معلومة

كيف يعمل الانفصال / الانفصال في علم الأحياء؟

كيف يعمل الانفصال / الانفصال في علم الأحياء؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

قد يكون هذا سؤالًا غريبًا ، لكني مهتم بآليات الفصل / الانفصال أثناء التكاثر اللاجنسي ، على سبيل المثال عندما يتكاثر كائن حي عن طريق التبرعم. (لا أقصد التبرعم الخلوي مثل خميرة الخباز). عندما ينضج الجسم المتشكل حديثًا تمامًا فإنه ينفصل عن الجسم الأصلي / الأصلي.

قد لا يكون ناتجًا عن نسيج معين ، حيث إن الحيوانات التي لا تمتلك أجسامًا متباينة جدًا قادرة (أيضًا) على ذلك ، ولكن قد أكون مخطئًا بسهولة. هل هذا (الانفصال) ناتج عن تغيرات في غشاء الخلية؟ لا أستطيع حقاً التفكير في تفسيرات أخرى.


إن التبرعم الإنجابي وما تسميه "التبرعم الخلوي" هما في الحقيقة عمليتان مترابطتان للغاية. إن التبرعم كشكل من أشكال التكاثر يقسم بشكل أساسي تجمعات البروتين والمكونات الخلوية التالفة في المضيف أو الأم ويبني خلايا جديدة أو "شابة" على الجانب الآخر من التقسيم. لبدء فهم هذه النظرة إلى خميرة الخميرة (الخميرة المتبرعمة) التي تشكل حلقات بروتينية (من بروتينات السبتين) عند الغشاء ، حول عنق البرعم الذي يفصل بين خليتي الأم وابنتها هارتويل 1971. هذه الحلقة تعمل كقسم يمنع جزئيًا تكتلات البروتين وبعض البروتينات من الانتشار من الأم لابنتها. حلقة البروتين هذه هي مثال على كيفية تقييد الخلايا لانتشار البروتينات والمكونات الخلوية إلى الخلية الوليدة. مثال جيد آخر يتبادر إلى الذهن هو Linder 2007 ، على الرغم من أنه يتم إجراؤه في E Coli ، وليس الخميرة في مهدها ، حيث تحافظ الخلايا الأم على تراكمات البروتين والعمر ، بينما تُعطى الخلايا الوليدة مكونات جديدة وبالتالي فهي أكثر نضارة و "شابة".

الآن كما ذكرت ، تخيل أن هذه العملية في كائن متعدد الخلايا هي نفسها بشكل أساسي. في مرحلة ما سيبدأ الكائن متعدد الخلايا في نمو الخلايا ، مع تقييد المواد التي تُعطى للخلايا الوليدة للحفاظ على شبابها. وفي النهاية سيتم إنشاء كائن حي جديد. ستكون بعض التفاصيل مختلفة ، لكن العملية الأساسية متشابهة تمامًا. في ذلك تبدأ بخلية قديمة تخلق خلية جديدة من الصفر ، ولكن بدلاً من تقسيم جميع المكونات الخلوية بالتساوي بين الأم وابنتها ، يتم تصنيع الخلايا الوليدة في حالة الذروة بينما تحتفظ الخلية الأم بمعظم الخلية "غير المرغوب فيها" مثل مجاميع البروتين.

نأمل أن يبدأ هذا في الإجابة على سؤالك.


كيف يعمل الانفصال / الانفصال في علم الأحياء؟ - مادة الاحياء

انفصال الشبكية هو اضطراب يصيب العين حيث تتقشر الشبكية بعيدًا عن الطبقة الأساسية للأنسجة الداعمة. أولي انفصال قد تكون موضعية ، ولكن بدون علاج سريع قد تنفصل الشبكية بأكملها ، مما يؤدي إلى فقدان البصر والعمى. إنه طبي.
المقال كامل >>>

أ شبكية العين انفصال هي حالة طبية طارئة ويمكن أن تسبب فقدان البصر بشكل دائم. . كيف هو شبكية العين انفصال يعالج؟ يدعم المعهد الوطني للعيون.
المقال كامل >>>

كيف تؤدي جراحة الساد إلى أ شبكية العين انفصال؟ . مناقشات المريض: شبكية العين انفصال - صِف تجربتك.
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال - نظرة عامة شاملة تغطي العلامات والأعراض والأسباب والجراحة والعلاجات الأخرى. . في شبكية العين انفصال، يتم سحب شبكية العين.
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال غالبًا ما يكون سببًا يمكن الوقاية منه لفقدان البصر. . عوامل الخطر ل شبكية العين انفصال تشمل تقدم العمر ، إعتام عدسة العين السابق.
المقال كامل >>>

أ شبكية العين انفصال يحدث عندما تنفصل الطبقات الحسية عن الصبغية في شبكية العين. . هناك عدة طرق للعلاج شبكية العين انفصال. .
المقال كامل >>>

شبكية العين هي النسيج الحسي العصبي الذي يبطن الجدار الخلفي الداخلي للعين. اذا كان شبكية العين تم اكتشاف كسر قبل أ انفصال يحدث ، يمكن علاجه.
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال هو فصل الغشاء الحساس للضوء في الظهر. معظم المرضى الذين يعانون من شبكية العين انفصال سيحتاج إلى عملية جراحية ، إما على الفور أو.
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال تم التعرف على (RD) لأول مرة في أوائل القرن الثامن عشر. جر شبكية العين انفصال يحدث نتيجة التصاقات بين.
المقال كامل >>>

ما هو شبكية العين انفصال؟ الحصول على الحقائق . شبكية العين انفصال يتطلب رعاية طبية فورية. . شبكية العين انفصال غالبًا ما يبدأ الجسم الزجاجي ، أ.
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال & ampmdash نظرة عامة شاملة تغطي العلامات والأعراض والأسباب والجراحة لطوارئ العين هذه. . كيف شبكية العين انفصال يحدث .
المقال كامل >>>

انفصال الشبكية / شبكية العين انفصال تعريف ووصف الأعراض ومعلومات عن العلاج. أ شبكية العين انفصال يحدث عندما تكون الشبكية.
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال غالبًا ما يحدث بعد سن الأربعين نتيجة لـ. قد تسبب إصابة العين الكبيرة شبكية العين انفصال أيضا. .
المقال كامل >>>

شبكية العين انفصال (′ Retnəl di′tachmənt) (دواء) اضطراب في العين يتميز بانفصال الطبقات الحسية للشبكية عن
المقال كامل >>>

المزيد عن شبكية العين انفصال: الأسباب والأعراض التشخيص العلاج التشخيص الوقاية الموارد شبكية العين انفصال تعريف شبكية العين انفصال
المقال كامل >>>

تشخيص شبكية العين انفصال. الأسباب المؤهبة. إدارة. نتائج العلاج. فى الدول النامية، شبكية العين انفصال كثيرا ما تقدم في وقت متأخر.
المقال كامل >>>

2. نضحي أو مصلي شبكية العين انفصال (ERD) ، والذي ينتج عن السوائل. في حالات واسعة من جانب واحد شبكية العين انفصال، يمكنك مراقبة أحد الأقارب.
المقال كامل >>>

تغطية إخبارية محدثة للأخبار الوطنية والإقليمية والدولية معززة بمقاطع صوتية ومرئية. شبكية العين انفصال هو فصل من.
المقال كامل >>>


ما هو الانفصال؟

يعرّف قاموس أكسفورد الانفصال بأنه "حالة موضوعية أو منعزلة". يجرى هدف قوي في ممارسة التجرد منعزل ليس مفيدا بشكل رهيب. عندما تصبح منعزلاً عاطفيًا ، تكون منفصلاً عن مشاعرك. أنت لا تتورط حقًا في القرارات ، الأفعال ، العلاقات - الحياة. أوصي بأن تنغمس تمامًا عاطفيًا في كل ما تريده.

يسمح الانفصال الحقيقي بالمشاركة العميقة - بسبب عدم وجود ارتباط بالنتيجة. الحيلة هي أن تتصرف مثل ممثل حائز على جائزة أوسكار يلعب دورًا: كن منغمسًا عاطفيًا بالكامل وأدرك أنه يمكنك الخروج من الشخصية وأن تكون موضوعيًا. المشاعر في تلك اللحظة حقيقية تمامًا مثل أحلامك وأهدافك وخططك. لكن يمكنك الخروج منها إذا احتجت إلى ذلك. هذه القدرة على إدراك أنه يمكنك الخروج والتفكير - لفصل هويتك عن النتيجة المرجوة - هو ما يعنيه الانفصال الحقيقي.

كما كتب المؤلف رون دبليو راثبون ، "الانفصال الحقيقي ليس انفصالًا عن الحياة بل الحرية المطلقة داخل عقلك لاستكشاف الحياة".


لمحة تاريخية عن فصل الأنسجة

أظهر علماء التشكل الرواد ، مثل Holtfreter و Moscona و Steinberg ، أن الخلايا المنفصلة المأخوذة من أنسجة جنينية مختلفة ستشكل في البداية مجموعة مختلطة ، ولكنها ستفرز لاحقًا تدريجيًا لإعادة تكوين مجموعات منفصلة جيدًا (الشكل 2 ج) (ويلسون ، 1907 موسكونا) و Moscona ، 1952 Townes and Holtfreter ، 1955). كشفت هذه التجارب أن الخلايا المفردة ، بمجرد تحديدها ، تحافظ على هويتها بمعزل عن غيرها ، حتى عندما تكون محاطة بأنواع خلايا أخرى. كانت الخلايا قادرة على التعرف على هوية جيرانها ، والتجمع مع خلايا من نفس النوع وإعادة الفصل في النهاية. أطلق هولتفريتر على هذه الخاصية الأساسية للخلايا الجنينية اسم "تقارب الخلية" (انظر مربع المصطلحات 1) (هولتفريتر ، 1939).

كان الاكتشاف الأساسي الآخر هو اكتشاف "المقصورات" (انظر مربع المصطلحات 1). ذبابة الفاكهة لاحظ علماء الوراثة أن الحيوانات المستنسخة التي يتم إنتاجها في الأقراص التخيلية لا تتمدد دائمًا بشكل عشوائي ، ولكنها بدلاً من ذلك كانت مقتصرة على جانب واحد أو آخر من الخطوط الافتراضية التي قسمت الأنسجة (الشكل 1 أ ، ب) (غارسيا بيليدو وآخرون ، 1973 راجعه دهمان و باسلر ، 1999). تم بعد ذلك توسيع فكرة "حدود الحيز" لتشمل جنين الفقاريات (Altabef et al.، 1997 Dahmann et al.، 2011 Fraser et al.، 1990 Zervas et al.، 2004).

أمثلة على الحدود. (أ ، ب) ذبابة الفاكهة مقصورات. (أ) حدود جنينية شبيهة بالجزء. تعرض بشرة اليرقات صفوفًا من الشعر (أسنان) تعكس التنظيم القطاعي الداخلي للكائن الحي. (أ ′) تتكون الوحدات القطعية الجنينية الأولية (المظلات) من ستة صفوف من الخلايا. تم تحديد هذه الأجزاء من خلال تقييد التوسع النسيلي (المنطقة البرتقالية مع الخطوط العريضة الحمراء). جينات معينة ، مثل wg (أصفر) و محفور يتم التعبير عن (الأزرق) بدقة في صفوف فردية متاخمة للحدود. (ب) أقراص خيالية. تنقسم الأقراص التخيلية للجناح بشكل حاد إلى مقصورات أمامية خلفية وظهرية بطنية. تم اكتشاف الحدود المقابلة أيضًا من خلال التحليل النسيلي (المنطقة البرتقالية) وتم الحفاظ عليها أثناء النمو الهائل لهذه الهياكل أثناء التطور. (C-F) حدود الفقاريات. (ج) حدود الأديم الظاهر للأديم المتوسط. في أجنة الضفادع (والأسماك ، غير الموضحة) ، تتشكل الحدود المرئية الأولى بين الأديم المتوسط ​​الملتف والأديم الظاهر العلوي. يستخدم الأديم المتوسط ​​الأديم الظاهر كركيزة للهجرة حيث يتقدم نحو المنطقة الأمامية المستقبلية. يتم تمييز اتجاهات حركات الخلية بأسهم زرقاء. (د) حدود الأديم المتوسط ​​(PSM). تشكل المنطقة المحورية للأديم المتوسط ​​الجذع المطوي الحبل الظهري ، والذي يتم فصله على كلا الجانبين عن PSM. تم اقتراح هذه الحدود لتنظيم امتداد التقارب لكلا الأنسجة (Keller et al. ، 2000). (هـ) تجزئة الجسد. يتم تقسيم PSM بشكل تدريجي إلى الجسيدات. كل جسيدة مستقطبة ، مع جينات مميزة معبر عنها في النصفين الأمامي والخلفي. تتشكل الحدود عند السطح الفاصل بين الخلايا الخلفية لآخر جسدة متكونة والخلايا الأمامية للأديم المتوسط ​​غير المقتطع. النمل ، العمود الأمامي ، الخلفي. (C′-E ′) المقاطع المستعرضة في المواضع المحددة بواسطة المربعات في C-E. (و) المعينات. بمجرد فصله عن الدماغ المتوسط ​​، يخضع الدماغ المؤخر للتجزئة إلى سبعة معينات (r1-r7). على عكس الجسيدات ، لا تظهر المعينات مستقطبة داخليًا. يتم التحكم في فصلهم بدلاً من ذلك عن طريق التعبير الجيني البديل في مقاطع زوجية وفردية.

أمثلة على الحدود. (أ ، ب) ذبابة الفاكهة مقصورات. (أ) حدود جنينية شبيهة بالجزء. تعرض بشرة اليرقات صفوفًا من الشعر (أسنان) تعكس التنظيم القطاعي الداخلي للكائن الحي. (أ ′) تتكون الوحدات القطعية الجنينية الأولية (المظلات) من ستة صفوف من الخلايا. تم تحديد هذه الأجزاء من خلال تقييد التوسع النسيلي (المنطقة البرتقالية مع الخطوط العريضة الحمراء). جينات معينة ، مثل wg (أصفر) و محفور يتم التعبير عن (الأزرق) بدقة في صفوف فردية متاخمة للحدود. (ب) أقراص خيالية. تنقسم الأقراص التخيلية للجناح بشكل حاد إلى مقصورات أمامية خلفية وظهرية بطنية. تم اكتشاف الحدود المقابلة أيضًا من خلال التحليل النسيلي (المنطقة البرتقالية) وتم الحفاظ عليها أثناء النمو الهائل لهذه الهياكل أثناء التطور. (C-F) حدود الفقاريات. (ج) حدود الأديم الظاهر للأديم المتوسط. في أجنة الضفادع (والأسماك ، غير الموضحة) ، تتشكل الحدود المرئية الأولى بين الأديم المتوسط ​​الملتف والأديم الظاهر العلوي. يستخدم الأديم المتوسط ​​الأديم الظاهر كركيزة للهجرة حيث يتقدم نحو المنطقة الأمامية المستقبلية. يتم تمييز اتجاهات حركات الخلية بأسهم زرقاء. (د) حدود الأديم المتوسط ​​(PSM). تشكل المنطقة المحورية للأديم المتوسط ​​الجذع المطوي الحبل الظهري ، والذي يتم فصله على كلا الجانبين عن PSM. تم اقتراح هذه الحدود لتنظيم امتداد التقارب لكلا الأنسجة (Keller et al. ، 2000). (هـ) تجزئة الجسد. يتم تقسيم PSM بشكل تدريجي إلى الجسيدات. كل جسيدة مستقطبة ، مع جينات مميزة معبر عنها في النصفين الأمامي والخلفي. تتشكل الحدود عند السطح البيني بين الخلايا الخلفية لآخر جسدة متكونة والخلايا الأمامية للأديم المتوسط ​​غير المقتطع. النمل ، العمود الأمامي ، الخلفي. (C′-E ′) المقاطع المستعرضة في المواضع المحددة بواسطة المربعات في C-E. (و) المعينات. بمجرد فصله عن الدماغ المتوسط ​​، يخضع الدماغ المؤخر للتجزئة إلى سبعة معينات (r1-r7). على عكس الجسيدات ، لا تظهر المعينات مستقطبة داخليًا. يتم التحكم في فصلهم بدلاً من ذلك عن طريق التعبير الجيني البديل في مقاطع زوجية وفردية.

مع توصيف تقاطعات الخلية والهيكل الخلوي للأكتين ، تمت ترجمة مفهوم تقارب الخلية على المستوى الخلوي إلى مفهوم التصاق الخلية الخلوية ، وكان لدى شتاينبرغ فكرة ثورية لربط هذا المفهوم البيولوجي للخلية بالمبدأ الفيزيائي للخلية. التوتر السطحي (انظر مربع المصطلحات 1) ، يقترح فرضية الالتصاق التفاضلي (DAH ، انظر مربع المصطلحات 1) لشرح فرز الخلايا (Steinberg ، 1970). اقترح اكتشاف جزيئات التصاق الخلايا الخلوية (CAMs) التي ترتبط على وجه التحديد بنفسها (الارتباط المثلي ، الشكل 2 أ ، انظر مربع المصطلحات 1) (Nose et al. ، 1988) تفسيرًا جزيئيًا لتقارب الخلية الخلوية وفصل الأنسجة (Steinberg و Takeichi ، 1994). تم طرح التوتر القشري التفاضلي كبديل لـ DAH كآلية لشرح فصل الأنسجة (Harris ، 1976). قام Brodland (2002) بدمج كل من الالتصاق والتوتر في فرضية التوتر البيني التفاضلي الفردي (DITH انظر مربع المصطلحات 1) ، ولا تزال الأهمية النسبية لهاتين المعلمتين محل نقاش. علاوة على ذلك ، لدينا الآن نظرة أكثر شمولاً للجزيئات المشاركة في فصل الأنسجة ، والتي لا تشمل فقط CAMs ولكن أيضًا عوامل تنافر الخلايا الخلوية ، مثل أزواج الإيفرين / إيف ، والعديد من الجزيئات داخل الخلايا التي تنظم نشاط الهيكل الخلوي. وتناقش هذه أبعد أدناه.

فرز الخلايا عند الحدود وفي تجمعات الخلايا. (أ) أنواع التفاعل اللاصق للخلية الخلوية. يمكن التوسط في التصاق الخلية الخلوية عن طريق التفاعلات المحبة للمثلية بين جزيئات التصاق الخلية الخلوية المتطابقة (CAMs) ، أو التفاعلات غير المتجانسة بين الأشكال الإسوية المختلفة من نفس عائلة CAM أو بين مختلف أنواع الطبابة البديلة. (ب) أنواع الاتصال الخلوي. تسمى الاتصالات بين الخلايا من نفس النوع homotypic ، في حين أن تلك الموجودة بين أنواع الخلايا المختلفة هي غير متجانسة. لاحظ أن هذا التعريف يعتمد فقط على هوية الخلية: في كلتا الحالتين ، قد تكون الالتصاقات محبة للمثلية أو غيرية بطبيعتها ، وقد تكون جهات الاتصال غير المتجانسة أيضًا غير لاصقة. (ج) فرز الخلايا في المجاميع المختلطة. عادة ما يتم تقييم فرز الخلايا في المختبر عن طريق خلط مجموعتين من الخلايا المنفصلة. يمكنهم بعد ذلك الفرز بشكل تدريجي ، مما ينتج عنه مجموعات خشنة في البداية ، والتي قد يتم فصلها في النهاية بحدود واضحة (خط أحمر متقطع). (د) إعادة ترتيب الخلايا النموذجية أثناء تشكيل الحدود. في كتلة خلية متجانسة في الأصل (1) ، تحدد إشارات الزخرفة المحلية (مثلثات زرقاء وصفراء) نوعين من الخلايا (2). يحدد موقع / هندسة / خصائص الإشارات المنطقتين تقريبًا ، ولكن عند دقة خلية واحدة ، تتداخل أطراف المجموعتين. عندما تكتسب الخلايا "سلوك الفصل" (3) ، فإنها تفرز وتزداد حدة الواجهة ، وتشكل في النهاية حدودًا مستقيمة (4).

فرز الخلايا عند الحدود وفي تجمعات الخلايا. (أ) أنواع التفاعل اللاصق للخلية الخلوية. يمكن التوسط في التصاق الخلية الخلوية عن طريق التفاعلات المحبة للمثلية بين جزيئات التصاق الخلية الخلوية المتطابقة (CAMs) ، أو التفاعلات غير المتجانسة بين الأشكال الإسوية المختلفة من نفس عائلة CAM أو بين مختلف أنواع الطبابة البديلة. (ب) أنواع الاتصال الخلوي. تسمى الاتصالات بين الخلايا من نفس النوع homotypic ، في حين أن تلك الموجودة بين أنواع الخلايا المختلفة هي غير متجانسة. لاحظ أن هذا التعريف يعتمد فقط على هوية الخلية: في كلتا الحالتين ، قد تكون الالتصاقات محبة للمثلية أو غيرية بطبيعتها ، وقد تكون جهات الاتصال غير المتجانسة أيضًا غير لاصقة. (ج) فرز الخلايا في المجاميع المختلطة. عادة ما يتم تقييم فرز الخلايا في المختبر عن طريق خلط مجموعتين من الخلايا المنفصلة. يمكنهم بعد ذلك الفرز بشكل تدريجي ، مما ينتج عنه مجموعات خشنة في البداية ، والتي قد يتم فصلها في النهاية بحدود واضحة (خط أحمر متقطع). (د) إعادة ترتيب الخلايا النموذجية أثناء تشكيل الحدود. في كتلة خلية متجانسة في الأصل (1) ، تحدد إشارات الزخرفة المحلية (مثلثات زرقاء وصفراء) نوعين من الخلايا (2). يحدد موقع / هندسة / خصائص الإشارات المنطقتين تقريبًا ، ولكن عند دقة خلية واحدة ، تتداخل أطراف المجموعتين. عندما تكتسب الخلايا "سلوك الفصل" (3) ، فإنها تفرز وتزداد حدة الواجهة ، وتشكل في النهاية حدودًا مستقيمة (4).


تقرير مختبر الأحياء عن استخراج الكلوروفيل

الملخص ركزت هذه التجربة على استخلاص وفصل أصباغ البلاستيدات الخضراء. لإجراء العملية ، تم طحن الأوراق الخضراء في ملاط ​​مع بعض المواد الكيميائية وتم ترشيح السائل لاستخدامه لمزيد من التحليل. تم وضع شرائط من هذا المحلول على ورق ترشيح وبعد التجفيف يتم وضعها في منارة من المذيب. بعد ذلك تم فصل أصباغ البلاستيدات الخضراء بواسطة المذيب إلى مجموعات أكثر أو أقل قابلية للذوبان.

الهدف كم عدد أنواع الصبغات الموجودة في الورقة الخضراء؟ من المأمول أن تكون قادرًا على تحديد أنواع الأصباغ الأربعة المختلفة للورقة.

نظرًا لأن ورق الترشيح الذي يحتوي على المذيب سيفصل الأصباغ من حيث القابلية للذوبان ، فمن المتوقع ظهور تجزئة واضحة لكل منها. نظرًا لاستخدام مواد كيميائية مختلفة في العملية الكاملة لهذا المعمل ، فقد يكون لبعض المتغيرات تأثير على النتائج من حيث نقاء كل مادة كيميائية أو نقاء المرشح المستخدم.

الخلفية إن البلاستيدات الخضراء ، في الأساس ، هي العضية المسؤولة عن التمثيل الضوئي.

من الناحية الهيكلية ، فهي تشبه إلى حد كبير الميتوكوندريا. يحتوي على غشاء خارجي منفذ ، وغشاء داخلي أقل نفاذية ، ومساحة وسيطة ، وقسم داخلي يسمى العواصف. ومع ذلك ، فإن البلاستيدات الخضراء أكبر من الميتوكوندريا. يجب أن يكون حجمها أكبر لأن غشاءها غير مطوي في الكريستال. كما أن الغشاء الداخلي لا يستخدم في سلسلة نقل الإلكترون.

في الواقع ، لم يكن أول مرشح استخدمناه هو & # 8217t حتى يحتوي على أصباغ كافية تتفاعل مع المذيب لخلق أي نتائج مفيدة. بعد إعادة طرق الترشيح وشريط الورق ، بدأ المذيب في أداء وظيفته. في غضون حوالي 10 دقائق ، امتص المذيب ببطء في الورق حتى خط القلم الرصاص الرمادي. بعد ذلك ، بعد تجفيف الشريط ، بالكاد يمكن للمرء تحديد لونين متميزين ، كل منهما على بعد بضعة ملليمترات فقط من كل منهما: أخضر مزرق وخط أخضر مصفر.

ثم أعطانا الأستاذ جلين مقياسًا يجب على أساسه تحديد كل شريط صبغ بلونه الفردي ، وقياس المسافة فيما يتعلق بالأصل (الخط الأول المرسوم باستخدام المرشح) ثم حساب المرجع. كان على المرء أولاً تحديد اللون الدقيق لكل منها ، وكان هذا يمثل مشكلة بعض الشيء ، بسبب التدرج اللوني لمختلف النغمات الموجودة. كما هو موضح في الشكل 1 أو جدول البيانات 2 ، هناك ترتيب محدد لتوزيع كل نطاق لوني. تم حساب REF وفقًا للصيغة التالية: REF = مسافة ترحيل الصبغة (مم)

تم ترحيل المذيب الأمامي (مم) الشكل 1 & # 8211 كاروتين (برتقالي) & # 8211 كاروتين & # 8211 أصباغ التحليل النفسي في كلوروبلاست & # 8211 الكلوروفيل & # 8211 الكلوروفيل أ (أخضر مزرق) & # 8211 الكلوروفيل ب (أخضر مصفر) الخلاصة كما هو متوقع ، تسبب المذيب في انتقال الأصباغ إلى مجموعات قابلية الذوبان الخاصة بها. كان Chlorophyll B الأخضر المصفر هو النطاق الأول الذي حددناه ، وهاجرنا مم فقط ، وهاجر Chlorophyll A الأخضر المزرق مم. أخبرنا هذا أنه لم يكن هناك سوى الكلوروفيل في الإجازة الخضراء ، على الرغم من أن الطلاب الآخرين الذين أجروا هذه التجربة حققوا أيضًا نتائج مختلفة.

المشكلة الوحيدة التي يمكن ذكرها حول التصميم العام للمختبر هي الغرف ونظام التهوية # 8217. بعد فتح الزجاجة بالمذيب ، في غضون دقيقتين فقط ، ظهرت رائحة قوية للغاية في الغرفة بأكملها مما جعل بعض الطلاب يشعرون بالدوار أو الصداع. لا توجد اقتراحات حقيقية لهذه المشكلة ، باستثناء التحدث إلى طاقم صيانة المدارس وإخبارهم بإصلاح المراوح. لا يمكن اشتقاق أسباب النتائج الغريبة إلا من حقيقة أنه ربما كانت المواد الكيميائية المستخدمة في هذه التجربة نقية بدرجة كافية ، بالإضافة إلى الترشيح الذاتي.


ما هو & quot قانون الفصل & quot في علم الأحياء؟

في علم الأحياء ، يشرح قانون الفصل كيف أن نسل الآباء ذوي الخصائص المتشابهة ينجبون أحيانًا ذرية ذات خصائص مختلفة. إنها إحدى القواعد المتعلقة بعلم الوراثة التي اكتشفها جريجور مندل في ستينيات القرن التاسع عشر. وفقًا لهذا القانون ، ينفصل الأليلين ، اللذان يشكلان جينًا ، أثناء تكوين الخلايا التناسلية ويعاد اتحادهما مع انضمام خليتين أصليتين ، مما يحدد الجينات الوراثية للنسل.

شملت دراسات مندل البازلاء. لاحظ أن البازلاء المزروعة من نباتين ينتجان البازلاء الخضراء تنتج أحيانًا البازلاء الصفراء. دفعته ملاحظات مندل إلى الاعتقاد بوجود جينات سائدة ومتنحية. يسمح فصل الأليلات للنسل بتطوير السمات التي تختلف عن الوالد.

في البشر ، يتبع لون العين قانون مندل للفصل. العيون الزرقاء هي جين متنحي والبني هو الجين السائد. بسبب عامل الانفصال ، يكون للوالدين عيون بنية أحيانًا طفل بعيون زرقاء. في هؤلاء الوالدين ، كلاهما لديه جين هجين للعيون البنية واللون البني المهيمن يخفي اللون الأزرق المتنحي. ومع ذلك ، إذا كان أحد الوالدين له لون بني خالص ، فإن كل الأبناء لديهم عيون بنية. إذا كان لدى كلا الوالدين عيون زرقاء ، فإن كل الأبناء لديهم عيون زرقاء.


إن انفصال الكروموسوم عن الغلاف النووي مطلوب لتحقيق الاستقرار الجيني في الانقسام المغلق

يتضمن الانقسام الخيطي في الميتازوان فصل الكروموسومات من الغلاف النووي (NE) وانهيار NE ، بينما تحافظ الخمائر على البنية النووية طوال الانقسام. لا يزال من غير المعروف كيف يمكن أن يؤثر ارتباط الكروموسوم بـ NE على حركة الكروموسوم في الخميرة. باستخدام نظام dimerization مستحث بالراباميسين لربط موضع محدد للكروموسوم بـ NE ، وجدت أن الربط يؤخر الفصل ويسبب سوء فصل المنطقة البعيدة عن الموقع المربوط. تتفاقم الأنماط الظاهرية بسبب الطفرات في مكونات kinetochore و Aurora B kinase Ipl1. تتأثر منطقة الكروموسوم القريبة من السنترومير بشكل أقل بالحبل ، ولكنها تظهر تذبذبًا مفرطًا قبل الفصل. علاوة على ذلك ، يؤثر الحبل على الامتداد الكامل للمغزل الانقسامي ، مما يسبب انكماشًا مفاجئًا أو ثنيًا للمغزل في طور طور قصير. تدعم الدراسة فصل الكروموسومات عن NE المطلوب لفصل الكروموسوم المؤمن في الخميرة وفصل الكروموسومات المربوطة التي تعتمد على جهاز انقسام وظيفي كامل.

© 2019 تشين. يتم توزيع هذا المقال من قبل الجمعية الأمريكية لبيولوجيا الخلية بترخيص من المؤلف (المؤلفين). بعد شهرين من نشره ، أصبح متاحًا للجمهور بموجب رخصة المشاع الإبداعي - غير التجاري - المشاركة على حد سواء 3.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0).

تم دعم العمل بمنح من وزير العلوم والتكنولوجيا ، تايوان (MOST 106-2311-B-001-012-MY3) ، و Academia Sinica.


ميكانيكا التصاق جيكو

في مقارنة النشوء والتطور للقوى التي تنتجها السحالي الحاملة للوسادة ، إيرشيك وآخرون. (1996) أظهر أن قدمين أماميتين من أبو بريص توكاي (جيكو أبو بريص) تنتج 20.1 نيوتن من القوة الموازية للسطح مع 227 مم 2 من مساحة الوسادة. تحمل سفح التوكاي ما يقرب من 3600 رباعيات من الأسيتات لكل مم 2 ، أو 14400 مجموعة لكل مم 2 (Schleich and Kästle ، 1986 الملاحظة الشخصية). وبالتالي ، يجب أن تنتج مجموعة واحدة متوسط ​​القوة 6.2 μN ، ومتوسط ​​إجهاد القص 0.090 نيوتن مم (0.9 ضغط جوي). (لاحظ أن الخريف وآخرون. (2000) استخدمت قيمة 5000 قطعة لكل مم 2 مأخوذة من Ruibal و Ernst (1965). في هذه الورقة ، نستخدم القيمة الأكثر دقة وهي 14400 مجموعة لكل مم 2 (Schleich and Kästle [1986] أكدنا هذا الرقم من خلال ملاحظاتنا الخاصة). صعوبة عزل مجموعة واحدة ومعالجتها أولاً ، ثم العثور على أداة قادر على قياس قوى الميكرونوتون في بعدين ، مما أدى إلى تعقيد محاولتنا لإظهار كيف يمكن لوظيفة مجموعة واحدة أن تساهم في الالتصاق على مستوى الكائن الحي. سنصف الآن كيف واجهنا هذه الصعوبات في إجرائنا التجريبي.

آلية التثبيت Setal

استخدام الأنظمة الكهروميكانيكية الدقيقة (MEMS) الجديدة لتقنيات قياس القوة (Chui وآخرون.، 1998) ، الخريف وآخرون. قام (2000) بقياس إنتاج القوة لمجموعة واحدة من الوزغة (الشكل 1F). فشلت الجهود الأولية لإرفاق مجموعة واحدة في توليد قوى لاصقة أعلى من تلك التي تنبأ بها الاحتكاك لأننا لم نتمكن من تحقيق الاتجاه الصحيح للمجموعة في 6 درجات من الحرية (بمعنى آخر.، الترجمة والتناوب حول جميع المحاور الثلاثة). كانت زاوية العمود الثابت مهمة بشكل خاص في تحقيق رابطة لاصقة (الشكل 1G). عندما قمنا بمحاكاة ديناميكيات أطراف الوزغة أثناء التسلق (بناءً على بيانات لوحة القوة في الخريف وآخرون., 1999أ, ب) ، اكتشفنا أن قوة التحميل المسبق العادية الصغيرة (الشكل 2 أ) أسفرت عن قوة قص تبلغ 40 μN ، أي ستة أضعاف القوة التي تنبأت بها قياسات الحيوانات الكاملة (Irschick وآخرون.، 1996). أسفر الاتجاه الصحيح والتحميل المسبق والسحب عن 10 إلى 20 ضعفًا من قوة الاحتكاك المقاسة مع مجموعة سيتا الموجهة مع ملاعق متجهة بعيدًا عن السطح (الشكل 2 ب). أسفرت قوة التحميل المسبق العادية الصغيرة (الشكل 2 أ) ، جنبًا إلى جنب مع إزاحة 5 ميكرومتر ، عن قوة قص كبيرة جدًا تبلغ 200 ميكرون ، أي 32 ضعف القوة التي تنبأت بها قياسات الحيوانات الكاملة (إيرشيك وآخرون.، 1996 الشكل 2C). إن اكتشاف أن الالتصاق الأقصى في مجموعات معزولة يتطلب دفعًا صغيرًا عموديًا على السطح ، متبوعًا بسحب متوازي صغير ، أوضح اعتماد الحمل واتجاه الالتصاق الذي لوحظ على مقياس الحيوانات بالكامل بواسطة Dellit (1934) ، وكان متسقًا مع الفرضية القائلة بأن بنية الملاعق والملاعق الفردية تجعل من التحميل المسبق الصغير والإزاحة الخلفية أمرًا ضروريًا للانخراط في الالتصاق (Ruibal and Ernst ، 1965 Hiller ، 1968). في حالة الراحة الخاصة بهم ، يتم إعادة ظهور سيقان المجموعة بشكل قريب. عندما يتم زرع أصابع أبو بريص ، نعتقد أن السيقان تنحني خارج حالة الراحة هذه ، مما يؤدي إلى تسطيح السيقان بين إصبع القدم والركيزة بحيث تشير أطرافها بعيدًا. قد يعمل هذا التحميل المسبق الصغير والإزاحة على نطاق الميكرون لإصبع القدم أو الماسح بشكل قريب على جعل الملاعق (سابقًا في مجموعة متنوعة من الاتجاهات) متدفقة بشكل موحد مع الركيزة ، مما يزيد من مساحة سطح التلامس. نتائج الالتصاق والأقواس جاهزة لتحمل وزن جسم الحيوان.

كل 6.5 مليون (Schleich and Kästle ، 1986 Irschick وآخرون.، 1996) مجموعة مكونة من 50 جرامًا من الوزغة توكاي متصلة بأقصى حد يمكن أن تولد نظريًا 1300 نيوتن (133 كجم قوة) من القوة اللاصقة - وهي كافية لدعم وزن اثنين من البشر. يشير هذا إلى أن الوزغة تحتاج فقط إلى إرفاق 3٪ من مجموعاتها لتوليد أكبر قوة تقاس في الحيوان بأكمله (20N Irschick وآخرون.، 1996). هناك حاجة إلى أقل من 0.04٪ من أقنعة أبو بريص المرفقة بأقصى حد لدعم وزنها البالغ 50 جرامًا على الحائط. للوهلة الأولى ، يبدو أن أقدام الوزغة بها مبالغ كبيرة. ومع ذلك ، عند مزيد من الدراسة ، هناك بعض المزايا الواضحة لامتلاك أكبر عدد ممكن من الضربات (عند هذه النقطة قد نسأل ما هي العوامل التي تحد فعليًا من قدرة الوزغة على الالتصاق). من غير المحتمل أن تكون جميع المجموعات قادرة على تحقيق نفس الاتجاه في وقت واحد. قد تقل نسبة الملاعق الملصقة بشكل كبير على الأسطح الخشنة (خاصة تلك التي بها خشونة على نفس المقياس مثل الملاعق أو أوراق الخريف و Gorb قيد التحضير). على الأسطح المتربة أو المقشرة ، لن يكون من الممكن التعلق بركيزة مثبتة جيدًا لكل مجموعة. القوى الكبيرة الناتجة عن الاضطرابات أثناء الحركة (على سبيل المثال ، التعافي من السقوط ، أو تجنب الحيوانات المفترسة ، أو الاحتفاظ بالمحطة في الرياح العاتية) قد يستخدم أيضًا نسبة أكبر من القدرة اللاصقة للأبراص.

آلية انفصال المجموعة

أثارت القوى الكبيرة المدهشة المتولدة عن مجموعة منفردة تساؤلًا حول كيفية تمكن الوزغات من فصل أقدامها بسرعة كبيرة (15 مللي ثانية في الخريف). وآخرون., 1999أ) مع عدم وجود قوى انفصال قابلة للقياس (الخريف وآخرون., 1999ب). اكتشفنا أن زيادة الزاوية بين عمود التثبيت والركيزة إلى ما بعد 30 درجة تسبب في الانفصال (الخريف وآخرون.، 2000 الشكل. 1G الشكل. 2D). من المحتمل أنه مع زيادة زاوية عمود المجموعة ، يزداد الإجهاد عند الحافة الخلفية للكتلة ، مما يتسبب في كسر روابط الركيزة الملعقة. وبالمثل ، على مستوى الفحص ، قد يساعد سلوك تقشير أصابع القدم غير المعتاد للأبراص (التمدد المفرط الرقمي راسل ، 1975 ، 1981) في تقليل أو القضاء على قوى الانفصال عن طريق فصل عدد صغير فقط من الهزات في أي لحظة. لا تزال الطريقة التي يؤدي بها سلوك التقشير هذا إلى الوصول إلى الزاوية الحرجة للانفصال غير واضحة ، لكن من المؤكد تقريبًا أن الاثنين مرتبطان.

تكامل ميكانيكا المجموعة ، التشكل الوظيفي للقدم ، وديناميات الحركة

من المهم التأكيد على أنه بدون دمج الديناميكيات على نطاق أوسع (الجسم والساقين) ، من المحتمل أن تظل وظيفة المجموعة غير معروفة. هذا يؤكد أهمية النهج التكاملي للإجابة على الأسئلة البيولوجية (Lauder، 1991 Savageau، 1991 Ryan وآخرون.، 1998 ديكنسون وآخرون.، 2000 خريف وآخرون.، 2002). كيف يتم دمج ارتباط وانفصال الملايين من مجموعات السكتات الدماغية أثناء الحركة مع وظيفة الماسح وإصبع القدم والقدم والساق والجسم موضوعًا ذا أهمية كبيرة وبحث مستمر (سبونبيرج) وآخرون.، 2001 راسل ، 2002). اقترح راسل ذلك في توكاي (جيكو أبو بريص) ، التحميل المسبق العمودي ومتطلبات السحب 5 ميكرومتر (الخريف وآخرون.، 2000) عن طريق الضغط الهيدروستاتيكي في الجيوب الأنفية شديدة الاشتقاق ، ونظام الأوتار الرقمي الجانبي ، على التوالي (راسل ، 2002).

نظرًا لأن مجموعات أبو بريص تتطلب تحميلًا مسبقًا في المحور الطبيعي للالتصاق ، فمن المحتمل أن ترتبط القوى الكبيرة بربط القدم. تشير السعة اللاصقة الهائلة لأداة أبو بريص إلى أن قوى كبيرة يمكن أن تحدث أيضًا أثناء الانفصال. في الواقع ، لم تكن هناك قوى رد فعل أرضية قابلة للقياس مرتبطة بالارتباط أو الانفصال أثناء التسلق العمودي على لوحة قوة من أبو بريص المنزل Hemidactylus garnoti ( الخريف وآخرون., 1999أ، ب) ، مما يشير إلى أن هذه الإجراءات إما منفصلة ميكانيكيًا عن مركز الكتلة في هذا النوع ، أو صغيرة جدًا بحيث لا يمكن اكتشافها.

يتوافق غياب قوى الانفصال مع (1) آلية الانفصال و (2) تشريح القدم. يقشر الأبراص أصابع قدميه لأعلى بعيدًا عن الركيزة (تمدد مفرط رقمي) بدلاً من محاولة فصل قدم كاملة مرة واحدة ، تمامًا مثل إزالة قطعة من الشريط اللاصق. يقلل التقشير من قوى الذروة عن طريق نشر الانفصال مع مرور الوقت. نظرًا لأن العضلات المسؤولة عن فرط التمدد الرقمي (interossei dorsales Russell ، 1975) تقع في القدم ، فلا يجب أن يقترن الانفصال ميكانيكيًا بمركز الكتلة ، كما هو الحال إذا استخدم أبو بريص عضلات ساقه لكسر المادة اللاصقة روابط في القدم.

يعد غياب قوى الارتباط قضية أكثر تعقيدًا ، مع وجود ثلاثة تفسيرات محتملة على الأقل. كما اقترح راسل (2002) ، تضخم الجيوب الأنفية الرقمية (مثل تلك الموجودة في الأفراد Hemidactylus و جيكو) قد يفي بمتطلبات التحميل المسبق للأدوات أثناء التعلق دون توليد قوى قابلة للقياس تعمل على مركز الكتلة. ومع ذلك ، لا يزال يتعين إثبات السيطرة على التضخم وانكماش الجيوب الأنفية. لن تكون هذه الآلية متاحة لتلك الأنواع التي تفتقر إلى جيوب الدم.

A second potential explanation is that setal preload and drag are a consequence of force development during the stride. Climbing geckos use all four feet similarly to produce positive fore-aft forces parallel to the surface that propel the gecko upwards ( Autumn وآخرون., 1999ب). Left legs apply a force to the right while right legs apply a force to the left. Therefore, all four feet pull medially, probably dragging the setae to engage them fully, increasing the force of attachment ( Autumn وآخرون., 1999ب). However, geckos' front legs pull the center of mass into, while hind legs push the center of mass away from, the vertical substrate ( Autumn وآخرون., 1999ب), generating a net moment pitching the anterior toward the surface and counteracting the tendency of the head to fall away from the surface ( Alexander, 1992). Front legs do not push into the vertical substrate during or after foot contact. Thus, these results do not support the hypothesis that the setae become preloaded as a consequence of force development during the stride. While this is possible for the hind feet, it is difficult to reconcile with the negative normal forces produced by the front feet ( Autumn وآخرون., 1999ب), unless the attachment force is so small as to be undetectable. The force necessary to bend even thousands of setae into an adhesive orientation is probably quite small (by our estimate, at most 10 mN). In this case, we may have observed no measurable attachment forces simply because we cannot measure them.

A third possibility is that attachment is a reversal of the peeling process of toe detachment, which we believe to be decoupled from the center of mass. The gecko's foot may approach the substrate without pressing into it, re-applying its adhesive by gradually extending (unrolling) its toes against the surface, at which point they are ready to bear the load of the animal's weight. In this case, setal preload forces would be spread out over time, and would likely be far below the resolution of our force plate (±1 mN).


How detachment/separation works in biology? - مادة الاحياء

Jesus gave us an example of the cost of discipleship when he said to the rich official who asked what he must do to inherit eternal life: “Sell all you have and distribute it to the poor and you will have a treasure in heaven. Then come follow me” (Lk 18:22). With spiritual detachment, we recognize the cost of discipleship but, at the same time, we acknowledge the promise of something greater, which might be freedom of heart, freedom to be one’s true self or freedom to love.

When we read the hard sayings of Jesus, we may wonder if he is too severe in his call for us to be detached from the world. We may even think of self-denial and mortification as a rejection of the goodness of God’s creation. But this is not the case. Jesus wants us to be free from the burden of attachments so that we might be happy and enjoy life. That is why he said: “I came so that they may have life, and have it abundantly” (Jn 10:10b).

When Jesus said he wanted us to have life in abundance, he didn’t mean for us to indulge abundantly in disordered desire. We know what happens when, for instance, we overindulge in food or alcohol. The misuse of God’s abundance, because of disordered desire, results in sin and the consequent separation from the love of God, neighbor and self.

It’s important to note that there is nothing wrong with having natural desire. We must have desire in life or life will be empty. Some religious traditions teach that all evil comes from desire, and that one must empty oneself of desire. But to empty oneself of desire is itself a desire. Part of God’s creation was to hardwire us with desire, especially with the desire for God. An abundant life is a life that balances desire with self-discipline. Self-discipline requires one to maintain a constant attitude that “I am enough as I am. I am enough as God created me!” Self-discipline is a vigilant attitude of contentment with the providence of God, with what God has given us.

Without self-discipline, spiritual detachment cannot withstand temptation. Self-discipline keeps us from clinging to things and to people. But in being detached, we are not contemptuous toward material things. To possess things is not, in itself, a bad thing. Problems occur not because we possess things but because we come to base our self-esteem on what we have. Our identity can be based on ownership of property or other possessions, and not on the identity given to us by God, which is that we are God’s beloved children.

Here are five other common temptations and attachments that require self-discipline and detachment:

1. The lust for power and control over others.

2. The lust for power over nature.

3. The lust for knowledge to be used to manipulate others.

4. The lust for intense excitement or sensation.

5. The demand to have the last word.

These attachments might be summed up as one: Being attached to our will—to having our way .

To become detached from one’s will is perhaps the greatest detachment of all. But as we seek to become detached and self-disciplined, how do we know when we have achieved our goal? The greatest sign that detachment is working is that we feel a sense of peace about who we are and about the choices we make.

But to find this peace requires work. Self-discipline comes, for instance, when a controlling person makes the choice to “let go,” and trust in God. But the hard choice to let go is a choice that needs to be made over and over again. Thus, detachment requires self-discipline and self-discipline holds open the door to the fresh air of detachment. In a way, the two are one.

When we “let go” to detachment, we return to God to direct us to our destiny. As we surrender control to God, we release anxiety and fear. As we release anxiety and fear, we come home to ourselves, to that place in our hearts where we know we have all we need in the present moment, that all is well and that life is good. Spiritual detachment can help us find this holy place and self-discipline insures that we remain there for the remainder of this life and into eternity.


What are the symptoms of a vitreous detachment?

One of the main symptoms of vitreous detachment is presence of floaters. As the vitreous shrinks, it becomes stringy. These strands can cast tiny shadows on the retina. These shadows are floaters. Floaters can look like little "cobwebs" or specks that seem to float about in your field of vision. If you try to look at them, they seem to quickly dart out of the way.

People with vitreous detachment might have a small but sudden increase in the number of floaters. This increase can come with flashes of light (lightning streaks) in your peripheral (side) vision. Most people with vitreous detachment will not notice any symptoms. Or, if they do, the symptoms are only annoying and do not interfere with their daily lives.


You Will in 2020: Reexamine how to work

The overnight shift to a distributed workforce is unlikely to reverse itself at the same speed. In fact, workspaces may never return to the pre-pandemic state. What is certain is the need to examine our behavior as a newly distributed workforce. The research supports the merits of adopting detachment and reattachment, but without a commute, office space, and schedule to separate work from home, the burden now falls on us to develop these skills. It’s up to each individual to detach and reattach from work each day and our employers to support us in our efforts.

At a time when social norms are being turned on their head, we must also examine the practices that we’re developing around distributed work—how they impact our wellbeing and company culture, and whether this change is one that companies will stick with after social distancing is over. If we ignore the need to redefine boundaries, today’s workforce could end up burnt out and physically unwell—a pandemic of sorts that the world doesn’t need and can easily avoid.

It’s time to question our habits and proclivities to work more out of reflex, and to acknowledge that workplace detachment is vital to ensuring our wellbeing and outcomes for our employers. It’s a skill we could all benefit from developing further—global pandemic or not.


شاهد الفيديو: عندما تشعر بالوحدة بعد الانفصال 3اسرار للمضي قدماماثيو هاسي مترجم (قد 2022).


تعليقات:

  1. Ptah

    هذا رأيك بشكل استثنائي

  2. Tracy

    انت لست على حق. يمكنني ان ادافع عن هذا المنصب. اكتب لي في رئيس الوزراء ، سوف نتحدث.

  3. Seton

    أعتذر ، لكن هذا البديل لا يقترب مني.

  4. Whitmore

    أعتذر ولكن في رأيي أنت تعترف بالخطأ. أدخل سنناقش.

  5. Kit

    أعني ، أنت تسمح بالخطأ. يمكنني الدفاع عن موقفي. اكتب لي في PM.



اكتب رسالة