقت لتتفاعل بسرعة أكبر مع المنبه. ومن المثير للاهتمام أن الأسماك التي تبقى في نفس المجموعات ستكون أكثر تفاعلًا من أولئك الذين ليسوا كذلك.

في الطيور تحرير

تعرض أنواع الطيور أيضًا استجابات فريدة للهروب. الطيور معرضة بشكل فريد للتدخل البشري في شكل طائرات وطائرات بدون طيار وسيارات وتقنيات أخرى. [27] [28] كان هناك الكثير من الاهتمام بكيفية تأثير هذه الهياكل وكيف تؤثر على سلوك الطيور البرية والمائية.

دراسة واحدة ، Weston et. لاحظ آل ، 2020 ، كيف تغير بدء الطيران وفقًا لمسافة الطائرة بدون طيار من الطيور. ووجد أنه مع اقتراب الطائرة بدون طيار ، ازداد ميل الطيور للطيران للهروب بشكل كبير. وقد تأثر هذا بشكل إيجابي بالارتفاع الذي تعرضت فيه الطيور للطائرة بدون طيار. [28] في تجربة أخرى بواسطة Devault et al. (1989) ، طيور البقر بنية الرأس (مولوثروس أتير) عرض توضيحي لحركة السير بسرعات تتراوح بين 60 - 360 كم / ساعة. عندما اقتربت من قبل مركبة تسير بسرعة 120 كم / ساعة ، خصصت الطيور 0.8 ثانية فقط للهروب قبل حدوث تصادم محتمل. [27] أظهرت هذه الدراسة أن سرعات حركة المرور السريعة قد لا تتيح وقتًا كافيًا للطيور لبدء استجابة الهروب.

في تحرير الأسماك

في الأسماك والبرمائيات ، يبدو أن استجابة الهروب ناتجة عن خلايا ماوثنر ، وهما عصبونان عملاقان يقعان في المعين 4 للدماغ المؤخر. [29]

بشكل عام ، عند مواجهة محفزات خطيرة ، تتقلص الأسماك عضلاتها المحورية ، مما يؤدي إلى تقلص على شكل حرف C بعيدًا عن المحفز. [30] تحدث هذه الاستجابة في مرحلتين منفصلتين: تقلص العضلات الذي يسمح لها بالابتعاد عن المحفز (المرحلة 1) ، وحركة متتابعة متتابعة (المرحلة 2). [30] يُعرف هذا الهروب أيضًا باسم "استجابة البداية السريعة". [31] غالبية الأسماك تستجيب لمحفز خارجي (تغيرات الضغط) في غضون 5 إلى 15 مللي ثانية ، بينما سيظهر البعض استجابة أبطأ تستغرق ما يصل إلى 80 مللي ثانية. [32] في حين أن استجابة الهروب تدفع الأسماك عمومًا إلى مسافة صغيرة فقط ، فإن هذه المسافة طويلة بما يكفي لمنع الافتراس. في حين أن العديد من الحيوانات المفترسة تستخدم ضغط الماء للقبض على فرائسها ، فإن هذه المسافة القصيرة تمنعها من التغذي على الأسماك عن طريق الشفط. [33]

في حالة الأسماك بشكل خاص ، تم الافتراض أن الاختلافات في استجابة الهروب ترجع إلى تطور الدوائر العصبية بمرور الوقت. يمكن ملاحظة ذلك من خلال ملاحظة الاختلاف في مدى سلوك المرحلة 1 ، ونشاط العضلات المتميز في المرحلة 2 من استجابة C-start أو الاستجابة السريعة. [26]

في يرقات الزرد (دانيو ريريو) ، يشعرون بالحيوانات المفترسة باستخدام نظام الخط الجانبي. [33] عندما يتم وضع اليرقات جنبًا إلى جنب مع مفترس ، فإنها تهرب في الاتجاه الجانبي أيضًا. [33] وفقًا لنظرية اللعبة ، فإن أسماك الزرد التي يتم وضعها جنبًا إلى جنب وبطن المفترس هي أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة ، بدلاً من أي استراتيجية بديلة. [33] أخيرًا ، كلما تحرك المفترس أسرع (سم / ث) ، كلما تحركت الأسماك بشكل أسرع للأسفل هربًا من الافتراس. [33]

أظهرت الأبحاث الحديثة في أسماك الجوبي أن الألفة يمكن أن تؤثر على وقت رد الفعل المتضمن في استجابة الهروب. [31] كانت أسماك الجوبي التي تم وضعها في مجموعات مألوفة أكثر عرضة للاستجابة من أسماك الجوبي التي تم تعيينها في مجموعات غير مألوفة. Wolcott et al. (2017) تشير إلى أن المجموعات المألوفة قد تؤدي إلى تقليل التفتيش والعدوان بين الأنواع غير المحددة. تنص نظرية الانتباه المحدود على أن الدماغ لديه كمية محدودة من معالجة المعلومات ، وعندما يشارك الفرد في المزيد من المهام ، كلما قلت الموارد التي يمكن أن يوفرها لمهمة معينة. [34] ونتيجة لذلك ، فإن لديهم المزيد من الاهتمام الذي يمكنهم تكريسه تجاه السلوك المضاد للحيوانات المفترسة.

في الحشرات تحرير

عندما يطير المنزل (موسكا دومستيكا) تواجه حافزًا مكرهًا ، تقفز بسرعة وتطير بعيدًا عن الحافز. يشير بحث حديث إلى أن استجابة الهروب في موسكا دومستيكا يتم التحكم فيه بواسطة زوج من العيون المركبة ، بدلاً من العين. عندما تمت تغطية إحدى العيون المركبة ، زاد الحد الأدنى لاستخراج استجابة الهروب. باختصار ، رد فعل الهروب من موسكا دومستيكا تم استحضاره من خلال الجمع بين كل من الحركة والضوء. [35]

تشتهر الصراصير أيضًا باستجابتها للهروب. عندما يشعر الأفراد بنفخة ريح ، سوف يستديرون ويهربون في الاتجاه المعاكس. [36] العصبونات الحسية في cudal cerci المزدوجة (المفرد: cercus) في مؤخرة الحيوان ترسل رسالة على طول الحبل العصبي البطني. بعد ذلك ، يتم استنباط أحد استجابتين: الجري (من خلال العصبونات الداخلية العملاقة البطنية) أو الطيران / الجري (من خلال العصبونات الداخلية العملاقة الظهرية). [37]

في الثدييات تحرير

يمكن للثدييات أن تعرض نطاقًا واسعًا من استجابات الهروب. تتضمن بعض ردود الهروب الأكثر شيوعًا ردود أفعال الانسحاب ، والفرار ، وفي بعض الحالات التي يكون فيها الهروب المباشر صعبًا للغاية ، فإن سلوكيات التجميد.

غالبًا ما تظهر الثدييات عالية الرتبة ردود فعل انسحابية. [38] التعرض للخطر ، أو المنبه المؤلم (في الحلقات التي تتوسطها مستقبلات الألم) ، يؤدي إلى بدء حلقة منعكس في العمود الفقري. تنقل المستقبلات الحسية الإشارة إلى العمود الفقري حيث يتم دمجها بسرعة بواسطة الخلايا العصبية الداخلية وبالتالي يتم إرسال إشارة صادرة إلى الخلايا العصبية الحركية. يتمثل تأثير الخلايا العصبية الحركية في شد العضلات اللازمة لسحب الجسم أو جزء من الجسم بعيدًا عن المنبه. [39]

تمتلك بعض الثدييات ، مثل السناجب والقوارض الأخرى ، شبكات عصبية دفاعية موجودة في الدماغ المتوسط ​​تسمح بالتكيف السريع لاستراتيجيتها الدفاعية. [40] إذا تم صيد هذه الحيوانات في منطقة لا يوجد بها مأوى ، فيمكنها تغيير استراتيجيتها بسرعة من الهروب إلى التجميد. [41] يسمح سلوك التجميد للحيوان بتجنب اكتشاف المفترس له. [3]

في إحدى الدراسات ، درس Stankowich & amp Coss (2007) مسافة بدء رحلة الغزلان الكولومبية السوداء الذيل. وفقًا للمؤلفين ، فإن مسافة بدء الرحلة هي المسافة بين الفريسة والحيوان المفترس عندما تحاول الفريسة الاستجابة للهروب. [42] وجدوا أن الزاوية والمسافة والسرعة التي هربها الغزلان مرتبطة بالمسافة بين الغزال وحيوانه المفترس ، وهو ذكر بشري في هذه التجربة. [42]

أمثلة أخرى تحرير

طورت الحبار عددًا كبيرًا من ردود الهروب المضادة للحيوانات المفترسة ، بما في ذلك: الهروب بالدفع بالطائرات ، والعروض الوضعية ، والحبر والتمويه. [1] يمكن القول إن الهروب بالحبر والنفاث هما الاستجابات الأكثر بروزًا ، حيث يقوم الفرد بنثر الحبر على المفترس أثناء تسارعه بعيدًا. يمكن أن تختلف نقاط الحبر هذه في الحجم والشكل يمكن للنقط الكبيرة أن تشتت انتباه المفترس بينما يمكن أن توفر النقط الصغيرة غطاءًا يمكن أن يختفي تحته الحبار. [43] أخيرًا ، يحتوي الحبر الذي تم إطلاقه أيضًا على هرمونات مثل L-dopa والدوبامين التي يمكن أن تحذر الأنواع الأخرى من الخطر بينما تمنع المستقبلات الشمية في المفترس المستهدف. [44] [1]

الحبار (بني أوفيسيناليس) معروفون أيضًا بردودهم على الهروب. على عكس الحبار ، الذي قد ينخرط في استجابات هروب أكثر بروزًا ، فإن الحبار لديه القليل من الدفاعات ، لذا فهو يعتمد على وسائل أكثر وضوحا: الهروب بدافع النفاث وسلوك التجميد. [2] ومع ذلك ، يبدو أن غالبية الحبار تستخدم استجابة هروب متجمدة عند تجنب الافتراس. [2] عندما تتجمد الحبار ، فإنها تقلل من الجهد الكهربائي لمجالها الحيوي ، مما يجعلها أقل عرضة للحيوانات المفترسة ، خاصة أسماك القرش. [2]


تحليل التكاليف والفوائد

يعد تقييم تكاليف وفوائد أي سلوك حيواني بالنسبة لمجموعة الخيارات السلوكية الممكنة المتاحة إطارًا قيمًا يمكن من خلاله النظر في تعبيره وفائدته وعواقبه في أي سياق بيئي معين. هنا ، نجري تحليل التكلفة والعائد لشاشات الإلهاء مقارنة باستخدام تكتيكات بديلة لمكافحة المفترس في المواقف المختلفة التي قد تواجهها الفريسة.

فوائد

الفائدة الواضحة لعروض تشتيت انتباه الطيور البالغة هي الدفاع عن صغارها (Gochfeld 1984 ، Smith & Wilson 2010 ، Gómez-Serrano & López-López 2017). يُترجم بقاء النسل إلى زيادة النجاح الإنجابي واللياقة الشاملة مدى الحياة للآباء. كما نوقش سابقًا ، يختلف توقيت حدوث وتكرار العروض بين أنواع الطيور ، ويعتمد ذلك على ما يبدو على كيف ومتى تزيد الإستراتيجية السلوكية من العائد على الاستثمار الأبوي (Barash 1975). من الواضح أن عروض الإلهاء تخدم وظيفة مفيدة لمكافحة المفترس في بعض أنواع الطيور ، ولكن بخلاف ذلك فهي ليست سلوكًا شائعًا. إن التكاليف المحتملة المرتبطة بالسلوك تفسر هذا النمط عبر الأصناف بطريقة ما ، وهذه التكاليف هي التي نأخذها في الاعتبار بمزيد من التفصيل.

التكاليف

بالنسبة لجميع الأنواع التي تستخدم الإلهاء ، ستكون هناك تكاليف طاقة مرتبطة بها ، خاصةً عندما يكون العرض متقنًا ويستمر لفترة طويلة من خلال انتقالات مختلفة على مسافات طويلة حيث يحاول الفرد إبعاد الحيوانات المفترسة. الوقت الذي يتم قضاؤه في تشتيت انتباه الحيوانات المفترسة هو أيضًا وقت أقل يقضيه في إطعام وحضانة وصيانة هياكل الأعشاش ، ولذلك قد يضطر الأفراد إلى بذل المزيد من الطاقة في أعقاب تشتيت الحيوانات المفترسة مباشرةً من أجل التعويض (Montgomerie & Weatherhead 1988، Gómez-Serrano & López-López 2017). وبالتالي ، قد يقلل سلوك الإلهاء من اللياقة ، على الرغم من صعوبة التكاثر طويل الأمد أو تكاليف البقاء على قيد الحياة لعروض التشتيت بدقة.

تكاليف اللياقة إذا قدمت العروض عن غير قصد دليلاً على موقع النسل ستكون أكثر شدة ويمكن قياسها بسهولة أكثر من تكاليف الطاقة (Gochfeld 1984). قد لا ترتبط هذه التكلفة بالضرورة بالمفترس البؤري الذي كان الهدف من العرض الأصلي هو اجتذابه. المزيد من العروض الجذابة ، على سبيل المثال ، يمكن أن تجذب عن غير قصد الحيوانات المفترسة الأخرى ، والتي قد تلاحق الشخص البالغ أو تبدأ في البحث عن صغارها في مكان قريب. لفت Gochfeld (1984) الانتباه أيضًا إلى ملاحظة قام بها Matthiessen (1967) مفادها أن ممارسات إعادة الإيقاع من قبل الطيور الساحلية بعد أداء سلوك تشتيت "تشغيل القوارض" تمثل نقطة ضعف ، حيث قد تدرك الحيوانات المفترسة من فترات توقف فرائسها أنها ليست في الواقع. التعامل مع القوارض الهاربة. قد يكون سلوك إعادة الإيقاع الضروري لعروض التشتيت المتجاوبة والمرنة ضعفًا في سلوكيات الإلهاء الأخرى أيضًا ، ويمكن استخدام التوقف المؤقت لمراقبة الحيوانات المفترسة كدليل لتحفيز الحيوانات المفترسة على التخلي عن الاهتمام بالوالد والعودة للبحث في المنطقة المجاورة للشباب (على الرغم من أننا لا نعرف أي استكشاف تجريبي لهذا الاقتراح).

بالنظر إلى البيئات التي تكون فيها عروض التشتيت أكثر شيوعًا ، يمكن أن تنشأ تكاليف إضافية. نظرًا لأن عروض الإلهاء ترتبط بشكل متكرر بمواقع العش المفتوحة نسبيًا ، مع مناظر غير معوقة للمحيطات بحيث يتم اكتشاف الحيوانات المفترسة من قبل الآباء أثناء اقترابهم (Armstrong 1954، Gochfeld 1984، Muir & Colwell 2010) ، قد تواجه الطيور التي تحتل مثل هذه المواقع تكاليف أعلى للتنظيم الحراري بسبب عوامل مثل زيادة سرعة الرياح ، لا سيما في بيئات القطب الشمالي. قد يكون الآباء وأبنائهم في مواقع العش المفتوحة أكثر عرضة للتهديدات التي لا تستجيب لعروض التشتيت ، مثل الحيوانات المفترسة للطيور.

في السيناريو غير المألوف حيث تجد الحيوانات المفترسة نفسها تستجيب لعروض الإلهاء بشكل أكثر شيوعًا مما تواجهه فريسة مصابة بالفعل ، هناك خطر بديل يتمثل في اعتياد الحيوانات المفترسة على مثل هذه العروض. أبلغ Sonerud (1988) عن مواجهتين بين دجاجات الطيهوج التي تحضر الحضنة (Tetraonidae) - دجاجة طائر أسود تتراو تتراو والدجاجة Capercaillie Tetrao urogallus - والثعلب الأحمر الثعالب حيث بدا أن الثعلب يتجاهل عروض الإلهاء للدجاج وبدلاً من ذلك غيّر سلوكه بطريقة فُسرت على أنها بحث محسّن عن عش. في مثل هذه الظروف ، حيث يمكن أن يكون التعلم المحلي قد حدث لمفترس لديه العديد من الفرائس المتكاثرة في أراضيها ، فإن وضوح عروض الإلهاء يحمل خطر جذب انتباه المفترس إلى الأبناء.

بالإضافة إلى إبلاغ المفترس المحتمل بوجود النسل ، يمكن أن تنطوي عروض الإلهاء أيضًا على خطر الافتراس على الوالدين أنفسهم. من المحتمل أيضًا أن تكون التضحية بالنفس قاتلة لصغار الوالدين المعالين ، لذلك من المحتمل أن تكون تكلفة اللياقة البدنية إجمالية ، لكن الطيور التي تظهر تشتيت الانتباه يتم التقاطها أحيانًا أثناء جهود الإلهاء (Gochfeld 1984 ، Brunton 1986 ، Sordahl 1990b ، Amat & Masero 2004 ، Gómez-Serrano & López-López 2017).على الرغم من أن بعض هذه الحالات تتضمن الطائر الذي تم القبض عليه من قبل المفترس الذي تم توجيه العرض إليه (Brunton 1986، Sordahl 1990b) ، هناك بعض الملاحظات التي تضمنت عرض الطيور التي تفترس من قبل الطيور الجارحة ، مثل Montagu's Harrier السيرك القزم (Amat & Masero 2004) و Kestrel المشترك Falco tinnunculus (جوميز سيرانو ولوبيز لوبيز 2017). في هذه الحالات الأخيرة ، كان من المرجح أن يتم نشر العروض ضد الحيوانات المفترسة الأخرى ، لكن الطيور الجارحة كانت قادرة بشكل انتهازي على تسبق الطيور أثناء مشاركتها في سلوك الإلهاء. لا ينبغي بالتأكيد إهمال أهمية جميع اللقطات أثناء عروض الإلهاء عند النظر في التكاليف المحتملة لهذا السلوك (Brunton 1986، Lima & Dill 1990، Sordahl 1990b، Gómez-Serrano & López-López 2017). بالنسبة لجميع الأنواع التي تستخدم سلوكيات عرض الإلهاء ، من المحتمل أن يكون هناك بعض خطر الالتقاط من قبل المفترس الذي تستهدفه الشاشة ، حيث أن الحيوانات المفترسة هي تطورية تميل إلى عدم تجاهل الإشارات التي تشير إلى وجبة سهلة (Ruxton وآخرون. 2018). ومع ذلك ، تشير العديد من الملاحظات إلى أن الأفراد المشاركين في الدفاع يكونون دائمًا في حالة تأهب ، وربما حتى في حالة من اليقظة المفرطة (Gochfeld 1984). من المتوقع أن تكون النتائج المميتة للفريسة نادرة ، وإلا فإن الاختيار سيعمل بقوة على القضاء على مثل هذا السلوك عالي الخطورة (Gochfeld 1984 ، Gómez-Serrano & López-López 2017).

من المحتمل أن تواجه الطيور التي تقوم بأنواع مختلفة من العرض مستويات مختلفة من المخاطر. على الرغم من قلة الأدلة الكمية ، تشير بعض الدراسات إلى أن الطيور التي تؤدي عروض أكثر خطورة تحصل على مكافأة أكبر من السلوك. على سبيل المثال ، وجد Byrkjedal (1987) أن عروض الإلهاء الأرضية ، والتي تشير إلى درجة عالية من العجز ولكنها أيضًا تجعل الوالد الذي يعرض العرض ضعيفًا نسبيًا ، كانت أكثر كفاءة وكان لها تأثير أكبر على بقاء العش من العروض التي تم إجراؤها أثناء الطيران بعيدًا عن العش. علاوة على ذلك ، تشير نتائج Gómez-Serrano و López-López (2017) أيضًا إلى أن طول عمر الأعشاش يمكن أن يكون أكبر عندما يتعرض الآباء لمخاطر أكبر كجزء من سلوكهم الذي يشتت انتباههم. بالتأكيد ، يجب أن يكون الاستثمار في الدفاع ضد الحيوانات المفترسة متناسبًا مع مخاطر الافتراس (Lima & Dill 1990) ومرنًا وفقًا للظروف المحددة. نأخذ بعد ذلك في الاعتبار المفاضلات التي تنطوي عليها عروض التشتيت وما هي المواقف التي قد تؤدي إلى تشتيت الانتباه في تفضيل الأساليب البديلة لمكافحة المفترس.


محتويات

تؤثر القدرة على إجراء مناورة هروب فعالة بشكل مباشر على لياقة الحيوان ، لأن القدرة على تجنب الافتراس تعزز فرصة الحيوان في البقاء على قيد الحياة. [3] [6] تلك الحيوانات التي تتعلم أو تستطيع ببساطة تجنب الحيوانات المفترسة ساهمت في مجموعة متنوعة من استجابات الهروب التي نراها اليوم. أظهرت الحيوانات القادرة على تكييف استجاباتها بطرق مختلفة عن الأنواع الخاصة بها معدلات بقاء متزايدة. [7] لهذا السبب ، من الشائع أن تختلف استجابة الهروب الفردية للحيوان وفقًا لوقت رد الفعل ، والظروف البيئية ، و / أو التجربة السابقة والحالية. [7]

أرجون وآخرون. وجد (2017) أنه ليس بالضرورة سرعة الاستجابة نفسها ، ولكن المسافة الأكبر بين الفرد المستهدف والمفترس عند تنفيذ الاستجابة. [8] بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط استجابة الهروب للفرد ارتباطًا مباشرًا بتهديد المفترس. المفترسات التي تشكل أكبر خطر على السكان سوف تثير أكبر استجابة للهروب. لذلك ، قد تكون سمة تكيفية منتقاة عن طريق الانتقاء الطبيعي.

يجادل Law & amp Blake (1996) بأن العديد من الخصائص المورفولوجية يمكن أن تسهم في استجابة الفرد الفعالة للهروب ، ولكن استجابة الهروب بلا شك تشكلت بالتطور. في دراستهم ، قارنوا الأحدث من فصيلة أبو شوكة مع شكل أسلافهم ، شائك باكستون ليك ، ووجدوا أن أداء شكل الأجداد كان أقل بشكل ملحوظ. [9] لذلك ، يمكن للمرء أن يستنتج أن هذه الاستجابة قد نضجت بالتطور.

تعتمد كيفية بدء استجابات الهروب من الناحية العصبية ، وكيفية تنسيق الحركات على الأنواع. تختلف السلوكيات وحدها على نطاق واسع ، لذلك ، بطريقة مماثلة ، يمكن أن تكون البيولوجيا العصبية للاستجابة شديدة التباين بين الأنواع. [10]

عادة ما تكون ردود الهروب "البسيطة" عبارة عن حركات انعكاسية من شأنها أن تبعد الحيوان بسرعة عن التهديد المحتمل. [3] تعمل هذه الدوائر العصبية بسرعة وفعالية ، وتستقبل المحفزات الحسية بسرعة وتبدأ سلوك الهروب من خلال أنظمة عصبية محددة جيدًا. [11]

غالبًا ما تتطلب استجابات الهروب المعقدة مزيجًا من العمليات المعرفية. قد ينبع هذا من بيئة صعبة للهروب منها ، أو أن الحيوان لديه العديد من طرق الهروب المحتملة. في البداية ، يجب أن يتعرف الحيوان على خطر الافتراس ، ولكن بعد التعرف الأولي ، قد يتعين على الحيوان تحديد أفضل طريق للهروب بسرعة ، بناءً على الخبرة السابقة. [12] وهذا يعني التكامل السريع للمعلومات الواردة مع المعرفة المسبقة ، ثم تنسيق الحركات الحركية التي تعتبر ضرورية. تتطلب استجابات الهروب المعقدة بشكل عام شبكة عصبية أكثر قوة. [3]

غالبًا ما يستحضر الباحثون استجابة هروب لاختبار فاعلية الهرمونات و / أو الأدوية وعلاقتها بالتوتر. على هذا النحو ، فإن استجابة الهروب أمر أساسي للبحث التشريحي والدوائي. [13]

تحرير التعود

يمكن أن تؤدي سلسلة من المواجهات التي تنطوي على التهديد في البداية والتي لا تؤدي إلى أي نتائج سلبية حقيقية على الحيوان إلى تطوير التعود. [3] التعود هي إستراتيجية تكيف تشير إلى الاستجابة المتناقصة للحيوان لمحفز بعد التعرض المتكرر للحيوان لنفس المنبه. [14] بعبارة أخرى ، يتعلم الحيوان التمييز بين المواقف التي تنطوي على تهديد فطري وقد يختار عدم متابعة استجابة الهروب. هذه ظاهرة شديدة التباين ، حيث يكون الحافز نفسه محددًا للغاية ، وتكون التجربة معتمدة بشكل كبير على السياق. [15] [16] هذا يشير إلى أنه لا توجد آلية واحدة يمكن من خلالها تطوير نوع من التعود على الحافز ، وبدلاً من ذلك قد ينشأ التعود من تكامل الخبرات. [3] قد يعمل عدد من العمليات المعرفية خلال تجربة تهديد واحدة ، ولكن المستويات التي يتم فيها دمج هذه العمليات ستحدد كيفية استجابة الحيوان الفردي لاحقًا. [17]

أنواع معينة انيقة، التي تُعرف عادة باسم الديدان الخيطية ، تم استخدامها كنوع نموذجي للدراسات التي تراقب خصائصها المميزة "استجابة انسحاب النقر". [18] التنصت بمثابة حافز ميكانيكي مثير للخوف C. ايليجانس ستبتعد الديدان عن. إذا استمر تحفيز التنصت دون أي تأثيرات مباشرة على الديدان ، فستتوقف تدريجيًا عن الاستجابة للمثير. يتم تعديل هذه الاستجابة بواسطة سلسلة من الخلايا العصبية الحسية الميكانيكية (AVM و ALM و PVD و PLM) والتي تتشابك مع الخلايا العصبية الداخلية (AVD و AVA و AVB و PVC) التي تنقل الإشارة إلى الخلايا العصبية الحركية التي تسبب الحركات ذهابًا وإيابًا. يؤدي التعود على التنصت إلى تقليل نشاط الخلايا العصبية الحسية الميكانيكية الأولية ، والتي يُنظر إليها على أنها انخفاض في نشاط قناة الكالسيوم وإطلاق الناقل العصبي. [18]

يُشتبه في أن القوة الأساسية الدافعة لتعود الهروب هي الحفاظ على الطاقة. [3] إذا علم الحيوان أن تهديدًا معينًا لن يتسبب في ضرر له ، فيمكن للحيوان أن يختار تقليل تكاليف طاقته من خلال عدم القيام بعملية الهروب. [19] على سبيل المثال ، Zebra danios ، المعروف أيضًا باسم Zebrafish ، الذين اعتادوا على الحيوانات المفترسة هم أكثر قدرة على الفرار من أولئك الذين لم يعتادوا على الحيوانات المفترسة. [20] ومع ذلك ، لم يؤثر التعود على زاوية هروب الأسماك من المفترس. [20]

تحرير العجز المكتسب

إذا لم يستطع الحيوان الاستجابة عن طريق الاستجابة المفاجئة أو التجنبية ، فسوف يصاب بالعجز المكتسب نتيجة لتلقي أو إدراك محفزات التهديد المتكررة والاعتقاد بأن المنبهات أمر لا مفر منه. [21] سوف يخضع الحيوان ولا يتفاعل ، حتى لو كانت المنبهات قد أثارت استجابات غريزية مسبقًا أو إذا أتيحت للحيوان فرصة للهروب. في هذه المواقف ، لا يتم استخدام استجابات الهروب لأن الحيوان قد نسي تقريبًا أنظمة الاستجابة الفطرية الخاصة به. [22]

يتم تعلم العجز من خلال التعود ، لأن الدماغ مبرمج للاعتقاد بعدم وجود السيطرة. في جوهرها ، تعمل الحيوانات على افتراض أن لديها الإرادة الحرة للقتال أو الفرار أو التجميد وكذلك الانخراط في سلوكيات أخرى. عندما تفشل استجابات الهروب ، فإنهم يصابون بالعجز.

المثال النظري الشائع للعجز المكتسب هو الفيل ، الذي دربه البشر الذين جعلوا الفيل يعتقد أنه لا يستطيع الإفلات من العقاب. عندما كان فيلًا صغيرًا ، سيتم تقييده بالسلاسل مع اختيار لمنعه من المغادرة. أثناء نموه ، سيكون لدى الفيل القدرة على التغلب بسهولة على المعول الصغير. إن تطور العجز المكتسب يمنع الفيل من القيام بذلك ، معتقدين أنه محاصر وأن الجهد المبذول لا طائل من ورائه.

في بيئة أكثر طبيعية ، غالبًا ما يتم عرض العجز المكتسب بواسطة الحيوانات التي تعيش في إعدادات جماعية. إذا كان الطعام نادرًا وكان هناك فرد واحد دائمًا ما يتغلب عليه عندما يحين وقت الحصول على الطعام ، فسوف يعتقد قريبًا أنه بغض النظر عما يفعله ، فإن الحصول على الطعام سيكون مستحيلًا. سيكون عليها أن تجد الطعام بمفردها أو أن تخضع لفكرة أنها لن تأكل.

ردود الفعل المفاجئة هي استجابة غير واعية للمنبهات المفاجئة أو المهددة. في البرية ، قد تكون الأمثلة الشائعة هي الضوضاء الحادة أو الحركات السريعة. لأن هذه المحفزات قاسية جدًا فهي مرتبطة بتأثير سلبي. يتسبب هذا المنعكس في حدوث تغيير في وضع الجسم أو الحالة العاطفية أو تحول عقلي للتحضير لمهمة حركية محددة. [23]

ومن الأمثلة الشائعة على ذلك القطط ، وكيف تنقبض عضلات الشعيرات المستقيمة عند الدهشة ، مما يجعل الشعر يقف ويزيد حجمه الظاهر. مثال آخر هو الوميض المفرط بسبب تقلص عضلة العين الدائرية عندما يتحرك الجسم بسرعة نحو حيوان ، وهذا غالبًا ما يُرى عند البشر.

Halichoerus grypus، أو الأختام الرمادية ، تستجيب للمحفزات الصوتية المفاجئة بالفرار من الضوضاء. لا يتم تنشيط المنعكس الصوتي إلا عندما تزيد الضوضاء عن ثمانين ديسيبل ، مما يعزز استجابات التوتر والقلق التي تشجع على الطيران. [24]

تحرير منطقة الطيران

منطقة الطيران و مسافة الرحلة قابلة للتبديل وتشير إلى المسافة اللازمة لإبقاء الحيوان تحت العتبة التي من شأنها أن تؤدي إلى استجابة مفاجئة.

يمكن أن تكون منطقة الطيران ظرفية ، لأن التهديد يمكن أن يختلف في الحجم (فرديًا أو في رقم المجموعة). بشكل عام ، هذه المسافة هي مقياس استعداد الحيوان لتحمل المخاطر. هذا يميز منطقة الطيران عن المسافة الشخصية التي يفضلها الحيوان والمسافة الاجتماعية (مدى قرب الأنواع الأخرى من الرغبة في أن تكون). [25]

سيكون القياس المطبق هو الكلب التفاعلي. عندما تكون منطقة الطيران كبيرة ، سيحتفظ الكلب بموقف ملتزم ، لكن لن تحدث استجابة مفاجئة. عندما تتحرك المنبهات المهددة للأمام وتقلل من منطقة الطيران ، سيظهر الكلب سلوكيات تقع في استجابة مفاجئة أو تجنب. [25]

ال استجابة التجنب هو شكل من أشكال التعزيز السلبي الذي يتم تعلمه من خلال التكييف الفعال. عادة ما تكون هذه الاستجابة مفيدة ، لأنها تقلل من خطر إصابة الحيوانات أو موتها ، أيضًا لأنها استجابة تكيفية ويمكن أن تتغير مع تطور الأنواع. يمكن للأفراد التعرف على أنواع أو بيئات معينة يجب تجنبها ، مما قد يسمح لهم بزيادة مسافة الرحلة لضمان السلامة.

عندما يكون الأخطبوط خائفًا ، يطلق الحبر لإلهاء الحيوانات المفترسة بما يكفي ليخترق منطقة آمنة. مثال آخر على التجنب هو استجابة البدء السريع في الأسماك. إنهم قادرون على إبطال التحكم في العضلات والعظام مما يسمح لهم بالانسحاب من البيئة مع المنبهات المهددة. [26] يُعتقد أن الدوائر العصبية تكيفت بمرور الوقت لتتفاعل بسرعة أكبر مع المنبه. ومن المثير للاهتمام أن الأسماك التي تبقى في نفس المجموعات ستكون أكثر تفاعلًا من أولئك الذين ليسوا كذلك.

في الطيور تحرير

تعرض أنواع الطيور أيضًا استجابات فريدة للهروب. الطيور معرضة بشكل فريد للتدخل البشري في شكل طائرات وطائرات بدون طيار وسيارات وتقنيات أخرى. [27] [28] كان هناك الكثير من الاهتمام بكيفية تأثير هذه الهياكل وكيف تؤثر على سلوك الطيور البرية والمائية.

دراسة واحدة ، Weston et. لاحظ آل ، 2020 ، كيف تغير بدء الطيران وفقًا لمسافة الطائرة بدون طيار من الطيور. ووجد أنه مع اقتراب الطائرة بدون طيار ، ازداد ميل الطيور للطيران للهروب بشكل كبير. وقد تأثر هذا بشكل إيجابي بالارتفاع الذي تعرضت فيه الطيور للطائرة بدون طيار. [28] في تجربة أخرى بواسطة Devault et al. (1989) ، طيور البقر بنية الرأس (مولوثروس أتير) عرض توضيحي لحركة السير بسرعات تتراوح بين 60 - 360 كم / ساعة. عندما اقتربت من قبل مركبة تسير بسرعة 120 كم / ساعة ، خصصت الطيور 0.8 ثانية فقط للهروب قبل حدوث تصادم محتمل. [27] أظهرت هذه الدراسة أن سرعات حركة المرور السريعة قد لا تتيح وقتًا كافيًا للطيور لبدء استجابة الهروب.

في تحرير الأسماك

في الأسماك والبرمائيات ، يبدو أن استجابة الهروب ناتجة عن خلايا ماوثنر ، وهما عصبونان عملاقان يقعان في المعين 4 للدماغ المؤخر. [29]

بشكل عام ، عند مواجهة محفزات خطيرة ، تتقلص الأسماك عضلاتها المحورية ، مما يؤدي إلى تقلص على شكل حرف C بعيدًا عن المحفز. [30] تحدث هذه الاستجابة في مرحلتين منفصلتين: تقلص العضلات الذي يسمح لها بالابتعاد عن المحفز (المرحلة 1) ، وحركة متتابعة متتابعة (المرحلة 2). [30] يُعرف هذا الهروب أيضًا باسم "استجابة البداية السريعة". [31] غالبية الأسماك تستجيب لمحفز خارجي (تغيرات الضغط) في غضون 5 إلى 15 مللي ثانية ، بينما سيظهر البعض استجابة أبطأ تستغرق ما يصل إلى 80 مللي ثانية. [32] في حين أن استجابة الهروب تدفع الأسماك عمومًا إلى مسافة صغيرة فقط ، فإن هذه المسافة طويلة بما يكفي لمنع الافتراس. في حين أن العديد من الحيوانات المفترسة تستخدم ضغط الماء للقبض على فرائسها ، فإن هذه المسافة القصيرة تمنعها من التغذي على الأسماك عن طريق الشفط. [33]

في حالة الأسماك بشكل خاص ، تم الافتراض أن الاختلافات في استجابة الهروب ترجع إلى تطور الدوائر العصبية بمرور الوقت. يمكن ملاحظة ذلك من خلال ملاحظة الاختلاف في مدى سلوك المرحلة 1 ، ونشاط العضلات المتميز في المرحلة 2 من استجابة C-start أو الاستجابة السريعة. [26]

في يرقات الزرد (دانيو ريريو) ، يشعرون بالحيوانات المفترسة باستخدام نظام الخط الجانبي. [33] عندما يتم وضع اليرقات جنبًا إلى جنب مع مفترس ، فإنها تهرب في الاتجاه الجانبي أيضًا. [33] وفقًا لنظرية اللعبة ، فإن أسماك الزرد التي يتم وضعها جنبًا إلى جنب وبطن المفترس هي أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة ، بدلاً من أي استراتيجية بديلة. [33] أخيرًا ، كلما تحرك المفترس أسرع (سم / ث) ، كلما تحركت الأسماك بشكل أسرع للأسفل هربًا من الافتراس. [33]

أظهرت الأبحاث الحديثة في أسماك الجوبي أن الألفة يمكن أن تؤثر على وقت رد الفعل المتضمن في استجابة الهروب. [31] كانت أسماك الجوبي التي تم وضعها في مجموعات مألوفة أكثر عرضة للاستجابة من أسماك الجوبي التي تم تعيينها في مجموعات غير مألوفة. Wolcott et al. (2017) تشير إلى أن المجموعات المألوفة قد تؤدي إلى تقليل التفتيش والعدوان بين الأنواع غير المحددة. تنص نظرية الانتباه المحدود على أن الدماغ لديه كمية محدودة من معالجة المعلومات ، وعندما يشارك الفرد في المزيد من المهام ، كلما قلت الموارد التي يمكن أن يوفرها لمهمة معينة. [34] ونتيجة لذلك ، فإن لديهم المزيد من الاهتمام الذي يمكنهم تكريسه تجاه السلوك المضاد للحيوانات المفترسة.

في الحشرات تحرير

عندما يطير المنزل (موسكا دومستيكا) تواجه حافزًا مكرهًا ، تقفز بسرعة وتطير بعيدًا عن الحافز. يشير بحث حديث إلى أن استجابة الهروب في موسكا دومستيكا يتم التحكم فيه بواسطة زوج من العيون المركبة ، بدلاً من العين. عندما تمت تغطية إحدى العيون المركبة ، زاد الحد الأدنى لاستخراج استجابة الهروب. باختصار ، رد فعل الهروب من موسكا دومستيكا تم استحضاره من خلال الجمع بين كل من الحركة والضوء. [35]

تشتهر الصراصير أيضًا باستجابتها للهروب. عندما يشعر الأفراد بنفخة ريح ، سوف يستديرون ويهربون في الاتجاه المعاكس. [36] العصبونات الحسية في cudal cerci المزدوجة (المفرد: cercus) في مؤخرة الحيوان ترسل رسالة على طول الحبل العصبي البطني. بعد ذلك ، يتم استنباط أحد استجابتين: الجري (من خلال العصبونات الداخلية العملاقة البطنية) أو الطيران / الجري (من خلال العصبونات الداخلية العملاقة الظهرية). [37]

في الثدييات تحرير

يمكن للثدييات أن تعرض نطاقًا واسعًا من استجابات الهروب. تتضمن بعض ردود الهروب الأكثر شيوعًا ردود أفعال الانسحاب ، والفرار ، وفي بعض الحالات التي يكون فيها الهروب المباشر صعبًا للغاية ، فإن سلوكيات التجميد.

غالبًا ما تظهر الثدييات عالية الرتبة ردود فعل انسحابية. [38] التعرض للخطر ، أو المنبه المؤلم (في الحلقات التي تتوسطها مستقبلات الألم) ، يؤدي إلى بدء حلقة منعكس في العمود الفقري. تنقل المستقبلات الحسية الإشارة إلى العمود الفقري حيث يتم دمجها بسرعة بواسطة الخلايا العصبية الداخلية وبالتالي يتم إرسال إشارة صادرة إلى الخلايا العصبية الحركية. يتمثل تأثير الخلايا العصبية الحركية في شد العضلات اللازمة لسحب الجسم أو جزء من الجسم بعيدًا عن المنبه. [39]

تمتلك بعض الثدييات ، مثل السناجب والقوارض الأخرى ، شبكات عصبية دفاعية موجودة في الدماغ المتوسط ​​تسمح بالتكيف السريع لاستراتيجيتها الدفاعية. [40] إذا تم صيد هذه الحيوانات في منطقة لا يوجد بها مأوى ، فيمكنها تغيير استراتيجيتها بسرعة من الهروب إلى التجميد. [41] يسمح سلوك التجميد للحيوان بتجنب اكتشاف المفترس له. [3]

في إحدى الدراسات ، درس Stankowich & amp Coss (2007) مسافة بدء رحلة الغزلان الكولومبية السوداء الذيل. وفقًا للمؤلفين ، فإن مسافة بدء الرحلة هي المسافة بين الفريسة والحيوان المفترس عندما تحاول الفريسة الاستجابة للهروب.[42] وجدوا أن الزاوية والمسافة والسرعة التي هربها الغزلان مرتبطة بالمسافة بين الغزال وحيوانه المفترس ، وهو ذكر بشري في هذه التجربة. [42]

أمثلة أخرى تحرير

طورت الحبار عددًا كبيرًا من ردود الهروب المضادة للحيوانات المفترسة ، بما في ذلك: الهروب بالدفع بالطائرات ، والعروض الوضعية ، والحبر والتمويه. [1] يمكن القول إن الهروب بالحبر والنفاث هما الاستجابات الأكثر بروزًا ، حيث يقوم الفرد بنثر الحبر على المفترس أثناء تسارعه بعيدًا. يمكن أن تختلف نقاط الحبر هذه في الحجم والشكل يمكن للنقط الكبيرة أن تشتت انتباه المفترس بينما يمكن أن توفر النقط الصغيرة غطاءًا يمكن أن يختفي تحته الحبار. [43] أخيرًا ، يحتوي الحبر الذي تم إطلاقه أيضًا على هرمونات مثل L-dopa والدوبامين التي يمكن أن تحذر الأنواع الأخرى من الخطر بينما تمنع المستقبلات الشمية في المفترس المستهدف. [44] [1]

الحبار (بني أوفيسيناليس) معروفون أيضًا بردودهم على الهروب. على عكس الحبار ، الذي قد ينخرط في استجابات هروب أكثر بروزًا ، فإن الحبار لديه القليل من الدفاعات ، لذا فهو يعتمد على وسائل أكثر وضوحا: الهروب بدافع النفاث وسلوك التجميد. [2] ومع ذلك ، يبدو أن غالبية الحبار تستخدم استجابة هروب متجمدة عند تجنب الافتراس. [2] عندما تتجمد الحبار ، فإنها تقلل من الجهد الكهربائي لمجالها الحيوي ، مما يجعلها أقل عرضة للحيوانات المفترسة ، خاصة أسماك القرش. [2]


تشولين 140 ب

نحن على بعد يومين فقط من الانتهاء من المسالة الطويلة المسماة Chullin ، والتي تعاملت مع جميع أنواع الأسئلة حول اللحوم والدواجن الكوشر. في الفصل الأخير ، ندرس تفاصيل قضية مختلفة نوعًا ما: الأمر بإخافة الطائر الأم إذا كنت ترغب في أكل البيض الذي تحضنه. وتسمى هذه الوصية שילוח הקן - شيلواتش هاكين، (مضاءة "طرد العش"). سنناقش بعض قضايا الطيور ونرى كيف يمكن أن تؤثر على فهمنا للأمر.

فيما يلي التفاصيل في التوراة:

כִּ֣י יִקָּרֵ֣א קַן-צִפּ֣וֹר | לְפָנֶ֡יךָ בַּדֶּ֜רֶךְ בְּכָל-עֵ֣ץ | א֣וֹ עַל-הָאָ֗רֶץ אֶפְרֹחִים֙ א֣וֹ בֵיצִ֔ים וְהָאֵ֤ם רֹבֶ֙צֶת֙ עַל-הָֽאֶפְרֹחִ֔ים א֖וֹ עַל-הַבֵּיצִ֑ים לֹא-תִקַּ֥ח הָאֵ֖ם עַל-הַבָּנִֽים: שַׁלֵּ֤חַ תְּשַׁלַּח֙ אֶת-הָאֵ֔ם וְאֶת-הַבָּנִ֖ים תִּֽקַּֽח-לָ֑ךְ לְמַ֙עַן֙ יִ֣יטַב לָ֔ךְ וְהַאֲרַכְתָּ֖ יָמִֽים:

إذا كنت تصادف ، على طول الطريق ، أن تصادف عش طائر ، في أي شجرة أو على الأرض ، مع فراخ أو بيض والأم تجلس فوق الفراخ أو على البيض ، فلا تأخذ الأم مع صغارها. دع الأم تذهب ، وتأخذ الصغار فقط ، حتى يكون لديك حياة طويلة.

هذا كل شيء. جملتان. لكن لا تخف - هناك ما لا يقل عن اثنتي عشرة صفحة من النقاش حول هذا في التلمود ، مما يثير كل أنواع الأسئلة. مثل هذا ، سأله الحاخام زيرا:

בעי ר 'זירא יונה על ביצי תסיל מהו תסיל על ביצי יונה מהו

إذا كانت يونا تستقر على بيض تسيل ، [عصفور كوشير يشبه الحمام] ، فما الحل في طرد الطير الأم من العش؟ وبالمثل ، إذا كان مسلطا على بيض يونا ، فما هي الحلقة؟

אמר אביי ת"ש עוף טמא רובץ על ביצי עוף טהור וטהור רובץ על ביצי עוף טמא פטור משילוח הא טהור וטהור חייב דלמא בקורא

قال أبيي: تعال واسمع ما يدرس في المشناه (138 ب): إذا كان عصفور غير كوشير يستريح على بيض عصفور كوشير ، أو عصفور كوشير يستريح على بيض غير كوشير. طائر الكوشر ، يُعفى من طرد الطائر. يمكن للمرء أن يستنتج من المشنا أنه في حالة وجود طائر كوشير وبيض كوشير ، [على سبيل المثال ، شريطة تستريح على بيض حمامة ، يجب على المرء أن يطرد الطائر الأم. يرفض Gemara هذا:] ربما ينطبق هذا الاستنتاج فقط على حالة a كورة, (? أنثى الدراج) ، والتي عادة ما تعتمد على بيض الطيور الأخرى. نظرًا لأن هذا سلوك طبيعي ، يجب على المرء أن يرسله بعيدًا حتى لو استقر على بيض طائر كوشير آخر. قد لا يكون هذا هو الحال فيما يتعلق بالصلصال أو الحمام.

دعونا نحاول ونكتشف كل هذا. أولاً ، ما هي هويات هذه الطيور الثلاثة المذكورة: يونا، ال تاسيل و ال كورة?

ريش الطيور من الذكور والإناث

ال يونا من السهل التعرف على وجود اتفاق بالإجماع على أنها حمامة. أو حمامة. مشوش؟ كلاهما أعضاء في النوع كولومبيدا: الحمام الشائع (أو المنزلي) هو كولومبا ليفيا دومستيكا ، و حمامة الحداد Columbidae Zenaida macroura. تتحرك الحق على طول.

ال تاسيل هو أكثر صعوبة بعض الشيء. يصرح راشد أنه "طائر طاهر [أي كوشير] ، على غرار طائر يونا. " وهذه هي الطريقة التي تمت ترجمتها في تلمود شوتينشتاين. كتب ماركوس جاسترو في قاموسه "نوع من الحمامة الصغيرة". يلاحظ Koren أن ملف تاسيل قد يكون "طائرًا يشبه الحمام ، أو حمامة ضاحكة ، حمامة صغيرة موطنها أرض إسرائيل". لذلك قليلا من الغموض.

هوية كورة يبدو أنه سهل. على الأقل هذا ما يبدو من الترجمات. يترجمه Soncino كـ الحجل، كما هو الحال مع Schottenstein. تعتبر ترجمة كورين الإنجليزية أكثر تحديدًا: "تم التعرف على هذا الطائر على أنه الحجل الرمل ، وهو طائر صحراوي من الجنس Ammoperdix في عائلة الدراج Phasiandae ". رائع. هذا هو بعض علم الطيور الرائع.

في الواقع ، يعتبر هذا التعريف المحدد مهمًا للغاية ، لأن هناك نقاشًا حول ما إذا كان هذا العمل برمته المتمثل في طرد تحضين الطيور بعيدًا عن بعض البيض ينطبق فقط على أنثى الطيور وليس ل الذكر هذا هو الحضانة. إليكم صورة ذكر الحجل الرمل. لونها رمادي مع جوانب متموجة وعلامات بيضاء جميلة فوق المنقار وخلف العينين. الأنثى لونها بني رملي باهت.

ذكر الحجل الرمل. لاحظ العلامات البيضاء الجميلة خلف العينين.

سيدة رمل الحجل. لا توجد علامات بيضاء على الوجه.

وبحسب التلمود هناك اتفاق على أن قيادة شيلواتش هاكين هل ليس تنطبق على الطيور الذكور. ولكن هناك خلاف حول هذا الطائر المحدد ، و كورة - لدينا الحجل الرمل. حكم الحاخام اليعازر أنه عندما يتعلق الأمر بهذا النوع بعينه ، يجب أن يخاف الذكر الذي يرعى البيض قبل أخذ البيض ، تمامًا مثل الأنثى.

תניא נמי הכי זכר דעלמא פטור الملف الشخصي זכר ר"א מחייב וחכמים פוטרין

وأما الذكر عموماً ، فيعفى من مقتزفا إبعاده ، أما الذكر كورة، الحاخام اليعازر يرى أن على المرء أن يرسله بعيدًا عن العش ، ويرى الحاخامات أنه معفي من طرده بعيدًا.

يكون هذا المطلب منطقيًا فقط إذا كان يمكن التمييز بين الاثنين بسهولة عن بعد ، وبفضل هذه الصور الجميلة ، نعلم الآن أنهما كذلك.

بالمناسبة، هل تساءلت لماذا يسمى هذا الطائر في קורא - كورةوالتي من الجذر العبري ק-ר-א، ك-ص-ح مما يعني أن ينادي؟ يبدو أن الطائر لديه نداء بارز يُسمع قبل وقت طويل من رؤيته. الذي ربما أعطى اسمه: "الذي ينادي". (إذا كنت تريد سماع هذه المكالمة ، انقر هنا. لأكون صريحًا ، يبدو لي أنها نسخة أبطأ من نبضات قلب الطفل التي تُسمع بالموجات فوق الصوتية. ولكن هذا أنا فقط.)

من يجلس على البيض؟ أمي أم أبي؟

كما أشرنا ، فإن التلمود يحكم الوصية شيلواه هاكن ينطبق فقط على أنثى النوع. إذا كان الأب محتضنًا ، فلا ينطبق هذا الأمر (باستثناء الحجل الرملي ، كما ناقشنا للتو). هنا ، على سبيل المثال ، ما كتبه موسى بن ميمون العظيم في شفرته ، وهو مشناه توراة:

רמב'ם משנה תורה הל' שחיטה. יג: י

هل تعلم؟

إذا وجد ذكر محتضنًا في العش ، فلا يلزم إبعاده [قبل أخذ البيض أو الصيصان].

هذا أيضًا هو حكم شولشان أروش ، قانون الشريعة اليهودية. الأمر الذي يثير السؤال - ما مدى شيوع احتضان الذكور للبيض؟ هذا بالطبع سؤال صعب الإجابة عليه ، لأن الأمر كله يتوقف: أي الطيور (أوروبية ، أمريكية ، أفريقية)؟ الطيور الجارحة؟ طيور الفناء الخلفي؟ لكن بالنظر إلى ذلك ، هل يمكننا إجراء تعميم؟

رئيس قسم الطيور في جامعة ييل يتولى عملية الإنقاذ

من أجل إجابة، التلمودولوجيا التفت إلى ريتشارد بروم ، الذي هو على حد سواء أستاذ ويليام روبرتسون كو لعلم الطيور في قسم علم البيئة وعلم الأحياء التطوري في جامعة ييل ، و أمين علم الطيور (والمسؤول الرئيسي عن علم الحيوان الفقاري) في متحف ييل بيبودي للتاريخ الطبيعي ، في نيو هافن ، كونيتيكت. وهذا ما قاله لنا:

كان هذا بالتأكيد مفاجأة بعض الشيء. اتضح بعد ذلك أنك ستجد ملف الذكر تحضن في العش كثيرًا من الوقت! وأشار البروفيسور بروم أيضًا إلى أن هذه السلوكيات لا يتم توزيعها عشوائيًا بين الطيور. تميل أنواع الطيور ذات الصلة الوثيقة إلى أن يكون لها سلوك حضانة مماثل ، ولكن قد تختلف المجموعات الأعلى على نطاق واسع.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن معظم الأنواع التي تحتوي على بيض كبير لها حضانة الإناث فقط. تشمل هذه المجموعات معظم طيور اللعبة والطيور المائية مثل الدجاج والسمان والفرانكولين والطيور الغينية والبط والإوز وما إلى ذلك. في معظم هذه الأنواع ، لا يشارك الذكر في رعاية الوالدين. هذا الجزء الأخير مهم حقًا ، لأن هذه الأنواع من الطيور البرية الكوشر هي التي تخضع لقانون إرسال الطائر الأم بعيدًا. في معظم هذه الأنواع لا يشارك الذكر. لذلك كان التلمود موضعا ، إذا جاز التعبير ، في قصر الوصية على هذه الأنواع من الطيور. لكن هناك تعقيد آخر. كتب البروفيسور بروم أيضًا أنه "في العديد من الأنواع ذات الحضانة المشتركة ، فإن iمن المستحيل تمييز الذكر عن الأنثى بالريش ".

أسباب الوصايا

هناك جدل فلسفي معروف حول ما إذا كان من المناسب إعطاء الأسباب وراء 613 ميتزفوت (الوصايا) الموجودة في التوراة. لقد كتب الكثير وانخرط العديد من العقول الجيدة في هذا السؤال من حيث صلته بوصية شيلواتش هاكين. ربما يكون مثالا على تقليد دي: إن الله عطوف ، فتكونوا لطفاء مع مخلوقاته. لذلك أرسل الطائر الأم بعيدًا حتى لا تنزعج عندما تزيل بيضها. كمثال على هذا التسلسل الفكري (وهناك الكثير) هنا تعليق الشهير موشيه بن نحمان ، (1194-1270) ، المعروف باسم رامبان:

הטעם לבלתי היות לנו לב אכזרי ולא נרחם، או שלא יתיר הכתוב לעשות השחתה לעקור המין، אע"פ שהתיר השחיטה במין ההוא. והנה ההורג האם והבנים ביום אחד، או לוקח אותם בהיות להם דרור לעוף، כאלו יכרית המין ההוא

إذا كان من المحتمل أن يكون عش الطائر أمامك: كما أن هذه الوصية تفسر بعبارة "لا يذبح هو وابنها في يوم واحد" (لاويين 22:28) لأن السبب في كليهما أنه لا ينبغي لنا أن يكون لنا قلب قاس و [حينئذ] لا نرحم أو ذاك. لا ينبغي أن تسمح لنا الآية بأن نكون مدمرين لتدمير الأنواع ، حتى لو سمحت بالذبح داخل تلك الأنواع. وها هو الشخص الذي يقتل الأم والأطفال في يوم ما أو يأخذهم عندما يكونون "أحرارًا في الطيران" يبدو كما لو أنه قطع تلك الأنواع.

ذكر المعلق الفرنسي راشبام صموئيل بن مئير (1085 - 1158) سببًا مشابهًا. ذلك أنه يمنع القسوة (שדומה לאכזריות ורעבתנות). وكذلك المعلق الإسباني ر. بشايي (1255-1340):

שלח תשלח את האם، טעם המצוה ללמדנו על מדת הרחמנות، ושנתרחק מן האכזריות שהיא תכונה רעה בנפש، וכעניין שאסרה תורה (ויקרא כב) לשחוט אותו ואת בנו ביום אחד، וכעניין שנצטוינו בתורה שבעל פה דרך רחמנות לא דרך אכזריות בשחיטה בצואר ולא מן העורף، והוא דעת הרב בספר המורה، וכבר הזכרתיו למעלה "

وسبب الأمر أن يعلمنا صفة الرحمة ، وأن يبعدنا عن القسوة ... كما حرمت التوراة ذبح الأم وعجلها في نفس اليوم ...

موسى بن ميمون في بلده دليل Perpexled، ووضعت في الاعتبار سبب هذا الأمر ، وقررت أن الأمر كله يتعلق باللطف:

نفس السبب ينطبق على القانون الذي يأمر بأن نطلق سراح الأم عندما نأخذ الصغار. البيض الذي يجلس عليه الطائر ، والصغار المحتاجون لأمهم ، بشكل عام غير صالحين للطعام ، وعندما تُطرد الأم لا ترى صغارها ، ولا تشعر بأي ألم. ومع ذلك ، فإن هذه الوصية في معظم الحالات تجعل الإنسان يترك العش كله دون أن يمس ، لأن [الصغار أو البيض] الذي يسمح له بأخذه ، كقاعدة عامة ، غير صالح للطعام. أناإذا نص القانون على أن مثل هذا الحزن لا ينبغي أن يحدث للماشية أو الطيور ، فكم يجب أن نكون أكثر حرصًا على ألا نسبب حزنًا لأخواننا.

من ناحية أخرى…

هناك القليل من المصادر التي ينتقد المشروع الكامل لإعطاء أسباب لأي من الوصايا بشكل عام ، و شيلواتش هاكين خاصه. مثل هذا في المشناه نفسها:

سورة : האומר על קן ציפור יגיעו רחמיך ... משתקין אותו

إذا أضاف العبد في صلاته: "رحمتك تمتد إلى عش الطير ، فمدوا رحمتكم إلينا ...

لماذا مثل هذا العمل المتشدد لقراءة مثل هذه الصلاة اللطيفة؟ هذا هو النقاش التلمودي:

פליגי בה תרי אמוראי במערבא רבי יוסי בר אבין ורבי יוסי בר זבידא חד אמר מפני שמטיל קנאה במעשה בראשית וחד אמר מפני שעושה מדותיו של הקדוש ברוך הוא רחמים ואינן אלא גזרות

تنازع اثنان من أموراعم في أرض إسرائيل على هذا السؤال قال الحاخام يوسي بار أفين والحاخام يوسي بار زيفيدا أن هذا كان لأن يولد الغيرة بين خليقة الله ، [كما يبدو أنه يعترض على حقيقة أن الرب فضل مخلوقًا واحدًا على مخلوقات أخرى]. وقال أحدهم أن هذا كان لأنه يحول صفات القدوس تبارك إلى تعبيرات رحمة عندما لا تكون إلا قرارات الملك. يجب أن يتم الوفاء بها دون الاستفسار عن الأسباب الكامنة وراءها.

إذن ، هناك رأيان في سبب تحريم هذه الصلاة: الأول ، لأنه من الجور بطبيعته أن يميز الطائر المحتضن بجرعة من الرحمة الإلهية الزائدة. ماذا عن بقية مملكة الحيوان؟ والثاني ، لأنه بشكل عام ، لا علاقة للأوامر بالرحمة. هم فقط وصايا الله. وإذا كانوا لطفاء ، فهذه فائدة إضافية ولكن حتى لو كانوا قساة ، فهم موجودون هناك ليتم طاعتهم.

علم الطيور وداف اليوم

نعود الآن إلى ملاحظات البروفيسور بروم ، وصفحة التلمود اليوم. إذا كان الأمر كذلك بالفعل:

1) غالبًا ما تتساوى احتمالية احتضان وطيور ذكور وإناث الطيور

2) في العديد من الأنواع ذات الحضانة المشتركة ، من المستحيل التمييز بين الذكر والأنثى و

3) أن حاضنات الذكور معفاة من وصية شيلواتش هاكن

ثم ماذا يحدث لمدرسة الفكر التي تنسب الرحمة إلى سببها في المقام الأول؟ لا حاضنات ذكور قاموا ببناء العش واستثمروا في المشروع مثل الإناث ، ألا يستحقون بعض الرحمة أيضًا؟ ولماذا يستثنى ذكور الطيور عندما يتعذر التمييز بين الذكور والإناث في كثير من الأحيان؟

هناك أدلة متزايدة على أن جميع أنواع الحيوانات تمر بالعواطف مثلما نفعل نحن. ولا يقتصر الأمر على حيوانات الشمبانزي المرحة والكلاب المكتئبة. الفيلة تحزن. تظهر الخنازير المحفوظة في أقلام مملة سلوكًا نسميه عند البشر بالاكتئاب. تتمتع الفئران بالدغدغة.

والطيور؟ حسنًا ، تحب بعض الطيور ركوب الأمواج على الشاطئ ، وهو سلوك "لا يبدو أنه يوفر أي وظيفة واضحة بصرف النظر عن المتعة - يبدو أنهم يستمتعون". والطيور لديها ضبط النفس. هل حقا. هل تتذكر اختبار الخطمي؟ (قمنا بمراجعتها مرة أخرى في أبريل 2015 عندما تعلمنا Ketuvot 83. إذا نسيت ، اقرأ هذا ثم عد مرة أخرى ...) حسنًا ، اتضح أنه عندما تم إعطاء ببغاء (ذكي وتعاوني بشكل خاص) مكافئ الطيور لـ في الاختبار ، كان ناجحًا بنسبة 90٪ من الوقت ، وتحمل تأخيرًا يصل إلى 15 دقيقة. لاحظ الباحثون أنه للقيام بذلك "كان على الببغاء تأجيل المكافأة الفورية المتاحة لكسب المزيد من المكافآت المستقبلية المرغوبة ، مع الحفاظ على خيار التأخير ، وتحمل الإحباط من هذا التأخير الذي تسبب فيه." لذلك ، نعم ، الطيور لديها ضبط النفس. كلما درسنا أكثر ، أدركنا أن للحيوانات أيضًا مشاعر. لذا ، إذا كان طرد الطائر الأم قد يقلل من حزنها ، فلنفعل ذلك.


إصدار إعلامي

كل حمام زاجل يشرع في رحلة طويلة إلى الوطن يتبع دقات الأجنحة للتقليد البشري للحمام الذي يعود تاريخه إلى آلاف السنين. يقوم الحمام الصغير ، المجهز ببوصلة داخلية للإرشاد ، ببناء صورة تدريجية للتضاريس المحيطة بالدور العلوي ، والتي يطلبونها في النهاية عند نزوحهم أكثر. ومع ذلك ، كانت دورا بيرو ولوسي تيلور ، من جامعة أكسفورد بالمملكة المتحدة ، فضوليين لمعرفة المزيد عن كيفية بناء الحمام للثقة عندما يصبح الطريق مألوفًا أكثر. & lsquo عندما أفكر في كيفية تحركي عند التنقل ، أتحرك بشكل مختلف إذا لم أكن متأكدًا من المكان الذي سأذهب إليه مقارنةً بالسير في طريق معروف & [رسقوو] ، كما يقول تايلور ، مضيفًا ، & lsquo تخيلنا أن الأمر نفسه قد يكون أيضًا صحيحًا للطيور & rsquo.

التعاون مع خبير الميكانيكا الحيوية ستيفن برتغال ، من رويال هولواي ، جامعة لندن ، المملكة المتحدة ، مقاييس التسارع المرفقة تايلور وبيرو ، والتي تكتشف الحركة ، إلى جانب مستشعرات GPS للحمام الصغير لمراقبة أنماط ضربات الجناح والطرق حيث أصبح الطيارون على دراية متزايدة بـ رحلة العودة إلى الوطن من موقعين ، على بعد 3.85 و 7.06 كم.

& lsquo ، كان الحمام متعاونًا للغاية ، كما يقول تايلور ، متذكرًا أنهم كانوا راضين عن الإمساك بهم أثناء تثبيت مستشعرات الحركة على ظهورهم قبل إطلاق سراحهم بشكل فردي. ومع ذلك ، كان على تايلور أن يكون مستعدًا للصيف البريطاني الذي لا يمكن التنبؤ به. يمكن أن تؤثر الرياح العاتية والسحابة والأمطار والحرارة الشديدة على قدرة الطيور و rsquos على التنقل إلى المنزل ، لذلك كان تايلور على أهبة الاستعداد لمعظم الموسم للاستمتاع بالأيام القليلة التي كانت الظروف فيها مثالية ويمكن للفريق أن يستقل رحلتين موجهتين يوميًا. بعد ذلك ، بعد أن جمع 200 قراءة تسارع كل ثانية خلال الرحلات التي تستغرق 5 دقائق إلى عدة ساعات ، واجه تايلور مهمة هائلة تتمثل في مزامنة أكثر من 48 مليون سجل بيانات لبناء فهم كامل لكل رحلة صاروخ موجه حيث اكتسبت الطيور الثقة.

بعد تحليل مجموعة البيانات الهائلة ، تمكن الثلاثي من تحديد أنماط واضحة في سلوك الحمام. عندما أصبحت الطيور أكثر خبرة ، كانت مساراتها أقل تعرجًا وأصبحت أكثر مباشرة حتى تقاربت في مسار طيران فعال بحلول رحلة العودة السادسة. بالإضافة إلى ذلك ، رفرفت الحيوانات أجنحتها
أصعب (تمايلت جذوعها لأعلى ولأسفل أكثر) وزادت سرعتها كما هي
أصبحوا أكثر ثقة في طريقهم.

يقول تايلور ، بتلخيص ملاحظاتهم ، فإن الحمام يرفرف بجناحيه بشكل مختلف اعتمادًا على مدى معرفته بالمناظر الطبيعية ، مضيفًا أن الرحلات الجوية المبكرة من مواقع غير مألوفة من المرجح أن تكون أكثر تكلفة لأن الحمام يطير ببطء أكثر ويأخذ طرقًا مباشرة أقل.

تقول تايلور ، بالتأمل في الدراسة ، "لم نكن نعرف في البداية ما إذا كانت الطيور سترفرف بشكل مختلف اعتمادًا على مدى معرفتها بالتضاريس ، وهي الآن متفائلة بأن ملاحظاتهم يمكن أن تساعد العلماء الآخرين على استكشاف كيفية تنقل الحيوانات. & lsquo [هذه] خصائص الطيران يمكن استخدامها كتوقيعات & rdquo للطيور والإلمام بمهمة ملاحية و hellipt التي يمكن استخدامها
يقدم تايلور رؤى جديدة ، من خلال الأساليب غير الغازية ، في اتخاذ القرار والاستراتيجيات الملاحية للطيور & [رسقوو].


شاهد الفيديو: مزارع صيني أصبح من المشاهير على الإنترنت والعالم بسبب إمتلاكه 70 ألف دجاجة. لن تصدق كيف يتعامل معهم (يونيو 2022).