معلومة

هل يمكن أن تكون السرطانات التي تسببها الفيروسات معدية؟

هل يمكن أن تكون السرطانات التي تسببها الفيروسات معدية؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

بشكل عام ، الفيروسات معدية بطبيعتها وهناك العديد من الفيروسات المسببة للسرطان المعروفة (مثل فيروس الورم)

سؤالي هو: هل هذه الفيروسات الورمية معدية بطبيعتها؟ إذا كان الأمر كذلك ، فما هي الطريقة التي يمكن بها نقلها؟

(تعديل:مجرد خلفية لربط العنوان والسؤال (كما ذكر المستخدم iayork): أثناء قراءتي للنص (الذي قادني إلى الشك) كنت أعتبر الفيروس كائنًا مسببًا والمرض كالسرطان (الخلايا السرطانية الخبيثة) ، والخلايا السرطانية غير معدية كما أردت لفهم ما إذا كان المرض كذلك ، لذلك كنت مهتمًا بمسارات انتقال الفيروسات. لاحظ أيضًا (الذي سبق لي أن سألته المستخدم كريس في التعليق) "معظم أمراض السرطان غير معدية ولكن إذا كان مرض السرطان ناتجًا عن فيروس إذا كان معديًا أم لا"


يطرح عنوان السؤال والسؤال نفسه سؤالين مختلفين قليلاً (لكن نقديًا).

  • هل يمكن أن تكون السرطانات التي تسببها الفيروسات معدية؟ لا
  • هل هذه الفيروسات الورمية معدية بطبيعتها؟ نعم

ال الأورام تسببها الفيروسات ليس معدي. لا يمكنك أخذ الورم ونقله إلى مضيف جديد ورؤية سرطان جديد. ال الفيروسات التي تسبب الورم معدي ، ولكن في كثير من الحالات بحلول الوقت الذي ظهر فيه الورم ، لم تعد الفيروسات معدية. الورم الذي يسببه فيروس الورم الحليمي البشري لا يحتوي على فيروس معدي (انظر تفسير أدناه) ، ولا يمكنك زرع الورم في مضيف جديد. ربما لا يزال هناك فيروس معدي موجود في المريض ، لكن الورم نفسه ليس معديًا.

تفسير يسبب فيروس الورم الحليمي البشري السرطان من خلال دمج جزء (وجزء فقط) من جينومه في جينوم المضيف ، لذلك فإن السرطانات المرتبطة به تحتوي حتماً على جينوم فيروس معيب. من الممكن نظريًا أن يكون هناك فيروس معدي في الأنسجة المجاورة ، لكن السرطان مدفوع بفيروس غير معدي. انظر على سبيل المثال دور التكامل في تقدم الأورام السرطانية المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري للحصول على تفسير أساسي إلى حد ما


نعم ، فيروسات الأورام معدية بطبيعتها. من الأمثلة الجيدة على ذلك فيروس الورم الحليمي البشري ، الذي لا يسبب السرطان على الفور ، ولكن يمكن أن يسبب آفات محتملة التسرطن في المناطق المصابة بما في ذلك عنق الرحم أو الفرج أو المهبل أو القضيب أو الشرج أو الفم أو الحلق (انظر المراجع 1 و 2). ينتقل فيروس الورم الحليمي البشري أثناء الأنشطة الجنسية (ومن هنا تأتي مجموعة واسعة من الأنسجة المصابة بسبب الممارسات المختلفة).

يوجد الآن لقاح متاح منذ بضع سنوات والذي يسمح بالوقاية من العدوى بفيروس الورم الحليمي البشري من النوعين 16 و 18 اللذين يسببان معظم هذه العدوى. إذا تم إعطاؤه قبل النشاط الجنسي الأول ، فإنه يوفر حماية جيدة ضد الإصابة بأنواع فيروس الورم الحليمي البشري.

فيروسات الورم الأخرى مثل التهاب الكبد الوبائي C أو فيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي ، على سبيل المثال لا الحصر ، هي أيضًا معدية. إذا لم يكونوا كذلك ، فلن يتمكنوا من الانتشار.

كما يقولiawork ، من المهم أن نقول إن السرطانات التي تسببها هذه الفيروسات ليست معدية ، فقط الفيروسات.

مراجع:

  1. فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) وسرطان عنق الرحم
  2. الأمراض المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري.

تنتقل فيروسات الأورام بشكل أكثر شيوعًا عن طريق الاتصال الجنسي ، ولكن في حالات EBV (فيروس إبشتاين بار) و MCV (فيروس خلية ميركل التورامي) يمكن أن تنتقل بطرق أخرى مثل طريق الفم أو الجهاز التنفسي.

هذه الفيروسات معدية ولكن كما ذكر آخرون فإن السرطانات التي تسبب لي هذه الفيروسات ليست معدية. في حالة فيروس الورم الحليمي البشري على سبيل المثال ، يميل السرطان إلى أن يكون ناتجًا عن تكامل الفيروس مع الخلية المضيفة والتعبير عن اثنين من البروتينات المسرطنة (E6 / E7) التي تتفاعل مع البروتينات المثبطة للورم مما يؤدي إلى نمو الخلايا غير المنضبط. لا يمكن للفيروس نفسه الارتباط بالأنسجة الحية ، بل يقتصر على الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية ، ويمكن العثور على هذه الأنسجة في عنق الرحم وهذا هو السبب في أن فيروس الورم الحليمي البشري مسؤول عن ما يزيد عن 90٪ من حالات سرطان عنق الرحم. نظرًا لأن التكامل الفيروسي يحتاج عادةً إلى الحدوث حتى يحدث السرطان ، يحتاج الفيروس نفسه إلى التعاقد حتى يحدث التكامل.

كما ذكر أعلاه ، هناك نوعان من الأنماط الجينية لفيروس الورم الحليمي البشري (16 و 18) مسؤولان عن عظم حالات السرطان ولكن هناك أكثر من 200 نمط وراثي من فيروس الورم الحليمي البشري والتي يوجد عدد كبير منها تعتبر فيروسات سرطانية مثل 31 و 33 و 39 و 45 و 52 و 58 و 59. وآخر من الأنواع الأخرى التي لا تزال موضع نقاش - كثير منها لا يغطيها اللقاح الحالي.


الميكروبيوم والسرطان

من اليسار إلى اليمين: صورة مجهرية إلكترونية نافثة لفيروس بكتيري (عاثية) ، مسح صورة مجهرية إلكترونية لـ بكتريا قولونية البكتيريا (الملونة صناعياً) ، البكتيريا (البيضاء) تنمو بعد انتشارها في طبق ، عيش الغراب الصالح للأكل.

فيما يلي قائمة بالمعلومات الموجودة في هذا القسم:


السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV)

يتسبب فيروس الورم الحليمي البشري في معظم حالات سرطان عنق الرحم. بعض سرطانات الفرج والمهبل والقضيب والشرج والبلعوم (مؤخرة الحلق ، بما في ذلك قاعدة اللسان واللوزتين) يسببها فيروس الورم الحليمي البشري أيضًا.

يتسبب فيروس الورم الحليمي البشري في معظم حالات سرطان عنق الرحم. بعض سرطانات الفرج والمهبل والقضيب والشرج والبلعوم (مؤخرة الحلق ، بما في ذلك قاعدة اللسان واللوزتين) يسببها فيروس الورم الحليمي البشري أيضًا. لا تزال الأبحاث جارية لفهم كيف وإلى أي مدى يسبب فيروس الورم الحليمي البشري هذه السرطانات.

بشكل عام ، يُعتقد أن فيروس الورم الحليمي البشري مسؤول عن أكثر من 90٪ من سرطانات الشرج وعنق الرحم ، وحوالي 70٪ من سرطانات المهبل والفرج ، و 60٪ من سرطانات القضيب. عادةً ما يكون السبب وراء الإصابة بسرطان مؤخرة الحلق (البلعوم الفموي) هو التبغ والكحول ، لكن الدراسات الحديثة 1 2 3 تُظهر أن حوالي 60٪ إلى 70٪ من سرطانات البلعوم الفموي قد تكون مرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري. قد يكون سبب العديد من هذه العوامل هو مزيج من التبغ والكحول وفيروس الورم الحليمي البشري. لمزيد من المعلومات ، راجع كم عدد السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري كل عام؟

في معظم الأحيان ، يختفي فيروس الورم الحليمي البشري من تلقاء نفسه في غضون عامين ولا يسبب مشاكل صحية. يُعتقد أن الجهاز المناعي يحارب فيروس الورم الحليمي البشري بشكل طبيعي. فقط عندما يبقى فيروس الورم الحليمي البشري في الجسم لسنوات عديدة يمكن أن يسبب هذه السرطانات. من غير المعروف سبب اختفاء فيروس الورم الحليمي البشري في معظم الحالات ، ولكن ليس كل الحالات.


خداع علم الفيروسات & # 038 لقاحات | لماذا فيروس كورونا ليس معديا

بعد تلقي هذا المنشور الأساسي المجهول عن الطبيعة الحقيقية للفيروسات وعلم الفيروسات عبر البريد الإلكتروني ، شعرت بأنني مضطر لإعادة نشره على هذه المدونة ، نظرًا لأنه يلقي الضوء على الادعاءات الاحتيالية التي تُستخدم لتبرير ما لا يمكن الدفاع عنه.

لقد علمت منذ ذلك الحين أنه مأخوذ من كتاب Jeff G & # 8217s ، عصر الخداع ، وقد تم نشره هنا بإذن من المؤلف & # 8216s.

خداع لقاحات الفيروسات واللقاحات لماذا فيروس كورونا ليس معديا

يهدف هذا المنشور إلى الانتقال إلى قلب علم الفيروسات والتطعيم نفسه وما هو التطعيم الذي يدعمه & # 8211 مجمل علم الفيروسات وعلم اللقاح يستند إلى شيء واحد - أن الفيروسات عوامل معدية تسبب المرض.

بدون هذه النظرية ، لن تكون اللقاحات & # 8216 فعالة & # 8217 أو & # 8216work & # 8217 في أذهان الناس.

بدون نظرية الفيروس ، ستنهار اللقاحات مثل بيت من الورق.

سيُظهر هذا المقال العلم الزائف وراء النظريات التي تدعم علم الفيروسات والمشاكل الهائلة المرتبطة به.

الفيروسات ليست كائنات حية

أولاً ، الفيروسات ليست كائنات حية أو ميكروبات حية.

ليس لديهم جهاز تنفسي ، وليس لديهم نواة أو جهاز هضمي.

الفيروسات ليست حية والفيروسات ليست معدية.

الخوف من فيروس كورونا ، على سبيل المثال ، لا مبرر له على الإطلاق.

انسَ كل ما تعتقد أنك تعرفه عن الفيروسات والبكتيريا. لقد تم كذب.

يعتمد علم الفيروسات على دراسة الفيروسات. ومع ذلك ، لا توجد لقطات حقيقية للنشاط الفيروسي (باستثناء لقطات قصيرة تم إصدارها مؤخرًا (2018) لفيروس HIV والتي تُظهر 20٪ فقط من عملية نظرية الفيروس). هذه اللقطات هي مجرد رسوم متحركة ونماذج ثلاثية الأبعاد.

تشير الموسوعة العلمية إلى أنه تم الحصول على الفيروسات للتجربة باستخدام أجهزة طرد مركزي قوية للغاية يجب أن تكون مبنية خصيصًا.

الفيروسات صغيرة جدًا بحيث يبلغ متوسط ​​حجمها حوالي 0.1 ميكرون للفيروس العادي.

مراقبة الفيروسات معيبة بطبيعتها

لوحظت الفيروسات في مزارع الخلايا / بيئات طبق بتري.

تُزرع الثقافات الخلوية في ظروف خاضعة للرقابة خارج بيئتها الطبيعية ، حيث يتم الاحتفاظ بالخلايا على قيد الحياة بشكل مصطنع بواسطة السوائل السامة والتي تلحق الضرر بالنشاط الخلوي.

في مثل هذه البيئة المعقمة ، لا يمكن للخلايا الاستفادة من النطاق الكامل لطرق التطهير العادية كما تفعل في جسم الإنسان.

البلعمة (وجميع عملياتها)
جرثومي
فطري
تطفلي
الفيروسية (الفيروسية)

في عمليات البلعمة ، يتم امتصاص الحطام الخلوي والأنسجة الميتة والمحتضرة والتخلص منها خارج الجسم.

إن البكتيريا هي التي تقوم أولاً وقبل كل شيء بهذه العملية في جزء كبير منها - بشكل أساسي كقمامة.

يتم استدعاء الفطريات والطفيليات حسب الحاجة في حالات خاصة ، وفي هذه العملية ، يمكن استخدام كميات صغيرة من الفيروسات لمرافقة جميع العمليات الأخرى.

كل هذه العمليات حية ، لكن الفيروسات ليست حية.

في مثل هذه البيئة الاصطناعية حيث يتم الاحتفاظ بالخلايا على قيد الحياة ولكن ليس بصحة جيدة بواسطة الأمصال ، تتحلل الخلايا ، ويصبح عامل تنظيف الفيروس بارزًا.

لا تتكاثر الفيروسات من تلقاء نفسها. عند إضافتها إلى أطباق بتري خصبة تحافظ على الحياة الخلوية ، لا تظهر هياكل بروتينية فيروسية إضافية.

فقط عندما تُضاف الخلايا يحدث تكاثر لبنى البروتينات الفيروسية. ومع ذلك ، هذا لأن أطباق بتري ليست البيئة المناسبة أو الصحية للخلايا ، وبالتالي تحدث النفايات الفيروسية.

وذلك لأن الخلايا يجب أن تصنع فيروسات لتطهر نفسها في مثل هذه البيئة السامة لأنها لا تستطيع الوصول إلى النطاق الكامل لعمليات التطهير التي تحدث في الجسم. سأوضح لماذا -

ملحوظة: الفيروسات ضرورية لإذابة الأنسجة الميتة والمحتضرة عندما تكون الأنسجة شديدة السمية بحيث لا يمكن للميكروبات الحية أن تتغذى عليها وتزيل تلك الأنسجة والفضلات والحطام الخلوي دون أن تتعرض للتسمم حتى الموت.

متى يصبح النشاط الفيروسي بارزًا؟

كما ذكرنا ، قد تصاحب الفيروسات هذه العمليات بكميات صغيرة. ومع ذلك ، لن تصبح الفيروسات بارزة إلا عندما يتم قتل جميع هذه العمليات الأخرى إلى حد كبير بسبب:

السمية البيئية
التلوث
الغمر الكيميائي
جودة الهواء رديئة
نوعية المياه الرديئة
نوعية طعام رديئة
نقص غذائي
توليفة أو اختيار خاطئ للأطعمة
العلاج الطبي مثل المضادات الحيوية والأدوية

عندما يكون لدى الجسم درجة عالية من السمية ، فإن البكتيريا التي تتغذى على تلك المادة والأنسجة السامة الميتة سوف تتسمم حتى الموت.

عندما يكون الجسم في مثل هذه المرحلة من السمية الجهازية ، حيث تتضاءل أو تقتل مستويات البكتيريا وجميع الميكروبات الحية في الجسم بسبب الأسباب المذكورة أعلاه ، فإن الجسم سيطلب مساعدة الفيروسات للمساعدة في تطهير نفسه.

عندما لا يستطيع الجسم استخدام طرق أكثر اعتدالًا ، مثل البرد (عادة ما تكون بكتيرية) ، فإنه سوف يستخدم مساعدة من مذيبات البروتين غير الحية التي تعرف بالفيروسات. سأبين لماذا هذا هو الجواب المنطقي الوحيد.

تساعد الفيروسات في استهلاك المواد وإزالتها إلى جزيئات صغيرة يمكن بعد ذلك طردها عبر الأغشية المخاطية أو عبر الجلد أو عبر القناة المعوية.

تنتج الخلايا الفيروسات عندما تكون أنسجتها شديدة السمية بحيث لا تستطيع البالعات والطفيليات والبكتيريا والفطريات المساعدة في تطهير الأنسجة والسوائل وإصلاحها وتجديدها.

ينص العلم ، بشكل غير صحيح دون دليل ، على أن الفيروسات تنشأ خارج الجسم ، ثم & # 8216hijack & # 8217 RNA أو DNA للخلية ، ثم تتكاثر أثناء مهاجمة الخلايا بشكل عشوائي.

إذا كان هذا صحيحًا ، فستتكاثر الفيروسات إلى ما لا نهاية ، وتهاجم في النهاية جميع الخلايا السليمة ، لكنها لا تفعل ذلك.

نحن نعلم أن الأجسام المضادة ، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء ، تنظم الفيروس.

لا يوجد دليل بالفيديو على اختطاف الفيروسات للخلايا ، باستثناء العروض ثلاثية الأبعاد والرسوم المتحركة القائمة على النظرية.

الخلق الحقيقي للفيروسات (نظرة تبسيطية)

يدعي العلم خطأً أن الفيروسات تكرر نفسها. في الواقع ، فإن الخلية نفسها هي التي تنتج الفيروس.

لاحظ كيف يتم تصنيع الفيروسات بواسطة خلية سليمة ولكن لا تدمرها.

يتم إعطاء RNA و / أو DNA بواسطة الخلية المضيفة لإذابة مواد معينة داخل الجسم. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فإن الفيروس سيدمر الخلية التي أنشأتها ، لكنه لا يفعل ذلك.

يتم إخراج الفيروس ، مما يؤدي إلى إتلاف جزء من الخلية ، ولكنه لا يدمرها تمامًا. عندئذٍ تكون الخلية قادرة على إصلاح نفسها في الوقت المناسب.

تتآمر الخلايا كوحدة واحدة لتطهير نفسها ومحيطها بحيث يمكن للنشاط الخلوي الجديد أن يزدهر.

توجد كميات كبيرة من النشاط الفيروسي عندما يكون الجسم غير قادر على استخدام طرق إزالة السموم الميكروبية الحية الأكثر اعتدالًا لتطهير نفسه بسبب السمية الجهازية للأنسجة التي تسمم الميكروبات الحية.

خطوات تكوين الفيروس

  1. يتم استدعاء البروتينات الفيروسية ، وهي جزء من جينوم الجسم الحي الموجود في كل خلية ، والتي تحدد نوع البروتينات التي سيتم إنشاؤها بواسطة الخلية.
  2. تدخل البروتينات الفيروسية الموجودة في الخلية إلى نواة الخلية. يتم تصنيع الفيروسات في شكلها الكامل داخل الخلية ، ويتم تسلسلها / ترميزها عبر توجيهات مضيف RNA / DNA.
  3. يخرج الفيروس من النواة ويستقر في الخلية حتى يغادر الخلية.
  4. يتم إخراج الفيروس من الخلية ، مما يؤدي إلى إتلاف جزء من الخلية ، ولكن لا يتم تدميره.
  5. تتغير الفيروسات كل 72 ساعة.

يستمر تكاثر الفيروس وكل 72 ساعة يتم استنفاد السلالة الأولى ثم يتم تصنيع مجموعة جديدة تمامًا من الفيروسات بواسطة الخلايا لمواصلة العمل السابق ، حتى اكتمال العملية.

كيف يتم تصنيع الفيروسات | العمليات الحقيقية للفيروس

لا تصيب الفيروسات الخلايا السليمة المستقرة. يذوبون الخلايا والأنسجة الميتة والمتحللة ، ويذوبونها بحيث يمكن للنشاط الخلوي الجديد أن يزدهر.

يظهر الذباب على مادة ميتة ولكنه ليس سبب الموت. إنهم زبالون يحطمون المادة الميتة. بهذه الطريقة ، تعمل الفيروسات والبكتيريا بنفس الطريقة بالضبط داخل الجسم. بدون الزبالين على الأرض لتنظيف النفايات ، يصبح هواء الأرض & # 8217s سامًا. يتم تنفيذ نفس العمليات في الجسم على المستوى الكلي المجهري.

يذكر العلم عكس ما يمليه علينا الواقع من خلال ملاحظتنا للطبيعة. هذا مستحيل لأن أجسادنا هي عوالم مصغرة للطريقة التي تعمل بها الطبيعة خارج أجسادنا. إن افتراض عكس ذلك يتعارض مع طبيعتنا التي يمكن ملاحظتها وهو أحمق.

كما هو مذكور ، عندما تتضاءل وظائف الحراسة الطبيعية للجسم إلى حد كبير وتقتل بسبب السمية الجهازية ، لم تعد الخلايا قادرة على الحفاظ على نفسها. تتجمع خلايا الدم الحمراء كوحدة كاملة لتنقذ نفسها وتتآمر لتطهير نفسها عن طريق تصنيع بروتينات مذيبة (فيروس) تفكك وتفكك الخلايا الميتة والمحتضرة والنفايات الخلوية والأنسجة والحطام الأجنبي.

تصنع الخلايا الفيروسات خلويًا في شكلها الكامل. في هذه العملية ، يتم تصنيع الفيروسات مباشرة داخل الخلية باستخدام بروتين فيروسي موجود مسبقًا في الخلية والجينوم ، ويتم تضمينها / ترميزها باستخدام RNA و / أو DNA بواسطة الخلية المضيفة.

تقوم الخلية بإخراج الفيروس ، والذي يتم تنظيمه بعد ذلك بواسطة خلايا الدم البيضاء من خلال ذلك الترميز (الأجسام المضادة) ، الذي يشرف على عمليات الفيروس. هذا يسمح للسيطرة على النشاط الفيروسي وتنظيمه بشكل صحيح.

هاتان الوظيفتان متحدتان كعملية واحدة ، ولا تعملان بشكل منفصل. بمجرد إخراج الخلية لهذا الفيروس ، تتلف الخلية جزئيًا ولكن لا يتم تدميرها. تستهلك الفيروسات ، وهي كثيرة ، وتذوب الأنسجة الميتة والمحتضرة والأجنبية ، والحطام ، والخلايا غير الصحية ، والنفايات الخلوية.

تستغرق هذه العملية وقتًا اعتمادًا على السمية المعنية. آثار التخلص منها هي الأعراض التي تعاني منها في البرد أو الأنفلونزا. تقوم الفيروسات بتفكيك هذه المواد إلى جزيئات صغيرة يمكن بعد ذلك طردها عن طريق الأغشية المخاطية والجلد والأمعاء.

عند اكتمال العملية ، يصبح الجسم أقوى ، طالما أن هذا الشخص لا يستمر في زيادة تسمم جسده أو جسدها. إذا فعل هو أو هي ، فستحدث دائمًا عمليات إزالة السموم الشديدة.

حقائق فيروسية

لا يمكن للفيروسات أن تدخل من خلال الجلد أو العينين. لا تعمل هذه النواقل لأن الأغشية المخاطية والجهاز المناعي يتخلصان من كميات صغيرة من البروتينات الغريبة مثل الفيروسات.

لا يمكن للفيروسات الدخول من خلال الجروح لأننا ننزف من الخارج وليس من الداخل.

لا توجد الفيروسات & # 8216 & # 8217 خارج حلول طبق بتري أو جسم حي.

لا يمكن للفيروسات أن تعمل بدون خلية مضيفة تقوم بتصنيعها وترميزها ، ولا يمكن للفيروسات التكاثر بدون خلية مضيفة.

لا تصيب الفيروسات & # 8216 & # 8217 أو & # 8216 تغمر & # 8217 الخلايا. إنهم ليسوا على قيد الحياة للقيام بذلك في المقام الأول.

تكاد الفيروسات لا تحل أبدًا الأنسجة الحية ، إلا في ظروف معينة مثل شلل الأطفال وأمراض الجهاز العصبي التنكسية حيث توجد سمية معدنية.

الفيروسات والوظيفة الأساسية # 8217 هي إذابة المادة الميتة.

تنتج الخلايا سلالات فيروسية مختلفة اعتمادًا على حالة الأنسجة المعنية.

هناك 320 ألف سلالة فيروسية متأصلة في جسم الإنسان ، وتحتوي كل خلية على تركيبة البروتين الفيروسي لتصنيع كل سلالة عندما يطلبها الجسم.

يتم تسلسل الفيروسات / ترميزها بواسطة خلايا الدم عبر RNA / DNA لتحطيم الأنسجة والفضلات الميتة والمحتضرة.

الفيروسات هي هياكل بروتينية محددة للغاية.

السعال والعطس والبصق ليس ناقلًا لانتقال الفيروسات. يقوم اللعاب والأغشية المخاطية بتفكيك أي جزيئات من هذا القبيل.

الجلد ليس ناقلًا لأن الفيروسات لا يمكنها عبور طبقات الجلد الميتة.

تحدث الفيروسات نتيجة التسمم الداخلي الذي تسببه البيئة.

الفيروسات دورية في الحيوانات.

تتغذى الفيروسات على الفضلات في الدم والأنسجة.

الطريقة الوحيدة للحصول على فيروس خارج الوسائل الطبيعية هي عن طريق الحقن المباشر (لقاح) أو نقل الدم لمريض مصاب بفيروس. ومع ذلك ، في مثل هذه الحالات ، يقوم الجسم فقط بتحليلها على أنها نسيج غريب يجب القضاء عليه.

نظرًا لأن الفيروس لم ينشأ داخل المضيف الجسدي ، فإن هذا الجسم لا يعرف الوقت والمكان الذي سيكون فيه الفيروس نشطًا ولا يمتلك مفتاح فك تشفيره (RNA أو DNA المشفر بواسطة الخلية) ولا يمكنه العثور على وقت نشاطها.

على هذا النحو ، يتم تحليله على أنه مادة غريبة يجب التخلص منها. يتم تصنيع مذيبات البروتين (الفيروسات) بدرجات متفاوتة من القوة للتخلص من هذه النفايات إذا لم تتمكن الميكروبات الحية من القضاء عليها.

على مدار العام ، حسب الموسم والتغيرات المناخية / درجات الحرارة ، يقوم الجسم بتفريغ كميات كبيرة من السموم في الدم لإزالتها. بعض هذه السموم شديدة السمية بطبيعتها ، مثل الزئبق ، والفورمالديهايد ، والمنتجات الثانوية الكيميائية الأخرى ، بحيث لا يمكن للميكروبات الحية أن تتغذى عليها وتزيلها دون أن تموت.

ثم يتم تصنيع البروتينات غير الحية بواسطة كل خلية في الموقع المقابل من الجسم حيث يكون هذا التطهير ضروريًا. يتم تفكيك هذه المواد السامة وتفكيكها بواسطة الفيروسات حتى يتمكن الجسم من القضاء عليها واستعادة التوازن.

الطريقة الوحيدة لاستخدام الفيروسات كأسلحة بيولوجية هي عن طريق الحقن. من الممكن أن تكون مثل هذه السلالات الفيروسية من صنع الإنسان مدرجة في اللقاحات الحالية العادية ، ولا ينبغي استبعاد ذلك كاحتمال ، ولكن كما ذكر سابقًا ، لم يتم التعرف على السلالات الفيروسية من خارج الجسم.

ومع ذلك ، يمكن تصميم المواد التي يصنعها الإنسان والتي يتم حقنها لإثارة ردود فعل شديدة لدى البشر عبر مستويات مختلفة من تعقيم الأنسجة والمواد المساعدة.

لا يمكن للفيروسات عبور الأنواع ، أي من الحيوان إلى الجنس البشري. من المستحيل على البشر تطوير أنفلونزا الحيوانات- أ. لأن الفيروسات ليست معدية ، و B. لأن الحمض النووي الريبي / الحمض النووي للحيوان غير متوافق مع الحمض النووي الريبي البشري / الحمض النووي.

الطريقة الوحيدة التي يمكن من خلالها ملاحظة أنسجة الحيوانات في الدم هي حقن الأنسجة الحيوانية ، التي تشق طريقها إلى الدم ، متجاوزة الجهاز الهضمي. عندها فقط تظهر أنسجة الخنازير ، أو أنسجة الطيور ، أو أي نسيج حيواني من هذا القبيل في الجسم.

عندما يستهلك الإنسان لحوم الحيوانات ، يتم تحويلها إلى نسيج بشري. لا تستطيع الخلايا البشرية إنتاج خلايا أو فيروسات حيوانية. إذا طورنا فيروسات ، فهي فيروسات بشرية. حتى لو كانت فيروسات الحيوانات & # 8216 مختطفة & # 8217 خلايا بشرية ، لا يمكن للخلايا البشرية أن تنتج فيروسات حيوانية

فيروس كورونا هو فيروس تنفسي تصنعه خلايا في الرئتين ومناطق الجهاز التنفسي لتطهير نفسها من السمية الجهازية.

يحدث هذا الفيروس البارد ويعمل بالطريقة التالية:

يتم استنشاق المواد السامة كيميائيًا من الهواء إلى الرئتين والجهاز التنفسي و GT. تهبط الجزيئات السامة على سطح الرئتين والأكياس المملوءة بالسوائل في الرئتين (الحويصلات الهوائية) حيث لا يمكن طردها أو إذابتها عن طريق الميكروبات الحية بسبب سميتها وطبيعتها. ثم يتم تصنيع هياكل مذيبات البروتين غير الحية (الفيروس) بواسطة خلايا في الجهاز التنفسي لتفكيك وتفكيك هذه المواد في الرئتين وعادة ما ينتج عن ذلك أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا الخفيفة ، بما في ذلك السعال والحمى ، والتي تبدأ عملية التطهير والشفاء.

السعال يجلب الدم والعناصر الغذائية إلى الجهاز التنفسي. الأعراض المرتبطة بإزالتها هي ما يحدث أثناء السارس. تنتج هذه المواد السامة المحمولة جواً عن حرق البلاستيك ، والفورمالديهايد ، والهواء الملوث بالمصنع ، والذي يشمل مجموعة واسعة من المنتجات الثانوية شديدة السمية.

الأفراد الأكبر سنًا الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة معرضون لمزيد من عمليات إزالة السموم المتقدمة من فيروس الجهاز التنفسي وسيكونون مسؤولين عن معظم الوفيات. قد يظهر هذا المرض بالملايين بسبب كثرة السكان كما هو الحال في الصين الذين يتنفسون مثل هذا الهواء على أساس يومي. هذا لا يعني أنها معدية - إنها ليست كذلك.

الخطوات الأربع الرئيسية لخلق فيروس كورونا

1. يتم استنشاق المواد السامة كيميائيًا من الهواء إلى الرئتين والجهاز التنفسي.

2. تهبط الجزيئات السامة على سطح الرئتين والأكياس المملوءة بالسوائل في الرئتين (الحويصلات الهوائية) ، حيث لا يمكن طردها أو إذابتها عن طريق الميكروبات الحية بسبب سميتها وطبيعتها.

3. ثم يتم تصنيع هياكل مذيبات بروتينية محددة غير حية (فيروس) بواسطة خلايا في الجهاز التنفسي لتفكيك وتفكيك هذه المواد في الرئتين.

4. عادة ما تظهر أعراض خفيفة تشبه أعراض الأنفلونزا ، بما في ذلك السعال والحمى ، والتي تبدأ عملية التطهير والشفاء.

لماذا تنشأ الفيروسات في الجسم

كما ذكرنا سابقًا ، فإن عمليات البلعمة والفطريات والطفيلية والبكتيرية ، وكلها ميكروبات حية ، مسؤولة عن استهلاك الخلايا الميتة والقضاء عليها ، والنفايات الخلوية ، والحطام الأجنبي. ولكن عندما تكون الأنسجة شديدة السمية بحيث لا يمكن لتلك الميكروبات الحية أن تتغذى على تلك المواد وتزيلها دون أن تتعرض للتسمم حتى الموت ، فإن الخلايا سوف تتآمر لتطهير نفسها من خلال تصنيع مذيبات غير حية محددة تعرف باسم الفيروسات ، والتي تقوم بتفكيك تلك المواد إلى جزيئات لتفكيكها. يتم طرده من خلال الجلد والمخاط والأمعاء.

تغادر الفيروسات الخلية وتضر فقط بجزء من الخلية ولكنها لا تدمرها. بمجرد خروجها من الخلية ، يتم تنظيمها بواسطة الأجسام المضادة لخلايا الدم البيضاء لإذابة أنسجة معينة وحطام ضروري لاستعادة التوازن النسبي.

لا تدمر الفيروسات الخلية التي تتكاثر فيها ، ومع ذلك يذكر العلم أنها تصيب الخلايا الأخرى وتدمر الخلايا الأخرى دون تمييز ، والتي ليس لها دليل ولا معنى منطقي. من الواضح أن مثل هذه النظرية غير صحيحة لأن الفيروسات ستهاجم كل خلية حية بدون سبب ، وتقتل الجسم في كل مرة ، لكن هذا لا يحدث. تعمل الفيروسات على إذابة النفايات الميتة والمحتضرة في جميع الظروف تقريبًا.

المرة الوحيدة التي يبدو فيها أن الفيروس يهاجم الأنسجة الحية هي عندما يتم دمج المعادن في الأنسجة ، مثل حالات شلل الأطفال ، حيث يتعين على الفيروسات الوصول إلى مناطق العمود الفقري وتطهير الأنسجة. نظرًا لصعوبة إزالة المعدن من الجسم ، فمن الطبيعي أن تقوم الفيروسات بتفكيك الأنسجة الحية لإزالة تلك المعادن ، مما يعطي الوهم أن الفيروس يعمل بطريقة ما ضد الجسم. في الواقع ، يحاول الفيروس التئام السمية الجهازية للجسم وعكس مسارها.

الخلاصة

لا يوجد تفسير آخر لكيفية الحفاظ على جسم الإنسان نفسه. إنها الإجابة المنطقية الوحيدة. تم إخفاء الحقيقة عن طريق العلم لما يقرب من 200 عام ، ومع ذلك تم الكشف عنها منذ فترة طويلة في القرن التاسع عشر من قبل علماء مثل أنطوان بيشامب ، الذي وثق في تجاربه الخاصة أن الفيروسات تعتمد على التضاريس ، وهي عوامل غير حية تعمل على تفكيك النفايات. يأتون من الداخل وليس من الخارج.

الفيروسات ليست أكثر من بروتينات تطهر. وينطبق الشيء نفسه على السرطان. السرطان هو طريقة أخرى يحاول الجسم بها شفاء نفسه ، عن طريق شرنقة الخلايا الميتة في الورم الذي لا يستطيع الجسم إزالته بشكل صحيح حتى يتمكن من إذابة وتطهير تلك الخلايا من الجسم في وقت لاحق. الجسد معجزة ويجد طرقًا للشفاء مهما كانت الظروف. لديها طرق لتقصير المسارات واختصارها في أوقات الشدة.

إنه لأمر محزن أن العلم الحديث قد أدى إلى ضلال الكثيرين في تفكيرهم فيما يتعلق بأجسادهم وكيف أنها تعمل على خلق لا شيء سوى الخوف والذعر ، بينما جني أموالًا طائلة لمن هم في السلطة نتيجة لذلك. هذا الخوف يضع عدم الثقة في أجسادنا وجيراننا والطبيعة نفسها ، مما يجعل الأمر يبدو كما لو أننا عاجزون في مواجهة المرض أنه خارج عن سيطرتنا وأن المؤسسة الطبية هي الوحيدة القادرة على إنقاذنا من أنفسنا.

كيف يمكن لمن هم في السلطة أن يستفيدوا من مثل هذه الفوضى؟ اكتشف هذا الفكر. وقد أدى هذا الارتباك إلى ظهور فيروس كورونا & # 8216outbreak & # 8217 وما نتج عنه من فوضى وخوف يحيط بهذا الحدث المصطنع والمضخم.

من الواضح أن هذا الفيروس يُستخدم لوضع قوانين وإجراءات على غرار الدولة البوليسية في جميع أنحاء العالم ، وستزداد هذه الإجراءات فقط إذا لم يستيقظ الغالبية على الأكاذيب المحيطة بطبيعة الفيروسات والمرض.


تسبب الخلايا السرطانية التهابات لحماية نفسها من الفيروسات

تحيط الخلايا التائية القاتلة بالخلية السرطانية. الائتمان: المعاهد الوطنية للصحة

اكتشف باحثون في معهد فرانسيس كريك كيف تحمي الخلايا السرطانية نفسها من الفيروسات الضارة بالأورام وليس الخلايا السليمة. يمكن أن تؤدي هذه النتائج إلى تحسين العلاجات الفيروسية للمرض.

في دراستهم المنشورة في بيولوجيا خلية الطبيعة، حدد الباحثون آلية تحمي الخلايا السرطانية من الفيروسات المحللة للأورام ، والتي تصيب الخلايا السرطانية وتقتلها بشكل تفضيلي.

تستخدم هذه الفيروسات أحيانًا كعلاج لتدمير الخلايا السرطانية وتحفيز الاستجابة المناعية ضد الورم. ومع ذلك ، فهم يعملون فقط في أقلية من المرضى وأسباب ما إذا كانت فعالة أم لا لم يتم فهمها بالكامل بعد.

فحص الفريق البيئة المحيطة بالورم وكيف تتفاعل الخلايا السرطانية مع جيرانها ، ولا سيما الخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان (CAFs) ، والتي يعرف الباحثون أنها تلعب دورًا مهمًا في حماية السرطان ونموه وانتشاره.

وجدوا أنه عندما تكون الخلايا السرطانية على اتصال مباشر مع CAFs ، فإن هذا يؤدي إلى التهاب يمكن أن ينبه الأنسجة المحيطة ، مما يجعل من الصعب على الفيروسات أن تغزو وتتكاثر داخل الخلية السرطانية.

تحدث هذه الاستجابة الالتهابية الوقائية عندما تمرر الخلايا السرطانية كميات صغيرة من السيتوبلازم ، السائل الموجود في خلاياها ، إلى CAFs. يؤدي هذا إلى تحفيز الخلايا الليفية للإشارة إلى الخلايا المجاورة لإطلاق السيتوكينات ، وهي جزيئات تسبب الالتهاب.

يقول إريك ساهاي ، مؤلف الورقة وقائد المجموعة في مختبر بيولوجيا الخلايا السرطانية في كريك: "تحدث هذه العملية فقط عندما تكون الخلايا السرطانية والخلايا الليفية على اتصال مباشر مع بعضها البعض. في الأنسجة السليمة ، هذا النوع من الاستجابة الالتهابية لن يحدث إلا أثناء الإصابة ، حيث يوجد عادة غشاء يفصل بينهما.

"هذا مثال ممتاز على الطريقة التي يختطف بها السرطان آليات حماية الجسم لتحقيق مكاسبه الخاصة."

الأهم من ذلك ، عندما قام الباحثون بإغلاق مسار الإشارات في مزارع الخلايا والأورام التي نمت في المختبر ، وجدوا أن الخلايا السرطانية أصبحت أكثر حساسية للفيروسات الحالة للأورام.

إنهم يأملون أن تساعد هذه النتائج ، في المستقبل ، على تطوير علاج يمكن أن يعدل الالتهاب وبالتالي يساعد فيروسات الورم على استهداف الخلايا السرطانية بشكل أكثر فعالية.

تقول إيما ميلفورد ، المؤلفة الرئيسية المشاركة وطالبة الدكتوراة في مختبر بيولوجيا الخلايا السرطانية في كريك: "إذا استطعنا أن نفهم تمامًا كيف تحمي الخلايا السرطانية نفسها من فيروسات حال الورم وإيجاد طرق فعالة لإيقاف هذه الآليات الوقائية ، يمكن أن تصبح هذه الفيروسات أداة أكثر قوة يمكن للأطباء استخدامها لعلاج السرطان. هذا البحث هو خطوة مبكرة ومهمة نحو ذلك. "

يضيف أنطونيو رولان ، المؤلف الرئيسي المشارك وزميل الأبحاث السريرية في مختبر بيولوجيا الخلايا السرطانية في كريك: "تفضل هذه الفيروسات استهداف الخلايا السرطانية على الخلايا السليمة ، مما جعلها محل اهتمام العلماء على مدار العقود القليلة الماضية. ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير الذي يتعين فهمه حول كيفية تفاعلها مع الأورام والجهاز المناعي ".

يخطط الباحثون لمواصلة هذا العمل ودراسة بالضبط كيف ينتقل السيتوبلازم من خلية إلى أخرى.


16٪ من السرطانات تسببها الفيروسات أو البكتيريا

بالمعنى الدقيق للكلمة ، السرطان ليس معديا. لكن من الواضح أن عددًا لا بأس به من السرطانات ناتج عن عدوى فيروسية أو بكتيرية: يمكن أن يتسبب فيروس إبشتاين بار في الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية ، والذي يسبب أيضًا داء كثرة الوحيدات. يمكن أن تحدث سرطانات الكبد بسبب التهاب الكبد B و C. يمكن أن يحدث سرطان عنق الرحم بسبب فيروس الورم الحليمي البشري ، وهو السبب الرئيسي وراء تطوير لقاح ضده. بالنسبة لبعض هذه السرطانات ، ما يقرب من 100٪ من الحالات لها صلة معدية - عندما يتحقق الباحثون لمعرفة ما إذا كان فيروس أو بكتيريا تعمل في الورم أو تركت علامات على وجودها في دم المريض ، فإن الإجابة هو دائما تقريبا نعم.

تلقي ورقة بحثية جديدة في The Lancet نظرة على أفضل البيانات حول انتشار السرطانات التي تسببها العدوى وتوصلت إلى بعض الأرقام المذهلة. بشكل عام ، قدروا أن 16 ٪ من حالات السرطان في جميع أنحاء العالم في عام 2008 كان لها سبب معدي - 2 مليون من أصل 12.7 مليون.

تسبب التهاب الكبد B و C و HPV و Helicobacter pylori ، وهي بكتيريا تسبب سرطان المعدة ، في نصيب الأسد من تلك الحالات ، حوالي 1.9 مليون معًا. كانت ثمانون في المائة من جميع السرطانات التي تسببها العدوى في مناطق أقل تطوراً ، حيث قد يكون من الصعب الحصول على لقاحات وعلاجات لهذه العدوى ، وفي بعض الأحيان تكون الأرقام مروعة: في الصين ، كان أكثر من ربع حالات السرطان معدية في الأصل. ولكن مع ذلك ، كان هناك جزء لائق في العالم المتقدم ، مما يشير إلى أن المشكلة لم تختف مع التطورات الحالية. ولأن هذه الورقة بحثت فقط عن العوامل المعدية التي من الواضح أنها مسرطنة ، وتجنب تلك التي لا توجد بيانات كثيرة عنها ، فإن إجمالي مليوني حالة ربما يكون شيئًا أقل من الواقع.

كم عدد الوفيات من السرطان التي تسببها هذه الالتهابات؟ لم يكن لدى الباحثين البيانات اللازمة للإجابة على هذا السؤال بدقة ، لكنهم أشاروا إلى أن معظم السرطانات التي تسببها العدوى مميتة للغاية. They make a rough extrapolation from their data and estimate that of the 7.5 million deaths from cancer in 2008, 1.5 million, or about one in five, were caused by an infection.

That's a lot of deaths from preventable causes. It argues for more work on getting existing vaccines to the populations that need them and continuing research and education on vaccines in places where they're readily available.


Insulin Resistance and Cancer

When health care workers speak about the complications of obesity, they’re often referring to the complex web of conditions associated with it, including insulin resistance, high blood pressure (hypertension), increased blood sugar levels (hyperglycemia), reduced HDL cholesterol (the “good” cholesterol), elevated free fatty acids in the blood, and inflammation 49.

Insulin resistance in particular seems to be important in elevating cancer risk. When we eat, the digestive system (mouth, stomach and intestines) breaks down the meal to free up sugars in the food. The energy-packed sugars are then absorbed into the bloodstream, where they can deliver energy to the body. In response to rising blood-sugar levels, the pancreas produces insulin, which is a protein that attaches to cells and causes them to take in sugar from the bloodstream. In an individual with insulin resistance, which often occurs with obesity, the cells ‘stop listening’ to that insulin signal. Then, the cells aren’t able to take in the needed sugar, and blood sugar levels remain elevated. The pancreas tries to compensate by churning out too much insulin.

The actions of insulin and related proteins, including its receptors and insulin-like growth factor -1 ( IGF-1 ), have been associated with increased tumor growth, particularly for colon, breast, and prostate cancer 50. The receptors for insulin can be upregulated in certain cancer cells 5152. When insulin binds to receptors on cancer cells, it can activate cell proliferation pathways 52 and alter the metabolism of the cells by enhancing glucose transport – the end result is that more energy is made available to the cancer cells 53.

Insulin also increases the activity of IGF-1. IGF-1 is a protein produced by the liver in response to growth hormone (GH). Normally, IGF-binding proteins 1 and 2 (IGFBP-1 and -2) bind to IGF-1 and prevent it from working. Insulin, however, can attach itself to these binding proteins, which frees up IGF-1 to do its dirty work. High IGF-1 levels have been correlated with prostate cancer, melanoma, colon cancer, and breast cancer 52. When IGF-1 binds to its receptors, it can turn on genes that control cell reproduction and cell survival 35.

A study carried out in mice and published in March 2016 suggests that obesity-induced adipocyte degeneration could lead to chronic inflammation and insulin resistance 44. When the fat cells die, their DNA is released into the surrounding tissue environment. This cell-free DNA (cfDNA) can attach to Toll-like receptor 9 (TLR9) on macrophages and cause the release of MCP-1. MCP-1 causes macrophages to infiltrate the tissue, leading to inflammation (via production of cytokines, including TNF- α) and increasing insulin resistance 54. These results were supported by studies with human blood plasma samples. Free single-strand DNA levels were higher in patients with more visceral obesity, and these patients also scored higher on HOMA-IR, an insulin resistance scale 44.


Cancers That Run in Families

Genetics play a role in cancers that might seem to be contagious (they run in families), but despite this clustering of cancers, the cancers are not directly passed from one person to another.

Having a genetic predisposition to cancer does not mean that a person will get cancer. Hereditary cancer accounts for roughly 10 percent of cancers overall (the influence of genetics can vary by type). Many of the gene mutations associated with cancer (such as BRCA mutations) occur in tumor suppressor genes. These genes code for proteins that repair DNA that has been damaged, or instead eliminates the cell before it becomes a cancer cell. In this case, having the mutated gene does not cause cancer, but interferes with the body's ability to repair damaged cells that have been damaged by environmental exposures and more.

Even without a genetic predisposition, cancer may appear to cluster in families. This may be due to shared lifestyle habits (such as smoking or dietary habits), exposure to similar carcinogens in the environment, such as radon exposure in the home. Cancers may also occur due to exposure to viruses (such as hepatitis B) that is transmitted between family members.


Can cancers caused due to viruses be contagious? - مادة الاحياء

في كتابه الجديد ، A Contagious Cause: The American Hunt for Cancer Viruses and the Rise of Molecular Medicine, Robin Wolfe Scheffler explores the United States’s century-long search for a human cancer virus and reveals the ways in which the effort, while ultimately fruitless, profoundly shaped our understanding of life at its most fundamental levels.

We sent Scheffler a few questions to learn more about his research, his motivations for writing the book, his recent reads, and more.

How did you wind up in this academic field, and what do you love about it?

A British scientist named CP Snow once claimed that the sciences and humanities were two separate cultures, but I’ve never felt that way. I studied history and chemistry as a student at the University of Chicago. I was drawn to these two subjects because they each connected things—chemistry bridged biology and physics, history bridged the humanities and the social sciences. I explored everything from the economic geography of grain elevators to the mathematical modeling of dimerization before a professor suggested to me that studying the history of science might allow me to connect all of my interests. He was right!

Years later I still enjoy working in the history of science and medicine because of the different areas of knowledge I encounter every day. In a given day I can easily move from scientific papers to political theory and to literature— and back again. It’s an exhilarating experience and one that I love sharing with others.

في A Contagious Cause, you trace the history of the human cancer virus in twentieth-century America, documenting its origins and impact on the modern biological sciences. What drew you to this specific topic?

In the last fifty years our knowledge of the molecular basis of life has exploded. As one famous molecular biologist remarked, what was true of بكتريا قولونية bacteria was also true of elephants. When I started studying the history of modern biology I wanted to find a way of following this dramatic set of developments. As others have followed salt or cod, I was excited at the idea of telling this story by following cancer viruses, which formed the basis of many important advances in fundamental molecular biology.

However, as I followed these viruses, I found more and more questions rather than answers. When did the idea that “germs” existed in human cancer emerge, and who believed it? How was it possible for the American government to launch campaign larger than the Human Genome Project in pursuit of a vaccine for a human cancer virus whose existence was not proven? Why were so many leading molecular biologists dismissive of the idea of curing cancer despite receiving so much support from the National Cancer Institute?

Ultimately, I found following cancer viruses to be so rewarding because of the way that in raising these questions they allowed me to study important parts of the complex tapestry that binds the growth of modern science to American politics.

While you were working on this project, what did you learn that surprised you the most?

Before I started work on this project, I had not thought of cancer as a viral disease, so I was very surprised to learn that today experts estimate that as many as one in six cancers around the world have links to viral infection— particularly the hepatitis B and Human Papilloma Virus. While cancer doesn’t spread like an epidemic, this does mean that we could prevent a substantial number of deaths via vaccination. What I found truly surprising was how drastically this varies around the world— in sub-Saharan Africa, where cases of cancer are forecast to rise dramatically in the next generation, the proportion of cancers linked to viral infection may be as hight as four in ten. For me this highlights the importance of understanding that cancer can present a very different kind of public health problem depending on where we look.

Where will your research take you next?

My next project emerged from a moment of frustration when I was completing A Contagious Cause— a chapter I drafted on connections between the War on Cancer of the 1970s and the development of the biotechnology industry kept growing longer and longer as I found new material. I eventually realized that this frustrating final chapter was actually the beginning of an exciting new book! This second book, Genetown, will chronicle the history of the biotechnology supercluster in the Greater Boston Area as a case for thinking about the broader relationship between biotechnology and society.

What’s the best book you’ve read lately?

When I’m not researching and writing I try to read fiction, although I don’t always succeed. I found Hanya Yanagihara’s The People in the Trees really thought-provoking, along with Colin Whitehead’s سكة حديد تحت الأرض. Like many American historians I’m also eagerly awaiting the remaining volumes of Robert Caro’s LBJ biography!

Meet the author at the Seminary Co-op on Friday, May 17, from 6–7pm. He will be joined in conversation by James T. Sparrow and a Q&A and book signing will follow.

A Contagious Cause: The American Hunt for Cancer Viruses and the Rise of Molecular Medicine is available now! To learn more or buy a copy, visit the book’s page on our website or visit your local bookstore. You can also follow the author on Twitter for more info about his work.


الوقاية

Many of the viruses that can lead to cancer are passed from person to person. Some bacteria and parasites are linked with the development of cancer as well.   Prevention is a key component of avoiding cancer as a complication of any infection.

Practicing safe sex and not sharing needles are two ways to lower risk. The importance of being healthy in general—eating right and exercising—is reinforced in seeing how suppressed immune function can raise the risk of some of the viral-induced cancers.

Prevention of cancer caused by viruses is a developing area of research—especially the emergence of prevention through vaccines.

Additionally, researchers are working on strategies that use viruses to fight cancer.

كلمة من Verywell

It's important to note that most viruses do not cause cancer. Even when viruses produce cancer-associated genetic mutations, most of the damaged cells are removed by a healthy immune system.

When a viral infection or any other type of infection leads to the production of cancer cells that are able to escape the immune system, there are often other factors at work, such as a weak immune system.