معلومة

هل تسبق الإمكانات المحلية دائمًا إمكانات العمل؟

هل تسبق الإمكانات المحلية دائمًا إمكانات العمل؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل تغير كل المحفزات إمكانات الغشاء إلى قيمة أقل من جهد العتبة أولاً ، ثم من خلال جمعها في نهاية المطاف في جهد فعل؟ كيف تكتشف القنوات الأيونية ذات الجهد الكهربائي هذا التغيير في الجهد وتستجيب بشكل مناسب من خلال الفتح؟


يجب أن أعترف أنني لم أفكر مطلقًا في ما إذا كانت المحفزات المحتملة المنخفضة يمكن أن تزيد. لقد أجريت بعض الأبحاث رغم ذلك وأنت على صواب. إذا كان هناك العديد من المحفزات التي لا تصل إلى الحد الأدنى المحتمل ، فمن الممكن أن تلخص هذه المحفزات. الجمع ممكن بسبب المنبهات التي تكون مباشرة بعد الآخر أو الموجودة في نفس الموقع تلو الآخر.

-> التجميع المكاني

-> الجمع الزمني

يفعل الكل المنبهات لها نفس التأثيرات؟

لا - البعض يمنع رد الفعل ، والبعض الآخر يحرضه.

كيف تتفاعل القنوات؟ تحتوي القناة الأيونية ذات الجهد الكهربائي على بروتينات تتفاعل مع التغيرات في المجالات الكهربائية.

في البداية تنفتح قنوات الصوديوم عندما تصل المحفزات إلى الحد الأقصى من الإمكانات. يؤدي ذلك إلى اندفاع أيونات الصوديوم إلى الخلية ، مما يجعلها أكثر إيجابية. يبدأون في الإغلاق قبل التجاوز.

ثم تبدأ قنوات البوتاسيوم في فتح وإعادة استقطاب الغشاء.

الطلقات الفردية ليس لها تأثير كبير على الغشاء.

يحافظ Na + / K + ATPase على إعدادات إمكانية العمل على قيد الحياة.


القسم 2. مسبقة / متابعة

يحتاج صندوق الأدوات إلى مساعدتك
لتظل متاحًا.

يمكن أن تساعد مساهمتك في تغيير الحياة.
تبرع الآن.

ستة عشر وحدة تدريبية
لتعليم المهارات الأساسية.
يتعلم أكثر.

تعرف على كيفية تطوير خطة متماسكة تتناول المشكلات والإجراءات الضرورية باستخدام نموذج Precede-Proceed.

ما هو الإجراء المسبق؟

لماذا استخدام PRECEDE-PROCEED؟

كيف تستخدم الإجراء المسبق؟

إذا كنت مقاولًا شرع في بناء منزل بهيكل خشبي ، فلن تلتقط أي خشب تجده موجودًا في الجوار وتبدأ. عليك أولاً استشارة المالك ، والبدء بفكرة عن المنزل الذي تريده - حجمه وشكله ومميزاته. قد ترغب في الحصول على صورة للمنزل النهائي ، ومخطط أرضي أيضًا ، مع بعض الملاحظات حول القياسات والمواد. كنت تخطط للبناء معها ، وتضع عملية لإنجازها. وستفعل كل هذا قبل أن تلتقط أي أداة ، وإلا فإن العملية ستفشل: لن تحصل على المنزل الذي تريده ، وسيضيع وقتك.

وينطبق الشيء نفسه إذا كنت تطور تدخلاً لمعالجة مشكلة صحية أو مجتمعية. ليس من المنطقي اختيار مشكلة بشكل عشوائي ، واستخدام أي خدمة متاحة لمحاولة معالجتها. يجب عليك التشاور مع المجتمع ، وفهم وتحليل معلومات المجتمع ، وملاحظاتك وملاحظات الآخرين ، وسياق المشكلة لإنشاء تدخل من شأنه أن يؤدي في الواقع إلى التغييرات التي يريدها المجتمع ويحتاجه.

في القسم الأول من هذا الفصل ، قدمنا ​​الحاجة إلى عملية للقيام بالعمل الصحي والمجتمعي. في هذا القسم ، سنلقي نظرة على PRECEDE-PROCEED ، وهو الأول من عدة نماذج محددة قد تكون مفيدة لك في تنفيذ عملك الخاص. سوف ندرس نماذج أخرى في الأقسام اللاحقة من هذا الفصل. ثم في القسم الأخير ، سوف ندرس بعض الطرق التي يمكن من خلالها دمج عناصر من نماذج مختلفة للاستجابة لموقفك الخاص.


محاضرة علم وظائف الأعضاء الثانية

في خلية ما بعد التشابك والتي قد تزيد أو تقلل من فرص عمل جهد في خلية ما بعد التشابك.

إما من خلال التدمير بواسطة الإنزيمات الموجودة في المشبك أو الضخ من المشبك إلى الخلية قبل أو بعد المشبك. هناك قد يتم تدمير الناقل العصبي أو إعادة استخدامه.

- القيمة هي حقيقة أننا قادرون على استنزاف أو خفض وعينا من التحفيز المستمر.

على سبيل المثال ، تستجيب قضبان الشبكية ومخاريطها للضوء ولكن لا تستجيب للموجات الصوتية. تستجيب الخلايا الشعرية في القوقعة للاهتزازات الصوتية وليس للضوء.

- نستجيب لبعض المحفزات وليس كلها .. مثال على صافرة كلب

- نحن نستخلص من بيئتنا
-الاستخلاص من اللامبالاة
- لدينا مستقبلات لاكتشاف الألوان ودرجات الحرارة بالرغم من عدم وجود مستقبلات لأشعة جاما أو الأشعة السينية أو حتى الأشعة فوق البنفسجية .. لخلق جهود فعلية ..

- تقوم المستقبلات بتحويل إشارة واحدة إلى إمكانات العمل (على سبيل المثال: المستقبلات الضوئية في العين إلى AP أو محطة راديو تحول الإشارة إلى إشارة أخرى)


مقدمة

كان فهم كيفية ترجمة الحيوانات للمدخلات الحسية إلى مخرجات حركية هو الكأس المقدسة لسلوك الحيوان منذ أن بدأ علماء السلوكيات الأوائل دراساتهم الأولى (على سبيل المثال ، Tinbergen 1951). هذه العملية من التكامل الحسي الحركي متأصلة في جميع جوانب سلوك الحيوان تقريبًا ، بما في ذلك اختيار الشريك ، أو البحث عن الطعام ، أو التفاعلات المناهضة ، أو تكتيكات مكافحة الجراثيم. على الرغم من أن علماء السلوك يدركون أن سلوك الحيوان يعكس التكامل الحسي الحركي ، فإن تفاصيل هذا التكامل كثيرًا ما تعامل على أنها صندوق أسود ، على الرغم من التطورات الحديثة في دراسات الدوائر العصبية. لا يزال الكثير من الأبحاث السلوكية الجارية يعتمد ضمنيًا وفقط على الأطر الكلاسيكية للتكامل الحسي الحركي ، والتي تنظر إلى المخرجات السلوكية على أنها نتيجة عامة لتراكم الخلايا العصبية للمعلومات الحسية حتى تتجاوز العتبة ، والتي تؤدي بعد ذلك إلى استجابة سلوكية (على سبيل المثال ، Castellano etal. 2012 ). بينما توجد العديد من الأطر المفاهيمية لجوانب هذه العملية (على سبيل المثال ، Green and Swets 1989 Blumstein and Bouskila 1996 Sherman etal. 1997 Mendelson etal. 2016) ، تظل العديد من التفاصيل التي تؤدي إلى الاستجابات السلوكية مجردة. وفي الوقت نفسه ، أوضحت التطورات الحديثة في علم الأحياء العصبية المبادئ العامة التي يمكن من خلالها للترتيبات الهيكلية والديناميات الكهربية داخل الدوائر العصبية أن تطلعنا على فهمنا للآليات التي تربط المعالجة الحسية بالمخرجات السلوكية.

نقترح أن دمج الميزات الواقعية للدوائر العصبية ودينامياتها في دراسات سلوك الحيوان يمكن أن يسهل فهمنا للتنوع والمرونة داخل الأنظمة السلوكية ويمكن أن يوفر نظرة ثاقبة لاعتماد السياق للمعالجة الحسية الحركية. يمكن أن يؤدي الفهم الأفضل للدوائر العصبية إلى توجيه علماء السلوك في إنشاء فرضيات قابلة للاختبار ، وتصميمات تجريبية مبتكرة ، وتفسيرات للنتائج ، والأهم من ذلك أنه يمكن أن يفتح حوارًا بين علماء السلوك وعلماء الأحياء العصبية وعلماء النفس (من بين آخرين) يمكن أن يساعد في تقدم جميع المجالات الثلاثة . تحقيقًا لهذه الغاية ، نقدم لمحة عامة عن بنية الدوائر العصبية ووظيفتها بالإشارة إلى كيفية تطبيقها على البحث في سلوك الحيوان. نستعرض بإيجاز حالة معرفتنا الحالية فيما يتعلق بديناميات الدوائر العصبية ونناقش كيف تسهل بنية الدوائر العصبية العمليات المتفاعلة لاختيار الهدف والعمل. نحن نصف أنظمة الحيوانات المدروسة جيدًا لتقديم أمثلة مفصلة لكل من اختيار الهدف والإجراء ومناقشة صراحة الجوانب المكانية والزمانية للدوائر العصبية. طوال الوقت ، نسلط الضوء على كيفية قيام ديناميكيات الدوائر العصبية بإبلاغ فهم سلوك الحيوان واتخاذ القرارات الحيوانية.

تحديد الهدف والعمل داخل الدوائر العصبية

يتألف سلوك الحيوان ، بغض النظر عن السياق الذي يتم فيه إدراكه ، من سلسلة من الإجراءات الحسية الموجهة من خلالها ينجز الجهاز العصبي مهمتين رئيسيتين: اختيار الهدف واختيار الإجراء. اختيار الهدف (أو اختيار التحفيز) هو العملية التي من خلالها تكرس المناطق الحسية نشاطًا عصبيًا مكلفًا للطاقة لمجموعة فرعية بارزة بشكل خاص من العالم الخارجي (Dutta and Gutfreund 2014). اختيار الإجراء هو العملية التي من خلالها تقوم الدوائر العصبية بتنشيط برنامج محرك واحد من بين العديد من البرامج الممكنة (Prescott etal.2007). وبالتالي ، فإن اختيار الهدف والعمل معًا يسمحان للحيوان بإنتاج استجابة سلوكية واحدة متماسكة بناءً على إشارات متعددة في البيئة (الشكل 1) ، سواء كانت تلك الاستجابة هي قبول خاطب مغازلة ، أو مهاجمة فريسة معينة ، أو الفرار من المفترس. نسلط الضوء على تحديد الهدف والإجراء كظواهر عصبية واسعة الانتشار ، وربما في كل مكان. يمكن أن تساهم هذه العمليات في السمات المعرفية مثل تلك الكامنة في الحكم واتخاذ القرار (Mendelson etal. 2016) ، ونحن ندعو إلى أن الفهم الأعمق لهذه العمليات المستهدفة واختيار الإجراء سيساعد في التمييز بين تأثيرات التصفية الحسية والتكامل الحسي الحركي على مستوى أعلى. مستوى المهام المعرفية مثل التمييز أو التصنيف.

دائرة عامة تسلط الضوء على الدوائر الهرمية التي تتوسط في التحولات الحسية الحركية المتضمنة في السلوكيات المعقدة المعتمدة على السياق. تمثل كل دائرة خلية عصبية ، ويتم تجميع هذه الخلايا العصبية في مناطق دماغية (تسمى S للمناطق الحسية إلى حد كبير و M للمناطق الحركية إلى حد كبير). تمثل أسهم الكتلة الإسقاطات التشريحية الرئيسية بين مناطق الدماغ. تثير المنبهات الحسية مثل المنبه الاهتزازي A و B الخلايا العصبية في المنطقة الحسية S1 (التي تشير إليها الدوائر المظلمة). تعمل هذه المرحلة المبكرة من المعالجة الحسية كمرحلة إلى المراكز الحسية الأعلى S2 و S3 ، حيث يتم أيضًا تنشيط مجموعة فرعية من الخلايا العصبية التي تتلقى مدخلات قوية (الدوائر المظلمة). تتفاعل هذه المناطق الحسية مع مناطق ما قبل الحركة المشاركة في التخطيط الحركي (M2 و M3) ومناطق التنفيذ الحركي (M1 في هذا المثال) لتنفيذ السلوكيات التي تثيرها الحواس. تحدث هذه الروابط الحسية الحركية على مستويات متعددة من التسلسل الهرمي الحسي الحركي ، والذي يدعم تفاعلات الشبكة المعقدة والمخرجات السلوكية المعقدة. نسلط الضوء على أن المحفزات الحسية المختلفة قد تنشط برامج حركية متميزة من شأنها أن تنتج مخرجات متنوعة يمكن ملاحظتها (على سبيل المثال ، النطق ، والنهج ، والهجمات). عند وجود محفزين في وقت واحد ، قد تكون المعالجة الحسية متحيزة تجاه حافز واحد (الحافز أ في هذا المثال) عبر عملية اختيار الهدف. تعمل هذه العملية بعد ذلك على تحيز اختيار الإجراء ، وهي العملية التي يتم من خلالها تخطيط وتنفيذ برنامج محرك واحد فقط. يمكن أن ينشأ اعتماد السياق المعقد للاستجابة السلوكية بسبب التعديل العصبي في جميع مراحل هذه الدائرة ، بالإضافة إلى حلقات التغذية الراجعة (على سبيل المثال ، الإسقاطات من M3 أو S3 إلى S1 التي تغير المراحل المبكرة من المعالجة الحسية بناءً على تاريخ التحفيز الحديث وعلم وظائف الأعضاء وغيرها. السمات السياقية أو البيئية).

دائرة عامة تسلط الضوء على الدوائر الهرمية التي تتوسط في التحولات الحسية الحركية المتضمنة في السلوكيات المعقدة المعتمدة على السياق. تمثل كل دائرة خلية عصبية ، ويتم تجميع هذه الخلايا العصبية في مناطق دماغية (تسمى S للمناطق الحسية إلى حد كبير و M للمناطق الحركية إلى حد كبير). تمثل أسهم الكتلة الإسقاطات التشريحية الرئيسية بين مناطق الدماغ. تثير المنبهات الحسية مثل المنبه الاهتزازي A و B الخلايا العصبية في المنطقة الحسية S1 (التي تشير إليها الدوائر المظلمة). تعمل هذه المرحلة المبكرة من المعالجة الحسية كمرحلة إلى المراكز الحسية الأعلى S2 و S3 ، حيث يتم أيضًا تنشيط مجموعة فرعية من الخلايا العصبية التي تتلقى مدخلات قوية (الدوائر المظلمة). تتفاعل هذه المناطق الحسية مع مناطق ما قبل الحركة المشاركة في التخطيط الحركي (M2 و M3) ومناطق التنفيذ الحركي (M1 في هذا المثال) لتنفيذ السلوكيات التي تثيرها الحواس. تحدث هذه الروابط الحسية الحركية على مستويات متعددة من التسلسل الهرمي الحسي الحركي ، والذي يدعم تفاعلات الشبكة المعقدة والمخرجات السلوكية المعقدة. نسلط الضوء على أن المحفزات الحسية المختلفة قد تنشط برامج حركية متميزة من شأنها أن تنتج مخرجات متنوعة يمكن ملاحظتها (على سبيل المثال ، النطق ، والنهج ، والهجمات). عند وجود محفزين في وقت واحد ، قد تكون المعالجة الحسية متحيزة تجاه حافز واحد (الحافز أ في هذا المثال) عبر عملية اختيار الهدف. تعمل هذه العملية بعد ذلك على تحيز اختيار الإجراء ، وهي العملية التي يتم من خلالها تخطيط وتنفيذ برنامج محرك واحد فقط. يمكن أن ينشأ اعتماد السياق المعقد للاستجابة السلوكية بسبب التعديل العصبي في جميع مراحل هذه الدائرة ، بالإضافة إلى حلقات التغذية الراجعة (على سبيل المثال ، الإسقاطات من M3 أو S3 إلى S1 التي تغير المراحل المبكرة من المعالجة الحسية بناءً على تاريخ التحفيز الحديث وعلم وظائف الأعضاء وغيرها. السمات السياقية أو البيئية).

تُظهر العديد من الحيوانات سلوكيات محفزة حسيًا حيث تحدد الدوائر العصبية الصغيرة المخصصة أهدافًا في البيئة باستخدام التصفية الحسية بحيث لا تمثل الخلايا العصبية الحسية النشطة سوى مجموعة فرعية ذات صلة من العالم الخارجي. يُفترض أن مثل هذا التصفية الحسية هو التوسط في سلوكيات الهروب السريعة الشبيهة بردود الفعل (على سبيل المثال ، روبرتس 1992 فون رين وآخرون. 2014) بالإضافة إلى الاستجابات لمواصفات معينة ، والتي تم توثيقها جيدًا بشكل خاص في الحشرات (تمت مراجعتها في Nityananda 2016). في مثل هذه الحالات ، يعتمد الاختيار بين الأهداف في البيئة على حسابات بسيطة نسبيًا في الدائرة. المنبه الأول ، أو الأعلى سعة ، في وقت واحد (1) يبدأ إجراءً و (2) يقمع الإجراءات المتنافسة لإنتاج سلوك واحد متماسك. هذا البدء المتزامن لعمل واحد وقمع الآخرين يحقق شكلاً أساسيًا من أشكال اختيار الإجراء الذي يمنع الحيوان من محاولة برنامجين حركيين غير متوافقين. لكن ماذا يحدث عندما يكون الوضع أكثر تعقيدًا؟

نحن نركز بشكل أساسي على الدوائر العصبية المعقدة التي تمثل فيها العديد من الخلايا العصبية الحسية مجموعة واسعة من المحفزات الحسية التي يمكن أن تبدأ أو تعدل فئات مختلفة من الاستجابات السلوكية (اختيار الشريك ، البحث عن الطعام ، إلخ). أثناء اختيار الهدف ، عبر الأنظمة الحسية وداخلها (على سبيل المثال ، البصرية والشمية) ، تتنافس الخلايا العصبية الحسية التي تستجيب لمحفزات مختلفة في البيئة ضد بعضها البعض للحصول على الأولوية في المراحل اللاحقة من المعالجة الحسية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للمدخلات الحسية من الأهداف البارزة تعديل الدوائر التي تتوسط في اختيار الإجراء (انظر الشكل 1). وبالمثل ، داخل دوائر اختيار الإجراء ، تتنافس الخلايا العصبية التي تمثل البرامج الحركية المحتملة على الأولوية بناءً على عوامل مثل الاحتياجات الداخلية (على سبيل المثال ، الجوع ، الحالة الإنجابية) ، والتاريخ (على سبيل المثال ، الإشارات الحديثة التي تشير إلى مخاطر عالية للافتراس) ، والمدخلات الحسية المتنوعة (على سبيل المثال ، إشارات / إشارات متعددة الوسائط) (تمت مراجعتها في Cisek 2007). نحن مهتمون بفهم العمليات الكامنة وراء الاستجابات السلوكية في هذه السيناريوهات الواقعية حيث تواجه الحيوانات أهدافًا حسية متعددة محتملة في البيئة بالإضافة إلى العديد من الإجراءات المحتملة.

نظرًا لأن تكامل المعالجة الحسية والإخراج السلوكي ينطوي على تفاعلات معقدة بين العديد من العناصر ، فغالبًا ما تكون النمذجة الحسابية مطلوبة لاستكشاف كيفية تأثير ديناميكيات الدائرة المختلفة على هذا النظام. حددت المناهج الحسابية التي تستخدم نماذج تستند إلى علم التشريح العصبي وعلم وظائف الأعضاء للدوائر العصبية المدروسة جيدًا ميزات الدائرة العامة التي تتوسط في المنافسة بين الأهداف المحتملة والإجراءات المحتملة (على سبيل المثال ، Lai etal. 2011 Cisek 2012 Sridharan and Knudsen 2015). سمتان أساسيتان لدارات اختيار الهدف والعمل هما: (1) التثبيط الجانبي ، حيث يثبط النشاط في مجموعة واحدة من الخلايا العصبية نشاط الخلايا العصبية المماثلة المرتبطة بالمنبهات أو الإجراءات الأخرى و (2) الدوائر العودية ، بما في ذلك الميزات مثل حلقات feedforward وردود الفعل. تدعم الأنماط الديناميكية للنشاط في الدوائر ذات التثبيط الجانبي والدوائر العودية العمليات التنافسية التي يظهر من خلالها هدف واحد أو إجراء فردي بمرور الوقت من بين أنماط إطلاق الأعصاب المحتملة لإنتاج سلوكيات الإخراج النهائية التي غالبًا ما يلاحظها ويدرسها (تمت مراجعتها في Gold و Shadlen) 2007). لتوضيح ديناميكيات الدائرة الكامنة وراء اختيار الهدف والإجراء بشكل أفضل ، نناقش أمثلة مفصلة تسلط الضوء على السمات المكانية والزمانية للمعالجة العصبية. توضح هذه الأمثلة أن سلوك الحيوان قد يشرك دوائر فرعية متعددة تساهم في اختيار الهدف أو الإجراء بالتوازي وأن العمليات العصبية الأساسية تحيز أنماط النشاط المحتملة داخل الدوائر العصبية.

الجوانب المكانية لاختيار الهدف والعمل

سواء كنت تحاول تحديد معالم للتنقل إلى المنزل ، أو لتقييم سمات معينة لخاطب المغازلة ، أو لنقل الطعام بنجاح إلى أفواه فجوة من نسله ، أو لتحديد البويضة الطفيلية التي لا تنتمي إلى العش ، يجب على الحيوانات الانتباه إلى المحفزات ذات الصلة قادمون من مواقع معينة في بيئتهم. أثناء معالجة هذه المحفزات ، يتضمن اختيار الهدف والعمل شبكة معقدة من الخلايا العصبية التي ترث المكونات المكانية للطرائق الحسية التي تستند إليها. هذه الجوانب المكانية للأنظمة الحسية هي أنانية: تغيير موضع الرأس أو اتجاه الجسم يغير على الفور جزء العالم الخارجي الذي تحفز المنبهات منه تغييرات كهربائية في الخلايا العصبية الحسية. وبالتالي ، يتم تنفيذ التحولات الحسية الحركية التي تكمن وراء سلوك الحيوان في سياق الخرائط المكانية الخاصة بالنظم الحسية والاستجابات السلوكية (تمت مراجعتها في Barron and Klein 2016). قد تكون بعض جوانب السلوكيات المعقدة التي تتضمن تقييم الزملاء أو المنافسين المحتملين مرتبطة في الواقع بالمعالجة الحسية الحركية الموجهة نحو موقع معين بدلاً من سمات الترجيح المخصصة لفرد معين.

تعتمد ديناميكيات الدائرة العصبية الموصوفة أعلاه على كل من التخطيط المكاني للمستقبلات داخل طريقة ما بالإضافة إلى الاتصال بين الطرائق. على سبيل المثال ، الرؤية مكانية بطبيعتها: كل مستقبل ضوئي يستجيب للضوء من جزء معين من العالم الخارجي ، وتعتمد المعالجة البصرية على مقارنات استجابات الضوء بين المستقبلات الضوئية المجاورة عبر الزمن. في الفقاريات ، يُترجم النمط المكاني المتأصل في مصفوفات المستقبلات الضوئية عبر مراحل عديدة من المعالجة المرئية ، بينما تتآكل التفاصيل المكانية بسرعة في بعض الخلايا العصبية البصرية المبكرة في الحشرات (Wu etal. 2016). وبالمثل ، يتم أيضًا تنظيم الضغط ومناطق المعالجة الحسية الميكانيكية مكانيًا في الفقاريات ، مع وجود مقارنات بين المستقبلات المجاورة على الجلد وهي حاسمة في تمييز تفاصيل الأشياء في الفضاء.

تتطلب الجوانب الأخرى للمعالجة الحسية حسابات عصبية لتحديد الأصول المكانية للمنبهات. الحشرات مثل حشرة العصا ، Carausius morosus، استخدم المعلومات الحسية الميكانيكية التي تستشعرها مستقبلات الهوائيات للتوجيه ، واستخراج المعلومات حول الأشياء القريبة في الفضاء بناءً على حركات الشعر اللمسي والاستجابات التحسسية للانحراف في قاعدة الهوائيات (على سبيل المثال ، Ache and Dürr 2013 ، 2015). تحسب أدمغة الأسماك مصادر اهتزازات الماء من خلال مقارنة إثارة مستقبلات الخط الجانبي المجاورة على الجسم (Coombs etal. 1996).آذان الحشرات والسحالي اتجاهية للغاية ، تستجيب بشكل حصري تقريبًا للصوت القادم من نصف الكرة الأرضية (Römer and Krusch 2000 Christensen-Dalsgaard and Manley 2005) ، بينما تستخرج الأنظمة السمعية للطيور والثدييات الموقع الدقيق لمصادر الصوت من خلال مقارنة الاختلافات في السعة والتوقيت الاهتزازات التي تصل إلى الأذنين (تمت المراجعة في Carr and Christensen-Dalsgaard 2016). يتضمن تحديد مصادر الإشارات الكيميائية المتطايرة مقارنات أكثر تعقيدًا للتدرجات الكيميائية في المكان والزمان (على سبيل المثال ، Khan etal. 2012).

تتنافس المحفزات البارزة المحتملة في جميع أنحاء البيئة باستمرار على التمثيل داخل الأنظمة الحسية ذات الترتيب الأعلى للحيوان من خلال اختيار الهدف. إحدى الطرق التي يمكن من خلالها للمحفزات ذات الصلة الفوز في هذه المنافسة هي من خلال الانتباه المكاني الانتقائي ، أو تركيز المعالجة الحسية على موقع معين في البيئة. أظهرت الأبحاث المكثفة أن توجيه الانتباه الحسي نحو مكان واحد في الفضاء يسمح للحيوانات بالاستجابة بسرعة أكبر ومعالجة معلومات أكثر تفصيلاً حول المنبهات في ذلك الجزء من العالم (تمت المراجعة في Knudsen 2007). من المحتمل أن يكون الاهتمام المكاني الانتقائي أكثر سهولة بالنسبة للأنظمة المرئية ، ولكن يجب أن يكون ذا صلة بالمنبهات البارزة التي تحدث في أي شكل فيزيائي (على سبيل المثال ، موجات الضغط ، وإزاحة جزيئات الهواء ، والمواد الكيميائية ، وما إلى ذلك).

بعد استعراضنا العام للجوانب المكانية للدوائر العصبية ، نسلط الضوء بعد ذلك على مثالين - أحدهما يركز على اختيار الهدف والآخر يركز على اختيار الإجراء - لتوضيح الجوانب المكانية لاختيار الهدف والعمل في السياقات ذات الصلة بالسلوك.

الانتباه المكاني - مثال على اختيار الهدف في الدماغ المتوسط ​​للفقاريات

نستخدم هذا القسم لوصف بعض الركائز العصبية المحفوظة المتورطة في الانتباه المكاني في أنظمة الفقاريات لتوضيح المبادئ العامة للتثبيط الجانبي والوصلات العودية. تتورط مبادئ مماثلة في ميزات الانتباه المكاني الانتقائي الموجود في الحشرات (de Bivort and van Swinderen 2016 Nityananda 2016). في الفقاريات ، تظهر الارتباطات العصبية للانتباه المكاني الانتقائي في كل من الدماغ المتوسط ​​والدماغ الأمامي. نسلط الضوء على وجه الخصوص على السقف (يسمى أيضًا السقف البصري ، أو الأكيمة العلوية في الثدييات) في الدماغ المتوسط ​​كمساهم رئيسي في الانتباه المكاني الانتقائي (Knudsen 2011 Lai etal. 2011). تتضمن مجموعة فرعية من السقف في معظم الفقاريات خريطة بصرية طبوغرافية للفضاء ، حيث تستجيب الخلايا العصبية المجاورة للمنبهات البصرية من الأجزاء المجاورة من العالم الخارجي (Knudsen 2011 Hoffmann etal. 2016). تثير المنبهات المرئية في جزء المجال البصري الذي يوجه الحيوان انتباهه إليه نشاطًا أعلى وإيقاعات زمنية مختلفة في الخلايا العصبية السقيفية (على سبيل المثال ، Winkowski و Knudsen 2007). تقوم مجموعة فرعية أخرى مميزة من الخلايا العصبية السقيفية بتشفير خريطة اتجاه للفضاء توجه النظرة أو موضع الرأس نحو جزء معين من العالم ، أو تعدل الانتباه السري (التوجيه دون تحريك الجسم) (Knudsen 2011). هاتان الخريطتان - الطبوغرافية والاتجاه - مرتبطان ارتباطًا وثيقًا بالعديد من الأنواع. تنشط المحفزات المرئية البارزة الخلايا العصبية السطحية ذات الصلة بالتوجيه لتوجيه الحركات بسرعة التي تضع التحفيز في نقرة الحيوان (على سبيل المثال ، Klier etal. 2001) ، مما يدل على تفاعل مباشر بين الهدف واختيار الإجراء. بالإضافة إلى ذلك ، تتلقى خريطة الاتجاه عادةً مدخلات من الطرائق الحسية الأخرى الموجودة جميعها في السجل المكاني (Stein etal. 1975 Harris etal. 1980 Bastian 1982 Knudsen 1982 Triplett etal. 2012). وبالتالي ينسق السقف استجابات التوجيه للمنبهات البصرية أو السمعية أو الحسية الكهربية اعتمادًا على التخصصات الحسية للأنواع (تمت مراجعتها في Barron and Klein 2016). على سبيل المثال ، فإن الخلايا العصبية للتوجيه السقفي في الخفافيش التي تتنقل باستخدام إشارات تحديد الموقع بالصدى ستوجه السونار في الفضاء استجابة للإشارات السمعية (على عكس الإشارات البصرية الأكثر شيوعًا) (Hoffmann etal. 2016). تعد الخلايا العصبية السطحية المرتبطة بالتوجيه مرشحة قوية للتوسط في الانتباه المكاني الانتقائي ، حيث تبدو مستويات نشاطها شبيهة بالتبديل ، مع التحولات المفاجئة بين معدلات إطلاق الفعل المحتملة المرتفعة والمنخفضة كتغييرات التحفيز `` ذات الأولوية القصوى '' (Knudsen 2011 Lai etal. 2011 ).

بالنظر إلى أن الخرائط الطبوغرافية والتوجيهية تسهل تنشيط الخلايا العصبية المخصصة لمناطق معينة من الفضاء المادي ، كيف تحدد الدوائر التكتالية مساحة معينة كهدف للانتباه؟ تتأثر هذه العملية بكل من العمليات التي تحركها الحوافز (من أسفل إلى أعلى) والسياقية (من أعلى إلى أسفل) (تمت مراجعتها في Knudsen 2011 Lai etal. 2011). تتضمن العمليات التي يحركها المحفز والتي تتوسط الانتباه المكاني (1) إسقاطات من الخلايا العصبية في نواة الدماغ المتوسط ​​المجاورة التي تضخم الاستجابات للمنبهات في الجزء المستهدف من الفضاء و (2) الإسقاطات من مجموعة منفصلة من الخلايا العصبية الإسثالية التي تمنع الاستجابات للمنبهات في الأجزاء غير المستهدفة من الفضاء (Wang 2003 Marín etal. 2005 ، 2007 Gruberg etal. 2006 Mysore and Knudsen 2013) (الشكل 2). هذا (1) التحسين المحلي و (2) التثبيط الجانبي يسمح للحيوان بالحفاظ على الانتباه في جزء واحد من العالم. ومع ذلك ، يمكن أن يحدث تبديل الهدف إما عندما يعتاد الحيوان على المنبهات المستمرة أو عندما تحفز المنبهات البارزة بشكل خاص (على سبيل المثال ، الاقتراب السريع من المنبهات التي يمكن أن تمثل الحيوانات المفترسة) استجابات حسية كبيرة جدًا تتجاوز بسرعة الهدف الذي سبق حضوره عن طريق التثبيط الجانبي (Lai etal. 2011 دوتا وجوتفروند 2014).

مخطط إرشادي لدائرة تكتلية فقارية تنفذ شكلاً من أشكال اختيار الهدف المتورط في الانتباه المكاني الانتقائي. تظهر المحفزات المرئية من المواقع المكانية A (الدوائر السوداء) و B (الدوائر البيضاء) موصوفة على طبقات من التكتوم البصري. تحتوي الطبقات السطحية للسقف البصري (OTs) على خريطة حسية للفضاء ، والتي تعد في معظم الأنواع مدخلات سائدة في خريطة التوجيه متعددة الحواس في الطبقات العميقة من التكتل البصري (OTd). يتم تمرير معلومات التكتل إلى نوى الإسثمال (ISTH). توضح اللوحة اليمنى أن التحفيز البصري من النقطة A يؤدي إلى تعزيز محلي للاستجابات السقيفية للمنبهات من الموقع A عبر إسقاطات ردود الفعل المثيرة من مجموعة من الخلايا العصبية المتساقطة (تدل عليها الأسهم المنحنية السوداء على اللوحة اليمنى). علاوة على ذلك ، فإن تثبيط التغذية المرتدة من مجموعة مختلفة من الخلايا العصبية المتقابلة للمكان المكاني A يثبط الخلايا العصبية القشرية المقابلة لمواقع أخرى في الفضاء (يشار إليه بالخط الأسود المنتهي بالماس). ينشط التحفيز من النقطة B نفس حلقتين من ردود الفعل (يشار إليها بالسهم الرمادي والخط الرمادي المتقطع) ، لكن هذا المثال يفترض أن هذه التغذية المرتدة أضعف لأن العنكبوت في الموضع A هو حافز أكثر بروزًا من التحفيز البصري في الموقع B ، وبالتالي يتم توجيه الانتباه نحو الموقع أ.

مخطط إرشادي لدائرة تكتلية فقارية تنفذ شكلاً من أشكال اختيار الهدف المتورط في الانتباه المكاني الانتقائي. تظهر المحفزات المرئية من المواقع المكانية A (الدوائر السوداء) و B (الدوائر البيضاء) موصوفة على طبقات من التكتوم البصري. تحتوي الطبقات السطحية للسقف البصري (OTs) على خريطة حسية للفضاء ، والتي تعد في معظم الأنواع مدخلات سائدة في خريطة التوجيه متعددة الحواس في الطبقات العميقة من التكتل البصري (OTd). يتم تمرير معلومات التكتل إلى نوى الإسثالي (ISTH). توضح اللوحة اليمنى أن التحفيز البصري من النقطة A يؤدي إلى تعزيز محلي للاستجابات السقيفية للمنبهات من الموقع A عبر إسقاطات ردود الفعل المثيرة من مجموعة من الخلايا العصبية الإسثالية (التي تدل عليها الأسهم المنحنية السوداء على اللوحة اليمنى). علاوة على ذلك ، فإن تثبيط التغذية المرتدة من مجموعة مختلفة من الخلايا العصبية المتقابلة للمكان المكاني A يثبط الخلايا العصبية القشرية المقابلة لمواقع أخرى في الفضاء (يشار إليه بالخط الأسود المنتهي بالماس). ينشط التحفيز من النقطة B نفس حلقتين من ردود الفعل (يشار إليها بالسهم الرمادي والخط الرمادي المتقطع) ، لكن هذا المثال يفترض أن هذه التغذية المرتدة أضعف لأن العنكبوت في الموضع A هو حافز أكثر بروزًا من التحفيز البصري في الموقع B ، وبالتالي يتم توجيه الانتباه نحو الموقع أ.

يسمح الرابط الوثيق بين الخرائط الحسية القشرية وخرائط التوجيه للباحثين باستخدام نظرة الحيوان أو توجيهه كقراءة سلوكية للانتباه المكاني الذي يكمل المعلومات الفسيولوجية العصبية. جعلت التطورات السريعة في التكنولوجيا القابلة للارتداء (على سبيل المثال ، متتبعات العين والكاميرات المصغرة) من الممكن استكشاف تفاصيل الاهتمام المكاني الانتقائي والتبديل المستهدف في الحيوانات التي تعيش بحرية. على سبيل المثال ، كشفت هذه التقنيات عن معلومات جديدة حول كيفية تبديل peahens بصريًا بين مسح البيئة وتقييم سمات معينة للأصحاب المحتملين (على سبيل المثال ، Yorzinski etal. 2013 ، 2015). عندما نبدأ في دمج مثل هذه التفاصيل الخاصة بالاهتمام المكاني الانتقائي في الحيوانات التي تعيش بحرية مع ديناميكيات الدوائر العصبية ، فمن المحتمل أن نكتسب رؤى أكبر حول المبادئ التي تملي بها الأنظمة الحسية التواصل مع الحيوانات على وجه الخصوص. على سبيل المثال ، قد تساعد أنواع معينة من الحركات الديناميكية أو التشكل المفصل في جذب تركيز حيوان على جهاز استقبال معين أو قد تساعد في الحفاظ على الانتباه طوال العرض المستمر من خلال التغلب على التعود. قد تعمل العمليات المتعمدة بشكل مختلف عند تقييم الأفراد الجدد بدلاً من الأفراد أو العروض المألوفة. لذلك ، فإن العمليات الكامنة وراء الاهتمام المكاني الانتقائي لديها القدرة على تشكيل تطور شكل الإشارة.

بالإضافة إلى العمليات الخارجية التي يحركها التحفيز كما هو موضح للتو ، فإن اختيار الهدف يتم تعديله أيضًا من خلال العمليات السياقية الداخلية - من خلال التغذية المرتدة من مناطق الدماغ الأمامي التي تحيز المنافسة بين المحفزات البارزة المحتملة في دائرة الدماغ المتوسط ​​(Lai etal. 2011 Mysore and Knudsen 2014) ). تصل المدخلات التشريحية من العديد من مناطق الدماغ الأمامي إلى السقف ومراكز المعالجة الحسية الأخرى ويمكن أن تحيز اختيار الهدف بناءً على الارتباطات التي تم تعلمها مسبقًا أو الاحتياجات الفسيولوجية الحالية (Mysore and Knudsen 2014). على سبيل المثال ، عندما تكون الحيوانات نشطة في التكاثر ، فإن الهرمونات المنتشرة والمدخلات العصبية المعدلة من الدماغ الأمامي قد تحيز المنافسة لصالح المنبهات البيئية التي تعكس رفقاء محتملين. على الرغم من وجود مدخلات تنظيمية عصبية ومستقبلات هرمونية ذات صلة في التكتوم ، إلا أننا لا نمتلك حاليًا سوى القليل من المعلومات حول كيفية ضبط مسارات الدماغ الأمامي للمعالجة الحسية للقصبة لتتناسب مع علم وظائف الأعضاء أو السياق. كأحد الأمثلة المحتملة التي تعتمد فيها المعالجة السقيفية على السياق ، يقوم الببتيد العصبي GnRH3 بقمع استجابات السقف لمدخلات شبكية العين في سمكة ، وبالتالي قد يساهم في الاختلافات في المعالجة الحسية بناءً على الحالة الإنجابية (Umatani etal. 2015). ستكون هذه العمليات السياقية لاختيار الهدف هي المفتاح لفهم كيف يمكن أن تتغير الاستجابات السلوكية لنفس الحافز عبر المواسم أو مع الخبرة.

باختصار ، تتوسط الدوائر التكتونية في الفقاريات شكلاً من أشكال البوابات الحسية التي يتم فيها ترحيل الإشارات الحسية الأكثر صلة إلى الدماغ الأمامي والدوائر الحركية ، بينما يتم ترشيح أو منع المحفزات غير الملائمة أو المستقرة. تعمل اتصالات الدارات العصبية ، بما في ذلك التثبيط الجانبي في ردود الفعل وحلقات التغذية ، ديناميكيًا على تعزيز الاستجابات للمنبهات المستهدفة وقمع الاستجابات للمحفزات المتنافسة. تتيح هذه الشبكات الهرمية التحولات المعتمدة على السياق حيث تحصل أجزاء من العالم الخارجي على إمكانية الوصول إلى موارد المعالجة الحسية وتؤثر بشكل كبير في المخرجات السلوكية القادمة. نقترح أن الوسائل التي تلتقط بها المحفزات الانتباه المكاني الانتقائي وتحافظ عليه تساهم في نتائج سلوكية متنوعة ، بما في ذلك تفضيلات الإشارات ذات الحركات الديناميكية وأنماط التباين بالإضافة إلى اعتماد الاستجابات السلوكية على علم وظائف الأعضاء والسياق البيئي الحالي والخبرة السابقة.

الحركة الموجهة بالهدف: مثال على اختيار الفعل في مجمع الحشرات المركزي

بالإضافة إلى معالجة المنبهات من مواقع محددة في البيئة ، تنتج الحيوانات أيضًا استجابات سلوكية متماسكة ومنسقة للمنبهات الخارجية المكانية الصريحة ، حتى في مواجهة الإشارات الحسية المتعددة المتنافسة (وربما المتضاربة). هنا ، نناقش كيف تنتج عمليات اختيار الإجراء مثل هذه السلوكيات المتماسكة. للقيام بذلك ، نستخدم مثالًا مميزًا جيدًا للتنقل الموجه نحو الهدف في الحشرات.

يعد التنقل الموجه نحو الهدف مكونًا رئيسيًا للعديد من السلوكيات: يتطلب البحث عن الطعام التنقل نحو هجرة محتملة لموارد الطعام تتضمن حركة بعيدة المدى وموجهة نحو الهدف ، وغالبًا ما يبدأ السلوك العدواني أو الإنجابي بالاقتراب من سلوك محدد وتجنب الحيوانات المفترسة أو المنافسين يتطلب التحرك بعيدًا عن المخاطر. موقعك. يتطلب التنقل الدقيق تمثيلات عصبية لـ (1) موقع الهدف للاقتراب أو التجنب ، وغالبًا ما يتضمن ذاكرة قصيرة المدى تحافظ على هذا الهدف عندما تفتقر الإشارات الحسية الفورية (2) الموقع الحالي للكائن بالنسبة للهدف و (3) تصحيحي أوامر المحرك التي تضبط العنوان الحالي لتجنب العوائق والوصول إلى الوجهة المقصودة. في الحشرات ، ينسق جزء من الدماغ يسمى المركب المركزي هذه الوظائف لتنفيذ الحركة الموجهة نحو الهدف ، بينما قد تشير الإشارات الحسية المتنوعة إلى مواقع أهداف التنقل المحتملة.

تصل المدخلات الحسية المتعلقة بهدف التنقل إلى الخلايا العصبية في المجمع المركزي ، حيث تحتفظ المعلومات الحسية بمكون مكاني (الشكل 3). على سبيل المثال ، تقوم الخلايا العصبية المرئية في البروتوسيريوم بتشفير المعالم أو استقطاب الضوء (Lin etal. 2013 Seelig and Jayaraman 2013 el Jundi etal. 2015 Kakaria and de Bivort 2017). تتلاقى المحاور من هذه العصبونات الحسية على الخلايا العصبية في الجسم الإهليلجي (يُطلق عليه بدلاً من ذلك القسم السفلي من الجسم المركزي Lin etal. 2013). يتوافق النشاط في هذه الخلايا العصبية في الجسم الإهليلجي مع اتجاه الحيوان بالنسبة إلى وجهته (Seelig and Jayaraman 2015 Green etal. 2017 Kim etal. 2017 Turner-Evans etal. 2017). في المقابل ، تُعدِّل مخرجات هذه الخلايا العصبية في الجسم الإهليلجي الخلايا العصبية السابقة للحركة في الفص الإضافي الجانبي. ثم تقوم هذه الخلايا العصبية قبل الحركية بإسقاط الخلايا العصبية الحركية التي تحدد السرعة الحركية وتبدأ المنعطفات في الصراصير والذباب (Guo and Ritzmann 2013 Martín ‐ Peña etal. 2014 Martin etal. 2015).

سلوكيات التنقل الموجهة نحو الهدف في ذبابة الفاكهة تعتمد على دوائر اختيار العمل في المجمع المركزي. نصور مناطق الدماغ على أنها أشكال أكبر ، والخلايا العصبية الفردية كدوائر صغيرة ، مع وصلات تشريحية يشار إليها بالسهام. تتقارب المدخلات الحسية من مناطق مثل البروتوسريبريوم (P) على الجسم الإهليلجي (EB) ، مع محفزات من نطاق معين من العالم تتجه إلى الخلايا العصبية في إسفين واحد من EB. تتنافس الاتجاهات المحتملة مع بعضها البعض عن طريق التثبيط الجانبي (غير المصور) بحيث يكون إسفين واحد فقط من EB نشطًا في كل مرة ، ويمثل الاتجاه الحالي للحيوان في الفضاء. مشروع العصبونات EB على المناطق الحركية في الفص الإضافي الجانبي (LAL) لتنفيذ استجابات التوجيه المناسبة. على سبيل المثال ، يتبع الذكور الإناث أثناء الطيران كجزء من المغازلة ، وبالتالي يتجهون نحو المؤثرات البصرية المتوافقة مع إناث الذباب. مثل هذا الحافز سوف يتفوق على المنبهات الأخرى الأقل بروزًا مثل الوجهة. ومع ذلك ، فإن بروز خصائص الطيران يعتمد على السياق ، حيث يتصاعد ذكور الذباب إلى المتابعة فقط مع التعرض الأخير للمواد الكيميائية للإناث المستقبلة. في معظم المواقف الأخرى ، ستكون أجزاء العالم التي بها محفزات صغيرة متحركة أقل احتمالا للفوز بالمنافسة.

سلوكيات التنقل الموجهة نحو الهدف في ذبابة الفاكهة تعتمد على دوائر اختيار العمل في المجمع المركزي. نصور مناطق الدماغ على أنها أشكال أكبر ، والخلايا العصبية الفردية كدوائر صغيرة ، مع وصلات تشريحية يشار إليها بالسهام. تتقارب المدخلات الحسية من مناطق مثل البروتوسريبريوم (P) على الجسم الإهليلجي (EB) ، مع محفزات من نطاق معين من العالم تتجه إلى الخلايا العصبية في إسفين واحد من EB. تتنافس الاتجاهات المحتملة مع بعضها البعض عن طريق التثبيط الجانبي (غير المصور) بحيث يكون إسفين واحد فقط من EB نشطًا في كل مرة ، ويمثل الاتجاه الحالي للحيوان في الفضاء. مشروع العصبونات EB على المناطق الحركية في الفص الإضافي الجانبي (LAL) لتنفيذ استجابات التوجيه المناسبة. على سبيل المثال ، يتبع الذكور الإناث أثناء الطيران كجزء من المغازلة ، وبالتالي يتجهون نحو المؤثرات البصرية المتوافقة مع إناث الذباب. مثل هذا الحافز سوف يتفوق على المنبهات الأخرى الأقل بروزًا مثل الوجهة. ومع ذلك ، فإن بروز خصائص الطيران يعتمد على السياق ، حيث يتصاعد ذكور الذباب إلى المتابعة فقط مع التعرض الأخير للمواد الكيميائية للإناث المستقبلة. في معظم المواقف الأخرى ، ستكون أجزاء العالم التي بها محفزات صغيرة متحركة أقل احتمالا للفوز بالمنافسة.

كما هو الحال مع الانتباه المكاني في الدماغ المتوسط ​​للفقاريات ، يعتمد عمل دائرة الملاحة المركزية المعقدة للحشرات على المنافسة بين الوجهات المحتملة عبر اتصالات مثبطة متبادلة. تُظهر النماذج الحسابية أن نمط الاتصال بين الخلايا العصبية في الشبكة يعزز خاصية الفائز يأخذ كل شيء والتي من خلالها تظهر وجهة واحدة ، حتى عبر مجموعة واسعة من نقاط قوة الاتصال المتشابك (Kakaria and de Bivort 2017 Kim etal. 2017). يدمج الجسم الإهليلجي مدخلات حسية صاخبة متنوعة بطريقة تمكن من تحديد الأولويات عبر الطرائق الحسية (Kottler etal. 2017). تلخص النماذج الحسابية النتائج الفيزيولوجية الكهربية الرئيسية من الخلايا العصبية في الجسم الإهليلجي في الذباب (Seelig and Jayaraman 2015) والصراصير (Varga and Ritzmann 2016): يمثل النشاط العصبي المستمر الوجهة المختارة حتى عندما لا تتوفر الإشارات الحسية (لمدة 30 ثانية على الأقل) والتبديل - مثل التغييرات يمكن أن تحول الوجهة (Kakaria و de Bivort 2017). هذا التنشيط والاستمرارية التي تشبه التبديل عبر الوقت مطلوبان لتنسيق سلسلة من الإجراءات التي تشمل هدفًا واحدًا ، مثل تجنب حيوان مفترس أو الاقتراب من عنصر فريسة (Kottler etal. 2017). على غرار دوائر الانتباه المكاني التي تمت مناقشتها سابقًا ، فإن طبيعة الفائز يأخذ كل شيء واستقرار الدائرة للحركة الموجهة نحو الهدف ، على مقياس زمني لعشرات الثواني ، هي عواقب للتثبيط الجانبي والإسقاطات المتكررة (Kakaria and de Bivort 2017 Kim etal 2017 Kottler etal. 2017).

بالإضافة إلى الحركة الموجهة نحو الهدف ، تتورط الخلايا العصبية المركزية المعقدة أيضًا في السلوك الإنجابي والعدواني ، مما يشير إلى أن التفاعلات التنافسية داخل هذه الدائرة قد تساهم في اختيار الإجراء بين فئات أوسع من السلوك (على سبيل المثال ، الحركة الموجهة نحو الهدف ، والهجمات ، والأصوات) (Kottler etal. 2017). إن فهم كيفية مساهمة ديناميكيات الدوائر العصبية في كل من المثابرة في تنفيذ سلسلة من السلوكيات والتغييرات الشبيهة بالتبديل قد يساعد علماء السلوك على تفسير أنماط السلوك الملحوظة مثل الهجوم مقابل الرفيق في أنواع آكلي لحوم البشر جنسيًا (هيبتس 2003). وبالمثل ، فإن التحقيق في آليات التباين الملحوظ داخل الأنواع وعبرها في وقت التقييم قبل الشروع في الاستجابات للأزواج أو الخصوم المحتملين يمكن أن يوفر رؤى أساسية في كل من السلوك الخاص بالسياق والآليات العصبية التي يتم من خلالها بدء إجراء محدد.

بدأت الدراسات التي تستكشف الأساس التقريبي للتنقل الموجه نحو الهدف في توضيح آليات الاختلاف في السلوكيات الإنجابية عبر الأصناف. على سبيل المثال ، تثير الأصوات المحددة الإناث المستقبلة لتقليل سرعة الطيران للسماح بالتزاوج في ذباب الفاكهة ، في حين أنها توجه الصوت الأنثوي في الصراصير. من المحتمل أن تتفاعل الخلايا العصبية السمعية التي تعالج هذه الأصوات مع دائرة الملاحة المركزية المعقدة لتحيز السلوك بشكل مختلف في كل نوع ، وتقوم بذلك بطريقة تعتمد على الجنس والحالة الإنجابية. في ذبابة الفاكهة سوداء البطن، تُسقط الخلايا العصبية الحسية الميكانيكية الهوائي في الخلايا العصبية في المخ الأولي الذي يتم ضبطه وفقًا لمعايير أغنية معينة (Vaughan etal. 2014). تقوم هذه الخلايا العصبية بدورها بإسقاط مجموعات خاصة بالنساء والتي تستجيب أيضًا للمنبهات الفرمونية (Zhou etal. 2014) وتتورط في إبطاء سرعة الطيران للإناث المستقبِلات (Coen and Murthy 2016). في الصراصير ، تستجيب الخلايا العصبية السمعية في المخ البدئي لمكالمات محددة وتوجيه استجابات التوجيه عبر الخلايا العصبية الداخلية التي تتصل مباشرة بالخلايا العصبية الفصية الإضافية الجانبية قبل الحركية (Zorovic and Hedwig 2011).ثم في الصراصير ، تؤدي كل نبضة صوتية إلى توجيه تصحيحي في الإناث المستقبلة المنخرطة في الصوت. نظرًا لأن الآليات العصبية التي تتوسط سلوك التباطؤ أو الصوت الصوتي موصوفة بشكل أكثر شمولاً ، فسنبدأ في فهم كيف يمكن للتباعد في دارة الفص الإضافي البدائي - الإهليلجي - الجانبي للجسم أن ينظم التنوع في السلوكيات الإنجابية عبر الأنساب.

باختصار ، يسلط البحث في المجمع المركزي للحشرات الضوء على أن إنتاج إجراء واحد متماسك ينطوي على قمع واسع النطاق للإجراءات البديلة وآلية تسهل اختيار الإجراء الذي يحصل عليه الفائز يأخذ كل شيء (Kottler etal. 2017). هناك توازن مشابه جدًا بين التثبيط والإثارة يكمن وراء اختيار الإجراء في العقد القاعدية للفقاريات ، والذي قيل مؤخرًا أنه متماثل مع المركب المركزي للحشرات (Strausfeld and Hirth 2013 Fiore etal. 2015). يكشف التشريح العصبي والنمذجة وعلم وظائف الأعضاء في العقد القاعدية والدوائر المعقدة المركزية أيضًا بوضوح أن اختيار الهدف واختيار الإجراء يمكن أن يحدث في وقت واحد. الأهم من ذلك ، أن تحديد الهدف في المناطق الحسية لا يسبق بالضرورة اختيار الإجراء ، بل تتفاعل الدوائر الهرمية التي تنفذ كل عملية (Cisek 2007 Fiore etal. 2015). على سبيل المثال ، سيؤدي عنصر العرض الذي يجذب انتباه الحيوان إلى توجيه انتباهه أو توجيه انتباهه نحو المرسل ، مما سيؤثر على المدخلات الحسية اللاحقة التي يتلقاها الحيوان ، وبالتالي تحيزه نحو إجراءات معينة. التفاعل بين اختيار الهدف والإجراء أمر لا بد منه عند محاولة دراسة سلوك الحيوان ، حيث أن "القرار" الذي قرأه العلماء غالبًا ما ينشأ من تطور السلوكيات المرتبطة بالتقييم والتي قد تكون مترابطة وقد يكون لكل منها حسي أو مميز. التحيزات المعرفية.

الجوانب الزمنية لاختيار الهدف والعمل

يجب ألا تدمج دوائر تحديد الهدف واختيار الإجراء المدخلات الحسية عبر أشكال مادية متميزة (مثل الطرائق الحسية) في الفضاء ، ولكن أيضًا في الوقت المناسب. قد تتراكم الحيوانات المعلومات على نطاقات زمنية طويلة (على سبيل المثال ، على مدى العمر) أو نطاقات زمنية قصيرة (ضمن عرض أو إشارة واحدة). تستجيب الخلايا العصبية الحسية للمنبهات القصيرة جدًا في مقياس زمني ملي ثانية ، وبالتالي فإن تقييم مكالمة فردية أو عنصر عرض يتضمن عادةً دمج سلسلة من المحفزات الفردية. تتطلب التقييمات طويلة المدى للعروض تجميع سلسلة من المحفزات الفردية على أنها تنشأ من مرسل واحد. هذه الديناميكيات الزمنية ضرورية لفهم كيفية دمج الحيوانات للمعلومات المعقدة مثل الإشارات الاجتماعية.

تستجيب الخلايا العصبية ثنائية النسق للمنبهات المتزامنة التي تثير مستقبلات من أنظمة حسية مختلفة (على سبيل المثال ، بصرية وصوتية). غالبًا ما تعمل مثل هذه الخلايا العصبية ثنائية النسق بطريقة يمكن أن تؤدي إما المدخلات الحسية - على سبيل المثال ، المرئية أو الصوتية - إلى إزالة استقطاب الخلايا العصبية ، مع إشارات ثنائية النسق (على سبيل المثال ، بصرية + صوتية) تولد تأثيرات مضافة أو فوق مضافة عن طريق جمع المدخلات الحسية (تمت مراجعتها في شتاين 2012). العديد من المجموعات غير الخطية ممكنة أيضًا. على سبيل المثال ، توجد مجالات استقبال معقدة حيث لا يعتمد معدل إطلاق الخلايا العصبية بعد المشبكي فقط على التحفيز المتزامن لمستقبلات حسية متعددة (على سبيل المثال ، خلايا شعر متعددة متحمسة بترددات مختلفة) ولكن أيضًا على التسلسل الزمني لعناصر الإشارة. من الثابت جيدًا أن استجابات الخلايا العصبية الحسية يمكن أن تعتمد على النمط الزمني للمحفز ، كما يتضح من الخلايا العصبية التي لا تثير فيها سوى المحفزات لفترات معينة أو سرعة أو ترددات إمكانات فعلية (تمت مراجعتها في David and Shamma 2013). تحدد تفاصيل التجميع عبر المدخلات الحسية بمرور الوقت تحمل الخلايا العصبية متعددة الحواس لمجموعة من مجموعات العناصر الحسية.

من المحتمل أن تساهم حساسية النشاط العصبي للتشكيل الزمني في المنبهات في تفضيلات اختيار الشريك لخصائص التريل في بعض أنواع الطيور (Ballentine etal. 2004 de Kort etal.2009) وخصائص توقيت النبض في بعض أنواع الضفادع (على سبيل المثال ، Gerhardt and Schul 1999 Lemmon 2009). يمكن أن تعتمد الاستجابات العصبية لنفس عنصر التحفيز (على سبيل المثال ، مقطع لفظي واحد أو حركة نمطية واحدة) على كيفية ملاءمة هذا العنصر في عرض ديناميكي (تمت مراجعته في Eggermont 2011). الأهم من ذلك ، يمكن أن يتأثر التكامل الزمني في الدوائر العصبية على نطاقات زمنية مختلفة بآليات متعددة ، بما في ذلك اللدونة قصيرة المدى داخل الخلايا العصبية قبل المشبكي ، والتجميع الزمني في الخلايا العصبية بعد المشبكي ، بالإضافة إلى الخصائص الديناميكية لشبكة الخلايا العصبية المترابطة بأكملها (تمت مراجعتها في Buonomano and Maass 2009 Goel and Buonomano 2014). نقدم كل على حدة ونناقش عواقب الشبكة الواسعة لهذا التكامل الزمني.

اللدونة على المدى القصيراللدونة التشابكية قصيرة المدى هي إحدى الوسائل التي يمكن من خلالها للتاريخ الحديث لمعدلات إطلاق النار العالية أن يعزز (أي يسهل) أو يقلل (أي يخفض) الاستجابات للمدخلات اللاحقة. تميل تأثيرات اللدونة التشابكية قصيرة المدى إلى أن تدوم مئات الألف من الثانية (تمت مراجعتها في David and Shamma 2013). على سبيل المثال ، يحدث تسهيل التشابك العصبي قصير المدى عندما تؤدي معدلات إطلاق النار السريع إلى تراكم الكالسيوم في الخلايا العصبية قبل المشبكية. يزيد مستوى الكالسيوم المرتفع هذا من كمية الناقل العصبي الذي يتم إطلاقه إلى عناصر لاحقة (على سبيل المثال ، الملاحظات أو الحركات) لتيار التحفيز (على سبيل المثال ، أغنية أو عرض مرئي) وبالتالي يعزز استجابات ما بعد المشبكي لعناصر التحفيز اللاحقة في سلسلة. في المقابل ، يحدث الاكتئاب التشابكي قصير المدى عندما يتم استنفاد مجموعة حويصلات الناقل العصبي التي يمكن إطلاقها نتيجة إطلاق النار على نطاق واسع. الاكتئاب التشابكي قصير المدى متورط في خاصية مشتركة للخلايا العصبية الحسية ، التكيف الخاص بالمنبهات ، حيث يؤدي العرض المتكرر لمحفز معين إلى استجابات منخفضة في الخلايا العصبية التي تستجيب بقوة لمحفز جديد (Ulanovsky etal. 2003 Ulanovsky 2004 May etal 2015). تمت دراسة التكيف الخاص بالمحفزات على نطاق واسع في مراحل متعددة من المعالجة في الأنظمة السمعية للفقاريات (على سبيل المثال ، Antunes و Malmierca 2011 Malmierca etal. 2015) وهي ظاهرة شائعة موجودة في الأنظمة الحسية المتنوعة.

الجمع الزمني - سلسلة من إمكانات العمل في الخلايا العصبية قبل المشبكي سوف تسبب تجميعًا زمنيًا في الخلايا العصبية بعد المشبكية. تشارك القنوات الأيونية المتنوعة في تغييرات الجهد ما بعد المشبكي حتى بالنسبة لاستجابات العتبة الفرعية التي لا تبدأ إمكانات العمل ، مثل أن جهد الغشاء ينحرف عن إمكانات الراحة القياسية لعشرات الميلي ثانية بعد إمكانات الفعل قبل المشبكي (تمت مراجعتها في David and Shamma 2013). ما إذا كانت العصبون ما بعد المشبكي يصل إلى عتبة إطلاق جهد فعل ، أو اندفاع من إمكانات الفعل ، سيعتمد على ما إذا كان الجهد اللحظي أعلى أو أدنى أو عند الراحة الكامنة للخلايا العصبية. هذا الجمع أساسي في بناء المجالات الاستقبالية التي تتكامل على مدى عشرات الميلي ثانية ، مثل العصبونات السمعية أو الحسية الكهربية التي تحسب عدد النبضات أو الفترات الفاصلة بين النبضات (على سبيل المثال ، Alder and Rose 1998 Edwards etal. 2002 Clemens etal. 2011 Baker and Carlson 2014 Schoneich etal 2015). يمكن أن تتكامل آليات الجمع بعد المشبكي هذه أيضًا مع مدخلات مختلفة في عدة فترات زمنية لبناء حقول استقبالية معقدة حساسة للجمع (على سبيل المثال ، Sadagopan و Wang 2009 Aubie etal. 2012). في مثل هذه الخلايا العصبية ، قد يكون من الضروري وجود قناتين أو أكثر للحث على الاستجابات ، أو قد تكبح إحدى القنوات استجابة ثانية. وبالتالي ، حتى في المراحل المبكرة من المعالجة الحسية ، يمكن أن تعكس خصائص المجال الاستقبالي المعقدة مجموعات التحفيز ذات الصلة بالسلوك على نطاقات زمنية قصيرة.

خصائص الشبكة الديناميكية - ينشأ التكامل الزمني أيضًا من الخصائص المتنوعة على مستوى الشبكة (تمت مراجعتها في Goel و Buonomano 2014). يمكن اعتبار الأنماط الديناميكية للإطلاق المحتمل للعمل في العديد من الخلايا العصبية التي تشكل دائرة عصبية حالة الشبكة للدائرة (Buonomano and Maass 2009 Miller 2016). الأنماط الحديثة لنشاط الدائرة تحيز حالة الشبكة الحالية والحالات المستقبلية المحتملة (على سبيل المثال ، Morcos و Harvey 2016). إحدى الطرق التي يصور بها علماء الأعصاب الحسابيون ونمذجة الأنماط الديناميكية هي حالات الشبكة المنفصلة ، التي يطلق عليها "الجاذبات" ، والتي تنجرف نحو ديناميكيات الدائرة تلقائيًا بسبب الخصائص الجوهرية للدائرة (على سبيل المثال ، التفاصيل التشريحية والفسيولوجية للمشابك العصبية التي تمت مراجعتها في Miller 2016). يمكن لحالة الشبكة التبديل بين الجاذبات عندما تزعج الاستجابات الحسية الجديدة النشاط في الشبكة بحيث تنجرف الديناميكيات إلى حالة شبكة منفصلة أخرى. تركز مناهج النمذجة الأخرى على التذبذبات طويلة المدى عبر نطاقات زمنية متنوعة كوسيلة لوصف ديناميكيات الشبكة (Miller 2016). تحتوي كل دائرة على مقاييس زمنية جوهرية يعدل فيها النشاط الأخير احتمالات مسارات الشبكة البديلة المستقبلية ، ويمكن أن تستمر هذه التأثيرات عشرات الثواني أو أكثر (Buonomano and Maass 2009 David and Shamma 2013 Goel and Buonomano 2014). تشكل هذه الديناميكيات على مستوى الدائرة الاستجابات الفيزيولوجية العصبية للخلايا العصبية الحسية الفردية للمنبهات الحسية المعقدة. على سبيل المثال ، فإن النتائج التي تفيد بأن الاستجابات العصبية لعناصر العرض الفردية لا تتنبأ بالاستجابات لتلك العناصر كجزء من العروض المعقدة شائعة (على سبيل المثال ، Theunissen etal.2000 Beetz etal. 2016). من المحتمل أن تقوم اتصالات الشبكة من أعلى إلى أسفل بنحت الاستجابات لعنصر واحد بناءً على سياق العرض الأوسع عبر نطاقات زمنية يمكن أن تمتد إلى ثوانٍ.

يمكن أن يؤدي تأثير تاريخ التحفيز الحديث على ديناميكيات الشبكة إلى ظهور ظواهر مثل المعالجة الزمنية التنبؤية ، حيث تولد حلقات التغذية الراجعة للدوائر العصبية تنبؤات أو توقعات لعناصر التحفيز القادمة. على سبيل المثال ، يتم تقليل الاستجابات الفسيولوجية العصبية في القشرة السمعية للجرذان عن طريق تكرار التحفيز في غضون بضع دقائق حتى لسلسلة من 20 نغمة تمتد عدة ثوانٍ ، ومع ذلك ، تستجيب نفس الخلايا العصبية بقوة عندما يتم تعديل نغمة في تلك السلسلة من `` المستفادة '' طلب (Yaron etal. 2012). يشير هذا إلى أن الاستجابة العصبية لا يتم تعديلها ببساطة عن طريق آليات التكيف الخاصة بالمنبهات. بدلاً من ذلك ، تولد المدخلات من أعلى إلى أسفل تسلسل نغمة متوقع ويتم تقليل إطلاق الأعصاب فقط عند تلبية التوقعات ، في حين أن المنبهات غير المتوقعة ، مثل النغمة التي تحدث خارج التسلسل ، تحفز استجابات قوية في الجهاز العصبي. من المحتمل أن يكون إطلاق النار المنخفض إلى مجموعة واسعة من المحفزات المتوقعة فعالاً في التمثيل الغذائي من خلال تقليل الموارد الحسابية المخصصة للسمات "المعروفة" للمحفزات (على سبيل المثال ، Winkler etal. 2012) ، وقد يلعب أيضًا دورًا في الاستجابات العصبية للمنبهات المكتسبة إذا تستمر هذه التغييرات على مستوى الشبكة على نطاقات زمنية أطول. تتمتع الأنظمة الحسية عمومًا بتمثيل متحيز للعالم يتكامل عبر نطاقات زمنية لتوليد توقعات حول ميزات التحفيز الأكثر بروزًا في القرارات السلوكية.

معًا ، تحدد ميزات اللدونة قصيرة المدى ، والتكامل الجوهري في الخلايا العصبية ، والظواهر على مستوى الشبكة كيف ينحت تاريخ التحفيز الحديث (على مدى ملي ثانية وثواني وحتى دقائق) الاستجابات الحسية للمنبهات المستمرة. تنبثق ديناميكيات الشبكة هذه من زخارف الدوائر الشائعة مثل حلقات التغذية والتغذية المرتدة ، ويمكن أن تحدث مع أو بدون آلية واضحة للتعلم والذاكرة ، حيث تستمر التغييرات المعتمدة على التجربة في وظيفة الشبكة على نطاقات زمنية أطول. نقترح أن الديناميكيات الجوهرية لهذه الدوائر العصبية تشكل ميزات التحفيز من خلال خلق تحيزات حسية معقدة. على سبيل المثال ، قد تخلق العروض الديناميكية استجابات حسية أكبر إذا تغلبت على التكيف الخاص بالمحفزات والترميز التنبئي. وبالتالي قد نتوقع استجابات عصبية أكبر وتفضيلات سلوكية لعروض جديدة أقل تكرارًا. يُعد تفضيل الحداثة أو التعقيد أمرًا شائعًا في الطيور المغردة ، وقد تؤدي قياسات التعقيد التي تلتقط ديناميكيات الاستجابة العصبية هذه إلى تحديد تفضيلات الإشارات المعقدة التي تثير نشاطًا عصبيًا معززًا بشكل أفضل. وبالتالي ، فإن فهم الخصائص الأساسية لإطلاق الأعصاب يمكن أن يساعد في التمييز بين التفضيلات بسبب التحيزات الحسية أو الإدراكية من تلك التفضيلات التي من المرجح أن تكون قد تطورت في المستقبلات.


الديناميات العصبية لبناء الخبرة الفردية

يقدم مفهوم Thomist عن القصد طريقة لحل هذه المشاكل المستعصية ، لأنها تنبع إلى حد كبير من محاولة ديكارت لجعل الرياضيات أساس العلوم الطبيعية بدلاً من أداتهم الرئيسية للتحليل الكمي. قدمت فلسفة Thomist في القرن الثالث عشر الأساس للنمو الهائل لعلوم العصور الوسطى والطب والقانون والصناعة والملاحة التي غذت التوسع العالمي للثقافة الغربية وعصر النهضة ، ولكن تم استبدال فلسفة Thomist بالثورة الديكارتية في القرن السابع عشر ، مما أدى إلى ظهور العلم الحديث. إذا كان المأزق الحالي ناتجًا عن الفلسفة الديكارتية ، فإن سلفها ، هدف ديكارت بالفرصة ، يعطي مكانًا موثقًا جيدًا لبدء ثورة مناهضة للديكارتي. على وجه الخصوص ، تقدم عملية القصد قاعدة ثابتة لتفسير البيانات البيولوجية العصبية الحديثة ، والتي يمكن أن تشرح كيف ولماذا يتم بناء كل المعرفة داخل الأدمغة ولا يتم استيرادها من خلال الحواس كأشكال للأشياء والأحداث أو كمعلومات أو تمثيلات عنها .

لقد جاء الدليل الذي يستند إليه هذا التأكيد من تجاربي على الحيوانات التي تم تدريبها على الاستجابة للمنبهات المشروطة (فريمان ، 2000 ، 2001). أسجل الاستجابات العصبية للمنبهات في مراحل مختلفة من الانتقال في أنظمة حاسة الشم والبصرية والسمعية والحركية الجسدية مثل إمكانات الفعل التي تثيرها دورة المحفزات عبر الدماغ إلى القشرة الحسية وما بعدها. الاكتشاف الأساسي ، على حد سواء في جميع الأنظمة الحسية ، هو أن النشاط العصبي الذي يثيره مباشرة منبه ، وبيانات الإحساس الخام ، والوهم ، الذي يتم ملاحظته في دفعات من إمكانات الفعل المدفوعة بالمدخلات ، يعمل على تحديد نمط من النشاط من أجل يتم إنشاؤه في ومن خلال تلك القشرة الحسية التي يتم توجيه المنبه إليها. النمط الذي تولده القشرة ليس "تمثيلًا" للمحفز ولكنه بدلاً من ذلك إفراز عصبي مستدام لفترة وجيزة يشكل أهمية وقيمة المنبه للحيوان. تعتمد هذه الأنماط على التعلم السابق حول الحافز الذي تم تضمينه في المشابك المعدلة في الشبكات القشرية ، وبالتالي فإن الأنماط فريدة لكل فرد وليست محددة للمحفزات التي يتم من خلالها تشغيل بنائها. تبث القشرة الحسية هذه الأنماط المكانية ، في حين أن بيانات الإحساس الخام ، والأوهام ، بعد أن قامت بعملها ، تُحذف - تضعف بالترشيح المكاني. تتداخل عمليات البث في الفص الصدغي الإنسي حيث تتحد الأنماط لتشكيل تصورات متعددة الحواس. يتم دمج الأنماط المدمجة في الذاكرة الحديثة وتقع في الفضاء البيئي عن طريق المرور عبر الحُصين مع الخريطة المعرفية ، وفي هذه المرحلة يمكن الوصول إليها أخيرًا للوعي مثل Gestalts.

يشبه كل نمط قشري صورة مرئية بألوان رمادية ، في وجود موجة حاملة مشتركة (مثل الضوء) يتم تعديلها في السعة (الضوء والظلام). يحتفظ كل نمط لفترة وجيزة ويذوب ، مما يفسح المجال أمام التالي في تسلسل مثل الإطارات في فيلم فيلم. يتم إنشاء كل نمط على أنه "حزمة موجية" من خلال انتقال الطور في مجموعات الخلايا العصبية التي تشبه تحول الغاز إلى سائل ، مثل بخار الماء إلى قطرة مطر. تتكثف إمكانات السحب مثل جزيئات الماء في البخار إلى قرص متلألئ في القشرة بحجم أظافر القدم. يكمن أصل النمط المكاني الذي تحمله الحزمة الموجية في الماضي البعيد بالإضافة إلى المشاركة الأخيرة للحيوان مع بيئتها. تبدأ الأحداث التي تؤدي إلى تكوين حزمة موجية في القشرة الحسية بظهور تصور لحالة مستقبلية في الدماغ كله ، سواء أكانت مرغوبة أم مرهوبة ، تتجسد في مجموعة من الحزم الموجية. تتطور هذه المجموعة إلى أمر حركي عصبي ، والذي يهدف إلى تحريك الحيوان بحثًا عن المدخلات الحسية اللازمة لتسهيل تحقيق الحالة المستقبلية المرغوبة. هذا الأمر مصحوب بنسخه ، التفريغ الطبيعي الذي يتم إرساله إلى جميع الأنظمة الحسية حيث يقومون بشكل انتقائي بتوعية الشبكات القشرية بالنتائج الحسية الخاصة بطريقة معينة للإجراء المقصود. يتضمن هذا التحضير الانتباه بالإضافة إلى النية ، والتي تؤدي معًا إلى حالة التوقع ، والتي هي في الوقت نفسه إجراء وشيك وضبط القشرة الحسية لما يبحث عنه الحيوان من خلال النظر ، والاستماع ، والاستنشاق ، والسبر. يمكن القول إن الاستجابة للحافز المتوقع موجودة مسبقًا لوصول الحافز عن طريق إنشاء فرضية يتم اختبارها من خلال فعل الملاحظة والإدراك. الفرضية هي حالة الحساسية الانتقائية التي لديها القدرة على إنشاء حزمة موجية. العملية الديناميكية لإنشاء نمط مكاني لحزمة الموجة هي شكل من أشكال التعميم الذي يحدد الفئة التي ينتمي إليها المنبه ، بما في ذلك معناها. يحدث التجريد عندما يُزال النشاط الحسي ، أي بيانات الإحساس الأولية ، أثناء نقل الحزمة الموجية.

تم تخطيط تنظيم ديناميكيات الدماغ التي تدعم هذه العملية العودية في الشكل 1. يوجد في قلب الدماغ مجموعة الهياكل التي تضم الفص الصدغي الإنسي في البشر والمكونات الأساسية للجهاز الحوفي في جميع الثدييات. تستقبل القشرة المخية الأنفية الداخلية من جميع المناطق الحسية من خلال مرحلات متعددة ، مثل القشرة الصدغية السفلية في الرؤية ، والتلفيف الصدغي العلوي في الاختبار ، والحزامية الخلفية في التخدير ، وكذلك الفصوص الأمامية الظهرية والبطنية عبر الحزام الأمامي والحزمة غير المبطنة . يتم إرسال جزء من ناتجها إلى اللوزة والجسم المخطط في التحكم الحركي ، ولكن الجزء الأكبر يتم إرساله إلى الحُصين ، والذي يحدد الاتجاه الزماني والمكاني ، ويعيد هذه المعلومات عبر المظلة إلى الطبقات العميقة من القشرة الشوكية الداخلية. هذه هي "حلقة الزمكان". ترسل القشرة المخية الأنفية الداخلية هذه المعلومات التي تشكل تفريغًا طبيعيًا لجميع الأنظمة الحسية عبر "حلقة إعادة التأكيد" ، والتي توفر تنبؤات بالتغييرات الحسية المتراكمة من الإجراءات الحركية. تختلف هذه الحلقة عن المكونات العديدة داخل الدماغ مثل الوصلات القشرية المخيخية التي تشكل "حلقة التحكم" ، والتغذية المرتدة عبر الجسم التي تشتمل على "حلقة التحسس العميق" ، وردود الفعل الحسية من خلال "الحلقة الحركية" إلى داخل الجسم. بيئة.

يتم دعم عملية النية من خلال حلقات ديناميكية متعددة.

يتطلب تشكيل حالات الهدف المتغيرة باستمرار والفرضيات الإدراكية البناء المتكرر لحزم الموجة بأنماط مكانية جديدة. يتم هذا البناء من خلال الدوائر العصبية التي تولد موجات حاملة ، والتي تختلف باستمرار في الشكل وتعطي خاصية أن كل بناء لا يتطابق مرتين مع تلك التي سبقته (فريمان ، 2000). القدرة على مثل هذه الجدة تكمن في فوضى الدماغ. تتميز الديناميكيات الفوضوية بخاصية إنشاء المعلومات ، وهو أمر ضروري لبناء أهداف جديدة تسبق الفعل ، وفئات جديدة تسبق الإدراك. تمتلك الفوضى أيضًا القدرة على إتلاف المعلومات ، وهو أمر ضروري للتعميم والتجريد ، ويتم ذلك عن طريق التصفية المكانية والزمانية.

تحافظ كل قشرة حسية على منظر طبيعي للجاذبات الفوضوية التي تتوافق مع الفئات الإدراكية التي يمكن للموضوع تمييزها (Ohl et al ، 2001). عندما يحضر الموضوع لحدث متوقع ، يتم إنشاء المناظر الطبيعية ، ويسمح الحافز المعروف بالوصول إلى الحوض المناسب. بعد تقارب الديناميكيات مع الجاذب المحدد ، تتم إزالة التفاصيل المحددة للمحفز. يتم تجاهل بيانات المعنى الأولية التي يتم من خلالها اختيار الفئة بعد أن تصبح غير مفيدة. تظهر خصائص الفوضى هذه بشكل أكبر عندما يتم دحض فرضية عن طريق الاختبار ، لأن الحافز الناتج يكون جديدًا. عند هذا الفشل ، يتم تغيير التنبؤ من خلال النشاط الإبداعي في الجهاز الحوفي ويتم نشره عن طريق التصريفات الطبيعية ، بحيث يتم اختبار فرضية جديدة.تتكرر العملية من خلال إنشاء جاذبات جديدة عن طريق التجربة والخطأ ، حتى تأتي المكافأة ويتم إثبات الفرضية.

التغييرات الناتجة عن الديناميكيات الفوضوية هي في شكل تعديل العديد من نقاط الاشتباك العصبي التي تربط الخلايا العصبية في أجزاء كثيرة من الدماغ. عندما تنجح العملية أخيرًا ، لا تؤدي التغييرات إلى الاستيعاب من خلال دمج الأشكال أو المعلومات التي يقدمها العالم ، ولكن بدلاً من ذلك ، من خلال إعادة تشكيل إبداعية للدماغ وكذلك الجسم الذي يسهل التفاعلات المستمرة للذات مع ما لديه. العالم ، بقدر ما يكون هذا العالم في متناول الدماغ والجسم. يتطلب تعلم الرقص أو العزف على الكمان أو لعب التنس (Dreyfus، 1979) تغييرات في الجسم على نطاق واسع مثل تلك الموجودة في نقاط الاشتباك العصبي في الدماغ.

يتم الانتهاء من دورة العمل والإدراك حتى الاستيعاب بما في ذلك من خلال دمج التعلم الجديد في تاريخ حياة الفرد. هذه هي المرحلة التي يتم فيها اختبار الظواهر ويظهر الوعي في الدورة ، بعد وقت طويل من اختفاء بيانات المعنى الأولية ، الأوهام ، النقاط الدقيقة الوامضة للضوء. لكي تكون مفيدة ، يجب دمج كل تجربة جديدة في تاريخ الحياة الشخصية التراكمي ، والذي يتم من خلاله الحكم على الإجراءات ، وإنشاء أهداف جديدة ، وتخطيط إجراءات جديدة. في هذا الرأي ، يأتي الوعي فقط بعد، بعدما تم البدء في إجراء ، ليس قبل، بحيث ينظر الفاعل إلى الفعل كسبب ، والعواقب الحسية كآثار. هذا الإدراك الذاتي لدورة النية - الفعل - الإدراك - الاستيعاب هو الأساس لمفهوم السببية والأهمية الحاسمة للتأخير الزمني بين التأثير وسببه السابق بالضرورة. أظهرت الدراسات التي أجراها بياجيه (1930) أن هذا الارتباط بين السبب والنتيجة يتم وضعه في المرحلة الحركية الجسدية للنمو ، عندما يتعلم الرضيع التحكم في جسمه. كيف ولماذا تأتي تجربة الإدراك بعد فترة وجيزة بالطريقة التي تحدث بها هي أمور تستحق التخمين ، لكن الظواهر الخاصة بها تعطي إشارة واضحة لكل من قوى وقيود هذه العملية الرائعة. مداها الزمني هائل ، لكن محتواها اللحظي متناثر. تتأثر أفعالنا بتاريخ حياتنا بأكمله ، لكننا ندرك دقائق فقط ، وشظايا متقطعة في لحظات متتالية من التفكير. هناك أدلة إكلينيكية وفسيولوجية مقنعة على أن الفص الصدغي الإنسي ضروري لبناء تاريخ الحياة ، والذي يعطي كمال البنية المتعمدة ، أو الذات ، أو الشخصية ، أو بشكل أكثر شيوعًا ، الشخصية. ومع ذلك ، فإن هذا الجزء من الدماغ ليس ضروريًا للوعي ، كما أن الحُصين ليس موقعًا لتخزين الذاكرة طويلة المدى. على العكس من ذلك ، فإن العمليات الديناميكية التي تشكل القصد في العمل غير محلية ، وكذلك الشخصية التي تولدها. علاوة على ذلك ، فإن معظم النية لا يمكن الوصول إليها للوعي في أي لحظة ، ليس لدرجة أن الوصول ممنوع ، بل إن الضخامة الهائلة لمساحة الحالة الديناميكية تمنع الضغط على الماضي بأكمله من خلال عين الإبرة. يبدو أن تأكيد القصد على أنه "اللاوعي" يقلل من هذا الجسم الحي للتجربة بشكل غير لائق إلى مستودع ثابت للذكريات الكامنة بأبواب مغلقة.

في العقائد الأفلاطونية والأرسطية والتومستية ، يتم الفصل بين المجالين المادي والروحي مع تحديد وكالة روحية ، الروح ، التي تحرك الجسد. في الاستعارة الديكارتية ، الروح للجسد كقائد للسفينة. يتبنى معظم العلماء اليوم وجهات نظر أحادية لا تمنح الروح مكانًا. أولئك الذين يلتزمون بوجهة نظر سلبية للإدراك يجدون مصدر الفاعلية بدلاً من ذلك في المحددات الجينية والبيئية للسلوك ، ويناقشون الأسبقية النسبية لـ "الطبيعة" ضد "التنشئة". أولئك الذين يمارسون وجهة نظر نشطة يطرحون أسبقية تقرير المصير ولكنهم يجدون أنفسهم مشوشين بشكل غير مريح على قرون التناقض الذي لم يتم حله بين "الإرادة الحرة" و "الحتمية". تشير التطورات الجديدة في علوم الديناميات اللاخطية والتعقيد والفوضى إلى أن هذا الصراع هو مشكلة زائفة (فريمان ، 2001). لا يتم تحديد أي فعل بشري بالكامل من خلال الجينات أو العالم أو الذات ، ولكن بدلاً من ذلك من خلال توازن دائم التغير في التفاعلات بين الصيغ الثلاثة. التحدي الذي يواجه علماء الأعصاب هو تحليل ديناميكيات الدماغ التي تظهر من خلالها الأهداف في شكل حالات مستقبلية متخيلة ، والتي تؤدي إلى أنماط عصبية من الانتباه الانتقائي ، والتكوين المسبق للمدخلات المتوقعة ، والإجراءات التي تهدف إلى تحقيق توافق تدفق المدخلات الحسية مع الحالة المطلوبة. كيف نحلم بما يجب أن يكون ولكن ليس كذلك ، ثم نعمل لتحقيق الحلم؟ من حيث المبدأ ، يمكن للآليات المادية التي يتم من خلالها إنشاء أنماط جديدة من خلال الديناميات غير الخطية أن تفسر العملية ، دون اللجوء إلى الأسباب الروحية ، على الرغم من أن التكهنات لا تستبعد بالتالي أن الأحداث الروحية قد تكون موازية لعمليات مادية.


النتائج

خصائص الغشاء المنفعل للخلايا العصبية الهرمية CA1

تم الحصول على التسجيلات داخل الخلايا من 43 تشعب قمي بمتوسط ​​RMP يبلغ 69.0 ± 0.3 mV ( ن= 43 ، النطاق −74 إلى −64 مللي فولت) ومقاومة إدخال متوسطة (صفي) ، التي تم قياسها من استجابة الجهد لنبضات تيار فرط الاستقطاب الصغيرة ، 19 ± 0.8 MΩ ( ن= 38 ، النطاق 12 إلى 36 MΩ). يمكن أن يكون المسار الزمني للتغير المحتمل الأولي الناجم عن نبضة تيار فرط استقطاب صغيرة مناسبة بشكل جيد من خلال دالة أسية مفردة تعطي متوسط ​​وقت الغشاء الثابت (τم) من 5.9 ± 0.4 مللي ثانية ( ن= 25 ، النطاق 3.2 إلى 9.8 مللي ثانية). كانت جميع معاملات الغشاء الأساسية للتشعبات القمية مماثلة لتلك التي تم الإبلاغ عنها سابقًا (Andreasen & Lambert ، 1995 ، 1998).

تم الحصول على التسجيلات اللاصقة من 44 خلية عصبية هرمية ، بمتوسط ​​RMP من 69.4 ± 0.5 mV ( ن= 44 ، النطاق −75 إلى 60 مللي فولت) و صفي 32.6 ± 1.6 M (المدى من 16.5 إلى 55 MΩ). تم وصف اضمحلال الإمكانات الجسدية جيدًا أيضًا من خلال دالة أسية واحدة تعطي قيمة متوسطة لـ τم 14.3 ± 0.9 مللي ثانية ( ن= 17 ، المدى من 8.1 إلى 21.5 مللي ثانية) ، والذي كان أبطأ بثلاثة أضعاف تقريبًا من الشجيري τم.

الفرق في صفي بين التشعبات القمية البعيدة والسوماتا كانت مشابهة لتلك التي رأيناها في دراساتنا السابقة (Andreasen & Lambert ، 1995 ، 1998) ويمكن أن تعكس إما اختلافًا في مقدار `` التسرب '' الذي أدخلته أقطاب التسجيل أو اختلاف حقيقي في غشاء الراحة المواصلات. في الآونة الأخيرة ، أبلغ ماجي (1998) عن نفس الاختلاف النسبي في صفي بين سوماتا والتشعبات باستخدام التسجيلات المزدوجة المشبك التصحيح. علاوة على ذلك ، وجد ماجي كثافة أعلى من ستة إلى سبعة أضعاف من القنوات التي يتم تنشيطها بفرط الاستقطاب (أناح القنوات) في التشعبات القمية البعيدة مقارنة بالسوما. تم حظر هذه بواسطة Cs + ، مما يعادل الفرق في صفي. هذا يشير إلى أن الاختلاف في صفي لوحظ هنا يعكس تصرفات غشاء الراحة ولا ينتج عن "تسرب".

تتأثر EPSPs المتولدة عن بُعد بشكل تفاضلي بالتغيرات في إمكانات الغشاء التغصني والجسدي

في محلول رينجر القياسي ، أثار التحفيز التقويمي المقترن للألياف الواردة البعيدة استجابة شجرية تتكون من اثنين من EPSPs السريعان يظهران تسهيلًا واضحًا للنبض المزدوج (PPF) ، متبوعًا بإمكانية تثبيط ما بعد المشبكي (IPSP) (الشكل 1).ب). في RMP ، يتم التوسط في EPSPs بشكل أساسي بواسطة مستقبلات غير NMDA بمساهمة صغيرة من مستقبلات NMDA (Andreasen & Lambert ، 1998) وتم حظر IPSP بواسطة CGP 55845A ، مما يشير إلى أنه GABAب IPSP بوساطة مستقبلات بطيئة. على الرغم من عدم وجود علامة واضحة على وجود IPSP سريع ، إلا أن دراستنا السابقة أشارت إلى وجود بعض التنشيط لـ GABAأ المستقبلات التي تؤثر على المسار الزمني لـ EPSPs (Andreasen & Lambert ، 1998). من أجل تجنب التلوث من تنشيط مستقبلات NMDA و GABA ، تم إجراء جميع التجارب المستقبلية في وجود Bic (10 ميكرومتر) و CGP 55845A (2 ميكرومتر) و AP5 (50 ميكرومتر) في وسط التروية. كانت EPSPs التي أثارها تحفيز النبضة المزدوجة البعيدة في ظل هذه الظروف دورات زمنية مماثلة لتلك الخاصة بـ EPSPs المسجلة بدون الخصوم (الشكل 1).ج).

أشارت التجارب الأولية إلى أن EPSP الذي تم استحضاره بعيدًا عن مستقبلات NMDA قد تأثر بشكل تفاضلي بالتغيرات في التغصني والجسدي. الخامسم. للتحقيق في هذا بمزيد من التفصيل ، قمنا بمقارنة تبعية الجهد من EPSPs المتولدة بعيدًا في التشعبات القمية البعيدة والسوماتا. شجيري أو جسدي الخامسم تم تغييره عن طريق حقن نبضات تيار طويلة (400 مللي ثانية) مفرطة الاستقطاب أو إزالة الاستقطاب من خلال قطب التسجيل. في غالبية التسجيلات ، تم العثور على EPSPs التي تم إنشاؤها بعيدًا لتكون غير حساسة بشكل لافت للنظر للتغيرات في التغصنات الخامسم. ومع ذلك ، في حالات قليلة ، أظهر اتساع اختبار EPSP (tEPSP) على وجه الخصوص تبعية الجهد المتوقعة لـ EPSP الذي لا يتوسط مستقبلات NMDA (الشكل 2).أ) (هيسترين وآخرون. 1990). أحد أسباب هذه الحساسية غير المتوقعة للتغيرات في الخامسم يمكن أن يكون لهذه المنطقة من التشعبات القمية ثابت طول كهربائي صغير (Andreasen & Nedergaard ، 1996). المعنى الضمني لهذا هو أن الانتشار الحالي من موقع الحقن على مستوى "الجسر" سيتم تقييده في الاتجاه البعيد ، مما يؤدي إلى تقليل التحكم في الخامسم بالقرب من المشابك النشطة.

اعتماد الجهد على EPSPs المستحثة بعيدًا على المستوى التغصني والجسدي

أ، التبعية المحتملة لـ EPSP المستحثة بعيدًا المسجلة في تغصن قمي (يسار) وفي سوما (يمين) في وجود Bic (10 ميكرومتر) و CGP 55845A (2 ميكرومتر) و AP5 (50 ميكرومتر). الخامسم تم تغييره عن طريق حقن نبضات تيار إزالة الاستقطاب أو فرط الاستقطاب مدة 400 مللي ثانية. تباينت cEPSPs شجيري في السعة بشكل مستقل عن الخامسم، بينما انخفض tEPSP بشكل طفيف مع إزالة الاستقطاب ، لكنه لم يتغير بسبب فرط الاستقطاب. كان cEPSP الجسدي أيضًا غير حساس نسبيًا للتغيرات في الخامسم، بينما زادت سعة tEPSP بشكل طفيف عند فرط الاستقطاب ، ولكنها زادت بشكل ملحوظ في كل من السعة والمدة من خلال إزالة الاستقطاب مما جعل tEPSP قريبًا من عتبة إمكانية الفعل. ب، قطعة أرض لاعتماد الجهد على سعة الذروة (•) والمساحة (^) من شجعي (يسار ، ن= 8) وتسجيلات tEPSPs بشكل جسدي (يمين ، ن= 17). تم تطبيع البيانات فيما يتعلق بالاستجابات التي تم استحضارها عند −70 ± 1 mV وتم تجميعها وفقًا لمقدار التحفيز الخامسم مع صندوق عرض 3 mV. يعني ± sd. ثم تم رسم المنطقة لكل مجموعة كدالة للسابق الخامسم. بصرف النظر عن انخفاض طفيف عند إزالة الاستقطاب ، تظهر كل من سعة الذروة ومساحة EPSPs المسجلة شجريًا اعتمادًا ضئيلًا على الجهد. بالنسبة إلى EPSPs الجسدية ، لم تتأثر السعة بفرط الاستقطاب تحت -70 mV بينما انخفضت المنطقة قليلاً. في الإمكانات الأكثر استقطابًا من 70 mV ، زاد كل من السعة وخاصة المنطقة بشكل تدريجي ، على الرغم من وجود تباين كبير في الاستجابة. RMP في أ: التغصن ، سوما −71.5 مللي فولت ، −69.5 مللي فولت.

على النقيض من الحساسية النسبية لـ EPSPs للتغيرات في شجيري الخامسم، وتأثرت بشكل ملحوظ EPSP المتولدة عن بعد بالتغيرات في الجسدية الخامسم (الصورة 2أ). كان هذا اكتشافًا غير متوقع ، مع الأخذ في الاعتبار أن المشابك النشطة تقع على الأقل 250 ميكرومتر من سوما. بصرف النظر عن تقصير طفيف في المدة ، لم تتأثر EPSPs بشكل عام بفرط استقطاب الغشاء الجسدي. ومع ذلك ، عندما تم إزالة استقطاب الغشاء الجسدي ، كانت هناك زيادة تدريجية في سعة الذروة ومدة EPSP التي وصلت إلى الحد الأقصى عند الإمكانات حيث كانت EPSPs قريبة من عتبة إطلاق النار. عند وجود إمكانات مستقطبة معينة ، كان التعزيز أكثر وضوحًا لـ tEPSP (الشكل 2أ). في الخامسم القيم بين −56 و −54 mV ، تم تقليل مساحة تكييف EPSP (cEPSP) إلى 79 ± 18 ٪ (يعني ± sd ، ن= 3) من ذلك المقاس عند 70 مللي فولت ، بينما تمت زيادة مساحة tEPSP إلى 215 ± 8٪. في بعض الحالات ، لم يلاحظ أي تغيير حتى الخامسم وصلت إلى مستوى كانت فيه EPSPs متداخلة ، وفي هذه المرحلة كانت هناك زيادة كبيرة في كل من السعة والمدة (الشكل 2)أ).

من أجل تحديد التغيرات التي تعتمد على الجهد ، قمنا بقياس سعة الذروة ومساحة التغصنات ( ن= 8) والجسدية ( ن= 17) أثار EPSPs عند مستويات مختلفة من الخامسم. نظرًا لاعتمادها على الجهد بشكل أكثر وضوحًا ، تم استخدام tEPSPs لهذا القياس الكمي. بسبب الاختلاف في حجم EPSP ، صفي والمسببة الخامسم، تم تطبيع سعة الذروة والمساحة فيما يتعلق بالقيم المقاسة عند 70 ± 1 mV وتم تجميعها على عرض حاوية 3 mV. ثم تم رسم القيم المتوسطة لـ tEPSP كدالة في حالة التحفيز الخامسم (الصورة 2ب). لم تظهر سعة الذروة ولا منطقة EPSP المتشعبة تبعية ملحوظة للجهد ، باستثناء انخفاض طفيف في سعة الذروة عندما يكون الغشاء منزوع الاستقطاب وانخفاض في المنطقة مع فرط الاستقطاب. في السوماتا ، لم تتأثر السعة بفرط الاستقطاب إلى ما بعد 70 mV ، في حين تم تقليل المنطقة قليلاً إلى مستوى ثابت نسبيًا. في الإمكانات الأكثر استقطابًا من 70 mV ، زاد كل من سعة الذروة والمساحة بطريقة تعتمد على الجهد ، على الرغم من وجود قدر كبير من التباين. يمكن أن يكون سبب الانخفاض في المنطقة عند 58 مللي فولت هو أن هذه النقطة تمثل متوسط ​​أربعة تسجيلات فقط ، تم في أحدها انخفاض المنطقة إلى 60 ٪ من تلك التي تم قياسها عند 70 مللي فولت. كانت التغييرات أكثر وضوحًا بالنسبة للمنطقة ، مما يعكس زيادة ملحوظة في مدة tEPSP. تشير المؤامرة أيضًا إلى أن عتبة التغيير المعتمد على الجهد في EPSPs المتولدة بعيدًا بين 70 و 65 mV ، والتي تقع في نطاق RMP من الخلايا العصبية الهرمية CA1.

إن التضخيم المعتمد على الجهد EPSP ناتج عن آلية جوهرية

يمكن تقسيم التضخيم المعتمد على الجهد لـ EPSP المستحث بعيدًا إلى مكونين: أ زى موحد مكون و عامل مكون. كان المكون المنتظم واضحًا في RMP وزاد بشكل خطي تقريبًا مع إزالة الاستقطاب حتى وصلت EPSPs إلى العتبة. في معين الخامسم، فقد وفرت تضخيمًا موثوقًا ومتسقًا لـ EPSP (الشكل 3أ). متي الخامسم تمت إزالة الاستقطاب إلى مستوى كان عنده EPSP قريبًا من العتبة ، وأصبح عنصر آخر واضحًا بالإضافة إلى المكون الموحد. تميز هذا المكون بأنه متغير للغاية في السعة والمدة وسلوك التنشيط. ومع ذلك ، فقد قدمت تضخيمًا إضافيًا وقويًا جدًا في كثير من الأحيان لـ EPSPs (الشكل 3أ). كلما بدأت إمكانات العمل على المكون المتغير ، قلص ما بعد الارتفاع بعد فرط الاستقطاب الاستجابة إلى حد يعتمد على زمن انتقال إمكانات الفعل (الأشكال 3ج, 6أ و 10أ). ومن السمات الأخرى أن المكون المتغير الكبير عادة ما يتبعه عجز عن الهدف يبلغ بضعة ملي فولت (الشكل 3).ب). كانت مراحل الارتفاع الأولية لـ EPSPs متطابقة سواء كان أي من المكونات موجودًا أم لا (الشكل 3أ). تشير حقيقة زيادة سعة الذروة في كثير من الأحيان إلى أن آلية التضخيم يتم تنشيطها أثناء مرحلة ارتفاع EPSP.

يتضمن تضخيم EPSP المتولد بعيدًا مكونًا موحدًا ومتغيرًا

أ، يسارًا ، EPSP مستحث بعيدًا مسجلًا في سوما عند RMP وأثناء نبضة تيار إزالة الاستقطاب (+0.26 nA) ، والتي أزيلت الاستقطاب الخامسم إلى −65 mV. أصغر استجابة تظهر عند مستوى إزالة الاستقطاب هي متوسط ​​أربعة EPSPs مع أدنى سعة ذروة وأقصر مدة تُرى في هذا الخامسم. أكبر استجابة تظهر عند إزالة الاستقطاب الخامسم هو أثر واحد ويمثل أكبر تضخيم لوحظ. على اليمين ، تم استحضار EPSP عند RMP متراكبًا على EPSPs المتوسط ​​(السفلي) والمفرد (العلوي) الذي تم استحضاره أثناء نبض تيار إزالة الاستقطاب لتمثيل درجة التضخيم التي تم الحصول عليها بواسطة المكون المتغير المنتظم والمكون الإضافي ، على التوالي. ب، آثار مفردة متراكبة من EPSPs أثارها التحفيز البعيد في RMP وفي فترات كمون مختلفة أثناء نبضة تيار إزالة الاستقطاب طويلة (+0.4 nA). لاحظ أنه ، باستثناء الاستجابة الأولى ، فإن EPSPs المضخّمة متبوعة بفشل في الرماية (السهم). ج ، تظهر آثار مفردة أن الاستقطاب المستمر للجسد الخامسم إلى المستوى الذي كان عنده EPSP متداخلاً متداخلاً نتج عنه تضخيم ملحوظ جدًا ومتغير لـ EPSP. التتبع السفلي هو متوسط ​​أربعة EPSPs التي تم استحضارها عند RMP. يتم عرض إمكانات العمل في هذا والأشكال التالية مقطوعة. قضبان المعايرة بتنسيق ج تنطبق أيضًا على أ. RMP ، −71 مللي فولت.

تضخيم EPSP البعيدة غير حساس لـ NiCl2

أ، التسجيلات الجسدية لـ EPSPs أثارها التحفيز البعيد على مستويات مختلفة من الخامسم قبل (يسار) وبعد (يمين) 35 دقيقة من نضح 200 ميكرومتر NiCl2. في حالة التحكم ، كان هناك تضخيم مميز لـ EPSP والذي كان أكثر وضوحًا بالقرب من العتبة. نيكل2 كان له تأثير ضئيل على التضخيم الكلي أو التباين في الخامسم مستويات قريبة من العتبة: إذا كان هناك أي شيء ، فإن المكون المتغير كان أكبر في وجود NiCl2. نيكل2 ومع ذلك ، يبدو أنه تسبب في حدوث تحول إزالة الاستقطاب في المستوى الذي كان فيه المكون المتغير واضحًا وفي عتبة إمكانات الفعل. ب، تراكبات EPSPs المميزة بعلامة 1 و 2 لإظهار حجم التضخيم المنتظم في حالتين من التسجيلات ومقارنة حجم المكون الموحد في التحكم وفي وجود NiCl2، على التوالي (تشير علامة النجمة إلى الاستجابة في NiCl2). ج ، إن العجز الذي شوهد بعد أن كان EPSP كبير غير حساس لـ NiCl2. RMP ، −68 مللي فولت.

يتم تنشيط المكون المتغير للتضخيم الجسدي فقط في نطاق جهد ضيق للغاية

أ، استحثاث فردي EPSPs مستحثًا بعيدًا تم تسجيله عند مستويات مختلفة من الجسم الخامسم (يشار إليها بالأرقام الموجودة على يسار كل مجموعة من السجلات). متي الخامسم يتم إزالة الاستقطاب من 70.5 إلى 60 مللي فولت ، وهناك تضخيم تدريجي وموحد لـ EPSP.بين 60 و 56 بالسيارات ، يزداد التضخيم ، لكنه يصبح أكثر تنوعًا وتبدأ إمكانات الفعل الآن من خلال إمكانات مسبقة (أسهم) في فترات انتقال مختلفة. عند −54.5 مللي فولت ، يتم بدء إمكانات العمل بشكل موثوق به في زمن انتقال قصير وثابت. ب، قطعة أرض لمساحة EPSPs الفردية فيما يتعلق بالمسببة الخامسم. في المستويات المفرطة الاستقطاب حتى حوالي 60 ملي فولت ، هناك زيادة تدريجية في مساحة EPSP والتي تظهر فقط تباينًا طفيفًا. ومع ذلك ، يزداد التباين بشكل كبير في نطاق ضيق من الإمكانات أكثر استقطابًا من 60 mV. تمثل الرموز المملوءة EPSPs التي تم تضخيمها بواسطة مكون موحد ، بينما تمثل الرموز المفتوحة EPSPs التي يتم تضخيمها بواسطة مكون منتظم ومتغير. RMP ، 69 مللي فولت.

في الخلايا العصبية الهرمية من الطبقة القشرية الحديثة II / III ، يتم تضخيم EPSPs تحت العتبة بطريقة تعتمد على الجهد مماثلة لتلك الموصوفة هنا. ومع ذلك ، وجد أن جزءًا من هذا التضخيم يحتوي على عنصر يعتمد على الوقت (Deisz وآخرون. 1991). لاستكشاف ما إذا كان التضخيم الموصوف هنا قد أظهر أيضًا اعتمادًا على الوقت ، أجرينا تجارب تم فيها تحفيز الألياف الواردة البعيدة في فترات انتقال مختلفة من بداية نبض تيار إزالة الاستقطاب. في الشكل 3ب، الجسدي الخامسم تمت إزالة الاستقطاب إلى مستوى حدث فيه تضخيم واضح لـ EPSP والذي كان في الغالب بسبب تنشيط مكون متغير كبير. كما يتضح ، كان تنشيط هذا المكون وحجمه مستقلين عن زمن انتقال التحفيز الوارد. في مستويات أكثر فرط الاستقطاب من الخامسم حيث تم استحضار المكون الموحد بمعزل عن غيره ، لم يُظهر أيضًا أي تبعية للوقت. في الواقع ، حتى عندما يكون الغشاء منزوع الاستقطاب عن طريق الحقن المستمر للتيار ، لا يزال هناك تضخيم واضح لـ EPSPs (الشكل 3).ج). لذلك تشير هذه التجارب بقوة إلى أن الآلية الكامنة وراء التضخيم تعتمد على الجهد ، ولكنها مستقلة عن الوقت.

يُعزى التضخيم المعتمد على الجهد لـ EPSPs في الخلايا العصبية الهرمية CA3 والقشرة المخية الحديثة والحصين سابقًا إلى تنشيط التيارات الغشائية الجوهرية (Stafstrom وآخرون. 1985 مايلز وونغ ، 1986 طومسون وآخرون. 1988 ديش وآخرون. 1991). من أجل التحقيق في هذا الاحتمال ، قمنا بحقن نبضات تيار نزع استقطاب صغيرة مصممة لإعطاء إزالة استقطاب ذات سعة ومدة مماثلة إلى EPSPs المتولدة بعيدًا والمسجلة على المستوى الجسدي (راجع Miles & Wong، 1986 Deisz وآخرون. 1991) (الشكل 4أ). تم تضخيم استجابة الجهد لهذه النبضات الحالية عن طريق إزالة الاستقطاب الجسدي بطريقة مماثلة لتلك الخاصة بالجهود المشبكية (قارن الأشكال 3أ و 4أ). احتوى التضخيم على مكون منتظم ، يتم تنشيطه حول RMP ، ومكون متغير ، ظهر عندما كانت الاستجابات قريبة من العتبة. كان المكون المتغير المصاحب للحقن الحالي متقلبًا تمامًا كما هو الحال مع EPSPs ، وحقق أيضًا أحجامًا مماثلة. علاوة على ذلك ، فإن تضخيم الاستجابة التي يسببها التيار و EPSPs لهما نفس العتبة والاعتماد على الجهد (الشكل 4).ب). الشكل 4ب يوضح أيضًا أن المكون الموحد كان من نفس الحجم بالنسبة لـ EPSP والاستجابة الحالية المستحثة. تشير هذه النتائج بقوة إلى أن تضخيم EPSP المستحث عن بُعد ناتج بالفعل عن تنشيط واحد أو أكثر من التيارات الغشائية الجوهرية وليس له علاقة بآلية توليد EPSP في حد ذاته.

تضخيم EPSPs يرجع إلى خصائص الغشاء الذاتية

جميع السجلات من نفس العصب كما في الشكل 3. أ، اليسار ، على غرار الشكل 3أ، باستثناء أنه تم استخدام نبضة تيار إزالة الاستقطاب صغيرة (+0.2 nA ، 15 مللي ثانية) بدلاً من التحفيز الوارد البعيد. ب، الاستجابة لتيار إزالة الاستقطاب الصغير (+0.1 nA ، 15 مللي ثانية) متبوعًا بعد 225 مللي ثانية بتحفيز وارد واحد بعيد (200 ميكرو أمبير). تم تعديل شدة التيار والمحفز لإعطاء استجابات متساوية الحجم عند −74 mV. تحتجز الخامسم عند الإمكانات بين 74 و 65 مللي فولت يشير إلى أن تضخيم الاستجابة الحالية المستحثة و EPSP لهما تبعية مماثلة للجهد والحجم. الردود عند 65 mV هي آثار فردية لإظهار أن كلا الاستجابتين كانا متداخلين في نفس الوقت الخامسم. للمقارنة ، تم فرض الاستجابات التي تم استحضارها عند −74 مللي فولت (خط متقطع) على الاستجابات التي أثارت في إمكانات أكثر استقطابًا.

التحسين المعتمد على الجهد EPSPs ناتج عن تيار حساس لـ TTX

هناك عدة أنواع من التيارات الغشائية التي يمكن أن تؤدي إلى تعزيز يعتمد على الجهد لـ EPSPs عند مستوى العتبة الفرعية. ومع ذلك ، سنركز على مشاركة تيار Na + غير المعطل (أناقيلولة) والعتبة المنخفضة T-type Ca 2+ الحالية (أناT (كاليفورنيا)) لأن كلاهما قد ثبت أنهما متورطان في التضخيم المعتمد على الفولتية لـ EPSPs تحت العتبة (Deisz وآخرون. 1991 ستيوارت وساكمان ، 1995 ليبوسكي وآخرون. 1996 جيلسن والزهايمر ، 1997). لقد اختبرنا في البداية ما إذا كان التحسين حساسًا لـ TTX ، الذي يحظر أناقيلولة. تم تطبيق TTX (10 ميكرومتر) محليًا على المنطقة الجسدية القريبة من القطب الكهربائي للتسجيل وفي اتجاه التيار منه ، وذلك للحد من انتشار TTX إلى SR (الشكل 5).أ). تم تسجيل اعتماد الجهد على EPSP قبل تطبيق TTX. ثم تم اختيار إزالة الاستقطاب التي أعطت أكبر تحسين لـ EPSPs ، وتم جمع ستة إلى ثمانية استجابات تحكم. تم بعد ذلك إجراء تطبيق قصير لـ TTX وتم سحب ماصة TTX على الفور من سطح الشريحة. استمر التحفيز دون تغيير حتى وصل تأثير TTX إلى مستوى ثابت ، وعند هذه النقطة تكرر فحص اعتماد الجهد. كما رأينا في الشكل 5ب، منعت TTX تمامًا التضخيم المعتمد على الجهد لـ EPSPs المستحثة بعيدًا دون التأثير على EPSPs المستحثة في إمكانات مفرطة الاستقطاب. إن تبعية الجهد لعمل الحجب لـ TTX واضح في الشكل 5ج، والذي يُظهر مخططًا لمنطقة tEPSPs التي تم قياسها من قبل وفي وجود TTX فيما يتعلق بمقدار التحفيز الخامسم. في حالة التحكم ، كانت هناك زيادة مفاجئة في مساحة tEPSPs عند إمكانات أكثر استقطابًا من −75 mV. تم حظر هذه الزيادة تمامًا بواسطة TTX وانخفضت المنطقة الآن بشكل طفيف مع إزالة الاستقطاب. يشير عدم وجود تأثير لـ TTX على EPSPs في إمكانات الاستقطاب المفرط إلى أنه لم ينتشر في منطقة المشابك النشطة وحظر أطراف الألياف الواردة البعيدة. يظهر التأثير النسبي لـ TTX على سعة ومساحة c- و tEPSPs من إجمالي خمس تجارب في الشكل 5.د. تم قياس التأثير على tEPSPs على الاستجابات المتوسطة المسجلة عند 64.1 ± 1.6 mV و −84.8 ± 1.7 mV. خفضت TTX سعة tEPSP بنسبة 38 ± 7٪ والمنطقة بنسبة 55 ± 8٪ عند إزالة الاستقطاب الخامسم، بينما لم يكن هناك تأثير على السعة (3 ± 8٪) وكان هناك تأثير طفيف فقط على المنطقة (13 ± 6٪) عند فرط الاستقطاب. الخامسم. للتحكم في التأثيرات المباشرة المحتملة لـ TTX على الإرسال المتشابك البعيد ، قمنا أيضًا بقياس تأثيره على cEPSPs المسجلة عند −84.1 ± 2.3 mV. كما رأينا في الشكل 5د، لم يتغير اتساع cEPSP (4 ± 8٪) ، بينما كانت هناك زيادة طفيفة (13 ± 11٪) في المنطقة ، مما يشير إلى أن تأثير TTX على tEPSP لا يمكن تفسيره من خلال إجراء مباشر على الوارد البعيد ألياف. لذلك تقدم هذه النتائج دليلًا قويًا على أن تضخيم EPSPs يرجع إلى تنشيط أناقيلولة.

تضخيم EPSP البعيدة حساس للتطبيق الجسدي لـ TTX

أ، الإعداد التجريبي للتطبيق المحلي لـ TTX (10 ميكرومتر) في المنطقة الجسدية. تم تطبيق TTX في اتجاه المنبع من الخلايا العصبية الهرمية المسجلة ، وتم غسلها بواسطة تدفق محلول Ringer القياسي (منطقة مظللة). ب، أثارت الاستجابات الجسدية للتحفيز القاصي المقترن على مستويات مختلفة من الخامسم قبل (يسار) وبعد تطبيق TTX (يمين). لاحظ أن التحسين الملحوظ لـ EPSPs عند مستويات إزالة الاستقطاب من الخامسم تم حظره بواسطة TTX ، في حين أن EPSPs عند مستويات مفرطة الاستقطاب من الخامسم لا تتأثر. ج ، رسم بياني لتأثير TTX على منطقة tEPSP كدالة في حالة التحفيز المسبق الخامسم. البيانات مأخوذة من التجربة الموضحة في ب. د، رسم بياني يوضح التأثير النسبي لـ TTX على سعة ومساحة c- و tEPSPs (يعني ± sem ، ن= 5). تم قياس cEPSP عند −84.1 ± 2.3 mV و tEPSP عند −64.1 ± 1.6 mV (tEPSP (Dep.)) و −84.8 ± 1.7 مللي فولت (TEPSP (Hyp.)). RMP في ب، −72 مللي فولت.

بسبب الاعتماد على الجهد ، تفعيل أناT (كاليفورنيا) يمكن أن يعتمد جزئيًا على تنشيط أناقيلولة. لذلك ، فإن الكتلة الكاملة للتضخيم بواسطة TTX لا تستبعد بالضرورة مساهمة بواسطة أناT (كاليفورنيا). لذلك قمنا بفحص تأثير Ni 2+ ، والذي يعتبر بتركيزات منخفضة مانعًا انتقائيًا نسبيًا لـ أناT (كاليفورنيا) (ماجي وجونستون ، 1995أ ). في وجود النيكل2 (100-200 ميكرومتر) ، تم تضخيم EPSP المستحث بعيدًا إلى حد مماثل عن طريق إزالة الاستقطاب الجسدي كما هو الحال تحت ظروف التحكم (الشكل 6 ، ن= 7). في تجربتين ، تمكنا من مقارنة الردود قبل وأثناء نضح NiCl2. في كلتا الحالتين ، لم يتم تقليل المكون الموحد بواسطة NiCl2. في المثال الموضح في الشكل 6 ، كان لـ EPSP في الواقع سعة ذروة أكبر ومعدل ارتفاع أسرع في وجود NiCl2 (الشكل 6ب). في كلتا الحالتين ، لم يتغير المكون المتغير أيضًا بواسطة NiCl2 فيما يتعلق بالتنوع (الشكل 6أ) والحجم (الشكل 6ج). ومع ذلك ، فإن الخامسم تم تحريك المستوى الذي ظهر عنده المكون المتغير حوالي 2 مللي فولت في اتجاه إزالة الاستقطاب ، كما كان حد جهد الفعل. معًا ، تشير هذه النتائج إلى ذلك أناT (كاليفورنيا) لا تشارك في التضخيم المعتمد على الجهد من EPSP المتولد بعيدًا إلى أي حد. ومن المثير للاهتمام ، أن العجز عن الهدف الذي يتبع المكونات المتغيرة الكبيرة بشكل خاص كان لا يزال يُرى في وجود NiCl2 (الشكل 6ج).

التضخيم المعتمد على الجهد لـ EPSP المستحث بعيدًا هو ظاهرة جسدية

هناك مؤشران على أن التضخيم الموصوف هنا هو ظاهرة جسدية: يتم حظر التضخيم عن طريق التطبيق المحلي لـ TTX على المنطقة الجسدية ولم يكن لإزالة الاستقطاب التغصني أي تأثير تقريبًا على EPSP المستثار بعيدًا. على الرغم من اتخاذ الاحتياطات للحد من الانتشار الجانبي لـ TTX ، لا يمكننا استبعاد احتمال عدم انتشار TTX في الأجزاء العميقة من SR. لذلك من الممكن أن يكون جزء على الأقل من التضخيم ناتجًا عن تنشيط أناقيلولة يقيمون في التشعبات القمية القريبة. في الآونة الأخيرة ، قنوات Na في التشعبات القمية القريبة من الخلايا العصبية الهرمية CA1 (Lipowsky وآخرون. 1996) و الخلايا العصبية الهرمية القشرية الحديثة (Schwindt & Crill ، 1995) تم اقتراح مشاركتهم في تضخيم EPSPs المستحثة بعيدًا. للحصول على مزيد من المعلومات حول موقع التيار المتورط ، قمنا بعمل تسجيلات داخلية ( ن= 7) من التشعبات القمية القريبة على مسافة 100-125 ميكرومتر من الحدود السطحية لـ SP (الشكل 7)أ). أظهر أحد التغصنات ارتفاعًا مركبًا (Andreasen & Lambert ، 1995) ، مما جعل من المستحيل التحقق من اعتماد الجهد على EPSP وبالتالي تم رفضه. في خمسة تشعبات ، انخفض اتساع ومدة EPSP مع إزالة الاستقطاب (الشكل 7ب) أو كان غير حساس للتغييرات في الخامسم. في التغصنات المتبقية ، تم تضخيم EPSP عن طريق إزالة الاستقطاب الشجيري. لذلك تدعم هذه التجارب الفكرة القائلة بأن التضخيم المعتمد على الجهد لـ EPSP المتولد بعيدًا يرجع أساسًا إلى موقع جسديًا. أناقيلولة.

تعتبر EPSPs المستحثة بشكل بعيد غير حساسة لاستقطاب التشعبات القمية القريبة

أ، الإعداد التجريبي للتسجيلات داخل الخلايا من التشعبات القمية القريبة الواقعة على بعد حوالي 100-125 ميكرومتر من الحدود السطحية للنقطة الذهنية. ب، الاعتماد على الجهد للاستجابات التغصنية للتحفيز المقترن للألياف الواردة البعيدة. الخامسم تم تغييره عن طريق الحقن داخل النبضات لنبضات التيار طويلة الاستقطاب أو فرط الاستقطاب. في كل غشاء محتمل تم جمع أربع استجابات ومتوسطها. انخفض كل من c- و tEPSP مع إزالة الاستقطاب دون أي دليل على وجود تعزيز يعتمد على الجهد لسعة ومساحة ذروة EPSP. على الرغم من أن الانخفاض المعتمد على الجهد في PPF يمكن أن يشير إلى مشاركة مكون ما بعد المشبكي في PPF ، إلا أن هذا لم يكن نتيجة ثابتة. RMP ، 66.7 مللي فولت.

مؤخرًا ، ليبوسكي وآخرون. (1996) اقترح أن شجيري نوع K + الحالي ، أناأ، (أندريسين ولامبرت ، 1995 هوفمان وآخرون. 1997) يمكن أن يقمع شجيري أناقيلولة. لذلك قمنا بالتحقيق في تأثير 4-AP ، الذي يحظر أناأ (ستورم ، 1990). لتجنب التغييرات في الإطلاق قبل المشبكي للمرسل المرتبط بالتطبيق خارج الخلية لـ 4-AP ، تم إذابة 4-AP (25-50 ملي مولار) في محلول القطب الكهربائي وتم تطبيقها داخل الشريان عن طريق الانتشار. كما هو متوقع من عملنا السابق (Andreasen & Lambert ، 1995) ، كان لتطبيق 4-AP تأثير ملحوظ على خصائص إطلاق التشعبات القمية البعيدة. أثناء التسجيل ، زادت الإثارة التغصنية وكلا نبضات التيار المزيلة للاستقطاب والتحفيز المتشابك الناجم عن ارتفاع المركب (انظر الشكل الداخلي 9).أ). ومع ذلك ، فإن تأثير الحجب أناأ على تبعية الجهد من عتبة EPSPs الفرعي كان غير متسق للغاية. في 16٪ (3/19) من التشعبات ، كانت EPSPs لا تزال غير متأثرة باستقطاب شجيري. في 47 ٪ (9/19) من التشعبات ، تسبب إزالة الاستقطاب في زيادة طفيفة في مدة EPSPs ولكن في نفس الوقت تم تقليل السعة. في النسبة المتبقية البالغة 37 ٪ (7/19) ، كان هناك تضخيم يعتمد على الجهد لـ EPSP ، ويتضح بشكل أساسي كإطالة لمرحلة الانحلال ، في بعض الحالات إلى النقطة التي يكون فيها EPSPs يشبه الهضبة (الأشكال 8) و 9أ). شوهد تضخيم مشابه عندما تم حقن نبضات تيار إزالة الاستقطاب الصغيرة لمحاكاة EPSPs (الشكل 8) ، للتحقق من أن تضخيم EPSP لم يكن بسبب تغيير في إطلاق الغلوتامات قبل المشبكي. عندما كانت EPSPs قريبة من العتبة ، كان لجزء من الاستجابة سلوك متغير مشابه لذلك الذي لوحظ في التسجيلات الجسدية. من نواحٍ أخرى ، كان التضخيم مختلفًا عن ذلك الذي شوهد في التسجيلات الجسدية. أولاً ، لم يكن واضحًا حتى كانت EPSPs متداخلة ، ثم تشبه في الغالب المكون المتغير للتضخيم الجسدي. ثانياً ، تم تضخيم EPSPs الصغيرة فقط (& lt 5 mV). هذه الملاحظات ، جنبًا إلى جنب مع حقيقة أن ارتفاعات العتبة التي تثيرها EPSPs المتولدة بعيدًا يتم تشغيلها بشكل أساسي في الجزء الأولي (Andreasen & Lambert ، 1998) ، يمكن أن تشير إلى أن تضخيم التشعب هو ، في الواقع ، انعكاس لما يحدث في الجسم. المنطقة (ستيوارت وساكمان ، 1995). نظرًا لأن هناك حاجة إلى إزالة استقطاب أكبر للغشاء التغصني لإزالة استقطاب الغشاء الجسدي بشكل كافٍ ، فإن هذا يفسر أيضًا سبب تضخيم EPSPs الصغيرة فقط. في إحدى التجارب ، تمكنا من اختبار هذه الفرضية عن طريق التطبيق المحلي لـ TTX (10 ميكرومتر) على المنطقة الجسدية أثناء التسجيل من تغصن قمي بعيد. تم استخدام التحفيز المضاد للعرق لـ A / O كعنصر تحكم لتأثير TTX. كما هو مبين في الشكل 9ب، أدى التطبيق الجسدي لـ TTX إلى حظر استجابة A / O المستحثة بسرعة. تبع ذلك انخفاض تدريجي في EPSP المستحث بعيدًا ، حتى وصل إلى قيمة مستقرة بعد 180 ثانية. في هذا الوقت ، تم حظر إطلاق النار الناجم عن التحفيز الوارد البعيد وتضخيم EPSP وتم الآن تقليل EPSP عن طريق إزالة الاستقطاب الشجيري. في الوقت نفسه ، لم تتأثر الاستجابة المسجلة في RMP بـ TTX ، مما يشير إلى أن التأثيرات في إمكانات إزالة الاستقطاب لم تكن بسبب انتشار TTX في الجزء السطحي من SR و L-M وتقليل الإرسال المتشابك مباشرة. تم عكس هذه التأثيرات جزئيًا بعد 15 دقيقة من تطبيق TTX (الشكل 9ج). تشير هذه التجربة إلى أن التضخيم الشجيري بعد التطبيق داخل الخلايا لـ 4-AP هو من أصل جسدي وليس شجيري.

يتم حظر التضخيم الشجيري عن طريق التطبيق الجسدي لـ TTX

أ، تسجيلات من التغصنات القمية البعيدة مع قطب كهربائي يحتوي على 4 م أسيتات البوتاسيوم و 25 ملي مولار 4-AP. تم استحضار الردود عن طريق التحفيز الوارد البعيد (السهم المملوء) متبوعًا بعد 150 مللي ثانية بتحفيز A / O (السهم المفتوح). تم تعديل شدة التحفيز لاستحضار EPSPs ذات الحجم المماثل عند RMP (−65 mV ، سجلات أقل). عند إزالة الاستقطاب إلى −52 mV (السجلات العلوية ، وخمسة آثار متراكبة) ، أثار تحفيز A / O ارتفاعًا منفردًا ومركبًا ، بينما أثار التحفيز البعيد ارتفاعًا مركبًا (انظر الاستجابة الفردية في الشكل الداخلي) أو EPSPs مع مرحلة تحلل طويلة. لاحظ أن إطلاق النار غالبًا ما يتم تشغيله على إمكانات تشبه الهضبة (انظر الشكل الداخلي). ب، أدى التطبيق المحلي لـ TTX (10 ميكرومتر) إلى المنطقة الجسدية إلى منع الاستجابة المستحثة A / O بعد 15 ثانية بينما كان هناك انخفاض تدريجي في الاستجابة المستحثة بعيدًا والتي وصلت إلى مستوى مستقر بعد 180 ثانية. تشير الأرقام إلى الوقت بالثواني بعد تطبيق TTX. لاحظ أنه في حين يتم حظر استجابة A / O في RMP تمامًا بواسطة TTX ، فإن EPSP المستحث بعيدًا لا يتغير. ج ، بعد 15 دقيقة من تطبيق TTX ، استردت جزئيًا استجابات كل من الاستجابات البعيدة و A / O المستحثة.

يؤدي الحقن داخل الخلايا لـ 4-AP إلى تضخيم شجيري لـ EPSP المتولد بعيدًا

الاستجابة لنبضة تيار إزالة استقطاب صغيرة (+0.2 nA ، 15 مللي ثانية) وتحفيز وارد وحيد بعيد (38 ميكرو أمبير) مسجل من تغصن قمي بعيد مع قطب يحتوي على 4-AP (50 ملي مولار). تم تعديل شدة التيار والمحفز لإعطاء استجابات مماثلة الحجم عند -70.5 مللي فولت. أدى إزالة الاستقطاب من الغشاء التغصني إلى −61.5 mV إلى تضخيم كلا الاستجابتين. للمقارنة ، تم فرض الاستجابات التي تم استحضارها عند كلا الإمكانات أدناه.

الاعتماد على الجهد للمكونات الفردية للتضخيم الجسدي

للتحقيق في اعتماد الجهد للتضخيم المنتظم والمتغير بمزيد من التفصيل ، استخدمنا الحقن المستمر للتيار لتغيير الجسدي الخامسم إلى الإمكانات المختلفة التي تم خلالها تحفيز الألياف الواردة البعيدة. تظهر إحدى هذه التجارب في الشكل 10أ، حيث يكون التغيير في التضخيم واضحًا بشكل واضح. من -70.5 إلى -60 mV ، كانت هناك زيادة تدريجية في سعة ومدة EPSP ، عند الخامسم، تغيرت قليلا جدا. ومع ذلك ، عندما تم إزالة استقطاب الغشاء الجسدي إلى −56 mV ، زاد التباين في سعة ومدة EPSP بشكل كبير. علاوة على ذلك ، تم استحضار إمكانات العمل من حين لآخر في فترات انتقال متغيرة وعادة ما كانت تعتمد على القدرات المسبقة (Hu وآخرون. 1992) متغير المدة (الشكل 10أ). مع مزيد من إزالة الاستقطاب إلى −54.5 مللي فولت ، تم إنشاء إمكانات الفعل باستمرار بزمن انتقال قصير نسبيًا ولكنه ثابت. عند رسم مساحة كل عتبة فرعية فردية EPSP فيما يتعلق بالمسببة الخامسم، ظهرت خاصيتان مثيرتان للاهتمام (الشكل 10ب). أولاً ، كان التحول من تضخيم ثابت نسبيًا إلى تضخيم متغير للغاية مفاجئًا للغاية وحدث حول −59 mV. ثانيًا ، كان نطاق الجهد الذي حدث فيه التضخيم المتغير ضيقًا جدًا. في الخلية العصبية الموضحة ، كان النطاق بين 59 مللي فولت (تم تحديده بواسطة عتبة تنشيط المكون المتغير) و 56 مللي فولت (يتم تحديده بواسطة عتبة توليد جهد الفعل) نظرًا لأن الاستقطاب اللاحق بعد فرط الاستقطاب يقلل من التعبير عن التضخيم المتغير (الشكل 10أ). في الشكل 10ب، تمثل الرموز المملوءة EPSPs حيث كان المكون المنتظم للتضخيم موجودًا فقط ، بينما تمثل الرموز المفتوحة EPSPs التي كان المكون المتغير موجودًا فيها أيضًا. تم العثور على صورة متطابقة في جميع الخلايا العصبية الهرمية الستة عشر حيث تم فحص ما مجموعه 28 EPSPs. كان الاختلاف الرئيسي بين الخلايا العصبية الفردية هو مستوى إمكانات الغشاء الذي حدث فيه التحول إلى المكون المتغير. بالنسبة إلى EPSPs ذات السعات & lt 5 mV (المدى: 2 إلى 4.5 mV) ، حدث التحول في 25٪ (5/20) من الحالات عند الخامسم أقل من -65 mV ، في 65٪ (13/20) من الحالات بين 65 و 60 mV (كما في الشكل 10)ب) وفي النسبة المتبقية 10٪ (2/20) فوق 60 mV. لم يتم العثور على ارتباط بين سعة الذروة لـ EPSP والمستوى الذي حدث فيه التحول المفاجئ. بالنسبة لـ EPSPs و gt 5 mV ، يحدث التحول عادةً عند الإمكانات بين 70 و 65 mV.


السيطرة على التوازن

توصيف في المختبر من تعديل النورأدرينالية للخلايا العصبية الحساسة كيميائيًا في النواة الخلفية

  • فو شان كو ،
  • باربرا فالكيتو ،
  • داوي تشين
  • لويز م.
  • آنا سي تاكاكورا ، و
  • دانيال ك.مولكي
  • 2016 سبتمبر 01
  • : 1024-1035

تنظم الخلايا العصبية الحساسة كيميائيًا في النواة الخلفية (RTN) التنفس استجابةً لثاني أكسيد الكربون.2يتغير / H + ويعمل كمركز تكامل للمراكز اللاإرادية الأخرى ، بما في ذلك الخلايا العصبية لجذع الدماغ. يساهم النوربينفرين (NE) في التحكم في الجهاز التنفسي والاستقبال الكيميائي ، وبما أن اضطراب إشارات NE قد يساهم في العديد من اضطرابات التنفس ، فقد سعينا إلى توصيف تأثيرات NE على الاستقبال الكيميائي RTN. استجابت جميع الخلايا العصبية المدرجة في هذه الدراسة بشكل مشابه لثاني أكسيد الكربون2/ H + لكن أظهرنا حساسية تفاضلية تجاه NE وجدنا أن NE نشط (79 ٪) ، مثبط (7 ٪) ، أو ليس له تأثير على نشاط (14 ٪) من المستقبلات الكيميائية RTN. كان التأثير المثير لـ NE على المستقبلات الكيميائية RTN يعتمد على الجرعة ، ويتم الاحتفاظ به في وجود حاصرات مستقبلات الناقل العصبي ، ويمكن تقليده وحجبه عن طريق التلاعب الدوائي بـ α1مستقبلات الأدرينالية (ARs). بالإضافة إلى ذلك ، تم إضعاف تنشيط NE بواسطة XE991 (مانع قناة KCNQ) ، وأغلق جزئيًا استجابة إطلاق النار على السيروتونين ، مما يشير إلى تورط قنوات KCNQ. ومع ذلك ، في المشبك الكامل للخلية ، يتم تنشيط α1- خفضت -ARs التيار الخارجي والموصلية من خلال ما يبدو أنه تأثير مختلط على قنوات متعددة. تم إضعاف التأثير المثبط لـ NE على المستقبلات الكيميائية RTN بواسطة α2-مضاد AR. كانت المجموعة الثالثة من المستقبلات الكيميائية RTN غير حساسة لـ NE. وجدنا أيضًا أن الخلايا النجمية RTN الحساسة كيميائيًا لا تستجيب لـ NE مع تغيير في الجهد أو عن طريق إطلاق ATP لتعزيز نشاط الخلايا العصبية الحساسة كيميائيًا. تشير هذه النتائج إلى أن NE يعدل مجموعات فرعية من المستقبلات الكيميائية RTN بواسطة آليات تتضمن α1- و α2- ريال سعودي.

Α1- و α2-المستقبلات الأدرينالية في النواة الخلفية للمنطقة العكسية تنظم التنفس بشكل مختلف في الجرذان البالغة المخدرة

  • لويز م.
  • تياجو إس موريرا ،
  • فو شان كو ،
  • دانيال ك. مولكي ، و
  • آنا سي تاكاكورا
  • 2016 سبتمبر 01
  • : 1036-1048

Norepinephrine (NE) هو معدل قوي للتنفس يمكن أن يزيد / يقلل من نشاط الجهاز التنفسي بواسطة α1- / α2تنشيط مستقبلات الأدرينالية (AR) ، على التوالي. من المعروف أن النواة الخلفية شبه المنحرفة (RTN) تساهم في الاستقبال الكيميائي المركزي ، والإلهام ، والزفير النشط. نحن هنا نتحرى عن مصادر مدخلات الكاتيكولاميني في RTN ونحدد التأثيرات التنفسية الناتجة عن تنشيط ARs في هذه المنطقة. عن طريق حقن التتبع الرجعي Fluoro-Gold في RTN ، حددنا الخلايا العصبية الكاتيكولامينية ذات العلامات الخلفية في منطقة A7. في ذكور فئران Wistar المخدرة باليوريثان ، والمُخَدَّرَة بالحيوية ، وذات التهوية الاصطناعية من جانب واحد من NE أو moxonidine (α2- ناهض AR) ضعف نشاط عضلات الحجاب الحاجز (Diaمخطط كهربية العضل) التردد والسعة ، دون تغيير نشاط عضلات البطن. تم تقليل هذه التأثيرات المثبطة عن طريق التطبيق المسبق لليوهمبين (α2-مضاد AR) في RTN. على العكس من ذلك ، فإن الحقن أحادي الجانب لـ RTN من فينيليفرين (α1- ناهض AR) زيادة ضياءمخطط كهربية العضل السعة والتردد والانتهاء النشط الميسر. تم حظر هذه الاستجابة عن طريق حقن RTN السابق برازوسين (α1-مضاد AR). ومن المثير للاهتمام ، أن حقن RTN لبروبرانولول (مضاد β-AR) لم يكن له أي تأثير على تثبيط الجهاز التنفسي الناتج عن تطبيقات NE في RTN ومع ذلك ، فإن الحصار المشترك لـ α2- وكشف β-ARs (تطبيق بروبرانولول ويوهمبين) عن α1- استجابة مثيرة تعتمد على AR لـ NE مما أدى إلى زيادة في Diaمخطط كهربية العضل تواتر وتسهيل الزفير النشط. ومع ذلك ، فإن الحصار المفروض على α1- ، α2- ، أو β-ARs في RTN كان لها تأثير ضئيل على نشاط الجهاز التنفسي الأساسي ، على المنعكسات الكيميائية المركزية أو المحيطية. تشير هذه النتائج إلى أن إشارات NE يمكن أن تعدل وظيفة المستقبل الكيميائي لـ RTN ، ومع ذلك ، فإن إشارات NE الذاتية لا تساهم في التنفس الأساسي أو الاستجابة التنفسية لنشاط المستقبلات الكيميائية المركزية أو المحيطية في الفئران المخدرة باليوريثان.

يسهل محرك الجلوتامات التثبيط المشبكي للخلايا العصبية الحركية الظهرية بعد الإصابة بداء السكري تجريبيًا في الفئران

لم يخضع دور الدوائر التنظيمية المركزية في تعديل خلل تنظيم الجلوكوز المرتبط بالسكري إلا مؤخرًا لتحقيق دقيق. إحدى مناطق الدماغ ذات الأهمية هي النواة الحركية الظهرية للمبهم (DMV) ، والتي تحتوي على الخلايا العصبية الحركية السابقة للعقدة اللاودية التي تنظم الوظيفة الحشوية تحت الحجاب الحاجز. أثبتت الأبحاث السابقة أن الجلوتاماتيرجيك والناقل العصبي GABAergic يتم إعادة تشكيلهما بشكل مستقل بعد فرط سكر الدم المزمن / نقص أنسولين الدم. ومع ذلك ، فإن الدوائر الغلوتاماتيكية داخل جذع الدماغ الظهري تؤثر على تنظيم GABAergic لـ DMV. بحثت الدراسة الحالية في دور النقل العصبي الجلوتاماتي في التحكم المشبكي GABAergic للخلايا العصبية DMV بعد ارتفاع السكر في الدم / نقص أنسولين الدم الناجم عن الستربتوزوتوسين (STZ) باستخدام التسجيلات الكهربية في المختبر. تم رفع تواتر التيارات المثبطة العفوية بعد المشبكية (sIPSCs) في الخلايا العصبية DMV من الفئران المعالجة بـ STZ. تم إلغاء التأثير في وجود حمض كينورينيك مانع مستقبلات الجلوتامات المؤين للشيون أو حاصرات قناة الصوديوم ، مما يشير إلى أنه بعد ارتفاع السكر في الدم / نقص أنسولين الدم الناجم عن STZ ، يحدث زيادة نشاط مستقبلات الجلوتامات في موقع سوما شجيري على الخلايا العصبية GABA المحلية. DMV. على الرغم من أن sIPSCs في الخلايا العصبية DMV أظهرت عادةً تباينًا كبيرًا في السعة ، فقد زاد هذا التباين بشكل كبير بعد ارتفاع السكر في الدم / نقص أنسولين الدم الناجم عن STZ. لم يكن تقلب السعة المرتفع مرتبطًا بالتغيرات في الإطلاق الكمي ، بل كان مرتبطًا بالتردد المرتفع بشكل ملحوظ لـ sIPSCs في هذه الفئران. مجتمعة ، تشير هذه النتائج إلى أن تنظيم GABAergic للدائرة المبهمة المركزية المسؤولة عن تنظيم توازن الطاقة يخضع لإعادة تنظيم وظيفي معقد بعد عدة أيام من ارتفاع السكر في الدم / نقص أنسولين الدم ، بما في ذلك أشكال اللدونة المعتمدة على الغلوتامات والمستقلة.


مقدمة عامة: نزع السلاح ونزع السلاح

هذا الكتاب هو ثمرة ستة عشر شهرًا من العمل الذي قامت به الجمعية الدولية ، والذي يهدف إلى الرد على خطابين ألقاهما أنطونيو غوتيريش ، الأمين العام للأمم المتحدة ، أولاً في 10 سبتمبر 2018 في الأمم المتحدة ، ثم في 24 يناير. 2019 في دافوس (سويسرا) ، بالإضافة إلى النداءات التي قدمتها غريتا تونبرغ في مناسبات مختلفة.

أظهر مؤتمر COP25 الذي عقد في مدريد في ديسمبر 2019 إلى أي درجة لا تسمع القوى السياسية والاقتصادية إلى أي مدى لا تسمع اللجنة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ ولا أنطونيو غوتيريس ولا غريتا تونبرغ ولا الحركات التي أثارتها في الشباب في جميع أنحاء العالم. باستثناء جيل الشباب ، يبدو أنه فقد صوته فيما يتعلق بهذه النداءات ، على الرغم من زيادة التصويت البيئي ، على سبيل المثال في أوروبا.

ترى الجمعية الدولية أنه بالإضافة إلى كل تضارب المصالح الخاص مع المصلحة العامة التي توجد بوضوح من جانب كل من الحكومات والشركات ، وبفضل ذلك فشلوا في الوفاء بمسؤولياتهم - وهو ما يبدو لنا لتبلغ ، في الوضع الحالي ، إلى المستوى الأخلاقي والسياسي والاقتصادية خطأ - ترجع هذه الحالة في المقام الأول إلى حقيقة أن تنفيذ تدابير حاسمة وفعالة حقًا لمكافحة تغير المناخ ، وبشكل أعم ، الاضطرابات المرتبطة بتجاوزات عصر الأنثروبوسين ، تعتمد على التغيير العميق للنماذج العلمية التي سيطر على الاقتصاد الصناعي منذ أواخر القرن الثامن عشر.

كل هذه النماذج لها بنية نيوتونية في الأساس ، بقدر ما تتجاهل مسألة الانتروبيا. إن دمج هذه القضايا التي يثيرها هذا السؤال (والجوانب السامة للتنمية كلها تعبيرات عن هذه القضايا) يفترض تعديل الاقتصاد الجزئي والبديهيات والاقتصاد الكلي والنظريات والأساليب والأدوات والمنظمات في الاقتصاد الصناعي العالمي - اقتصاد صناعي يتميز بحقيقة أن ، مثل التكنولوجيا ، فهي تتكامل الشكليات العلمية بالمعرفة وطرق الإنتاج التقنية. تم تسليط الضوء على الحاجة إلى تغيير التنظيم الاقتصادي ، بسبب السمية الناتجة عن الاقتصاد الصناعي الحالي ، خلال COP23 من قبل الباحثين الذين وقعوا على النداء المنشور في 13 نوفمبر 2017 في علم الأحياء، ولا سيما في النقطة الثانية عشرة.

الإنسانية ككل ، والتي تمثلها الأمم المتحدة على نطاق أوسع ، تواجه تحدي إضفاء الطابع الرسمي ، والبدء في اللعب على مستوى الاقتصاد الكوكبي ، ونماذج نظرية جديدة مساوية للوضع الحقيقي - تهديد عالمي سببه العالم العالمي. الاقتصاد في مواجهته مع المحيط الحيوي ، والذي يمكن أن يتحول في المستقبل القريب إلى نوع من "النخر" نتيجة للاستغلال غير العقلاني وغير المعقول لما أطلق عليه أيضًا ، منذ Vernadsky ، المجال التقني. هل يمكن سماع مثل هذا الخطاب أكثر من التحذيرات التي صدرت باستمرار منذ عام 1992 ، والتي على الرغم من الكوارث التي لا تعد ولا تحصى التي تكشفت الآن في المحيط الحيوي ، والتي قدمت حرائق عام 2019 أبشع صور لها ، بقيت بلا تأثير؟

يمكن أن يصبح مثل هذا الخطاب مسموعًا ، وعلى المدى القصير ، إلى الحد الذي يحول فيه هذا التحدي إلى فرصة لخلق أشكال جديدة من النشاط الاقتصادي ، الصناعي وكذلك الحرفي والزراعي والخدمات ، على أساس النضال ضد إنتروبيا ، أشكال أكثر مذيبة ، مع نهج انتقالي ومتعمق ، تعيد بشكل تدريجي تعريف (1) الاستثمار والعمل ، و (2) التوظيف ، من خلال الاستفادة من الأتمتة الجارية حاليًا - وليس حتى تصبح التكنولوجيا قادرة على حل جميع المشاكل ، ولكن حتى تكون التكنولوجيا قادرة على تعزيز قدرات الأفراد والجماعات في النضال ضد الإنتروبيا ، وبذلك ، وبمعنى دقيق ، لتمكينهم من كسب معيشتهم [gagner leur vie] ، لاستعادة حياتهمسواء بشكل فردي أو جماعي.

من تسع زوايا مختلفة ، تتوافق مع تسعة فصول ، يقترح هذا العمل:

• تشخيص الوضع الحالي

• صياغة نظرية لأسبابها وعواقبها والتحولات المحتملة

• طريقة للتجارب الاجتماعية واسعة النطاق ، تعتمد على نقل سريع من نتائج البحوث المساهمة - البحوث الأساسية ، والبحوث التطبيقية ، والبحث الإجرائي - في شكل نماذج اقتصادية مساهمة

• مشاركة النتائج والتجارب من خلال دمجها على نطاق عالمي من خلال منظمة محددة مستوحاة من مفهوم "التدريب الداخلي" الذي حدده مارسيل موس في عام 1920.

1. نظرية المعرفة 2. الديناميات الإقليمية 3. الاقتصاد القائم على المساهمة 4. البحوث المساهمة 5. التدرب كمؤسسة 6. التصميم المشترك 7. الأخلاق في عصر الأنثروبوسين 8. الإدمان ونظام الدوبامين 9. الاقتصاد السياسي العالمي للكربون (النار) والسيليكون (معلومات).

تتألف من العلماء والاقتصاديين وعلماء المعرفة والفلاسفة وعلماء الاجتماع والمحامين والفنانين والأطباء والمهندسين والمصممين والمواطنين المنخرطين بنشاط في هذه القضايا ، وقد تم تشكيل التجمع الدولي لمواجهة هذه الأسئلة من البديهيات والنظريات والأساليب والأدوات والمنظمات للاقتصاد الصناعي العالمي في سياق الأتمتة - من خلال التحول التدريجي لمعايير الاقتصاد الكلي ، بدءًا من عملية انتقال مدفوعة بالتجربة تهدف إلى إنشاء اقتصاد كلي صناعي بديل يمكن من خلاله لجميع الجوانب المتعلقة بمواجهة الأنثروبوسين مع حدودها الخاصة يتم تناولها بطريقة وظيفية ومنهجية.

تم تبني اسم 'Internation Collective' في نوفمبر 2019 - تم تشكيل المجموعة في لندن في 22 سبتمبر 2018. 10 يناير 1920 أصبح اسمه عصبة الأمم، في قصر ويلسون في جنيف (كان يسمى آنذاك Hôtel National).

في 10 يناير 2020 ، سيتم عرض العمل المقدم في الفصول التالية للجمهور في جنيف في مؤتمر صحفي يسبقه يوم عمل وتبادل مع حركتين دوليتين للشباب ، شباب من أجل المناخ و تمرد الانقراض. سيعقد المؤتمر الصحفي نيابة عن التجمع الدولي ، ولكن أيضًا نيابة عن المدعوين إلى الحدث والذين يرغبون في التواجد على الطاولة ، سواء تمت دعوتهم للمشاركة في هذه المناقشات نيابة عن المؤسسات أو الجمعيات أو مجموعات غير رسمية ، أو هناك بصفتهم الشخصية.

العمل الجاري مع أعضاء من الشباب من أجل المناخ وتمرد الانقراض - حركتان تعملان على دفع القوى السياسية والاقتصادية لاتخاذ الإجراءات المطلوبة من قبل الوضع الحرج للغاية الذي يجد المحيط الحيوي نفسه فيه ، وكلاهما يقود بشكل أساسي جيل الشباب - يتم تنفيذه في إطار جمعية أصدقاء جيل Thunberg ، التي تم تقديم مشروعها في مركز بومبيدو في 17 ديسمبر 2019 ، والذي تم إنشاؤه بناءً على اقتراح لتحويل جمعية Ars Industrialis.

سيتم العثور على دعوة جمعية أصدقاء جيل Thunberg في ملحق. لوضعها في جملة واحدة ، فإن هدفها هو فتح حوار مستمر مع حركات الشباب التي تكافح للتعامل مع حالة الطوارئ المناخية ، بدءًا من مطالبة غريتا تونبيرج `` بالاستماع إلى العلماء '' ، ومن أجل صياغة مقترحات مدروسة جيدًا من وجهات نظر مختلفة ، مع اختلافات ملحوظة بين الأجيال ، وهذا مصدر إثراء.

تمت كتابة المواد الواردة في الفصول التالية بشكل جماعي. وهي موجهة أولاً إلى الأمم المتحدة وتتوسع في النقاط التي أثيرت في ملحق برسالة موجهة إلى الأمين العام للأمم المتحدة. تم عرضها ومناقشتها جزئيًا خلال ندوة عقدت في مركز بومبيدو في 17-18 ديسمبر 2019 ، كجزء من Entretiens du nouveau monde industriel الذي ينظمه معهد البحوث والابتكار هناك في شهر ديسمبر من كل عام. الرسالة الموجهة إلى أنطونيو غوتيريش مُلحقة بهذه المقدمة.

اجتمعت الجمعية الدولية لأول مرة في 22 سبتمبر 2018 في Serpentine Galleries في لندن ، بعد أن اقترح مديرها ، Hans Ulrich Obrist ، أن ننظم مناقشة حول مسألة العمل في القرن الحادي والعشرين - وأن نقوم بذلك. في إشارة إلى برنامج التجارب الاجتماعية والبحوث المساهمة التي تم إطلاقها في سين سان دينيس في عام 2016 تحت اسم Territoire Apprenant Contributif (منطقة التعلم المساهمة). تهدف إلى استكشاف مسألة مستقبل العمل ، وتم إجراؤها في إطار الماراثون ، وهي مبادرة من Hans Ulrich Obrist تم تنظيمها كل خريف وعقدت في Serpentine Galleries.

حددت المجموعة لنفسها مهمة تقديم مقترحات إلى الأمم المتحدة من أجل إعادة التفكير في العمل في القرن الحادي والعشرين على أسس نظرية وعملية جديدة ، في سياق تحول أساسي للاقتصاد الصناعي ، والذي في نهاية يواجه عصر الأنثروبوسين آثاره السامة. بعبارة أخرى ، إنها مسألة مواجهة الأوامر التي يصوغها بانتظام العالم العلمي فيما يتعلق بالمستقبل القريب للبشرية والحياة على الأرض.

وأعقب هذا الاجتماع عدة ندوات عقدت في مواقع مختلفة ، منها جلسة عقدت في فبراير 2019 على أساس الندوة ، Le travail au XXIè siècle، الذي نظمه آلان سوبيو في كوليج دو فرانس كجزء من الذكرى المئوية لمنظمة العمل الدولية ، وقد نُشرت وقائعها الآن.كما عُقدت ندوة لمدة يومين في Maison Suger في أوائل يوليو 2019 ، في إطار Collège d’études Mondiales التابع لمؤسسة Maison des Sciences de l’Homme ، والتي تضمنت مشاركة أعضاء من الشباب من أجل المناخ.

ظهر العمل العلمي لتحليل التهديدات التي يتعرض لها المحيط الحيوي من جراء التنمية الصناعية للمجتمعات البشرية في سياق الأمم المتحدة في عام 1972 ، مع انعقاد أول قمة للأرض في ذلك العام في ستوكهولم ، مما أدى إلى إنشاء برنامج الأمم المتحدة للبيئة (UNEP). . ومنذ ذلك الحين ، استمر هذا العمل في التطور والتعزيز ، مع كل تقييم جديد تقريبًا يؤكد ويوسع أهمية العواقب السامة للشكل الحالي للتنمية الصناعية - بما في ذلك أحدث تقارير الهيئة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ ، والتي قدم الأمين العام إليها كثيرا ما أشارت الأمم المتحدة ، خاصة منذ خريف عام 2018 ، إلى تقارير مثيرة للقلق للغاية بالفعل.

في نفس العام الذي عُقدت فيه قمة ستوكهولم ، نُشر تقرير ميدوز الشهير ، وهو لجنة قدمها نادي روما إلى معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، على أنه حدود النمو. قبل عام ، نيكولاس جورجيسكو روجين قانون الانتروبيا والعملية الاقتصادية تم نشره من قبل مطبعة جامعة هارفارد. في عام 1976 ، أرنولد توينبي الجنس البشري وأمنا الأرض ظهر ، تبعه في عام 1979 من قبل رينيه باسيه L’économique et le vivant.

قبل كل هذه الأعمال بوقت طويل ، طُبع مقال ألفريد لوتكا في عدد عام 1945 من المجلة علم الأحياء البشري، تحت عنوان "قانون التطور كمبدأ أقصى". تحظى هذه المقالة وأعمال لوتكا السابقة (بطريقة تم تجميعها في مقالة عام 1945) بمناقشة واسعة في العمل المقدم هنا. كان لوتكا عالم رياضيات وعالم أحياء درس الإنتروبيا في مجال الحياة منذ عشرينيات القرن الماضي ، ومن الجدير بالذكر أن تأملاته لفتت انتباه فلاديمير فيرنادسكي ، الذي أشار إليها ، جنبًا إلى جنب مع تلك الخاصة بألفريد وايتهيد ، في المباراة النهائية. فصل من المحيط الحيوي (1926).

كما سبق ذكره ، فإن مقترحات مجموعة Internation الجماعية المعروضة أدناه مستوحاة من تجربة اجتماعية مستمرة في مقاطعة Seine-Saint-Denis. تم تخصيص منطقة التعلم التجريبية التجريبية هذه لإعادة اختراع العمل في سياق الاقتصاد القائم على المساهمة. كما سنرى مرارًا وتكرارًا ، فإن مستقبل العمل ، الذي هو إلى حد ما قلب كل هذه التحليلات جوهريا ووظيفيا مرتبطة بقضايا المناخ والبيئة.

في Le travail au XXIè siècleيكتب آلان سوبيوت ذلك

من خلال عملها ، هومو فابر تهدف من حيث المبدأ إلى تكييف بيئتها الحيوية مع احتياجاتها ، أو بعبارة أخرى ، لخلق عالم من الفوضى ، عالم يمكن العيش فيه إنسانيًا من خارج العالم [ضخم]. ولكن على العكس من ذلك ، يمكن لعملها ، سواء بشكل طوعي أم لا ، تدمير أو تدمير محيطها الحيوي ، وجعلها غير صالحة للعيش من الناحية الإنسانية. وبالتالي ، فإن مسألة العمل والمسألة البيئية مرتبطة ارتباطًا وثيقًا.

على عكس التوظيف ، الذي يتم تمييزه عنه بشكل صارم ، تمامًا كما يتم تمييزه عن العمل أو الكدح (بونوس باللغة اليونانية) ، العمل (ergon باليونانية) يُنظر إليه هنا قبل كل شيء على أنه إنتاج للمعرفة.

في عام 1945 ، أظهر Lotka أن إنتاج المعرفه هي حالة النضال ضد الإنتروبيا من أجل هذا الشكل التقني للحياة الذي هو حياة الإنسان. إذا كان تكوين الأعضاء فيها تطور الحياة بشكل عام يتكون من أعضاء جسمية مرتبة بشكل عفوي من خلال قيود بيولوجية ، وبالتالي ، في شكل الحياة البشرية على وجه التحديد ، يكون تكوين الأعضاء خارجيًا أيضًا. في ما يسميه Lotka التطور الخارجي ، يتم إنتاج الأعضاء الاصطناعية بواسطة تعاون من المجموعات البشرية ، وهذا ينطوي دائمًا على المعرفة التي تكثف قدراتهم السلبية بدلاً من ميولهم الحتمية.

فيما يتعلق بالتعاون ، وفيما يتعلق بتطوير تقسيم العمل باعتباره اكتساب المعرفة المتجددة باستمرار ، أظهرت الأنثروبولوجيا القديمة في أمريكا الشمالية وأستراليا أنها كانت شرطًا لبقاء الانسان العاقل، وقبل ذلك كانت حالة الأسلمة نفسها. في عمله الأخير ، أدخل ريتشارد سينيت هذه الأسئلة في سياق العالم المعاصر.

الأعضاء الخارجية ثنائية التكافؤ: فهي ترقى إلى مستوى ما يسميه سقراط فارماكا - كل من السموم والعلاجات (وهذا هو السبب ، من خلال عملها ، هومو فابر يمكن بسهولة إنتاج ملف كوزموس كما تدمر محيطها). لذلك يجب أن تكون ممارسة الأعضاء الخارجية المنصوص عليها من خلال النظريات وكذلك من خلال المعرفة التجريبية التي توفرها التجربة.

يتبنى Georgescu-Roegen منظور لوتكا ، بحجة أنه من اقتصاد التي لها وظيفة الحد من الانتروبيا وزيادة نيجنتروبي. بالنسبة إلى Georgescu-Roegen ، هذا يعني أن الاقتصاد يجب ألا يعتمد حصريًا على الفيزياء النيوتونية ، ولكن يجب أن يدمج الديناميكا الحرارية ، كمسألة الانتروبيا ، وعلم الأحياء ، كمسألة نيجنتروبيا.

هنا ، ومع ذلك ، يجب أن نكرر أنه من وجهة نظر لوتكا ، وبغض النظر عن مسألة بيولوجية بحتة ، من الممكن للاقتصاد أن يحد من إنتروبيا الأعضاء الخارجية ويزيد من نسيانها إلا إذا كان يقدر المعرفه. ومن ثم ، فمن أجل تجنب الوقوع في فخ نموذج بيولوجي وصف لوتكا عدم كفايته ، فإننا نشير إلى الأنثروبيا والنيجانثروبي ، بافتراض أن ما ينتج عنه هو المعرفة بجميع أشكالها.

بمجرد التعرف على الوظيفة الحيوية للمعرفة ، يصبح من الضروري تحليل عواقب حقيقة أنه منذ بداية عصر الأنثروبوسين - بافتراض أن هذا يمكن تأريخه من الثورة الصناعية - تحول العمل إلى عمل ، و تم تحويل المعرفة التي تم تنفيذها عن طريق العمل بشكل تدريجي إلى شكليات ميكانيكية. وقد أدى ذلك إلى إفقار هيكلي للعمالة ، والذي أصبح بروليتاريًا بشكل أكثر وضوحًا من أي وقت مضى ، وهو الأمر الذي أثار قلق آدم سميث بالفعل ، والذي سيكون في قلب النظرية الماركسية.

اليوم نعلم أن هذا الإفقار قبل كل شيء يتألف من:

• تطوير إنتروبيا للعمالة ، مع ، كما نعلم ، عواقب وخيمة على البيئة

• فقدان المعنى ، الذي يكمن في أصل ما يسمى الآن "المعاناة في العمل" ، ولكنه أيضًا الأصل ، بشكل عام ، للإحباط وأزمة "الموارد البشرية"

• استبدال الموظفين البروليتاريين بالآلات (سواء الروبوتية أو الخوارزمية ، كما أوضح تقرير معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا الذي اتخذته أكسفورد) ، والوظائف البروليتارية التي تميل إلى الاختفاء ، ونشاط العمالة البحتة (بونوس) بدون عمل (ergon) يتم نقلها إلى آلات مؤتمتة.

ومع ذلك ، فإن متغير التوظيف ، وهو أمر حاسم لنموذج التنمية المسمى اقتصاد النمو الدائم، لهذا السبب موجهة بشكل منهجي للسقوط، والنتيجة أن الإجمالي الملاءة الماليه من النموذج بالضرورة و بشكل لا رجعة فيه. "لا رجعة فيه" - ما لم يكن هناك تغيير في نموذج الاقتصاد الكلي ووظائفه ومتغيراته.

إنه اقتراح مسارات قابلة للتحقيق وتجريبية لمثل هذا التغيير ، والذي يجب أن يحدث من باب الاضطرار، أن الجمعية الدولية تدافع عن نهج تجريبي محدد يسمى `` البحث المشترك '' ، والذي تم اقتراحه في عام 2014 في فرنسا بواسطة Conseil National du Numérique ، كجزء من تقرير Jules Ferry 3.0 (الجزء 5 منه ، حيث تمت صياغة هذا الاقتراح ، مستنسخة في ملحق).

على أساس هذه الملاحظة الخاصة بالاتجاه التنازلي المنهجي للعمالة البروليتارية ، والحاجة اللاحقة لمكاسب الإنتاجية التي يتم الحصول عليها عن طريق الأتمتة لإعادة توزيعها من خلال العمل المنجز والمكافأة خارج العمل ، تم تطوير برنامج إقليم التعلم التقاعدي في Seine-Saint-Denis ، والتي تجري بالتالي تجارب في تطوير الاقتصاد القائم على المساهمة.

العمل خارج نطاق العمل يعني نشاطًا معرفيًا لم يتم تقييمه بعد اقتصاديًا واجتماعيًا. نحن نؤكد أنه في سياق عصر الأنثروبوسين ، يجب أن نستثمر في تطوير هذا النوع من العمل ، من أجل تعزيز ظهور معرفة جديدة - حول كيفية العيش والتكوين والتصور بشكل مختلف - القادرة على تخليص الاقتصاد الصناعي من السموم.

إن الهدف من الاقتصاد القائم على المساهمة ، كنموذج للاقتصاد الكلي يقوم على أنشطة الاقتصاد الجزئي والاقتصاد المتوسط ​​الإقليمي ، هو إعادة تقييم المعرفة بجميع أنواعها - من تلك الخاصة بالأم التي تربي طفلها في عصر الشاشات التي تعمل باللمس (وهي قضية يجري العمل عليها. من خلال العيادة المساهمة في منطقة التعلم التكميلية بلين كوميون) إلى أكثر أشكال المعرفة رسمية ورياضية ، والتي تتعطل بسبب "الصناديق السوداء" ، وتمريرها من خلال معرفة العمل [الدراية] العامل اليدوي أو الفكري في عصر الأتمتة.

في هذا المفهوم للاقتصاد القائم على المساهمات ، والذي يكافئ العمل من خلال دخل مساهم مستوحى من النموذج الفرنسي للعاملين في مجال الترفيه المتقطع ، فإن التوظيف ، الذي يصبح متقطعًا ، يتم تجريده وظيفيًا. هذا يعني أيضًا أن طرقًا جديدة لتنظيم العمل - مستوحاة أولاً من البرمجيات الحرة ، ولكن أيضًا من خلال طرق البحث العملي التي يمارسها الطب النفسي المؤسسي ، أو تلك التي درسها غريغوري بيتسون (من خلال جمعية مدمني الكحول المجهولين) - يتم تنفيذها من خلال أنظمة ومؤسسات محددة. (بدءًا من حالة Seine-Saint-Denis ، تم وضع تصور وتصميم معاهد إدارة الاقتصاد المساهم (IGECs) ، وسيتم العثور على وصف لها في الفصل 3).

هنا ، وبالتالي فإن إزالة الكربون من الاقتصاد يعني ضمناً نزع الطابع التجاري عن الصناعة. بالطبع ، هذا التطور لا يهم جميع الوظائف. لكنه يتعلق بشكل مركزي بكل أولئك الذين يميلون إلى تقليل البصمة البشرية الحتمية - يُطلق على الشكل البشري لإنتاج الانتروبيا أيضًا اسم التأثير البشري في تقرير الهيئة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ لعام 2014 ، ويشار إليه بشكل عام ، على سبيل المثال في الجغرافيا ، على أنه أنثروبيا.

لهذا السبب ، فيما يلي ، سوف نستخدم المصطلح أنثروبيا من أجل تأهيل على وجه التحديد شكل الإنسان من الانتروبيا. زيادة الأنثروبيا (في أشكال الديناميكا الحرارية والبيولوجية والمعلوماتية) هي السمة المحددة لعصر الأنثروبوسين. تم تصورها بهذه الطريقة ، وبعد أن تطورت الآن إلى درجة أن ظروفها الخاصة المحتملة معرضة للخطر بشكل حتمي ، فإن القضية على المحك مع الأنثروبيا هي: إعادة تشكيل إمكانات نيجانثروبيك. ما الذي يعرف المعرفة كما علاوة على ذلك ، فإن المعرفة هي على وجه التحديد طابعها النجيري.

بقدر ما يجعل من الممكن النضال ضد هذه الأنثروبولوجيا ، قد تكون المعرفة تجريبية ، مثل معرفة اليد كما وصفها ريتشارد سينيت أو ماثيو كروفورد ، أو ، مرة أخرى ، بمعنى `` والدة وينيكوت الصالحة بما فيه الكفاية '' ، التي تفعل ذلك. العمل من خلال تربية طفلها ، أي من خلال تنمية معرفة طفلها وبالتالي نقل المعرفة إلى طفلها ، وهو ما يسمى تربية الوالدين. يمكن أن تكون المعرفة التجريبية فنًا (آرس) بمعنى الحرفي ، ولكن أيضًا بمعنى الفنان ، أو حتى بمعنى الرياضي.

قد تكون المعرفة المفاهيمية علمية أو تقنية أو تكنولوجية. أما بالنسبة للمعرفة الاجتماعية للحياة اليومية - الضيافة ، والرفقة ، وعلاقات الجوار ، والممارسات الاحتفالية ، وقواعد الحياة التي تشكل الأعراف - فقد تم تدميرها وتدميرها من خلال التسويق ، وأدلة المستخدم ، وتقليل استخدامات المنفعة التي تأتي لتحل محل الممارسات الاجتماعية التي لا تزال تحتوي على أشكال محددة من المعرفة التي ترقى إلى "الأعراف" أو "الأخلاق" كرعاية جماعية ، وبالتالي كتضامن. مثل هذه الممارسات هي أساس ما أسماه هنري برجسون بالالتزام ، وهو شرط الحياة الاجتماعية ، والذي ، إذا تم تدميره ، لا بد أن يؤدي إلى الفظاظة المعممة.

يمكننا أن نستمر لفترة طويلة في تحديد كل شيء (تجريبي ، مفاهيمي ، اجتماعي) معرفة استطاع كن: المهمة لا نهاية له بطبيعته، لأن المعرفة ، كإبداع أو إبداع أو اكتشاف ، هي لانهائية من حيث المبدأ وفي الإمكانات ، وإن كانت تكتمل دائمًا في الواقع ، فإن القضية الكاملة للعقل هي معرفة كيفية تحقيق أقصى استفادة من هذا الاختلاف بين الإمكانات والفعل (في أرسطو إحساس دونمي و إنرجي، جذر الكائن الأخير ergon).

يجب أن نؤكد هنا أن إزالة الكربون ، مثل نزع الطابع التجاري ، لا تتعلق فقط بأنشطة العمل والتوظيف في الإنتاج أو الخدمات: القضية هي أيضًا إزالة السموم من المستهلكين ، أي نزع الطابع التجاري عن أساليب الحياة. هنا ، ينفتح مشروع تعليمي ضخم ، شروطه ورهاناته جديدة تمامًا ، والتي لا يمكن أن تنتظر إصلاحات المؤسسات التعليمية (التي تزداد كارثية) ، ولكن على العكس من ذلك يجب أن تؤدي إلى ديناميات اجتماعية للمجتمع المدني تغذي وتحول المؤسسات التعليمية - التي تثير مرة أخرى التساؤل حول ما تم تطويره في القرن العشرين تحت راية التعليم الشعبي والعلاقات بين الديمقراطية والتعليم بمعنى جون ديوي.

هنا ، نفترض ذلك من حيث المبدأ الكل المعرفة ، من أي نوع - تجريبي ، أبوي ، فني ، رياضي ، علمي ، أكاديمي أو اجتماعي ، بكل المعاني التي يمكن أن نعطيها لهذه الصفة الأخيرة - كل المعرفة يعرف شيء من العالم في أنه يضيف شيئًا إلى هذا العالم: إنه يعرف أن هذا العالم غير مكتمل، وأنه يجب علينا الاستمرار في جعلها تتكشف نحو المستقبل [faire advenir، لصنعه يحدث]. هذا إضافة شيء من خلاله العالم يحدث من خلال المعرفة، هو Neganthropic (ومضاد للأنثروبيا ، هذا المفهوم قائم على مفهوم مكافحة الانتروبيا الذي تم تطويره في الفصل الأول) مساهمة في عوالم الإنسان - والتي من شأنها أن تنهار إلى أنثروبيا: المعرفة ، أيا كان شكلها ، هي ما ، في العفوية ميل الكون ككل للتحرك نحو الفوضى ، أو يحافظ أو يشكل نظامًا.

محروم من هذه المعرفة ، يمكن أن يصبح التوظيف ضارًا و "يدمر" محيطه ، كما يشير Supiot. هو بالضبط في هذا الحرمانومع ذلك ، تتكون تلك البروليتارية. و هنا يكمن أعمق أصل لعصر الأنثروبوسين التي وصلت الآن إلى حدودها - تصف تقارير الهيئة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ بدقة مثل هذه الحدود من المنظور المناخي ، لكن التحدي الذي يمثله ارتفاع درجة حرارة المحيط الحيوي ، للأسف ، لا يستنفد موضوع حدود الأنثروبوسين ، والذي سيميز بلا شك كل أبرز سمات ما تبقى من القرن الحادي والعشرين ، بما في ذلك ، كما نأمل ، من حيث الاستجابات لهذه الحدود ، والتغلب على عصر الأنثروبوسين من قبل عصر Neganthropocene.

يكمن في أصل الأنثروبوسين الحراري الديناميكي الأنثروبيا السام لحياة الإنسان ، التي تنتج نفسها عن طريق أنثروبيسيشن المعرفة. من خلال تعريف المعرفة قبل كل شيء على أنها إمكانات سلبية (في أعقاب ألفريد وايتهيد وجورج كانغويلهم) ، فإن عناصر الرد على أنطونيو جوتيريس وجريتا ثونبرج المعروضة هنا تتكون ، قبل كل شيء ، في إعادة النظر في الغرض من الاقتصاد بشكل عام - على وجه الخصوص ، عندما أصبح هذا الأخير صناعيًا ، فإنه يحشد المعرفة العلمية وظيفيًا ومنظمًا.

هذه هي العلاقة المحددة للاقتصاد الصناعي بالمعرفة العلمية التي يحاول الفصل 1 ، "الأنثروبوسين ، و exosomatization و Negentropy" - شارك في تأليفه Maël Montévil و Bernard Stiegler و Giuseppe Longo و Ana Soto و Carlos Sonnenschein - محاولة وصفها.

على أساس هذا الفصل ، يتضح أنه في سياق حقيقة أن الأنثروبوسين وصل إلى حدوده ، يجب إعادة تعريف الاقتصاد قبل كل شيء على أنه العمل الجماعي في النضال ضد الإنتروبيا وضد الأنثروبيا، بالنظر إلى الاضطرابات المختلفة التي أصابت المرحلة الحالية من الأنثروبوسين الكل تتكون في زيادة (1) الانتروبيا الديناميكية الحرارية ، مثل تبديد الطاقة ، (2) الانتروبيا البيولوجية ، مثل الحد من التنوع البيولوجي ، و (3) الانتروبيا المعلوماتية ، مثل تقليل المعرفة بالبيانات والحسابات - وبالتالي ، كخسارة للائتمان ، وعدم ثقة ، ومحاكاة معممة ، وهيمنة على ما كان يُطلق عليه "حقبة ما بعد الحقيقة" في نفس اللحظة التي يجب فيها ، أكثر من أي وقت مضى ، إعادة ما أسماه ألفريد وايتهيد وظيفة العقل إلى قلب ما يرقى إلى حالة الطوارئ القصوى.

إذا كان من الواضح أن الاقتصاد يتكون أولاً من إنتاج ومشاركة وتبادل القيمة ، وإذا كان ما يسمى بالاقتصاد الاستهلاكي يتكون أساسًا ، منذ ظهور الاقتصاد الصناعي ، في إنتاج أشكال مختلفة من القيمة تتجاوز ما تعنيه القيمة في اقتصادات الكفاف (عن طريق التقليل من قيمة القيم التقليدية ، وتقدير ، من الاقتصاد، من الاكتشافات العلمية والاختراعات التقنية من خلال عملية الابتكار التي تتمثل وظيفتها الأساسية في التسويق بقدر ما "تخلق الاحتياجات") ، ثم في المرحلة الحالية من الأنثروبوسين:

• تم تخفيض هذه القيمة ، وهو ما يرقى إلى شكل خيبة الأمل الشديدة، بمعنى أن ماكس ويبر يعطيه لهذه الكلمة - ولكن أبعد مما يمكن أن يتوقعه هو نفسه

• تصبح "قيمة جميع القيم" بطريقة أكثر وضوحًا مما يسمح لهذا العصر تجاوز حدوده - وبالتالي الدخول في عهد جديد.

التغلب على هذه الحدود يعني فقط النضال ضد الإنتروبيا وضد مصدرها الرئيسي: الأنثروبيا. النضال ضد الانتروبيا هو ما تفعله الكائنات الحية: لقد أشرنا إلى الانتروبيا السلبية بهذا المعنى منذ أن صاغها إروين شرودنغر كمفهوم في عام 1944 في دبلن - خلال المحاضرات التي نُشرت لاحقًا باسم ما هى الحياة؟.

كما أشرنا بالفعل ، في عام 1971 ، بعد سبعة وثلاثين عامًا من لقائه مع جوزيف شومبيتر في هارفارد ، أظهر نيكولاس جورجيسكو-روجين أن الاقتصاد الصناعي لا يأخذ الانتروبيا في الاعتبار ، وبالتالي فهو بالضرورة مدان لتدمير شروطها الخاصة من الاحتمال. سوف يطور أرنولد توينبي حججًا مماثلة من خلال دراسة تحليل فلاديمير فيرنادسكي ، في فصل من الجنس البشري وأمنا الأرض بعنوان "المحيط الحيوي".

الانتروبيا السلبية ، التي تتحكم في العملية التنظيمية للكائنات الحية خلال تطورها ، لا يمكن أن تحدث إلا بطريقة مؤقتة ومحلية. نحن نجادل في أن هذا ينطبق أيضًا على ما نسميه الأنثروبيا السلبية ، أو Neganthropy ، ونفترض أن كل مجتمع هو منطقة نيجانثروبية تنتمي إلى منطقة أكبر من نفس النوع ، وهكذا دواليك حتى أكبر منطقة على وجه الأرض ، وهي المحيط الحيوي نفسه باعتباره التفرد المطلق في الكون الفلكي المعروف.

على العكس من ذلك ، وبالتالي ، فإن العولمة (باعتبارها استكمالًا سامًا وغير مستدام لتحويل المحيط الحيوي إلى الغلاف التكنولوجي) ، عندما تقضي بشكل منهجي على الخصائص المحلية ، تؤدي إلى زيادة هائلة في العمليات الحتمية والأنثروبية. وهذا هو السبب في أن المبادرة الحالية الموجهة إلى الأمم المتحدة تتمثل ، بالنسبة لجماعتنا ، في إحياء فكرة "التدرب" التي طرحها مارسيل موس في عام 1920.

نحن نجادل بأنه يجب إعادة النظر في فكرة "التدرب" من خلال البدء من وجهة نظر سلبية ، من خلال إنتاج قيمة نيجانثروبية ، والأخذ في الاعتبار ما هو مستوحى من تنظير فرانسيس بيلي ، وجوزيبي لونغو ومايل مونتيفيل حول مكافحة الانتروبيا ، لذلك استدعاء مكافحة الأنثروبيا. تتميز مكافحة الأنثروبيا عن الإجرام من حيث أنها تزامن ترتيبًا نيجانثروبيا متزامنًا. يتم إنتاج هذه القيم (Neganthropic and anti-anthropic) بواسطة مكان على هذا النحو ، والتي يميزونها ، وبذلك ، تحديد.

يجب إعادة تقييم الطريقة التي وصف بها موس الأمم في عام 1920 وفقًا لهذه المفاهيم ، التي لم يكن لديه هو نفسه تحت تصرفه: الأمم ، مثل جميع الأشكال الأخرى لتلك المواقع التي تسمى المجتمعات البشرية (من العشيرة إلى المنطقة السلبية التي يمثل المحيط الحيوي نفسه ككل على مقياس النظام الشمسي) ، هي حالات المنظمات التي نسميها Neganthropic من أجل تمييزها عن Negentropy التي تشكلها الحياة بشكل عام.

استخدام مثل هذه المفردات هو وسيلة للاهتمام بالمسألة "الدوائية" على المحك في الأعضاء الخارجية كما نظري من قبل لوتكا. يجب أن يقلل أي اقتصاد يستحق الاسم من الأشكال المختلفة للسمية التي تنتجها هذه الأجهزة إلى الحد الأدنى ، من خلال شكل من التنظيم المناسب لكل من المعرفة (وبالتالي التعليم) والتبادل (وبالتالي الاقتصاد) - المعرفة نفسها تستند إلى التبادلات ، الذي يعتبر الاقتصاد التحريري ، بجميع أشكاله ، شرطًا أساسيًا ، إلى جانب المؤسسات العلمية ، وسنرى كيف كان هذا الأمر يهتم به ألبرت أينشتاين ، مثل بيرجسون وماوس ، في سياق عصبة الأمم.

في عام 1920 ، افترض موس ، في سياق إنشاء عصبة الأمم والنقاش الذي أثاره هذا الأمر بين الاشتراكيين (الذين كان واحداً منهم) ، أنه لا ينبغي تمييع الأمم إلى الأممية ، على عكس رد فعل معظم المؤيدين الماركسيين. ثورة أكتوبر 1917: بالنسبة لموس ، كان الأمر يتعلق بتمكين "الحفل الموسيقي" للأمم من خلال دستور الاعتقال. يمكننا أن نرى هذا على أنه تحذير من أن أي نفي للدول سيؤدي حتما إلى تفاقم المشاعر القومية. لكن يمكننا أيضًا أن نعتبرها بمثابة تمنيات ، أو رغبات تقية - خاصة بعد فشل عصبة الأمم.

إذا كان هذا صحيحًا ، فهذه الرغبة وتقوىها (كإيمان في تفوق المصلحة السلمية من الرجال) اليوم من وجهة نظر الاقتصاد الذي يُنظر إليه قبل كل شيء على أنه النضال ضد الانتروبيا ، وبالتالي باعتباره تثمينًا للمنطقة المفتوحة ، والتي لهذا السبب يجب أن يؤسس (هذا الاقتصاد وهذه المحليات) على نظرية المعرفة الجديدة الاقتصاد والتخصصات التي ينطوي عليها (خاصة الرياضيات والفيزياء والبيولوجيا ونظرية المعلومات) ، مع مراعاة حصص الانتروبيا بالكامل.

إن أخذ رهانات الانتروبيا في الاعتبار يعني تعلم العد بطريقة أخرى ، من خلال ترجمة هذه الرهانات إلى رسمي المصطلحات ، لا سيما في عمليات إصدار الشهادات وإمكانية التتبع والمحاسبة التي تشكل كل اقتصاد صناعي ، ومن خلال ترجمتها إلى مصطلحات قانونية ومؤسسية على مستويات مختلفة تتطلب إعادة التكوين - ليس كحواجز ولكن نقاط العبور [نقاط المرور] و مفاوضات وفورات الحجم على النحو المطلوب من قبل اقتصاد نيجنتروبيا ، ومن خلال تسييل خارج الحدود الإقليمية. يتم طرح جميع أنواع الاحتمالات في العمل الذي يتم الاضطلاع به حاليًا في مجال المحاسبة ، على وجه الخصوص ، من قبل الاقتصاديين والفقهاء والفلاسفة - على سبيل المثال ، في أوروبا ، مع إنشاء ما يسمى "الحسابات الفرعية" ، انظر أدناه ، الفصل 3 ، ص. ...

بعد قرن من تأسيس عصبة الأمم ، وبعد قرن من تأملات موس ، أصبح مباشر القلق ليس تجنب الصراع العالمي - حتى لو استمر القلق بشأن هذا الأمر ، على مدى العقد الماضي ، في الارتفاع مرة أخرى ، بعيدًا عن "التفاؤل" الذي ساد نهاية القرن العشرين. أصبح الشغل الشاغل فيما يتعلق بالصراع هو الحرب الاقتصادية ، وهي مدمرة للبيئات - الاجتماعية والأخلاقية والعقلية وكذلك المادية.

في هذا السياق ، تتزايد القوميات القديمة في جميع أنحاء العالم - ومعها ، عمليات إعادة التسليح ، وبالتالي التهديدات الجديدة للحرب ، كان الاختلاف مع ما أدى إلى الحربين العالميتين في القرن العشرين. انتشار السلاح الذري. وبعبارة أخرى ، فإن الوضع أكثر خطورة بما لا يقاس مما كان عليه في عصر عصبة الأمم.

لماذا ، في هذه الحالة ، يبدو أنه لا يمكن فعل شيء لتغيير هذا الوضع؟ نجادل في الفصل الأول أنه أولاً سؤال معرفي وإبستمولوجي: السؤال "مقايضة الفقه؟"، كما يقدمها كانط في بداية نقد العقل الخالص، يجب طرحه من جديد ، وهذا يتطلب - وفي حالة طوارئ قصوى - إنشاء ودعم عمليات البحث المساهمة المناسبة ، بدعم من مؤسسة علمية يجب إنشاؤها لهذا الغرض ، والتي من شأنها أن تشكل الأساس المؤسسي للاعتقال .

أصبحت عصبة الأمم الأمم المتحدة في عام 1945 ، على وجه التحديد بسبب الفشل في احتواء القوميات المتفاقمة لألمانيا وإيطاليا واليابان - مع كل العواقب التي نعرفها جيدًا ، بينما انقسم العالم في هذه الأثناء إلى كتلتين. الآن هذا

• التدويل يتأثر بالسوق ،

• تم تعريف الأنثروبوسين ، ومسألة النضال ضد الإنتروبيا تفرض نفسها في صميم الاقتصاد ،

حان الوقت ل إعادة التفكير في هذا التاريخ الممتد على مدى قرن من الزمان من منظور نقد للاقتصاد المعولم يتجاهل من الناحية الهيكلية والوظيفية التنوعات والخصوصيات المحلية مثل هذا ، مثل Neganthropy ، فإنها تولد noodiversity (أي المعرفة الثمينة والمتنوعة بلا حدود) - تمامًا كما تولد الحياة السلبية التنوع البيولوجي.

دعونا نلاحظ هنا أن المبادرات المختلفة مثل تلك الناشئة عن المدرسة الإقليمية التي حرض عليها في إيطاليا ألبرتو ماغناغي ، ومبادرات "المدن الانتقالية" المستوحاة من روب هوبكنز في المملكة المتحدة ، ترقى قبل كل شيء إلى الخطابات والممارسات التي يتم إجراؤها من خلال المحلية - كما هو الحال ، بطرق مختلفة قليلاً ، إعادة التأكيد على "معرفة الأسلاف" في أمريكا الجنوبية (على سبيل المثال ، في الدستور الإكوادوري ، أو في منظور إدواردو فيفييروس دي كاسترو) ، والسكان الأصليين في أمريكا الشمالية (في كندا ، انظر نعومي كلاين لا ليس كافيا ) ، إعادة فتح السؤال السابق من مكانة المكان في الحياة الاجتماعية والاقتصادية والنووية.

وبالمثل ، ينبغي التذكير بما يلي:

الأدب، لأنه يأتي من التجربة اليونانية لـ بوليس، وبقدر ما كان يتألف دائمًا من تأكيد غلبة القرار السياسي على القرار الاقتصادي ، فهو دائمًا امتياز مكان، سواء كانت تسمى مدينة (بوليس, سيفيتاس أو جمهورية بمعنى عصر النهضة ، ثم كانط) ، أو ملكية ، أو إمبراطورية ، أو أمة أو اتحاد (اتحاد أو كونفدرالية كما هو الحال في الولايات المتحدة ، والهند ، والبرازيل ، وما إلى ذلك)

• يتشكل "الشعب" و "استقلالهم" من خلال حقهم الإقليمي في تقرير المصير ، وهذا شيء لا يمكن لأي كوزموبوليتانية أن تتجاهله (بدءًا من كانط).

انتشرت العولمة فجأة إلى الكوكب بأكمله في نهاية القرن العشرين باستخدام المتجه التكنولوجي لوصف الاستخدام القياسي ، ولم يعد يأخذ في الاعتبار خصوصيات ما أطلق عليه برتراند جيل ونيكلاس لومان النظم الاجتماعية ، وبالتالي تجاهل الممارسات الاجتماعية الفريدة التي جديدة. الأعضاء الخارجية أيضا تجعل ذلك ممكنا. نفذت العولمة بهذه الطريقة القضاء على جميع المقاييس المحلية - من الداخل النانو المحلية إلى المستوى الوطني ، أو حتى القاري (الإقليمي بالمعنى الأنجلو ساكسوني للوحدة الجغرافية) الماكرو المحلية، وبالتالي فرض مفهوم موحد ومتآلف للسوق يحاول هو نفسه فرض نفسه على أنه هيمنة حسابية قائمة على القضاء على كل ما لا يمكن حسابه.

وبهذه الطريقة دمرت المعادن في الغلاف الحيوي ، والتي يمكن أن تظل فردية في الكون (كبيئة حية) فقط بشرط حماية التنوع البيولوجي ، وعندما تميل إلى أن تصبح تقنية الغلاف الجوي ، فإن تنوعها: هذا هو واقع بلغ عصر الأنثروبوسين حدوده القصوى. وهذا هو سبب عودة التطرف القومي إلى الظهور في كل مكان تقريبًا ، حتى أنه أصبح أو مرة أخرى القوة السياسية الرائدة.

أما بالنسبة للمدينة ، ليس فقط بمعنى محلية توتنيس الصغيرة بإنجلترا ، كما وصفها هوبكنز ، ولكن أيضًا كمدينة حاضرة أو مدينة كبرى ، تشكل ما أصبح من المعتاد الإشارة إليه بالمدينة العالمية ، بعد أعمال ساسكيا ساسين ، كما أوضحت ، موقع إعادة ابتكار معقد للموقع والمواطنة:

ربما تكون المساحة التي تشكلها الشبكة العالمية للمدن العالمية [...] واحدة من أكثر المساحات الاستراتيجية لتشكيل أنواع جديدة من السياسات والهويات والمجتمعات ، بما في ذلك تلك التي تتخطى الحدود الوطنية. هذه مساحة تتمحور حول المكان حيث يتم تضمينها في مواقع خاصة وإستراتيجية وعبر الإقليمية من حيث أنها تربط المواقع غير القريبة جغرافيًا [...]. تولد مركزية المكان في سياق العمليات العالمية انفتاحًا اقتصاديًا وسياسيًا عبر وطني ...

في هذا الصدد ، فإن المدينة العالمية وشبكات المدن العالمية ليست مجرد "مناطق تعلم" بمعنى بيير فيلتز في عام 1994: منذ ذلك الحين ، تطورت الشبكات الرقمية بهذه السرعة وعلى هذا النطاق بحيث تغيرت المناطق الحضرية بشكل عميق:

تتأثر بشدة قضية السياق ومحيطه ، كجزء من المنطقة المحلية ، بشدة [بالشبكات الرقمية].

نتيجة لذلك ، تظهر أنواع جديدة من الحدود ، وهي ليست فقط وطنية أو إقليمية ، بينما في نفس الوقت هناك تشكيل

قانون عالمي [...] يجب تمييزه [...] عن كل من القانون الوطني والقانون الدولي

- وهو قبل كل شيء قانون عقد يفكك مفاهيم القانون التي نشأت من العصور اليونانية اليونانية الرومانية ، والتي ترتبط بشكل أساسي بالمسائل "مقايضة الفقه؟" و "حقائق مقايضة؟" بينما يعيد كانط زيارتها و بقدر ما تتعلق بالعلم والقانون. تظل الحقيقة أن هذه الاقتصادات والمنظمات الحضرية المحلية ، التي يتم ربطها بالشبكة وتصبح عالمية ، تشبه إلى حد بعيد `` أحصنة طروادة '' ، مما يساعد في تغلغل معايير القيمة تلك الناشئة من السوق العالمية حيث تستمر في تجاهل الأسئلة من الانتروبيا ، من العكس.

مع محو المجتمعات المحلية من حيث كونها سلبية وغير بشرية ، فإن ما دمره السوق العالمي هو أيضًا التجارة - بمعنى التمييز بين التجارة والسوق الذي اقترحه أرماند هاتشويل وأوليفييه فافيرو. من المهم التأكيد ، هنا ، على أن مفهوم متجر عالمي يقوم على مغالطة تماما بداهة وفقًا لأي سلوك عقلاني هو حساب ، أي `` نسبة '' ، يتم تعريف جميع العوامل الاقتصادية على أنها إجراء حسابات فيما يتعلق بمصالح خاصة غير مضمونة تمامًا وغير متوضعة تمامًا ، ودعم ، بعد التوحيد ، العقلانية العالمية التي لها علاقة أكبر بـ ما أسماه أدورنو بالعقلانية أكثر مما أسماه وايتهيد العقل. هذا ما يؤدي إلى ما أسماه سوبيوت "الحكم بالأرقام".

مثل هذا المفهوم للاقتصاد يؤدي حتما إلى نفي السياسة ، حيث تتفكك الديمقراطية في التسويق ، مما يولد بين سكان العالم كله شعورًا بأنهم محرومون من مستقبلهم والخضوع إلى تحول حاسوبي أعمى وظيفيًا - أكثر من ذلك. وهكذا ، فإن هذه الهيمنة الحاسوبية ، التي أصبحت "المنصات" هي المشغلين لها ، تتحكم الآن في الواقع في شبكة هذه المدن العالمية ، مما يؤدي إلى توقع وقوع كارثة ، وعلى نطاق زمني قصير جدًا بحيث يمكن أن تضرب بعنف غير مسبوق في شباب اليوم. الأجيال عندما يصبحون بالغين (ويمكننا بعد ذلك أن نرى أن الجائزة التي تكتسب من خلال التخلي عن النهاية باسم الكفاءة هي وهم على الاطلاق).

في 10 سبتمبر 2018 ، قبل عشرة أيام من الاجتماع الأول للتجمع الدولي في لندن ، ألقى أنطونيو غوتيريس خطابًا في نيويورك أمام الجمعية العامة للأمم المتحدة دعا فيه الدول إلى اتخاذ الإجراءات العاجلة التي تتطلبها أحدث تقارير الهيئة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ. بعد أربعة أشهر ، في 24 يناير 2019 ، كرر هذه الأنواع من الملاحظات في حديثه إلى الشركات العالمية التي اجتمعت في المنتدى الاقتصادي العالمي في دافوس - حيث كانت غريتا تونبرج حاضرة أيضًا ، بعد اتخاذ المبادرة في أغسطس 2018 للتحدث نيابة عنها جيل أثناء الانخراط في "إضراب عالمي للمناخ".

قررت المجموعة الدولية بعد ذلك أن ترسل إلى أنطونيو غوتيريش ، بصفته الأمين العام للأمم المتحدة ، الرسالة المستنسخة بعد هذه المقدمة ، للإعلان عن المقترحات الواردة في الفصول التالية. في هذه الرسالة ، اقترحنا على أنطونيو غوتيريش وعلى الأمم المتحدة:

• من جهة أ تشخبص ما يعيق أي جهد منسق من قبل السلطات العامة والاقتصادية للتغلب على الكوارث المتوقعة والوصف الآن بشكل مختلف

• من ناحية أخرى ، أ طريقة للتغلب على هذه العوائق - تأخذ هذه الطريقة في الاعتبار ، أولاً ، أهداف التنمية المستدامة التي اعتمدتها الأمم المتحدة في عام 2015 ، وثانيًا ، بالحاجة الماسة إلى المدمجة طريقة لمواجهة التحديات الهائلة التي يفرضها تغير المناخ ولكن أيضًا من عواقبه على الهجرة ، وثالثًا الاضطرابات التي أحدثتها التكنولوجيا الرقمية - كما أشار أنطونيو غوتيريس في 24 يناير في دافوس.

دعونا نعيد التأكيد على أنه إذا لم تتصرف الدول الأعضاء ولا الشركات العالمية أو العابرة للحدود بالطريقة التي يطلبها أنطونيو جوتيريس وغريتا ثونبرج ، فهذا ليس فقط بسبب تضارب مصالح معين ، يواجه الحاجة إلى إعطاء الأولوية للصالح العام في مستوى المحيط الحيوي: هو أولا بسبب النقص ، على مستوى الدول والشركات ، في المفاهيم والأساليب المناسبة لمواجهة هذا "الانقلاب في جميع القيم" الذي يمثل محنة الأنثروبوسين في عصر ما بعد الحقيقة.

ما يعنيه هذا هو أن ملف جهد بحثي هائل من أجل مواجهة هذه التحديات ، على الرغم من أن الهيئة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ تقول إنه يجب اتخاذ الإجراء دون تأخير ، وبالتالي بدون وقت للبحث الأولي من خلال عملية يسبق التفكير فيها العمل. ومع ذلك ، فإن هذا التناقض الظاهر ليس تناقضًا بالنسبة لنا ، وقد جادلنا بالفعل بهذه الطريقة: تحويل هذا التناقض إلى منظور جديد هو الهدف والأسلوب في البحث المشترك.

بالإضافة إلى حقيقة أنه تم إجراء سنوات من البحث في محاولة للتغلب على أشكال الفكر السائدة التي لا تزال مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالنموذج الذي أدى إلى ما أعلنته الهيئة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ ، فسيكون ، إذا لم يغير المسار ، كارثة حتمية ، يتألف البحث المساهم من تطوير مناطق المختبرات التي تجمع بين السكان والجمعيات والمؤسسات والشركات والإدارات ، وإشراكهم على أساس يومي. بالنسبة لمجتمعات التعلم هذه ، فإن الأمر يتعلق بالتعامل بطريقة عملية للغاية مع التحديات الفورية للأنثروبوسين ، مثل العمليات السامة من جميع الأنواع ، وفي نفس الوقت اختبار وإضفاء الطابع الرسمي على النماذج النظرية الجديدة ، أي عامة وبالتالي نماذج قابلة للتبديل - بشرط محدد يأخذ في الحسبان المناطق.

هذا هو السبب في أن اقتراحنا إلى الأمم المتحدة عن طريق أمينها العام هو إطلاق واسع النطاق ، في جميع مناطق العالم ، لأراضي المختبرات التي تجري أبحاثًا مساهمة ، من خلال فتح دعوة لتقديم عطاءات تتمتع بالوسائل الكافية ، والدعوة للتطبيقات على أساس مجموعة من المواصفات ، فيما يتعلق بالعمل الذي نقدمه هنا يهدف إلى أن يكون نقطة انطلاق.

كما سبق أن أشرنا ، فإن الأطروحة الأولى تتمثل في افتراض أن العائق الرئيسي في التنمية الاقتصادية الحالية له أسباب أولا المعرفية. هذا مبين في الفصل 1.

يتطلب تكامل القضايا والشكليات المرتبطة بالانتروبيا مقاربات إقليمية ، للأسباب الموضحة أعلاه. وبالتالي فإن التحدي يكمن في إيجاد طرق للتحول من مستوى الاقتصاد الجزئي إلى مستوى الاقتصاد الكلي بالمرور عبر طبقات وقطاعات الاقتصاد المتوسط ​​الإقليمية. وتشكل الديناميكيات الإقليمية والحضرية ، من ناحية ، وخصوصيات الاقتصادات المساهمة التي تقدر العمل وتقلل من التوظيف ، من ناحية أخرى ، القضايا المطروحة على المحك في الفصلين الثاني والثالث.

تمت مناقشة طريقة البحث المساهمة ، المستوحاة جزئيًا مما أسماه الفنان الألماني جوزيف بويز "النحت الاجتماعي" ، في الفصل 4. كما هو مقترح هنا ، أي في إطار نهج تجريبي مطبق على نطاق عالمي ، وهذا يتطلب تأسيس مؤسسة علمية يجب أن تكون نقطة البداية للتدريب - كما هو موضح في الفصل الخامس.

تتطلب مثل هذه الممارسة البحثية التجريبية والنظرية والمساهمة أدوات للتداول والتعاون والتبادل ، والتي تتطلب ممارسات جديدة لتصميم وهندسة الكمبيوتر.هذا يفترض إعادة تعريف تلك الأسئلة التي نسميها أخلاقية ، من ناحية ، بدءًا من مفهوم روح - وهذا يعني أيضًا ، عن المكان - ومن ناحية أخرى ، إعادة التعريف روح في السياق العالمي والآن التكنولوجي. تمت مناقشة هذه التحليلات في الفصلين السادس والسابع.

تم تحديد تحدي تغير المناخ بوضوح وتحديده وتحديده كمسألة استقلاب الكربون في مجتمع يعتمد على التكنولوجيا الديناميكية الحرارية ، وقبل كل شيء المحرك البخاري - الذي انبثقت عنه النظرية الديناميكية الحرارية. إن مسألة تقنيات السيليكون - التي أصبحت اليوم منافسة للموظفين البروليتاريين وأنظمة صنع القرار الآلية - هي بنفس القدر من الأهمية في النضال ضد عبور حدود عتبة عصر الأنثروبوسين.

منذ بداية القرن الحادي والعشرين ، وفي سياق الحرب التجارية ، مع الهواتف الذكية وما يسمى بالشبكات الاجتماعية ، تم إضافة تقنيات السيليكون هذه إلى المجتمع في شكل استغلال إدماني منهجي لدوائر المكافأة الدوبامينية. يناقش الفصلان 8 و 9 هذه القضايا ، ويضعان الأساس الأساسي لـ سياسة نزع السموم على أساس نزع الطابع التجاري ، وإقامة علاقات جديدة مع هذه الأنظمة الخارجية عالية السمية التي أصبحت تقنيات الكربون والسيليكون ، والسؤال هو معرفة كيفية إعادة توجيهها نحو الممارسات الاقتصادية العلاجية.

من خلال تقديم موضوع النضال ضد الأنثروبيا ، أكدنا على الطابع غير القابل للاختزال للمكان. ومع ذلك ، في حالة الشكل الخارجي للحياة ، يمكن أن تصبح المنطقة نفسها سامة: نظرًا لأن الأعضاء الخارجية ثنائية التكافؤ بشكل غير قابل للاختزال ، فإنها يمكن أن تلحق الضرر بالأفراد والجماعات ، الذين يعانون بعد ذلك من آثارهم الحتمية. أي حالة أزمة تنبع بشكل مباشر أو غير مباشر من مثل هذا "عدم التكيف" حيث يمكن أن يعكس "فارماكون" الخارجي علامته ويصبح "سمًا" بدلاً من "علاج". ثم تميل المنطقة إلى الانسحاب والانغلاق على نفسها - أي إلى الانحدار.

أما بالنسبة للسمية المحتملة للأعضاء التي تكون مفيدة من حيث المبدأ ، فإن أوائل القرن الحادي والعشرين تقدم نفسها على أنها تراكم حقيقي لمثل هذه الانتكاسات للعلامات التي يتضح من خلالها أن العلاج فجأة يصبح سامًا. من جميع النواحي ، يبدو أن الأنثروبوسين يمثل بالضبط مثل هذا الانعكاس ، على نطاق الكوكب بأسره ، ومن الواضح الآن إلى أي مدى يمكن أن تؤدي هذه الانعكاسات في القيم إلى العنف.

هذا هو الحال أكثر من ذلك لأنه في معظم الأوقات ، عندما يعكس نظام أو جهاز خارجي أثبت إيجابيته بشكل أو بآخر ، فإن ضحايا هذا التكافؤ ينقلبون على ضحية أخرى ، ضحية `` تكفير '': أ 'فارماكوسكما يقول الإغريق القدماء وكتاب التوحيد ، أي كبش فداء. ثم تشكل المنطقة نفسها بشكل أساسي كعرض من أعراض الإقصاء.

ومن ثم ، غالبًا ما تكون الحالة ، نظرًا لأن المنطقة تعيش في الوقت الحاضر بطريقة ما بشكل افتراضي ، فإن المطالبات المتعلقة بها تتم على أساس تأكيد الهوية ، وهو تأكيد مغلق ومعقم - كبش الفداء يجعل ذلك ممكنًا. لإخفاء التحديات تشارك في إعادة تقييم حقيقية للمواقع على أساس مشاركة وتبادل المعرفة الجديدة ، وبدء علاقة جديدة مع التقنيات ، وبشكل أعم ، إلى بيئة أن هذا يشكل (بيئة خارجية يطلق عليها دان روس عنصرًا أدناه). عندئذٍ تصبح المحلية الإسقاط الخيالي لهوية معينة ، وليس عملية تحديد الهوية المفتوحة على الدوام ، تلك التي لا تزال تأتي وتتبنى ، أي استقلابها.

المكان ليس هوية. على العكس من ذلك ، إنها عملية تغيير ، تتكون من مواقع أصغر ومتعددة ، ويتم تضمينها في مواقع أكبر. السؤال الأساسي هو أن عملية التمثيل الغذائي هي عملية محلية كعملية نيجانثروبيك - بما في ذلك أعلى مستوى لها ، مثل المحيط الحيوي ككل ، والذي أصبح الآن مجالًا تقنيًا.

إن عملية التمثيل الغذائي التي تدخل من خلالها المحليات في علاقات وتتبادل التغيرات هو الاقتصاد ، الذي لا يمكن اختزاله في تبادل السلع المعيشية أو الاستهلاكية ، والذي يشكل دائمًا ما أسماه بول فاليري الاقتصاد السياسي للقيمة الروحية - المستوى الأكثر تساميًا لما يراه فرويد. بشكل عام يسمى الاقتصاد الليبيدي. هذا الاقتصاد مشروط في أشكاله بالتكوينات التاريخية لعملية exosomatization.

عملية exosomatization هو ما بشكل مستمر الارتباك شكل الحياة الخارجي. أولاً وقبل كل شيء ، المكان هو جاري [تجنب بدلا من ذلك] الذي ينبثق منه التوجه ، أي المعنى - الغاية ، الناشئة من وجهة نظر يتقاسمها المجتمع ، وبالتالي تشكل المعرفة ، أو بالأحرى ، حزمة من المعرفة ، دائمًا على طريق الانعراف نحو الانفتاح و مستقبل متنوع.

وجهة النظر هذه هي احتمالية للتشعب ، أي لظهور اختلاف لا غنى عنه - حيث يحدث تحول الطور في العلاقة بالمادة التي هي عملية التمثيل الغذائي ، مما يولد بُعدًا فرديًا وجماعيًا. وبتصوره بهذه الطريقة ، فإن المحلية هي محرك الاختلاف نفسه: فهي لا تتشكل من خلال هويتها (ليس لها هوية: إنها تنشأ من الافتراض الأصلي الذي يضرب - وكغموض - التفتيت) ، ولكن من خلال قدرتها على التمايز.

هذا ينطبق على المكان في كل العصور وفي كل مكان حول العالم. حقيقة أن الباروية منظمون في قبائل تنتمي نفسها إلى مجموعة عرقية ، وأن القبيلة نفسها تتكون من عشائر ، يعني أنها تنتمي إلى التفاضلية التي تشكلها هذه المقاييس المحلية أن عمليات التفرد المحلية يمكن أن تنشأ - هذه المقاييس المختلفة يتم نقشها كونيًا في أماكن تتجاوز العرق ، وهذا يتجاوز كونه موضوع ما نسميه هنا noesis qua noodiversity. بعبارة أخرى ، يتم التعبير عن المكان دائمًا في وجهات النظر التي هي نفسها محلية فيما يتعلق بعملية التوحيد التي تشكلها المنطقة.

لذلك المكان علائقية ويعمل كمكان لتنشيط بُعد آخر في مجال ما - والذي هو في حد ذاته نتاج تفاضل آخر أنتجته منطقة أخرى على بُعد آخر من المجال. الاختلاف أساسي ، أي أنه مرتبط بشكل أساسي باختلاف آخر ، وليس بوجود هوية مسبقة التكوين.

إن إعادة تقييم المحليات ، التي تم تصورها كمصادر للإجناس ومكافحة الأنثروبيا (العمليات المنتشرة في شكل الهياكل الاجتماعية والتفردات الناشئة القادرة دائمًا على التشكيك في أي نظام مكون) ، تتطلب إعادة التفكير في الحساب الآلي والخوارزميات على أساس نظري جديد للمعلومات - التي تم تحديد المبادئ الأكثر عمومية في الفصل 6 - و as التنوّع التكنولوجي التأسيسي للتقنيات الكونية.

يؤدي الجيل التلقائي الحالي للعلاقات بين الأفراد النفسيين - من خلال "تحديد سمات المستخدم" و "غرف الصدى" و "التنبيه" - إلى المعنى الحرفي إبادة من هؤلاء مواقع نفسية هذا هو الأفراد أنفسهم، والتي تجد نفسها محل ما أطلق عليه فيليكس جوتاري الأفراد ، بمعنى أنه يتم استخلاص "الأنماط" إحصائيًا بطريقة تنبأ بها روبرت موسيل بالفعل بطريقة ما الرجل بلا صفاتبينما في إيطاليا وألمانيا واليابان كانت هناك كارثة تختمر.

هنا المعرفة كذكريات (مجموعات من عمليات الاستبقاء والاحتفاظ الجماعي) التي تتعرض للخطر بشكل خطير من خلال "التنميط الشخصي للمستخدم" و "غرف الصدى" و "التنبيه": وهكذا يصبح المجتمع بشكل منهجي فاقد للذاكرة. ومع ذلك ، لا يتعلق الأمر بالدفاع عن حماية ذاكرة فردية أو جماعية `` أصيلة '' من شأنها أن تبقى بعيدة عن الحسابات ومحمية منها: إنها مسألة التنشئة الاجتماعية غير البشرية والمضادة للأنثروبيا للاحتفاظ الاصطناعي ، والتي ، باعتباره exosomatization ، يشكل كل شكل من أشكال المجتمع ، مثل الطوطم الذي يعكسه إميل دوركهايم ، أو يعمل بمعنى Ignace Meyerson. اليوم ، يجب وضع نظرية للاحتفاظ الرقمي بطريقة جديدة من أجل وضعها في خدمة استقلاب المواقع ، وليس تجريدها الحسابي والاستخراجي البحت.

وبهذا المعنى ، فإن IGECs ، باعتبارها معاهد إدارة للاقتصاد المساهم ، تستند قبل كل شيء إلى منصات التداول التي يتم تشكيلها من خلال البدء من المستوى المحلي، وعلى أساس المشاريع التي تشكل هياكل التبادل الشبكي الجزئي وتهدف إلى هياكل التبادل الشبكي الكلي.

في مواجهة التحديات المميتة و (بالمعنى الدقيق للكلمة) لنهاية عصر الأنثروبوسين التي أعلنت عنها الغالبية العظمى من المجتمع العلمي ، يجب على البشر إعادة تكوين المعرفة عن طريق إعادة اكتشاف المعرفة القديمة ، وحتى معرفة الأجداد ، ومن خلال إنتاج معرفة جديدة في جميع المجالات. الابتكار والإبداع والاكتشاف هي اليوم ، كما هو الحال دائمًا ، الضمانات الوحيدة لمستقبل البشرية - والحياة بشكل عام.

يفترض البحث المساهم أنه يمكن ويجب على الجميع المشاركة في مثل هذا الإنتاج للثروة الجديدة ، ويفترض الاقتصاد المساهم أن هذا يتطلب تغييرًا اقتصاديًا كليًا منطقيًا ومختبرًا ومدروسًا ، على أساس مراعاة جميع الأعمال العلمية ، في خدمة جديدة. العقلانية الاقتصادية التي تكافح الأنثروبيا ، وتفتح عصرًا قائمًا على التعاون والسلام الاقتصادي ، بدلاً من التدمير الذي لم يعد بأي شكل من الأشكال "إبداعًا": عصر الأنثروبوسين هو الكشف عن الطابع التدميري الأساسي لـ "التدمير الخلاق" أنه وفقًا لجوزيف شومبيتر يصف الرأسمالية الاستهلاكية.

إذا كان الإبداع والإبداع والاكتشاف دائمًا الضمانات الوحيدة للمستقبل ، فإن ما يتغير الآن ، وفي هذا الصدد مربكًا ، هو حقيقة أن الاقتصاد العالمي ذو الكفاءة غير العادية ، مما جعل من الممكن إطعام المليارات وإسكانها وإسكانها. من الناس ، بشكل سيء إلى حد ما ، تبين أنهم يمتلكون أيضا كانت شديدة السمية - شديدة السمية لدرجة أنها تهدد بوضع حد لما أسماه توينبي "المغامرة البشرية العظيمة".

هنا ، ولكي نتعلم منهم ، يجب أن نعيد قراءة ثلاث جمل غير عادية - فائقة الوضوح - نشرها هنري بيرجسون في عام 1932:

البشرية تكمن في تأوه ، نصف محطمة تحت وطأة تقدمها. لا يدرك الرجال بشكل كافٍ أن مستقبلهم في أيديهم. مهمتهم هي تحديد ما إذا كانوا يريدون الاستمرار في العيش أم لا.


الرؤية وحركات العين والسلوك الطبيعي

تاريخيا ، كانت الوظيفة الرئيسية للرؤية هي توفير المعلومات اللازمة لدعم العمل. تعتمد الإجراءات التي يتم التوسط فيها بصريًا على ثلاثة أنظمة: نظام النظرة المسؤول عن تحديد موقع الأشياء ذات الصلة بالمهمة وتثبيتها ، والنظام الحركي للأطراف لتنفيذ المهمة ، والنظام المرئي لتزويد النظامين الآخرين بالمعلومات. جميع الأنظمة الثلاثة تحت سيطرة النظام الرابع ، نظام المخطط ، الذي يحدد المهمة الحالية ويخطط للتسلسل العام للإجراءات. هذه الأنظمة الأربعة لها تمثيلات قشرية منفصلة ولكنها مترابطة. تتم مناقشة الطريقة التي تتفاعل بها هذه الأنظمة في الزمان والمكان هنا فيما يتعلق بدراستين حول تغييرات النظرة والتلاعبات التي تمت خلال مهمتين عاديتين لإعداد الطعام. الاستنتاجات الرئيسية هي أن تسلسلات الإجراءات المعقدة تتكون من سلسلة من الإجراءات الفردية المتعلقة بالكائنات ، كل منها يتضمن عادةً انعطافًا نحو الكائن (إذا لزم الأمر) ، متبوعًا بالتثبيت وأخيراً التلاعب الذي تتم مراقبته بواسطة الرؤية. غالبًا ما ينتقل التحديق إلى الكائن التالي قبل اكتمال التلاعب. نادرًا ما يتم تثبيت الكائنات غير ذات الصلة بالمهام ، مما يعني أن التحكم في التثبيت يأتي بشكل أساسي من تعليمات من أعلى إلى أسفل من نظام المخطط ، وليس من بروز من أسفل إلى أعلى. التثبيتات الفردية لها وظائف محددة (تحديد وتوجيه وتوجيه وفحص) تتعلق بالإجراء الواجب اتخاذه. تمت مناقشة العديد من المتغيرات لمخطط العمل الأساسي المرتبط بالكائن ، بما في ذلك الأحداث أحادية الحركة في رياضات الكرة التي تتضمن تحولًا استباقيًا واحدًا فقط ، وحلقات إنتاج مستمرة في قراءة النص والموسيقى ، وتناوب التخزين - الإجراء في مهام النسخ مثل رسم الصورة.


سيرة ذاتية

Cetteétude Porte sur la Includéhension des phrases impératives dans des langues artificielles par deux dauphins (Tursiops truncatus). Le premier dauphin (Phoenix) aétéinstruit avec un langage acoustique dont les motsétaient générés par un computeràtravers des hauts parleurs sous-marins. Avec l & # x27autre dauphin (Akeakamai) على aux Gestes de bras ou de mains d & # x27un المدرب. وكلاء مراسلة Los mots، des objets، des modificateurs d & # x27objets، des Actions pouvalent se combiner selon une série de règles syntaxiques pour donner une centaine de phrases، الدلالات de 2à5 mots. الكائنات dénomés ou aux modificateurs. La Compéhension se mesurait par l & # x27acuitéde la réponseàl & # x27ordre etétait testée de façon à ce que soient éliminés les biais Contextuels، les indices non linguistiques et les biais de l & # x27observateur. La Compéhension des dauphins aététrés supérieureàl & # x27aléatoire pour toutes les formes et tous les sens de toutes les phrases les de lexique et des régles syntaxiques. بما في ذلك إيل (أ) des العبارات lexicalement nouvelles (ب) des عبارات الهيكل الجديد (ج) des عبارات sémantiquement Reversibles exprimant des Relations entre objets (د) des phrases oùun changement dans la place du modificateur changeait le sens donné (ه) des جمل موحد (فينيكس). Parmi les autres capacités onrouve une généralisation importante et immédiate des lexicaux aux exemplaires des objets la capacitéde moduler les formes des réponsesàdes mots d & # x27action pour appliquer ces Actions de façon appropriate objets تصحيح التعليمات في سياق التغييرات في السياق ، بدلاً من ذلك ، من خلال التعبير عن العبارة est prérentée ou de l & # x27instructeur qui donne les ordres la capacitéàdistinguer entre différents concept links، àrépondre fix aux phrases en # x27instruction (test de déplacement) et la capacitéàrapporter fixing que l & # x27objet designén & # x27était pas présent dans le bassin contirement aux autres objets (Akeakamai). Le traitement right d & # x27une grammaire de gaucheàdroite (Phoenix) ou d & # x27une grammaire معكوس (Akeakamai) montre que des règles syntaxiques entièrement Arbitraires peuventeˆtre تضم et que la include des mots fonctionnels de la présent da la présent base des mots suivants inclue، dans au moins un cas، des mots non-المجاورة. Cette approche de la Includéhension se Distingue Radingement de l & # x27emphase sur la production que l & # x27onrouve dans lesétudes des Capités linguistiques des primates. Les résultats obtenus offrent les premières preuves convaincantes de la capacitédes animauxàtraiter les traits syntaxiques et sémantiques des phrases. La Capacitédes dauphinsàutiliser les modalités visuelles comme les modalités acoustiques dans ces taˆches souligne la dépendance amodale de leur capacitéde include des phrases. في présente des Comparaisons entre les Performances des dauphins، celles des primates entrainés pour le langage et celles des jeunes enfants، sur des taˆches detées et related.

تم دعم هذا البحث من قبل Grants BNS 77-16882 و BNS 81-09653 من مؤسسة العلوم الوطنية إلى لويس إم هيرمان ومنح من مركز البحوث الميدانية. قدم ما يلي مساعدة كبيرة في المراحل الأولى من البحث: جوردون باور ، وبول فوريستل ، وجوزيف موبلي ، وكاثرين ريتشي. في المراحل اللاحقة ، تم تقديم المساعدة الرئيسية من قبل توم بيرجانتينو ، وجون جوري ، وإيسمي هوبان ، وجاي جايكيل ، وغابرييل لاور ألين ، وجان أوسومي ، ومارك شارب ، وميليسا شيان ، وإيمي سوزوكي. لم يكن من الممكن إكمال العمل بدون المساعدة القيمة الإضافية للعديد من طلاب المرحلة الجامعية والمتطوعين الآخرين ، وتشجيع العديد من زوار مختبرنا.

نحن نقدر بشدة التعليقات القيمة على المخطوطة والمناقشات الخاصة بالبحث التي وردت من جاري برادشو ، وعزمه هوبان ، وجاي جايكيل ، وآن بيترز ، وإديث مورافسيك.


شاهد الفيديو: Sinaps (أغسطس 2022).